Растворение кальциевых мыл в уксусной кислоте

Опыт 54. РАСТВОРЕНИЕ КАЛЬЦИЕВЫХ МЫЛ В УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ [c.101]

Опыт 53. Растворение кальциевых мыл в уксусной кислоте. . Опыт 54. Образование нерастворимого в воде свинцового мыла Опыт 55. Образование нерастворимого в воде медного мыла. [c.5]

Опыт 133. Растворение кальциевых мыл в уксусной кислоте [c.104]

Почему в результате растворения кальциевых солей ортофосфорной кислоты в соляной и уксусной кислотах получаются различные продукты Напишите уравнения этих реакций в молекулярной и ионной формах. [c.49]

РАСТВОРЕНИЕ КАЛЬЦИЕВОГО МЫЛА В УКСУСНОЙ И СОЛЯНОЙ КИСЛОТАХ [c.82]

К образовавшемуся кальциевому мылу добавляют в одном случае 1 каплю 10%-ного раствора уксусной кислоты, в другом — 1 каплю 10%-ного раствора соляной кислоты. При осторожном помешивании стеклянной палочкой осадок кальциевого мыла растворяется с выделением свободных высших жирных кислот, которые в виде масла постепенно всплывают на поверхность капель. Реакция растворения кальциевого мыла, например стеариновой кислоты, в уксусной и соляной кислотах протекает по следующим уравнениям [c.82]

Наиболее благоприятствует образованию уксусной кислоты крепость спиртового раствора в 10% и температура в 35°. Поэтому, если в вине спирта мало, то его трудно сохранить, так как в таком вине очень легко размножается уксусная бактерия, окисляющая его в уксусную кислоту. Этим процессом и пользуются для получения столового уксуса. Винный спирт разбавляют водой до 10 /о и подвергают действию уксусных бактерий. Чтобы ускорить процесс окисления, спирт заставляют медленно стекать по стружкам, наложенным в бочку с отверстиями в стенках, через которые идет ток воздуха навстречу току жидкости. Стружки предварительно смачивают старым, содержащим бактерии, уксусом. Уксусная кислота получается в больших количествах еще сухой перегонкой дерева. Образующаяся при перегонке жидкость разделяется на два слоя верхний, так называемый древесный деготь или смола, нижний — так наз. подсмольная вода. Эта то подсмольная вода и содержит в растворенном состоянии, кроме древесного спирта (1—2%) и ацетона (1—О.б /о) еще значительные количества уксусной кислоты (до Ю о). Для извлечения последней, подсмольную воду нейтрализуют мелом или известковым молоком. Получается кальциевая соль уксусной кислоты. Древесный спирт и [c.316]

Когда при 85 °С ничего уже больше не отгоняется, уберем водяную баню и остаток в колбе на асбести-рованной сетке нагреем горелкой Бунзена до кипения. Через некоторое время отгоняется вода и уксусная кислота, а растворенные в древесном уксусе составные части смолы (фенолы, креозот) остаются. Когда отгонится приблизительно три четверти жидкости, закончим перегонку. К дистилляту будем понемногу добавлять известь до тех пор, пока он не перестанет окрашивать лакмусовую бумажку в красный цвет. При этом известь реагирует с уксусной кислотой с образованием хорошо растворимого этаната (ацетата) кальция, то есть кальциевой соли уксусной кислоты. Раствор профильтруем и осторожно упарим до получения упомянутой соли в виде серого порошка. Слишком сильно нагревать нельзя, потому что иначе эта-нат кальция преждевременно разложится. В технике эту соль называют серым древесноуксусным порошком. Сохраним этанат кальция и позднее используем его для получения уксусной кислоты и ацетона. Кто не хочет предварительно перегонять древесный уксус, может сразу нейтрализовать его известью и упарить. В этом случае полученный порошок будет довольно сильно загрязнен фенолами. [c.149]

Обнаружение в виде анилинового синего [13]. Кристаллик твердой испытуемой пробы или остаток после выпаривания жидкой пробы сплавляют на пламени горелки с небольшим количеством дифениламина. При растворении сплава в одной капле спирта появляется синяя окраска Чувствительность пробы 5 мкг. Другие органические кислоты не мешают определению. Эта проба позволяет обнаружить щавелевую кислоту в смеси с другими кислотами, также дающими нерастворимые кальциевые соли Для этого осадок, полученный при осаждении хлоридом кальция в уксусной кислоте, отфильтровывают и высушивают. Часть осадка нагревают на голом огне с небольшим количеством дифениламина и каплей сиропообразной фосфорной кислоты. При растворении плава в спирте появляется яркая синяя окраска. [c.149]

В Англии рекомендуются для применения из органических кислот, кроме лимонной, также винную, малеиновую, малоновую, гликолевую кислоты и их смеси. Для растворения кальциевых отложений, нацример Саз(Р04)2, яри срависнин лимонной и метилтартроновой кислот, предпочтение отдается последней, так как она вызывает меньшие коррозионные потери для стали и латуни. Однако пока преимущественное использование из органических кислот, наряду с лимонной в США, Англии, Франции и ФРГ нашли растворы муравьиной, уксусной кислот и их смесей. [c.12]

Опыт 53 ОбргЬование нерастворимых кальциевых солей жирных кислот Опыт 54 Растворение кальциевых мыл в уксусной кислоте 8 1 [c.203]

При обработке сточной воды от промывки целлюлозы, полученной по сульфитному способу варки с варочным раствором на кальциевом основании, выделение компонентов, находящихся в воде в виде растворенных твердых веществ, было высоким. Удерживание веществ, обусловливающих высокое значение БПКд, и других загрязняющих веществ было также высоким, но все же ниже удерживания этих веществ при обработке оборотной воды, образующейся в производстве нейтрально-сульфитной полуцеллюлозы. Было обнаружено, что удерживание низкомолекулярных летучих кислот не значительно, если обрабатываются стоки с высоким содержанием этих компонентов. Щепок от варки древесины лиственных пород мс жет содержать большие количества уксусной и муравьиной кислот. Кроме того, если щелок рециркулируется или длительное время хранится в условиях, благоприятных для микробиологических процессов, эти кислоты могут биологически образоваться из содержащихся в щелоке сахаров. Проникаше уксусной киспоты через мембраны влияет на величину БПК пенетранта, так как уксусная кислота учао- [c.266]

Нафталин (1000 кг) загружают в 100%-ную серную кислоту (1300 кг) н нагревают сначала 1 ч при 80—85 °С, а затем 1 ч при 145 °С. После охлаждения до 85 °С прибавляют 100%-ную серную кислоту (965 кг) и в течение 8 ч приливают олеум (65% SO3 2560 кг). Затем нагревают массу в течение 2,5 ч при 145 °С, охлаждают до 60 °С, прибавляют дополнительное количество олеума (65% SO3 300 кг), нагревают 2—3 ч при 150—1W °С и охлаждают до 100 С, После этого в течение 1 ч приливают воду (400 л) и передавливают сульфомассу при 80 °С в нитратор. Нитрующую смесь (86 /о HNO3 690 кг) прибавляют в течение 10 ч при 35—40 °С, после чего реакционную массу медленно выливают в промывные воды (2000—2700 л) от предыдущей операции и нейтрализуют мелом (3500 кг в виде 40%-ной водной суспензии) при 60—90 °С. После фильтрования с целью отделения гипса раствор восстанавливают порошкообразным железом (850 кг) и уксусной кислотой (-30 кг) при 90 °С, осаждают магнезией (50 кг) соли железа и удаляют их фильтрованием. Фильтрат медленно обрабатывают поваренной солью (650 кг) и НС1 (плотность 1,152 г/с.и 350 л) при 60 °С для получения кислой кальциево-натриевой соли в хорошо фильтрующейся кристаллической форме. Продукт отфильтровывают, промывают сначала раствором поваренной соли, а зате.м раствором Т-кислоты и очищают путем растворения в воде и обработки содой с последующим отфильтровыванием мела. Фильтрат упаривают до содержания в нем продукта в количестве, эквивалентном 55 г NaN02 в 1 л, и передают непосредственно на щелочное плавление для получения Аш-кислоты. [c.277]

Александре ( hem. Zbl., 1945, I, 754) при изучении адсорбции уксусной кислоты из водных растворов бентанола, этанола, бензола, толуола, S2 и I, на каолине также нашел уменьшение адсорбируемости с увеличением дипольного момента растворителя. Адсорбция описывается уравнением изотермы Бодекера — Фрейндлиха. Влияние на ионообменный процесс неэлектролитов, растворенных в растворах электролитов, описано в работе Вигнера и Мюллера. Они исследовали обменные реакции на пермутитах из растворов солей щелочных металлов с добавками различных сахаров высокой концентрации в качестве неэлектролитов. Было найдено, что добавка тростникового сахара (1,3 MO.ij.i) не влияет иа обмен катионов. Добавление виноградного сахара (0,555 мол1л) изменяет обмен приблизительно на 1%, что лежит еще в пределах ошибки опыта. Полученные результаты объясняются тем, что большие молекулы декстрозы и тростникового сахара полностью или частично закрывают доступ в узкие поры каркаса геля. Это подтверждается целым рядом новых работ, в том числе работой тех же авторов по адсорбции хлорида метиленового голубого на кальциевом пермутите (ситовой эффект) и на глине. [c.355]