Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Технология синтезов из а-окисей

    Высокотемпературная паровая конверсия СО, превращающая окись углерода и пар в двуокись углерода и водород, увеличивает эффективность использования водорода и вследствие этого применяется на большинстве аммиачных установок. Низкотемпературная конверсия СО — относительно новый процесс, который требует применения чистого газа и пара, а также современной технологии производства катализаторов. В процессе происходит небольшое увеличение концентрации водорода, но главное его преимущество заключается в снижении содержания окиси углерода до такого уровня, который позволяет исключить применение дорогостоящего абсорбционного оборудования. Метанирование (получение метана в реакции СО и СОа с водородом) не является новым процессом, но его применение в производстве синтез-газа для аммиака стало возможным после разработки низкотемпературных катализаторов паровой конверсии СО. [c.117]


    Технология синтеза аминов из спиртов. Синтез аминов из спиртов проводится в газовой фазе при 380—450 °С и 50 кгс/см ( 5 МПа). Давление применяют для повышения производительности установки и подавления побочных процессов дегидратации спирта. Катализатором служит активная окись алюминия, и в этом оформлении реакция является типичным гетерогеннокатали- [c.340]

    При высокотемпературно термообработке катализатора происходит некоторое снижение содержания в нем ОК. Известно, что содержание ОК в катализаторах на основе силикафосфатного комплекса оказывает су1цес1вениое влияние на их прочность и стабильность. Поэтому предварительно было исследовано влияние соотношения исходных реагентов на стадии синтеза катализатора, а также ряда других технологи- [c.123]

    К этой группе относятся газификация твердых топлив (условно) бурого угля, торфа [93, 326, 327] полукоксование в сочетании с газификацией [47], а также многочисленные другие пропессы, разнообразные по технологии и аннаратурному оформлению. В числе этих процессов [10, 44, 140, 267, 301, 331, 338, 389, 640, 761] окисление SO2 в серный ангидрид на ванадиевом катализаторе нафталина во фталевый ангидрид бензола в малеиновый ангидрид этилена в окись этилена, а также хлористого водорода в хлор и т. д. дегидрирование бутана, бутилена, альдегидов гидрирование нефтяного сырья для иолучения нафталина алкилирова-нне бензола иропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциями на алюмосиликатном катализаторе хлорирование метана, этилена, нентанов синтез аммиака, цианистого водорода из метана и аммиака, дивинила из этилового сиирта полимеризация ацетилена в бензол в слое инертного материала конверсия метана, окиси углерода и т. д. прокаливание катализаторов обжиг известняка, цемента, гипса вснучивание перлитов цементация изделий и вулканизация в слое инертной насадки (условно). [c.422]

    Научные работы посвящены синтезу физиологически активных органических соединений. Разработал новые методы получения смешанных металлоорганических соединений таллия и ртути, смещанных эфиров тио- и дитиофос-форных кислот (через диазосоединения ароматического ряда и присоединением диалкилдитиофосфор-ных кислот к непредельным соединениям), фосфорсодержащих суль-фенамидов и диалкилхлортиофос-фатов, многие из которых нащли промыщленное применение. Открыл (1965) явление образования гетероциклических систем с двухкоординационным фосфором в цикле. Один из основателей промышленного производства пестицидов в СССР и глава школы в области химии пестицидов. В последние годы проводит работы, связанные с химизацией сельского хозяйства и охраной ок жа-ющей среды. Автор первых в СССР книг, посвященных описанию средств защиты растений,— Химия пестицидов (1968), Химия и технология пестицидов (1974), переведенных на многие языки. [c.333]


    В современной химической технологии за сравнительно короткий промежуток времени получил широжое развитие и применение целый ряд процессов, основанных на проведении газовокаталитических реакций. К таким процессам относятся, например, синтез аммиака из азотоводородной смеси, синтез углеводородов, метанола и других спиртов из различных газовых смесей, состоящих из Нг и СО, Н2О и СО, Нг и СО2. Исходным сырьем для промышленных газово-каталитических синтезов в органической и неорганической технологии являются прежде всего водород, окись углерода и азот. [c.9]

    Книга предназначена в качестве учебного руководства для студентов, специализирующихся и химии и технологии синтетических красителей. Ока является также основным пособием для научных работников, химиков и инженеров, работающих в разнообразных областях промышлен-ности органического синтеза (анплино-красочной,. хпмико-фар.мацевтической п др. К [c.2]

    В книге из.пожены теория и технология связывания (фиксации) атмосферного азота в первичные продукты — аммиак и окись азота. Описаны способы получения исходных технологических газов (водорода, азота, кислорода, синтез-газа), при этом основное внимание уделено процессам переработки природного газа в сырье для азотной промышленности рассмотрены также принципы разделения воздуха и коксового газа методом глубокого охлаждения. Рассмотрены основы технологии переработки аммиака в азотную кислоту и в карбамид (мочевину). Кратко описано также производство метанола и высших синтетических спиртов. [c.2]

    Исследования процессов испарения окислов, прогрессивно развивающиеся за последнее десятилетие, позволили накопить большой фактический материал о составе пара и термодитшми-ческих характеристиках реакций испарения. Наиболее ценная информация была получена с применением масс-спектрометрической методики анализа состава паров окислов, позволяющей измерять парциальные давления компонентов пара в большом диапазоне концентраций. Естественно, что вначале внимание исследователей было привлечено к изучению процессов испарения индивидуальных окислов, устойчивых при обычных условиях. Впоследствии были изучены и такие системы, в которых обнаруживались газообразные окислы, в конденсированной фазе не наблюдавшиеся (например, окись лантана ЕаО, окислы платины, палладия). Одним из принципиально важных результатов было доказательство широкого распространения полимеризации в парах окислов. Эксперименты проводились в широком интервале температур, от 100—150° К, как это требовалось при исследовании образования субокислов серы, углерода, кислородных соединений фтора, и до 3000—3100° К, когда испаряли наиболее труднолетучие окислы иттрия, циркония, гафния, тория. Опубликованы достаточно исчерпывающие обзоры литературы по этим проблемам [1, 2, 4]. В настоящее время начинают исследоваться системы, содержащие в газовой фазе вещества, молекулы которых состоят из 3 видов атомов. Соединения такого рода относятся к различным классам и обладают сильно различающейся летучестью. В качестве примеров можно привести карбонилы тяжелых металлов, сложные галоидные соединения, оксигалогениды, оксисульфиды, газообразные гидроокиси. Обнаружено также, что соединения типа солей кислородных кислот (или соединения типа двойных окислов аАОж-ЬВОу) во многих случаях также оказываются устойчивыми в паровой фазе даже при очень высоких температурах. Систематическое изучение этих объектов существенно для разработки технологии получения окисных пленок, для синтеза монокристаллов из газовой фазы, для понимания химических процессов в оксидных катодах. Результаты термодинамического исследования процессов испарения сложных окислов имеют важное значение для понимания поведения при высоких температурах комбинированной конструкционной окисной керамики и стекол, шлаков и включений в металлах. Число этих примеров при желании можно увеличить. [c.16]

    Весьма простыми и надежными для изучения кинетики гетерогенных реакций оказались безградиентные методы, принцип которых предложен М. И. Темкиным и осуществлен в виде проточноциркуляционного метода [371, 372], позволяющего непосредственно измерять скорость реакции, не осложненную диффузией и градиентами температур, концентрации вещества и скоростей реакции по сечению слоя катализатора. Метод нашел широкое применение в различных лабораториях Советского Союза при помощи него М. И. Темкиным и его сотрудниками изучена кинетика синтеза аммиака [373], кинетика окисления этилена в окись этилена, реакция метана с водяным паром и ряд других процессов химической технологии. Безградиентные методы применяются также Д. В. Сокольским [374], Г, К. Боресковым [375], С. Л. Киперманом [376] и др. [c.65]


    Анилинокрасочная промышленность тесно связана с другими отраслями тонкого органического синтеза — производством лекарственных веществ, кинофотоматериалов, ускорителей вулканизации резины, синтетических душистых веществ, стабилизаторов полимерных материалов, взрывчатых веществ и др., которые используют те же методы синтеза I органических соединений и аналогичные технологические приемы и обо-рудование. Не случайно крупнейшие капиталистические фирмы, специа-Х изирующиеся в области тонкого органического синтеза, одновременно производят красители, химико-фармацевтические препараты, душистые и взрывчатые вещества и т. п., а на наших заводах наряду с красителями ц ктроизводится большая гамма других продуктов. Закономерно поэтому, Г что окончившие специальность Химическая технология органических х красителей и промежуточных продуктов как специалисты-органики ши- окого профиля успешно работают в любых других областях тонкого органического синтеза, биохимических производствах и научно-исследовательских институтах. [c.17]

    Получение водорода и двуокиси углерода взаимодействием окиси углерода с водяным паром в присутствии окисных железных катализаторо является одним из первых применепий катализа в промышленности. Технология этого процесса, который широко известен под названием конверсии СО, значительно усовершенствована по сравнению с первоначальным ее уровнем. В настоящее время процесс весьма широко применяется для получения и очистки водорода. Процесс применим для очистки водорода, получаемого в генераторах водяного газа, реакторах паровой конверсии углеводородов, процессами частичного окисления и железопаровым. Его можно также использовать для изменения отношения водород окись углерода в синтез-газе и очистки газов, получаемых в генераторах защитной атмосферы для термообработки. Поскольку процесс этот достаточно подробно описан в литературе, ниже рассмотрены лишь важнейшие его особенности, причем особый упор делается на применении его для очистки газов. [c.338]


Смотреть страницы где упоминается термин Технология синтезов из а-окисей: [c.5]    [c.22]    [c.189]    [c.513]    [c.8]    [c.161]    [c.428]    [c.65]   
Смотреть главы в:

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 -> Технология синтезов из а-окисей




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

окиси синтез



© 2024 chem21.info Реклама на сайте