Применение нитрата магния

Концентрирование азотной кислоты с применением нитрата магния [c.121]

При применении нитрата магния образующийся его водный раствор концентрируют в вакууме и снова используют. [c.118]

В случае применения нитратов магния (рис. УП-15) или кальция соотношение меняется в пользу солей, так как отношение количества соли к количеству перегоняемой азотной кислоты (моногидрата) уменьшается по сравнению с серной кислотой. [c.271]

В пивоваренной промышленности начал находить применение способ повторной замочки ячменя, заключающийся в том, что сначала зерно замачивают, как обычно, до содержания влаги 35—40%, затем его проращивают 3 сут и снова замачивают до влажности 50%. После этого зерно оставляют без воды на 2—3 сут при сильной аэрации холодным воздухом. Во время повторной замочки ростки отмирают, дыхание подавляется, что благоприятно отражается на гидролитических процессах. И. Я. Веселов с сотрудниками при повторной замочке для ингибирования окислительных ферментов добавлял хлорид кальция, нитрат магния, бромиды н др. [c.135]

Сульфамиды, образующие нерастворимые соли серебра, определяли методом, который представляет собой радиометрический вариант обычного волюмометрического метода [11] с применением нитрата серебра- [10]. В анализе этим методом образец растворяют в ацетоне, добавляют в раствор окись магния и титруют полученный раствор. Конечную точку титрования определяют путем измерения радиоактивности верхней фазы, обусловленной избытком иона Ошибки определения этим методом составляют от +0,6 до —0,8%. [c.374]

В первой колонне, работающей под давлением 760 мм рт. ст., в качестве отгона получается чистая вода, а с низа выводится 68,5%-ная азеотропная смесь. Во второй колонне, работающей под абсолютным давлением 150 мм рт. ст., концентрация азотной кислоты снижается в азеотропной смеси до 66%. В качестве головного погона получается 99,5%)-ная азотная кислота (товарный продукт), а 66%-ная азеотропная смесь возвращается как рециркулирующий поток в первую колонну. Сможет ли этот процесс конкурировать с современными процессами концентрирования с применением серной кислоты и нитрата магния, в настоящее время ответить еще невозможно. [c.439]

Получение калиевой селитры из нитрата магния и хлористого калия представляет определенный интерес в связи с возможностью применения в качестве сырья мало дефицитного материала. Кроме того, при этом способе для изготовления аппаратуры может быть использовано железо. [c.55]

Нитрат магния находит ограниченное применение в лабораторной практике и в промышленности. [c.74]

Применение кондиционирующих добавок, вводимых в раз-твор нитрата аммония до его кристаллизации, — нитрата магния, [c.221]

Применение кондиционирующих добавок, вводимых в раствор нитрата аммония до его кристаллизации, — нитрата магния, получаемого растворением магнезита в азотной кислоте нитратов кальция и магния, получаемых -разложением доломита сульфата аммония или эквивалентного количества серной кислоты смесей фосфорной и серной кислот (или их аммонийных солей) смесей ортоборной кислоты, диаммонийфосфата и сульфата аммония. Используют также получаемые разложением в азотной кислоте раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатита (РАП) и добавки твердых нерастворимых веществ — глины, талька, диатомита, вермикулита, кизельгура и другие, ускоряющие кристаллизацию плава при гранулировании. [c.214]

Установлено, что при применении смешанного коллектора гидроокиси алюминия и окиси магния достигается высокий эффект очистки раствора нитрата магния от примесей Си, Мп, Со, Ре, Сг. Менее эффективна очистка от примеси №. [c.77]

При очистке раствора нитрата магния одной окисью или гидроокисью магния для примесей Ре и Мп получен высокий коэффициент очистки, для примесей Со и частично дл>т Сг коэффициент очистки уменьшился в 10 раз по сравнению с найденным при применении смешанного коллектора. [c.77]

Проведены исследования фракционирования примеси кальция при осаждении гидроокиси магния из раствора нитрата магния аммиаком с применением изотопа Са. [c.332]

Ужесточение норм отвода отработанных газов в окружающую среду вызвало необходимость изыскания новых способов производства крепкой азотной кислоты, главным образом с водоотнимающими веществами [20]. Одним из таких способов является применение в качестве водоотнимающего средства 72—74%-ного плава нитрата магния или его смеси с нитратом кальция. Данный способ, разработанный ГИАПом, по сравнению с использованием купоросного масла экономически более выгоден, проще в аппаратурном оформлении и, что весьма важно, исключает выброс вредных газов в окружающую среду. [c.47]

В качестве водоотнимающего средства вместо серной кислоты могут применяться азотнокислые магний или цинк. Способ с использованием солей магния нашел применение в Англии и других странах . Установка для концентрирования азотной кислоты с помощью нитрата магния состоит из отпарной и дистилляционной колонн, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния (рис. УП-13). [c.269]

Если зола все же содержит частицы угля даже после продолжительного нагревания, то прибавляют воду, остаток отфильтровывают и снова озоляют. Рекомендация добавлять к пробе перед озолением нитрат магния [5.11 ]или хлорид алюминия [5.12] не нашла применения. [c.131]

Достаточно полно исследована эффективность применения различных добавок. В кварцевых тиглях нагревали 2 мкг свинца до 650 °С 16 ч с добавками серной, борной кислот, гидро- и дигидрофосфатов натрия, нитратов алюминия и магния. В присутствии борной кислоты, нитратов алюминия и магния свинец полностью сорбируется материалом тигля фосфаты и серная кислота препятствуют взаимодействию свинца с материалом тигля [5.36]. При одновременном присутствии хлорида натрия и нитрата магния обнаружены значительные потери свинца в виде его летучих соединений и взаимодействия с материалом тигля. [c.148]

Методы разложения анализируемых материалов нагреванием с нитратами магния или кальция, а также сплавление обугленных остатков со смесью нитратов калия и натрия рассматриваются в разд. 5.1. Следует отметить применение этого метода для разложения угля и смолы при определении в них германия [5.1087] процесс сплавления с нитратом аммония является составной частью метода определения золы в органических материалах [5.1088]. [c.208]

Для того чтобы снизить потери меди вследствие диффузии в стенки тигля, в процессе озоления предусмотрено применение добавок. Полимер перед озолением тщательно смешивают с раствором нитрата магния. Зола, полученная из такой смеси, лучше захватывает медь, чем поверхность тигля, что уменьшает потери меди за счет диффузии в стенки тигля. [c.29]

Двойные нитраты легких РЗЭ с магнием кристаллизуются из водных растворов, самария, европия и гадолиния — из азотнокислых растворов. В маточных растворах при этом остаются тяжелые РЗЭ. Для разделения тяжелых РЗЭ (от 0с1 до Ти) до применения ионного обмена лучшим был метод дробной кристаллизации броматов. Этим методом получали богатые концентраты отдельных элементов, используя уменьшение растворимости соединений в ряду, от Ьа к Ьи [55]. [c.107]

На основе изучения всей совокупности основных факторов, влияющих на свойства катализаторов данного типа, найдена оптимальная рецептура приготовления нового катализатора, отличающегося от известных контактов аналогичного назначения исключительно большой термостойкостью и высокой активностью. Особенностью данного катализатора является то, что он получается на основе термостойкого глиноземного носителя с применением спекающих и выгорающих добавок, применяемых в оптимальном сочетании их. В качестве спекающей добавки к глиноземному носителю использованы окислы кальция и магния, вводимые в виде нитратов, получаемых растворением доломита в азотной кислоте, а в качестве выгорающей добавки — измельченный нефтяной кокс. Оптимальный состав носителя катализатора глинозем (а-А 20з) — 96% окись кальция — 3% окись магния — 1%. Носитель прокаливали при температуре 1400° С. Катализатор получали пропиткой раствора нитратов никеля и алюминия. Активным компонентом катализатора является никель, промотированный окисью алюминия. Содержа- [c.118]

Таким образом, наиболее подходящим водоотиимающим агентом при концентрироваиии водных растворов азотной кислоты является нитрат магния, который и нашел промышленное применение. Перспективными могут быть также смеси различных нитратов, в частности, композиции иа основе нитрата магния с добавками алюминия [98], марганца [99]. циика [100, 1011 и др., при осуществлении процесса в вакууме. [c.124]

Метол концентрирования азотной кислоты нитратом магния нашел применеиие в ряде стран, в том числе и в Советском Союзе. Здесь были построены цеха по получению концентрированной кислоты с применением 72—74%-ного плава нитрата магния. Условия равновесия системы НКОз—Мд(Ы0з)2—Н2О ш.зволйют юлучать азотную кислот высокой концентрации. [c.171]

В СССР центрифугальный метод обогащения угля в тяжелых жидкостях в настоящее время разработан для промышленных целей и освоен на действующей обогатительной фабрике [17, 18]. В качестве среды для обогащения используются водные растворы неорганических солей. Были испытаны, например, растворы нитрата кальция и его смесей с нитратами магния, аммония и другими солями [19]. Несомненный интерес представляло применение опыта центрифугальной сепарации и для обогащения прибалтийских сланцев. Исследованию были подвергнуты сланцы шахт Кява-П , Кукрузе , Вивиконд ,. шахт № 6 и 10 треста Эстонсланец и шахт № I и 2 треста Ленинградсланец. Так как по своему качественному составу сланец шахты Кява-П весьма близок сланцу (39,4% ОМ), [c.97]

Исследования возможности очистки раствора нитрата магния от примесей с помощью коллекторов гидроокиси п окиси магния проводили в условиях, аналогичных описанным выше. В 150 мл раствора нитрата магния плотностью 1,22— 1,24 вводили свежеосажденную гидроокись магния или окись 1магния в количестве 10—15% по отношению к содержанию окиси в растворе. Эффект очистки раствора нитрата магния от примеси Со при осаждении его окисью или гидроокисью магния ниже полученного при применении гидроокиси А1 (табл. 2 и 3). [c.74]

Изучено фракционирование некоторых микропримесей в процессе осаждения и соосаждения их из раствора нитрата магния с неорганическими коллекторами. В качестве коллектора применяли гидроокись алюминия, гидроокись магния и окись магния. Исследования проводили с применением соответствующих радиоактивных индикаторов. [c.332]

Было установлено, что при применении смешанного коллектора гидроокиси алюминия и окиси магш1я достигается высокий эффект очистки раствора нитрата магния от микропримесей Ре, Си, Мп, Сг и Со. [c.332]

Потери мышьяка можно предотвратить, добавляя оксид или нитрат магния [5.269], их смеси [5.270], смеси карбоната калия и оксида магния (3 1) (5.271 ], а также карборгат натрия [5.272]. Применение серной кислоты не эффективно (5.157]. [c.145]

Этот способ находит применение в Англии и других странах. Согласно английскому патенту, установка для концентрирования азотной кислоты яри помощи нитрата магния состоит из отпарной колонны, дистилляцион-ной колонны, конденсатора концентрированной азотной кислоты и концентратора раствора нитрата магния (рис. 102). [c.293]

Описанная схема производства и его оборудование дают возможность получать разнообразные марки сложно-смешанных удобрений, различных по концентрации и соотношению питательных веществ и содержащих значительную часть Р2О5 в водорастворимой форме. Так, на основе простого и двойного суперфосфатов, аммиачной селитры, сульфата аммония, аммонизирующего раствора (21,7% N1 3, 65% NH4NOз), серной кислоты и с добавлением ретура получают удобрения марок 5—10—20 5—20—20 8—16—16 8—24—0 8-—24—8 8—24—16 10—20—0 10—20—10 12—12—12 5—10—10. С применением раствора, содержащего 26—36% карбамида, 14—24% аммиачной селитры и 25— 35% ЫНз, изготовляют удобрения марок 20—10— 10, 15—15—15 и др. На основе хлористого калия и фосфатов аммония (моноаммонийфосфат и 10—80% полифосфатов), содержащих менее 0,3% влаги, при введении плава аммиачной селитры с добавкой нитрата магния (в количестве 0,1—0,5% М 0) получены удобрения марок 23—11—11 15—22—22 17—17—17 21—14—14 26—8—8 и др. [c.87]

Так, фирма I I разработала способ производства аммиачной селитры с добавкой нитрата магния, улучшающей физические свойства продукта [7]. Известно применение добавки сульфата аммония для улучшения свойств аммиачной селитры [6] введением 0,05—0,2% NH4)2S04, что приводило к повышению прочности гранул и уменьшению слеживаемости продукта. Снижение гигроскопичности солевой системы типа нитроаммофоски при повышении содержания в ней сульфата аммония до 3—4% показано в работе Сацевич [140]. В соответствии с этими данными на Череповецком ПО Аммофос был внедрен способ введения сульфата аммония в состав иитроам- [c.205]

Широкое применение получили антацидный препарат лин — таблетки, содержащие висмута нитрат, магния карбона трия гидрокарбонат, порошок корней аира, коры крушины, (как капилляроукрепляющее средство) и келлин (как спаз тическое средство) — и кальмагин — антацидный препарат, с жащий магния карбонат, кальция карбонат, натрия гидрокарбс [c.264]

В качестве-осадителей ионов калия рекомендуются нитро-кобальтиаты лития [919, 1118, 1119], магния [1813, 2762], кобальта [220, 490], цинка [594, 961, 2762, 2959], применение которых приводит к получению осадка Кз[Со(Ы02)б] Для синтеза таких реагентов пропускают окислы азота через взвесь (или раствор) соответствующей окиси, вследствие чего в растворе образуется нитрит, к которому затем добавляют нитрат кобальта [1813], для получения нитрокобальтиата цинка окислы азота вводят в раствор ацетатов цинка и кобальта [594]. Эти реагенты образуют с солями калия осадок Кз[Со(Ы02)б] при условии, что в исследуемом растворе не содержатся соли натрия [c.43]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Сорбиновые эфиры целлюлозы могут быть переведены полимеризацией в нерастворимое состояние, причем в качестве катализаторов можтю использовать как хлорную кислоту, так и хлористый цинк По данным Ханске , при этерификации уксусной кислоты в этиловом спирте (при 80 °С) катализаторами могут служить хлориды, бромиды, перхлораты и нитраты щелочноземельных металлов. При употреблении в качестве катализатора перхлората кальция (0,5 н. раствор) константа скорости реакции возрастает в 500 раз, однако в ряду магний—кальций—барий— литий при том же анионе каталитическая активность уменьшается. При применении солей кальция активность уменьшается в следующем порядке перхлорат>бромид>хлорид>нитрат. Стеариновая кислота ведет себя аналогично уксусной, однако этерифи-кация происходит как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. С бензойной кислотой без катализаторов опыт проводился в течение 6 недель при 80 °С, но признаков протекания этерификации обнаружить не удалось. При действии катализатора бензойная кислота быстро реагирует. [c.159]