Магний гидроокись его, применение ее при

Некоторые данные термогравиметрического анализа представляют также интерес для количественного анализа. Так, термогравиметриче-скими измерениями было установлено, что температура полного обезвоживания гидроокиси алюминия различна в зависимости от того, какой реактив применялся для осаждения. Гидроокись алюминия, полученная осаждением гидроокисью аммония, полностью обезвоживается только при температуре более 1000°, в то время как применение для осаждения углекислого или сернистого аммония снижает температуру обезвоживания приблизительно до 420 . Этим же методом было найдено, что превращение магнийаммоннйфссфата в пирофосфат магния достигается уже при температуре около 500 Оксихинолинаты многих металлов имеют после высушивания вполне определенный состав, и их можно применять для весового определения ряда элементов. Однако это ке относится к ок-сихинолинату титана, который при повышении температуры не дает горизонтальной площадки на кривой термолиза его вес медленно уменьшается при повышении температуры вплоть до полного превращения в двуокись титана . [c.89]

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

Установлено, что целый ряд неорганических соединений способен ускорять процесс вулканизации. К их числу относятся такие вещества, как окиси магния, цинка, свинца, гидроокись кальция, карбонаты калия и натрия, многосернистые соединения. Но наибольшее практическое применение имеют только окиси магния, цинка, свинца, гидроокись кальция. Неорганические ускорители не растворяются в каучуке и плохо распределяются в нем. Для улучшения их распределения в резиновых смесях применяются жирные кислоты и канифоль, которые активируют неорганические ускорители вулканизации. [c.134]

Катализаторы. При синтезе альдегидов по реакции Гаттермана удовлетворительные результаты получаются при использовании имеющегося в продаже безводного хлористого алюминия в хорошо измельченном состоянии. Безводный хлористый цинк перед применением плавят. Цианистый цинк, образующий при взаимодействии с хлористым водородом хлористый цинк и необходимый цианистый водород, получают обработкой водного раствора цианистого натрия хлористым магнием, последующим фильтрованием раствора и прибавлением к нему эквивалентного количества хлористого цинка в этиловом спирте. Добавляя хлористый магний, удаляют гидроокись натрия получается цианистый цинк почти 90%-ной чистоты. Считают, что чистый цианистый цинк неактивен, однако содержание в нем примесей хлористого калия или хлористого натрия делает его реакционноспособным [97]. Цианистый цинк, тщательно промытый водой и высушенный, в реакцию не вступает, но после прибавления хлористого натрия или хлористого калия он снова получает способность участвовать в реакции. Обычно количество применяемого катализатора должно быть немного больше того, которое необходимо для образования продукта присоединения с цианисты.м водородом. [c.61]

Известково-содовый способ умягчения воды заключается в обработке ее известью и содой. При применении извести и соды содержащиеся в воде кальциевые соли превращаются в нерастворимый карбонат кальция, магниевые соли — в гидроокись магния. Известь удаляет из воды бикарбонаты и свободную двуокись углерода, сода — остальные соли. [c.34]

Применение в качестве дисперсионной среды водных растворов различных спиртов, ацетона или их смесей имеет целью увеличение растворимости исходных веществ в дисперсионной среде, а также уменьшение неприятного запаха поликонденсата. Примеси, придающие запах поликонденсату, растворяются в дисперсионной среде и удаляются с нею. В качестве диспергирующих средств применяют гидроокись магния, а также мелкодисперсные окислы, гидроокиси или углекислые соли щелочноземельных металлов. [c.277]

Адсорбционные методы фракционирования и очистки ферментов, несомненно, имеют наибольшее будущее области их применения стремительно расщиряются. В качестве адсорбентов чаще всего используются гидроокись алюминия, гель трифосфата кальция, каолин, целлюлоза, крахмал, гидроокиси цинка, меди, магния, реже — бензойная кислота, древесный уголь и бентонит, применяемые обычно для удаления нежелательных примесей. [c.149]

Из многочисленных адсорбентов, исследованных при хроматографическом разделении каротиноидов, наибольшее распространение получили окись алюминия, гидроокись кальция, окись магния, карбонат кальция, волокнистый глинозем, активный уголь, сахарный порошок, кремнезем, сульфат натрия и другие вещества. Из растворителей имеют наибольшее применение петролейный эфир, бензин, бензол, смесь бензина с бензолом, хлористый метилен, сероуглерод, дихлорэтан, смесь бензола с петролейным эфиром, хлороформ, эфир, смесь бензина с эфиром и др. [c.93]

Используя отход калийной промышленности — щелоки хлористого магния, можно получить три ценных продукта — хлорид бария, сероводород и гидроокись магния, которая может быть переработана в окись магния. Эта реакция, однако, долго не могла найти промышленного применения из-за трудности отстаивания, фильтрации и промывки получающегося коллоидального осадка гидрата окиси магния. [c.408]

Едкие щелочи — калиевые, натриевые, бариевые — легко образуют с фенолом феноляты и часто применяются в качестве катализаторов. Окись магния и гидроокись( магния не образуют фенолятов ни при нагревании с растворами фенола, ни при сплавлении окиси магния с фенолом. Между тем магниевые феноляты прекрасно растворяются в феноле. Магниевый фенолят получается следующим образом фенол или крезол обрабатывают раствором магниевой соли в присутствии окисей или гидроокисей щелочных, или щелочноземельных металлов или аммиака. Предпочитают применять хлористый магний и раствор едкого натра. Только свежеполученная гидроокись магния легко образует с фенолом фенолят. Процесс этот ускоряется нагревом. Одновременно образуется соль щелочного и щелочноземельного металла с, анионом примененной магниевой соли. Для выделения технического фенолята магния из маточного раствора нужно разбавить его небольшим количеством воды. При этом фенолят магния выпадает в виде белого кристаллического порошка, который легко отфильтровать. Практически целесообразнее получать фенолят магния при избытке фенола, в котором фенолят магния легко растворяется. Раствор соли щелочного или щелочноземельного металла легко отделяется от раствора фенолята магния в феноле. К последнему добавляют формалин и смесь нагревают для конденсации. В присутствии фенолята магния формальдегид связывается с фенолом полностью уже в течение 30 — 40 минут после начала реакции. [c.31]

Осуществление электрохимического способа выделения брома затрудняется главным образом тем, что в рассолах всегда содержатся ионы магния. Поэтому при электролизе на катоде образуется гидроокись магния, которая частично растворяется в щелоках, богатых хлористым магнием, но в основном покрывает электрод, препятствуя таким образом прохождению тока. При электролизе с применением диафрагмы гидрат окиси магния забивает диафрагму. [c.186]

При осаждении гидрата окиси магния из разбавленных растворов, например из морской воды, успешно может быть применен метод наращивания кристаллов Mg(0H)2 (Н. С. Спиро). При любой высокой скорости образования кристаллизационных центров существует некоторый предел, по достижении которого дальнейшее образование новых центров прекращается. Таким образом, если насытить объем раствора, в котором происходит кристаллизация, зародышевыми кристаллами и осаждать гидроокись в этом объеме, то образования новых кристаллов происходить не будет и начнется рост кристаллов, уже имеющихся в сфере реакции. [c.236]

Диализаторной тканью называется плотная хлопчатобумажная ткань из пряжи с высокой круткой, обработанная концентрированными растворами едкого натра для уплотнения и во избежание усадки ее при действии щелочи. Эта ткань представляет собой высококачественный текстильный материал, поэтому применение ее для диализа целесообразно только при условии длительного срока службы. При диализе ткань непрерывно подвергается окислительному действию кислорода воздуха в щелочной среде. Чем интенсивнее окисление, тем быстрее разрушается ткань и тем меньше срок ее службы. Диализаторная ткань, не подвергнутая специальной пропитке, служит только 3—4 месяца. Для значительного увеличения срока службы ткань пропитывают 19—20%-ным раствором хлористого магния и затем обрабатывают концентрированным раствором едкого натра. Осаждающаяся на поверхности волокна гидроокись магния служит защитной пленкой и повышает срок службы ткани при диализе до 12—18 месяцев. Однако производительность мембраны (так называемая диализующая способность) при этом снижается на 15—20%. [c.222]

Содержание вещества в смеси можно также определить с помощью рентгенофазового анализа при наложении дифракционных максимумов определяемых фаз [5]. На рис. 5 представлен калибровочный график для определения содержания ангидрита. На оси ординат приведено отношение сум.марной интенсивности дифракционных отражений ангидрита и сульфида кальция d = = 2,84 A) к интенсивности дифракционного отражения сульфида кальция / as (d=2,01 A). Для калибровочной зависимости А / as от Xi были ВЗЯТЫ смеси, содержащие (%) ангидрит 30, 40, 50. 60 окись магния 20 гидроокись кальция 10- сульфид кальция (в сумме 100). Применение данного метода позволяет уско-102 [c.102]

Эта гидроокись магния может иметь и другое применение. Аналогичная ей гидроокись алюминия ) -АЮОН, также возникающая в горячих водных условиях, оказывается хорошим защитным материалом на поверхности алюминия и его сплавов, чем часто пользуются для закупорки тонких пор в окисных пленках алюминия. Оказывается, что описанная здесь и в оригинальной работе [18] гидроокись магния присутствует на поверхности именно в тех случаях, когда поверхность магния подвержена наименьшей коррозии. К такому заключению привели непосредственные опыты, где параллельно электронографическим исследованиям гидроокисных пленок, возникающих на магнии в различных жидких средах, производились также и испытания на атмосферную коррозию. [c.158]

Фотометрические методы определения магния недостаточно селективны, и для их проведения необходимо предварительно отделять магний от других металлов. Основу одних методов (к ним относится метод с применением титанового желтого) составляют окрашенные соединения, которые гидроокись магния образует с органическими красителями. В других методах используют растворимые окрашенные комплексы, которые с ионами магния образуют в аммиачно-щелочной среде некоторые реагенты (например, эриохром черный Т). [c.224]

В формуле вместо активностей подставлены концентрации, так как значения активностей для цинкатных растворов не известны. В солевых растворах в начале при разряде образуется окись или гидроокись цинка, которая затем либо переходит в электролит в виде коллоидных частиц 2пО[2п(ОН)2], либо образует гетаэролит 2п(МпОО)2, либо дает комплексные соединения с МН4С1 электролита. При рН< 7 образуется труднорастворимый комплекс [2п(МНз)2]С12, при рН = 9—10 получается более растворимый [2п(ЫНз)4]С12. При высоком содержании 2п в электролите может выпасть осадок оксихлорида 2пС12 42п(0Н)2. Потенциал 2п в хлоридных растворах равен —0,7-г—0,8 в. Применение магниевого электрода представляет интерес из-за его более отрицательного (по сравнению с цинком) потенциала и малого эквивалентного веса. По своему стандартному потенциалу магний должен был бы разлагать воду с выделением водорода, но можно подобрать условия, когда магний пассивируется и хорошо сохраняется в электролите [20]. [c.556]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Применение адсорбционной хроматографии. Адсорбционную хроматографию с 1931 г. применяют для разделения смесей самых различных органических веществ, причем используют различные элюеиты и самые разнообразные адсорбенты (окись алюминия, уголь, гидроокись кальция, карбонат кальция, окись магния, силикагель и пр.). Хотя большинство работ было выполнено чисто эмпирически, многие авторы сформулировали правила, которые помогают выбирать подходящие адсорбенты и элюенты и предсказывать сравнительные ряды сорбируемости компонентов на колонке адсорбента. [c.561]

Свойства соединений, которые образуют ионы магния с красителями в щелочной среде, и причины возникновения окраски до сих пор окончательно не выяснены. По мнению многих авторов, при этом получаются соединения адсорбционного характера. Спектры поглощения соединения титанового желтого с гидроокисью магния полностью совпадают со спектрами поглощения этого же реактива в неводных растворах. Поэтому соединения с титановым желтым и другими реактивами этого типа можно рассматривать [1] как твердые растворы красителей в гидроокиси магния. Применение физико-химического анализа для изучения состава показало, что эти соединения не отвечают простым стехио-метрическим соотношениям реагирующих компонентов. Однако для каждого красителя характерна своя предельная растворимость в гидроокиси магния, а именно [титановый желтый] [М 2+] = = 1 4 [феназо] [Mg2 ь]= 1 10 и [магнезон II] [Mg +]=l 50. Эти данные также подтверждают образование в этом случае твердых растворов. Заметные количества ионов кальция, стронция и бария, а также небольшие количества алюминия, титана, железа и других ионов не мешают реакции на магний. Определению магния мешают заметные количества ионов, образующие в щелочной среде малорастворимые гидроокиси. При большом количестве аммонийных солей не осаждается гидроокись магния. [c.369]

Примечание. При применении лимонной кислоты для маскирования катионов раствор после осаждения фосфатов не должен быть слишком щелочным. При большом содержании алюминия со временем выделяется коллоидная гидроокись алюминия, которая, конечно, может помешать определению магния после растворения MgN H4P04. Это явление не наблюдалось при применении тирона. [c.327]

Исследования возможности очистки раствора нитрата магния от примесей с помощью коллекторов гидроокиси п окиси магния проводили в условиях, аналогичных описанным выше. В 150 мл раствора нитрата магния плотностью 1,22— 1,24 вводили свежеосажденную гидроокись магния или окись 1магния в количестве 10—15% по отношению к содержанию окиси в растворе. Эффект очистки раствора нитрата магния от примеси Со при осаждении его окисью или гидроокисью магния ниже полученного при применении гидроокиси А1 (табл. 2 и 3). [c.74]

Изучено фракционирование некоторых микропримесей в процессе осаждения и соосаждения их из раствора нитрата магния с неорганическими коллекторами. В качестве коллектора применяли гидроокись алюминия, гидроокись магния и окись магния. Исследования проводили с применением соответствующих радиоактивных индикаторов. [c.332]

Вопросы и задачи. 1. Чем обусловлено деление второй группы периодической системы на подгруппы Перечислить металлы, относящиеся к подгруппе а) главной, б) побочной. 2. Дать общую характеристику второй группы периодической системы с точки зрения строения атомов. 3. Какие металлы называют щелочноземельными Привести общую характеристику щелочноземельных металлов согласно строению их атомов и месту, занимаемому в периодической системе. 4. Какую валентность проявляют в соединениях щелоч-номмельные металлы Ответ обосновать с точки зрения строения их атомов. 5. привести формулы и названия важнейших природных соединений а) кальция, б) магния. 6. Как получают а) кальций, б) магний, в) окись кальция, г) окись магния, д) гашеную известь, е) гидроокись магния 7. Рассказать о физических и химических свойствах а) магния, б) кальция, в) окиси кальция, г) окиси магния, д) гидроокиси кальция. 8. Рассказать о применении в технике а) магния, б) кальция, в) окиси кальция, г) окиси магния, д) гидроокиси кальция. 9. Привести технические названия веществ а) окиси магния, б) окиси кальция, в) гидроокиси кальция. 10. Какой процесс называют гашением извести Привести уравнение процесса и указать его особенности. [c.202]

Все основные реакции качественного анализа, за исключением реакций, предусматривающих применение органических реагентов, были разработаны до 1800 г., часто специально для анализа воды. Анализ минералов (а в то время это была область прикладной аналитической химии) начинался с предварительных испытаний с использованием наяльнох трубки, после чего сразу следовали количественные определения. Часто о содержании того или иного элемента судили по форме кристаллов. Исследуя силикаты, обычно определяли кремневую кпслотз/, железо, алюминий, кальцпй и магний. Проверку на присутствие других элементов проводили только в том с.лу-чае, если результаты анализов пе давали в сумме 100%. Аномальное поведение образца в процессе анализа позволяло предположить, что в нем содержится новый, пока неизвестный элемент. Так были открыты хром, бериллий и тантал. Однако даже самые прославленные химики иногда допускали ошибки. Например, Клапрот не обнаружил фосфата в минерале вавеллите из-за того, что неправильно идентифицнровал осажденный фосфат алюминия как гидроокись алюминпя. Эту ошибку впоследствии исправил Й. Н. Фукс [203]. [c.111]

Как видно из табл. 18, рассол наиболее быстро отстаивается при определенной комбинации веществ различной степени дисперсности. Относительно крупные, плохо агрегирующиеся частицы можно агрегировать путем добавления веществ, дающих тонкодисперсный осадок, как, например, при использовании коагулянтов в водоочистке. Роль коагулянта при очистке рассола выполняет гидроокись магния. Поэтому для образования совместного (консолидированного) отстоя в процессе очистки рассола имеет большое значение соотношение концентрации ионов Са +и Mg2+. Это сотношение, как видно из табл. 18, не должно быть малым. С этой точки зрения применение Са(ОН)г при очистке рассолов, богатых магнием, имеет положительное значение, так как Са + извести переходит в раствор при взаимодействии с солями магния и тем самым повышает отношение Са + к Mg +. [c.102]

Реакция между дихлорэтаном и полисульфидом натрия протекает с выделением тепла, из-за чего возникает необходимость в регулировании температуры. Возможность регулирования температуры облегчается проведением поликонденсации в инертной дисперсионной среде. Целесообразно проводить реакцию в присутствии диспергирующего средства, с тем чтобы продукт реакции получался в виде водной дисперсии, а не в форме компактной массы, которая, ввиду плохой растворимости поликонденсата, затрудняла бы операции последующей обработки. Полученную дисперсию тиокола в воде промывают декантацией водой, после чего проводят коагуляцию минеральной кислотой. С целью увеличения растворимости исходных веществ к дисперсионной среде иногда добавляют этиловый спирт. Применение в качестве дисперсионной среды водных растворов различных спиртов, ацетона или их смесей имеет также целью уменьшить неприятный запах поликонденсата (примеси, придающие запах, растворяются в дисперсионной среде и удаляются с нею). В качестве диспергирующих средств чаще всего применяют гидроокись магния, а также мелкодисперсионные окислы, гидроокиси или углекислые соли щелочноземельных металлов. [c.487]

Весьма незначительное применение нашел электрохимический способ получения брома. При электролизе рассолов и щелоков, содержащих, наряду с бромистыми, также и хлористые соли, ион брома, обладающий менее высоким потенциалом, чем ион хлора, будет выделяться на аноде раньше хлора. Посколько электролизу подвергается Л1 Вг2, то на катоде образуется гидроокись магния М (ОН)г, которая частично остается растворенной в довольно концентрированном растворе хлористого магния. [c.209]

Среди целого ряда предложенных методов получения фенолов лучшим, на первый. взгляд, является метод адсорбции. В литературе часто рекомендуется применение адсорбентов. Однако в действительности до сих пор не удалось найти универсальные адсорбенты и соответствующие приемы их регенерации, которые могли бы быть применены к самым разнообразным фенольным водам и не были бы слишком дороги. Вайндель предложил применять в качестве адсорбентов углекислый кальций, углекислый магний или углекислый барий, I гидроокись алюминия, двуокись кремния, древесную" муку, [c.162]

Для разделения разных перекисей и групп перекисных соединений особенно плодотворным, вероятно, окажется применение хроматографии. В этой области проведена большая экспериментальна работа В качестве адсорбентов были испытаны окись алюминия, гидроокись алюминия, окись магния, фосфат кальция и лактоза, а в качестве растворителей— петролейный эфир, эфир, спирт и вода. Как и следовало ожидать, активность адсорбции уменьщается в следующей последовательности перекись водорода, гидроперекиси оксиалкилов, перекиси диоксиалки-лов, надкислоты, гидроперекиси алкилов, перекиси оксиалкилов, перекиси алкилов. На этом основании можно разработать метод разделения перекисей разных классов. [c.578]

Буферные растворы играют большую роль в аналитической химии. Осаждение, например, часто должно проводиться при определенном значении pH раствора. Этот pH устанавливают прибавлением подходящей буферной с.меси. Так, буферное действие смеси КНо+КН С используется для осаждения гидроокиси алюминия, которая при применении одного аммиака частично растворяется в его избытке, образуя алю.минат. Эта же буферная смесь применяется в случае необходимости удержать гидроокись магния в растворе (стр. 264). Ацетатный буфер ( Ho OOH+ Hз OONa) или формиатный (НСООН+НСОбЫа) используются при осаждении ионов цинка сероводородом. Многие цветные реакции с органическими реактивами могут быть успешно применены только при поддержании определенно- о значения pH раствора. Наконец, дифференциальное выделение сульфидов различных ионов осуществляется посредством регулирования pH раствора. [c.94]