Селекция бактерий

Приготовление чашек для селекции бактерий [c.41]

Б. Антибиотики, используемые для селекции бактерий [c.82]

А. Используемые в примерах бактериальные штаммы Б. Антибиотики, используемые для селекции бактерий Лит атура................ [c.403]

Плавная регулировка скорости подачи пульпы на протоке позволяет осуществить селекцию бактерий с высокой удельной скоростью роста по стадиям выщелачивания при увеличении концентрации тяжелых металлов и кислотности пульпы. В результате сокращается время выщелачивания целевого металла. [c.193]

Разнообразие родов и видов бактерий обусловливает разнообразие путей метаболизма утилизируемых веществ. Определение какого-либо соединения в качестве неразлагаемого подразумевает прежде всего недостаток информации о микроорганизмах, способных использовать это соединение. Для повышения эффективности биодеградации целесообразно использовать смещанные культуры микроорганизмов. В то же время один и тот же организм способен деградировать сразу несколько близкородственных соединений. Процесс природной селекции подходящих микроорганизмов может быть дополнен искусственной селекцией, например, с использованием селекционного реактора. Эта система в процессе своего функционирования создает благоприятные условия для роста культуры, обладающей нужным набором метаболических активностей. Посевным материалом для реактора может быть биомасса активного ила с заводов по переработке городских отходов [21]. [c.133]

Анаэробная фаза в реакторе важна для осуществления селекции фосфор-аккумулирующих бактерий. В результате создания благоприятных условий биомасса в значительной степени будет состоять именно из фосфор-аккумулирующих бактерий. [c.143]

Микробиологическое выщелачивание золота представляет наибольший интерес для извлечения его из бедных руд и россыпей. Первый этап разработки технологического процесса — выделение, селекция и изучение бактерий, способных растворять металлическое золото, содержащееся в коренных рудах и россыпях. О суШ ствовании таких микроорганизмов свидетельствовали данные био-геохимической миграции золота в природе и указания о нахождении золота в почвах, ископаемых углях, растениях, организмах животных и человека. [c.152]

Значительны резервы процесса в селекции активных штаммов бактерий, в частности устойчивых по отношению к ионам тяжелых металлов и высокой кислотности, [c.156]

При дальнейших исследованиях селекции бактериальных деструкторов были получены микроорганизмы, способные к очистке сточных вод и от других токсичных веществ органических спиртов, жирных кислот, неорганических соединений и др. Для глубокого обезвреживания сточных вод многокомпонентного состава можно использовать ступенчатую очистку специфической для каждой ступени микрофлорой либо одноступенчатую очистку сочетанием различных по ферментативной способности микроорганизмов или одноступенчатую — монокультурами бактерий с широким спектром ферментов биодеградации и др. [13]. [c.305]

Мутации и мутагенез. Исследования по изменчивости и селекции микроорганизмов в связи с развитием учения об антибиотиках стимулировало развитие работ по мутагенезу продуцентов витаминов, антибиотиков, ферментов и других биологически активных веществ. Микробиологи-селекционеры привлекали все известные методы изыскания новых форм микроорганизмов с повышенной биохимической активностью. Приспособление бактерий к разрушению нового синтетического органического соединения, не встречавшегося ранее в природе, требует от бактериальных клеток синтеза новых ферментов, т. е. изменения в генотипе. Генотипическая изменчивость наследственна. [c.110]

Биомассу микроорганизмов можно выращивать в любых количествах, причем в культурах бактерий, актиномицетов и микроскопических грибов ферментов образуется гораздо больше, чем в тканях и органах высших растений и животных. Огромны возможности, открываемые селекцией микробов. С помощью селекции можно относительно несложными методами повышать у микроорганизмов способность к образованию требуемого фермента или системы (комплекса) ферментов из большого числа микроорганизмов можно отобрать те культуры, которые продуцируют ферменты, наиболее пригодные для решения данной практической задачи, например для определенного технологического процесса. [c.7]

Черемисов Б. М. Селекция бобовых растений и клубеньковых бактерий на интенсификацию из симбиоза. М., 1985. [c.370]

Во-первых, работая с бактериями, мы имеем возможность за сутки легко вырастить на жидкой среде статистическую популяцию в 10 —10 клеток. Следовательно, всякого рода статистические эксперименты могут быть поставлены с большой точностью и быстротой. С другой стороны, на плотной питательной среде легко выращиваются колонии, содержащие 10 —10 клеток, являющихся в большинстве случаев потомством одной единственной клетки. Это позволяет удобно вести селекцию, для чего разработан ряд технических приемов, которые мы рассмотрим позднее. [c.284]

Для изучения генетической карты бактерий производят скрещивание мужских, или допорных, клеток, обозначаемых символом Н г, и женских, или акцепторных, клеток, обозначаемых символом Г (смысл этих обозначений будет разъяснен ниже). Затем проводят селекцию в потомстве скрещенных клеток. [c.305]

Тп-элсмснты (сложные перемещающиеся элементы, или транспозоны) принципиально отличаются от IS-элементов только тем, что содержат дополнит, структурные гены, не имеющие отношения к ф-ции транспозиции. Известно много транспозонов, в состав к-рьк входят гены устойчивости к антибиотикам, тяжелым металлам и др. ядам. При этом одии и тот же транспозон иногда несет целый набор Детерминант резистентности (т. наз. V-детерминанты). Такие транспозоны наиб, широко распространены, т. к. представляют ценность для селекции бактерий. Существуют транспозоны, содержащие гены, к-рые кодируют токсины, а также свойственные данному организму ферменты. Как правило, Тп-элементы несут на концах целые или частично измененные IS-элементы, к-рые сообщают им способность перемещаться по геному и вызывать в нем те же изменения, что и своб. IS-элементы. При этом 2 концевые IS-подобные терминальные последовательности в зависимости от типа транспозона могут иметь прямую или инвертир. последовательность нуклеотидов. Разные транспозоны часто содержат одинаковые терминальные последовательности нуклеотидов. [c.79]

Погибает большое число нрототрофных клеток, мутанты же, которые не способны расти на минимальной среде, выживают. Затем клетки отмывают от яда и засевают на чашки Петри, со-держаш,ие агар и минимальную среду с некоторой добавкой универсальной среды. На этой среде оставшиеся неубитыми клетки дикого типа образуют большие колонии, а мутанты растут медленнее и дают мелкие колонии. В результате обогащения мутантов с помощью пенициллина удается обнаружить события, происходящие с очень малой вероятностью, например порядка 10 . Найдя на поверхности агара ауксотрофные мутанты, мы можем провести детальный анализ их недостаточности, пересевая их на пластинки с промежуточными средами, как говорилось выше. Метод Ледерберга и Зиндера — весьма важное развитие приемов селекции бактерий. [c.297]

Е. со/г-единственный объект, для которого есть надежда получить достаточное количество данных для определения всего набора клеточных рибонуклеаз. В этом случае не только можно изучать ферменты биохимически, но также можно определить их действие in vivo путем селекции бактерий с мутацией по синтезу определенного фермента. В действительности часто бывает необходимо использовать оба подхода, чтобы установить различие между ферментами или показать, что два совершенно разных вида активности присущи одному и тому же ферменту. (Возможно, со временем аналогичные данные будут получены и для дрожжей.) [c.310]

Чашки для селекции бактерий. В данном примере используют те же селективные чашки, что и для трансформации век тором pBinl9 [c.64]

В качестве первого шага исследований необходимо было выделить микроорганизмы фенолдеструкторы. Микроорганизмы для деструкции фенола были выделены из стоков коксохимического и нефтехимического производства обычными методами ступенчатой селекции (накопительной культуры) путем выращивания популяции в колбах на качалке на минеральной среде с фенолом с постепенным повышением его концентрации в среде культивирования. В результате первоначально были получены два консорциума микроорганизмов с доминированием дрожжей (при pH 5,0) и с доминированием бактерий (при pH 7,0). Эти изоляты были способны разлагать фенол в аэробных условиях при выращивании в колбах на качалке при концентрации фенола 2 г/л в среде с минеральными компонентами питания при 28-32°С менее чем за 20 ч. [c.231]

К важнейшим отраслям биоиндустрии (рис. 1.1) следует отнести некоторые отрасли пищевой промышленности (широкомасштабное выращивание дрожжей, водорослей и бактерий для получения белков, аминокислот, витаминов, ферментов) сельское хозяйство (клонирование и селекция сортов растений, производство биоинсектицидов, выведение трансгенных животных и растений) фармацевтическую промышленность (разработка вакцин, синтез гормонов, антибиотиков, интерферонов, новых лекарственных препаратов) экологию — защиту окружающей среды и устранение загрязнений (очистка сточных вод, переработка хозяйственных отходов, изготовление компоста и др.). [c.7]

Генетическая инженерия — важнейший прогрессивный способ изменения генетической программы организма в целях создания высокопродуктивных штаммов промьпштенных микроорганизмов. Успехи современной генетической инженерии сушественно влияют на промышленную биотехнологию. Яркий пример больших возможностей генетической инженерии — создание во ВНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов штамма Е. oli для получения треонина. В результате были изменены не только регуляторные свойства фермента аспартаткиназы, но и питательные потребности штамма. Введение в геном бактерии нового гена обеспечило бактерии возможность использования в качестве источника углерода сахарозу, основного дисахарида традиционного промышленного сырья — свекловичной мелассы. Перечисленные манипуляции наряду с амплификацией плазмид, содержащих оперон треонина, позволили значительно увеличить производительность штамма бактерии и получить за 40 ч ферментации 100 г L-треонина на 1 л культуральной жидкости. Учитывая исключительные способности штамма Е. соН к сверхсинтезу L-треонина, японская фирма Адзиномото приобрела в 1982 г. лицензию на использование российского штамма — продуцента треонина для организации собственного производства. [c.50]

Продуцентами витамина В,2 при его промышленном получении служат актиномицеты, метанообразующие и фотосинтезирующие бактерии, одноклеточные водоросли. В 70-х годах XX в. интерес ученых привлекли пропионовокислые бактерии, известные еще с 1906 г. и широко использующиеся для приготовления препаратов животноводства. Вьщелено 14 видов пропионовокислых бактерий, продуцирующих витамин В,2 их физиолого-биохими-ческая характеристика дана Л. И. Воробьевой. Для получения высокоочищенных препаратов витамина 6,2 пропионовокислые бактерии культивируют периодическим способом на средах, содержащих глюкозу, казеиновый гидролизат, витамины, неорганические соли, хлорид кобальта. Добавление в среду предшественника 5,6-диметилбензимидазола (способствует переводу неактив-. ных форм в природный продукт) по окончании первой ростовой фазы (5 — 6 суток) стимулирует быстрый (18 —24 ч) синтез витамина с выходом последнего 5,6 —8,7 мг/л. Путем селекции, оптимизации состава среды и условий культивирования выход витамина В)2 в промышленных условиях был значительно повышен. Так, выход витамина на среде с кукурузным экстрактом и глюкозой при поддержании стабильного значения pH близ нейтральных зон достигает 21 — 23 мг/л. Мутант пропионовокислых бактерий продуцирует до 30 мг/л витамина. Бактерии плохо переносят перемешивание. Применение уплотняющих агентов (агар, крахмал), предотвращающих оседание бактерий, а также использование высокоанаэробных условий и автоматического поддержания pH позволяет получить наиболее высокий выход витамина — 58 мг/л. [c.55]

Отбор бактерий-трансформантов можно продемонстрировать, используя плазмиду pBR322 (см. рис. 5.10), содержащую два гена устойчивости к тетрациклину и ампициллину. Для отбора этих бактерий в агар добавляют антибиотик — или ампициллин, или тетрациклин в зависимости от того, какой из генов (Ыа или tet) остался интактным после введения чужеродной ДНК. На такой среде клоны образуют клетки только с плазмидами. Для отделения рекомбинантных бактерий часть материала каждого клона переносят на другую чашку Петри, содержащую антибиотик, ген устойчивости к которому был разрушен при создании рекомбинантов. На этих чашках Петри дают клоны только те бактерии, которые содержат исходную плазмиду, а рекомбинантные бактерии их не образуют. Такая тщательная селекция клонов по устойчивости к антибиотику позволяет идентифицировать рекомбинантные клоны. При поиске рекомбинантных клонов успешно применяют метод авторадиографии. [c.121]

Процедура вьщеления ДНК в клетки дрожжей довольно проста. Обычно целлюлозную клеточную стенку удаляют обработкой ферментами, получая так называемые сферопласты. Их инкубируют с ДНК в присутствии СаС и полиэтиленгликоля. Мембрана при этом становится проницаемой для ДНК. Дальнейшая ин( а-ция сферопластов в среде с агаром восстанавливает клеточную стенку. Селекция дрожжевых клонов, трансформированных рекомбинантными плазмидами, основана на применении в качестве клеток-хозяев определенных мутантов, не способных расти на среде, в которой отсутствует тот или иной питательный компонент. Векторная плазмида содержит гены, которые при попадании в клетку-хозяина придают ей этот недостаюший признак. Трансформанты легко отбираются по их способности давать колонии на обедненной среде. Применяя приемы, аналогичные использовавшимся при клонировании в бактериях, удается достичь синтеза чужеродных белков в дрожжевых клетках. Эти клетки подобно В. subtilis секретируют большое количество белка во внеклеточную среду, что используется также для секреции чужеродных белков, например интерферона человека (с. 43). [c.125]

В этой связи и биологическое окисление примесей бытовых сточных вод (за исключением некоторых ПАВ), несмотря на их сложность, естественным образом включено в общий биологический круговорот биосферы. И задачей в очистке бытовых сточных вод является лишь интенсификация окислительных процессов, доступных природным механизмам биосферы. Однако, приспособившись усваивать естественные продукты, микроорганизмы очистных соорун ений не всегда могут справиться с новыми видами производственных загрязнений, особенно если эти загрязнения по составу слишком отличаются от естественных. В этом случае надежда возлагается на мощные адаптационные свойства биоценозов сооружений. Многие виды бактерий способны индуцировать новые специфические ферментные системы, что позволяет расширить круг веществ, вовлекаемых в окислительные процессы. Если селекция микроорганизмов ведется направленно, путем постепенного изменения условий среды, например, постепенного введения нового стока во все увеличивающемся объеме, то в популяции микроорганизмов преимущественное развитие получают те группы организмов, которые в наибольшей степени приспосабливаются утилизировать именно эти новые виды примесей. [c.165]

Разработать научные основы селекции штаммов молочно-кислых бактерий с использованием методов генной инженерии для создания заквасок и бактериальных концентратов при производстве кисло-молочных продуктов и пробиотиков [c.1355]

Изучение изменчивости патогенных бактерий привело к открытию вакцин и созданию современных методов диагностики инфекционных заболеваний. Использование экспериментального мутагенеза позволило соз гать высокоактивные расы и мутанты продуцентов антибиотиков. Литература по изменчивости кишечных бактерий (Г. П. Калина [116] и Д. Г. Кудлай [152]), дрожжей (В. И. Кудрявцев [154, 155]), анаэробных целлюлозных бактерий (М. Н. Ротмистров [220]) позволяет считать исследования в этой области очень важными. Нельзя сомневаться, что исследования по изменчивости и селекции микробов, разрушающих синтетические загрязнители промышленных стоков, окажутся не менее плодотворными. [c.99]

Книга принадлежит перу одного из крупнейших современных генетиков — шведского ученого Мюнтцинга, известного своими исследованиями в области теоретической и прикладной генетики. В ней систематически изложены все разделы генетики, начиная с представлений о наследственном материале и механизме клеточного деления и кончая такими проблемами, как генетика бактерий и биохимическая генетика. Ряд глав посвящен селекции животных и растений. [c.4]

За последние годы в области селекции микроорганизмов удалось добиться значительных успехов. Общеизвестно, например, что производительность плесневого гриба, вырабатывающего пенициллин, повысилась за 15 лет более чем в 100 раз. Продуктивность бактерий, образующих витамин В12, повыщена в 10 раз. Значительные успехи достигнуты и в выведении активных вариантов грибов Aspergillus, применяемых для производства препаратов ферментов (амилаз и протеиназ). [c.137]

Нормальные условия жизнедеятельности кишечника создаются и поддерживаются благодаря свойствам молочнокислых бактерий (образование молочной кислоты, способность прикрепляться к эпителию, антимикробная и антиэнтеротоксинная активность, высокая устойчивость к низким значениям pH) [525]. Именно эти свойства должны сохраняться в коммерческих препаратах молочнокислых бактерий, предназначенных для употребления в качестве пробиотиков. Прекрасный обзор Клен-хаммера [531] освещает важность селекции штаммов и подбора условий ферментации для получения полноценной продукции La toba illus. Хотя биологическая активность препаратов имеет первостепенное значение для использования их в качестве пробиотиков, не менее важны жизнеспособность и стабильность молочнокислых бактерий в препаратах. Было обна- [c.270]

В развернутом и намечаемом дальше сочетании естественного отбора с химическим мутагенезом, примененным к обитателям промышленного химического очистного сооружения, есть много несходного с сельскохозяйственной и микробиологической селекцией. Так, в очистном водоеме выживание и размножение мутантов бактерий и низших растений, которые приобрели люсоб-ность сильнее разлагать загрязняющие химически, - продукты, протекает при сохранении ценозов активного ила. При этом особенно выгодно возникновение эффективных мутантов, быстрое размножение которых усиливает экологическую систему, сложившуюся до мутагенного вмешательства. [c.29]

Изучение процессов агрегирования автофлокулирующих микроорганизмов (активного ила, дрожжей, микроводорослей и ряда бактерий) стимулировали работы по исследованию и селекции штаммов — продуцентов внеклеточных полимеров, обладающих способностью флокулировать дисперсии. [c.85]

ЭТОГО засеваем культуру на агаре с минимальной средой, содержащей глюкозу и лактозу в качестве источника углерода. На этой среде вырастают все клетки как La , так и La . Всевозможные другие метаболические мутанты нри этом автоматически отбрасываются. Для них минимальная среда не подходит. Чтобы обнаружить мутанты La , в среду вводится рН-индикатор — смесь водорастворимого эозина и метиленовой синьки (эта среда называется обычно ЕМВ-средой) при pH 6 эта смесь становится фиолетовой. Если колония бактерий сбраживает лактозу, она выделяет молочную кислоту, и подобные колонии окрапшваются в фиолетовый цвет, в то время как колонии La остаются бледно-розовыми. В этом случае пересев с одной среды на другую не обязателен. В экспериментальных работах приходится чаше всего сосредоточивать внимание на каком-то одном цистроне и потому вести селекцию по одному метаболическому признаку. [c.295]

В случае селекции мутантов, устойчивых к ядам или фагам, можно было поставить и разрешить экспериментально один иэ самых обш,их вопросов генетики бактерий. При селекции мутантов, устойчивых к яду, мы пользуемся тем, что вводим культуру в среду, содержаш,ую этот яд. Спрашивается не являются ли клетки, стабильные к яду, результатом приспособления, или адаптации, культуры к яду Иначе говоря образуются ли в популяции клеток индивидуумы, устойчивые к данному яду заранее, до соприкосновения клеток с ядом, или такие резистентные клетки образуются постепенно при воздействии яда на бактериальную культуру Вопрос сформулирован вполне определенно. Значение его понятно. Его решение отвечает и на извечный вопрос наследуются ли потомством клетки мутационные изменения или приобретенные под действием среды, как это предполага.1 Ламарк. Для решения этой проблемы Дельбрюк и Лурия разработали замечательный эксперимент. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология