Спирты и фенолы Спирты жирного ряда

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Образование фенолятов. Фенолы существенно отличаются по своим свойствам от ароматических спиртов и спиртов жирного ряда. Основное их различие заключается в том, что они обладают более ярко выраженными кислотными свойствами, чем спирты. Это проявляется в том, что фенолы способны растворяться в щелочах с образованием фенолятов [c.81]

В этом отношении фенолы резко отличаются от ароматических спиртов и спиртов жирного ряда, которые могут образовать алкоголяты лишь при действии на них свободных щелочных и щелочноземельных металлов (например, металлического натрия, см. выше). Феноляты же получаются при действии на фенолы как металлов, так и едких щелочей [c.79]

Для получения полимера необходимо, чтобы исходные мономеры содержали не менее двух функциональных групп. При замене гликолей многоатомными спиртами (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианата триизоцианатами вместо линейной макромолекулы образуется разветвленная или трехмерная, аналогично тому, как это происходит при синтезе поликонденсационных полимеров. Наибольшую реакционную способность проявляют ароматические изоцианаты и спирты жирного ряда алифатические изоцианаты н фенолы обычно реагируют очень медленно. [c.208]

Поливинилформаль нерастворим в спиртах жирного ряда и углеводородах растворяется в бензиловом спирте, феноле, крезоле, смеси спиртов и хлорированных углеводородов и частично в смеси этилового спирта с толуолом. [c.249]

Фенолами называют такие гидроксильные производные ароматических углеводородов, у которых гидроксил непосредственно связан с углеродом бензольного кольца. Они очень отличаются по свойствам от ароматических же соединений, содержащих гидроксил в боковой цепи. Последние подобны спиртам жирного ряда и называются ароматическими спиртами [c.223]

Природа эфиров, содержащихся в смоле, еще не установлена. Если присутствие жирных кислот в смоле является вполне доказанным, то, несмотря на длительные поиски, в ней до сих пор не удалось найти ни одного представителя спиртов жирного ряда. Присутствие в смоле эфиров фенолов и жирных кислот также не получило пока прямого подтверждения. Наличие этих эфиров может быть доказано косвенным путем в случае их присутствия после омыления фракций, из которых предварительно были удалены фенолы, анализ должен снова обнаружить некоторое количество фенолов. [c.22]

Наличие кислот в основной массе первичных продуктов разложения керогена является доказанным [16]. Карбонильные группы тоже найдены как в самом керогене, так и в любых формах его распада и, прежде всего, в первичных формах фенолы также найдены в продуктах разложения, но нет никаких, даже косвенных, указаний на присутствие спиртов жирного ряда. [c.35]

Как уже отмечалось, ароматические спирты содержат окси-группу в боковой цепи. По способам получения и превращениям дни скорее похожи на спирты жирного ряда, чем на фенолы. [c.399]

По химическим свойствам ароматические спирты очень похожи на предельные спирты жирного ряда. Они в отличие от фенолов не реагируют со щелочами, но дают алкоголяты (так же, как и спирты жирного ряда) при действии щелочных металлов. Подобно спиртам жирного ряда они образуют с кислотами сложные эфиры и т. д. [c.401]

Ароматические спирты существенно отличаются от фенолов прежде всего отсутствием кислотных свойств они не реагируют с щелочами. По способам получения и по свойствам ароматические спирты очень близки спиртам жирного ряда. [c.320]

Ароматические спирты отличаются от фенолов прежде всего тем, что не имеют резко выраженных кислотных свойств. Они очень близки к спиртам жирного ряда при действии щелочных металлов образуют алкоголяты при окислении, в зависимости от строения, превращаются в соответствующие альдегиды или кетоны легко образуют простые и сложные эфиры и т. д. [c.239]

Д е й с т в и е азотистой кислоты на п е р-в и ч н ы е ароматические а м и н ы. Эта реакция аналогична получению спиртов из аминов жирного ряда (см. том . стр. 192), но здесь промежуточными продуктами являются диазосоединения, при кипячении которых с водой и получаются фенолы (стр. 32 0. [c.261]

Фенолы по своим свойствам отличаются от спиртов жирного ряда и приближаются к кислотам. В фенолах водород в гидроксильной группе замещается н металл не только при действии свободного металла, но и при действии едких щелочей. Получающиеся при этом соединения называются фенолят а-м и. Так, например, при действии едкого натра на фенол получается фенолят натрия [c.41]

Химические свойства поливинилформаля Поливинилформаль характеризуется ограниченной растворимостью в доступных растворителях. Нерастворим в спиртах жирного ряда и углеводородах растворяется в бензиловом спирте, феноле, крезоле, смеси спиртов и хлорированных углеводородов и частично в смеси этилового спирта с толуолом. Способен при совмещении с резольными смолами реагировать с ними с образованием при нагревании нерастворимых полимеров трехмерной структуры. [c.203]

Для выделения целлюлозы по этому методу могут быть применены одноатомные и многоатомные спирты жирного ряда, а также другие органические вещества, например фенол моно-хлоруксусная кислота диоксан [c.154]

Нами были исследованы различные сочетания следующих классов веществ фенолов, нафтолов, спиртов и кислот жирного ряда, [c.80]

Ароматические спирты представляют продукты замещения на гидроксил водородов ароматических углеводородов в их боковой цепи по способам получения и по свойствам они напоминают спирты жирного ряда. Они могут быть первичными, вторичными и третичными. Свойствами фенолов они не обладают, например не растворяются в едких щелочах и не дают с хлорным железом характерного для фенолов окрашивания. [c.239]

Сложные эфиры фенолов. Для получения сложных эфиров фенолов применяются такие же методы, как и для ацилирования спиртов жирного ряда. На фенолы действуют ангидридами кислот или oбpaбatывaют их галоидангидридами кислот в присутствии веществ, связывающих кислоту [c.540]

ПВФ растворим в уксусной кислоте, хлороформе, фурфуроле, пиридине, смеси этанола с толуолом (40 60) и др., нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость ПВФ резко ухудшается с уменьшением содержания звеньев ВА, но при этом увеличиваются термостабильность и прочность полимера. ПВФ с содержанием 2—3% (масс.) ацетатных групп, получаемый гетерогенным ацеталирова п1ем ПВС, растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. [c.139]

Образование солей. Вследствие существования индукционного эффекта фенильной группы и сопряжения между кислородом гидроксильной группы и ароматическим кольцом, фенол является на несколько порядков более сильной кислотой, чем вода, и, тем более, спирты жирного ряда. На силу кислотности влияет положение и природа заместителей в кольце, что иллюстрируется данными табл. 1.2.1. [c.24]

Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре, отогнав эфир. Успешные результаты были получены [16] для ок-сисоединений первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире (глицерин,галловая кислота), почти не реагируют с иодистым метилмагнием. Оказалось возможным применять и другие растворители [c.464]

П. растворим в уксусной к-те, хлороформе, крезоле, диоксане, дихлорэтане, фурфуроле, нитробензоле, пиридине, тетрахлорэтане, смеси (40 60) этанола с толуолом и др. нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость П. ухудшается с уменьшением содержания винилацетатных звеньев (одновременно увеличиваются термостабильность и ирочность иолимера). При концентрации этих звеньев 2—3% П. растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. П. совмещается с резольными смолами и реагирует с ними при нагревании с образованием нерастворимых полимеров. Он устойчив к действию разб. щелочей. Выше 150 °С П. подвергается термоокислительной деструкции с выделением формальдегида и воды. Полимер стабилизируют нек-рыми аминами, мочевиной или ее производными. [c.399]

Жидкие П. к. неограниченно растворяются в бензоле, толуоле, диоксане, циклогексане, дихлорэтане, феноле, дибутилфталате, плохо — в ксилоле, ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, четыреххлористом углероде, 2-нитропропапе в алифатич. углеводородах, спиртах жирного ряда и в воде такие каучуки не растворяются. П. к. также отличаются высокой влаго-и газонепроницаемостью, устойчивостью к действию кислорода, озона и света. [c.105]

Жаропонижающие препараты [1], спирты жирного ряда и другие оксисое-динения [2], оксиальде-гиды [3], фенолы [4], эфиры пантотеновой кислоты [5], стерины [6, 7], моносахариды и их альдитолы [8] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология