Жирные кислоты, высшие непосредственное

Новый загуститель, разработанный на базе комплексных кальциевых мыл, дает возможность получить путем загущения масла многофункциональные консистентные смазки со значительно улучшенными свойствами. Этот комплексный загуститель образуется непосредственно в масле из ацетата кальция и кальциевых солей на базе жирных кислот высокого молекулярного веса. Молекулярный вес смеси жирных кислот равен примерно 77. Ацетат кальция находится в комплексе и совершенно отсутствует в свободном состоянии. [c.270]

Таким образом, жирные кислоты, выделенные непосредственно из окисленного продукта, характеризовались высоким эфирным числом (до 30), высоким содержанием соединений карбонильной группы и незначительным содержанием ненасыщенных углеводородов. Неомыляемые вещества не могут рассматриваться целиком как непрореагированный парафин, так как последний содержит незначительное количество кислот, эфиров, карбонильных соединений и спиртов. [c.203]

Методы жидкостной экстракции можно использовать также в других процессах, где они еще не получили широкого распространения. Выход продуктов реакции в жидкой фазе можно в значительной степени повысить непрерывной экстракцией одного из конечных продуктов. Теплообмен при непосредственном контакте между двумя несмешивающимися жидкостями протекает весьма интенсивно, что обусловлено отсутствием разделяющей теплоносители твердой стенки. Процесс переноса тепла при наличии стенки замедляется, причем особенно значительно при отложении загрязнений на ее поверхностях. Преимущества теплообмена при непосредственном контакте жидкостей используют в промышленном масштабе в процессе получения глицерина и жирных кислот гидролизом жидких жиров при высоких температурах. [c.18]

Нефть представляет собой смесь углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов с небольшими включениями органических соединений кислорода, азота и серы. Первичная переработка нефти на нефтезаводах состоит в перегонке нефти на ряд фракций. Перегонку зачастую ведут в присутствии водяного пара и аммиака (последний вводят для предотвращения коррозии). Остатком перегонки (так называемой первичной или прямой гонки) являются битум или гудрон. Источником образования сточных вод при перегонке нефти является конденсат пара, вводимого в перегонные колонны. Конденсат характеризуется высоким содержанием сероводорода и аммиака (до 5000 мг/л каждого из этих веществ). Дальнейшая переработка нефти, проводимая с целью увеличения выхода светлых нефтепродуктов (бензина и керосина), заключается в крекировании (нагреве до высоких температур под давлением или в присутствии катализаторов) или же гидрировании (обогащении водородом) более тяжелых фракций. Перечисленные выше технологические процессы переработки нефти (прямая перегонка, крекинг, гидрирование) потребляют большое количество охлаждающей воды для конденсаторов и холодильников. При использовании конденсаторов непосредственного смешения (так называемых барометрических конденсаторов) отходящая вода загрязнена нефтепродуктами, а также водорастворимыми продуктами разложения, например, жирными кислотами, меркаптанами и т. д. [c.444]

На основе алкидных смол, модифицированных маслами или жирными кислотами и растворимых в углеводородных растворителях отечественной промышленностью изготовляются грунтовки, шпатлевки, эмали и лаки. Все эти материалы в большинстве случаев пригодны к нанесению всеми существующими способами (кроме электроосаждения). В зависимости от назначения их подвергают после нанесения холодной или горячей сушке. Относительная твердость получаемых покрытий равна 0,2—0,4 прочность при изгибе (по ШГ) не более 1 мм (иногда не более 3 мм), прочность при ударе (по У-1А) не менее 40—50 кгс-см. Покрытия предназначаются в основном для использования внутри помещения и в атмосферных условиях умеренного климата. Лишь некоторые из них могут служить внутри помещения и в атмосферных условиях тропического климата, причем эмали — при условии, что они не подвергаются непосредственному воздействию солнечных лучей (защищены навесом). В случае эксплуатации в тропических условиях покрытия сушат при более высокой температуре, а иногда и в течение более длительного времени, чем покрытия, предназначенные для работы в условиях умеренного климата . [c.46]

Несмотря на высокую ценность кислот, методы непосредственного их извлечения из сточной воды оказались нерентабельными. Как показали исследования, наиболее целесообразно получение бутиловых эфиров жирных кислот (исключая муравьиную, бутиловый эфир, который хорошо растворим в воде) путем обработки водного конденсатора бутилацетатом. [c.104]

Жирные кислоты можно получить синтезом непосредственно из олефинов, которые соединяются с СО и HgO под высоким давлением в присутствии карбонила никеля в качестве катализатора [c.420]

Индуцируя образование ферментов метаболизма, тиреоидные гормоны стимулируют теплообразование. Возможно, эти гормоны могут также снижать КПД энергетических процессов, что также будет усиливать теплопродукцию. Так, например, активация липолиза, происходящая под действием Гз и 74, может приводить к образованию жирных кислот, которые разобщают окисление с фосфорилированием. При высоких (на не- сколько порядков больших, чем физиологические). концентрациях Tz и Т могут непосредственно связываться с митохондриями, вызывая их набухание и разобщение. [c.219]

Очень широко применяются для идентификации и количественного определения сульфокислот их труднорастворимые соли с органическими основаниями. Этот метод чрезвычайно прост, так как производные получаются непосредственным сливание растворов сульфокислоты и реагента, но требуется высока ] чистота определяемых сульфокислот, так как в случае загрязненных кислот получаются плохо кристаллизующиеся масла. Сведения о применении аминов для идентификации сульфокислот очень разбросаны в литературе. Для идентификации могут применяться как жирные так и ароматические амины Из ароматических аминов широкое применение нашли /2-толуидин — [c.304]

Пентафталевые олифы (пентоли) получают из свободных ненасыщен ных жирных кислот или непосредственно из полувысыхающих растительных масел (хлопкового и др.) обработкой их пентаэритритом при высоких температурах. При этом глицериновый остаток сложных эфиров масла замещается остатком четырехатомного спирта — пвнтаэритрита, вследствие чего получаемый продукт обладает более высокой высыхающей способностью и применяется в производстве лаков и красок вместо тунгового масла и натуральных олиф. [c.250]

Высшие жирные кислоты получают окислением парафина состава is—С44 в жидкой фазе в присутствии катализатора на основе соединений марганца. В качестве окисляюш его газа используется воздух, обогащенный кислородом до содержания более 21% об. Катализатор в виде водного раствора перманганата калия вводится непосредственно в нагретый парафин. После испарения воды катализатор восстанавливается до Мп02 2Н20, который распределяется в объеме парафина. Подобное дисперсное состояние катализатора позволяет обеспечить высокую скорость процесса окисления при температуре 110—120°С и атмосферном давлении. Чтобы избежать развития реакций глубокого окисления процесс продолжают не более 15—20 часов и прекращают при достижении глубины окисления парафина 30—35%. [c.288]

Противоизносное действие проявляется при высоких удельных давлениях, когда идет разрушение адсорбционных смазочных слоев и переход от гидродинамической к граничной смазке, а в ряде случаев к непосредственному трению контактируюш их поверхностей. Обычные смазочные добавки вследствие малой прочности их про слоев на поверхностях трения уже мало действенны. В этих условиях необходимы специальные присадки, обеспечивающие большую прочность этих слоев и связь их с поверхностями трения уже не адсорбционными, а хемосорбционными силами. Наряду с этим их чисто смазочное действие оказывается даже большим, чем у обычных смазочных добавок. Уже 1% окисленного петролатума, добавленный к буровому раствору, содержащему 30% глины и 10% УЩР, снижает коэффициент трения до 0,09, а 1% кубовых остатков производства синтетических жирных кислот (СЖК) — до 0,06%. [c.301]

Изотопные эффекты при использовании С незначительны, а реакции, приводящие к потере метки, очень редки. Выпускается широкий набор меченных С соединений, пригодных для непосредственного применения или в качестве исходных веществ для синтеза. Однако синтез меченых соединений с достаточно высокой для использования в работах по биосинтезу удельной активностью часто требует особого искусства [104,105] трудности связаны с необходимостью сведёния к минимуму потерь при работе с небольшими количествами веществ и с обеспечением минимального разбавления. Для получения сложных меченых метаболитов и их последующего включения часто применяют биосинтетическое включение С из простого предшественника. Эта методика, однако, неизбежно приводит к двукратному разведению меченого соединения, и, соответственно, потери должны быть очень велики. Кроме того, всегда существует опасность, что меченные таким образом природные поликетиды будут легко подвергаться биологическому расщеплению с образованием значительных количеств специфически меченного ацетата. Методы обнаружения радиоактивности настолько чувствительны, что такого рода непрямое включение может быть ошибочно принято за непосредственное включение необходим внутренний контроль, например, путем одновременного определения включения в какое-либо неродственное соединение типа жирной кислоты. По указанным причинам результаты таких исследований не должны содержать никаких неоднозначных данных, только тогда они будут в принципе приемлемы. [c.471]

В настоящее время из известных способов превращения синтетических жирных кислот фракции i — Сго в анионные поверхностно-активные/ вещества (ПАВ) получение альфа-сульфокарбоновых кислот (а-СКК) и их разнообразных поверхностно-активных производных (например солей, эфиров, амидов и др.) представляется наиболее техникоэкономически обоснованным, так как, во-первых, эти продукты имеют высокие поверхностно-активные свойства и ряд других важных свойств (например, высокую термическую и гидролитическую устойчивость, способность эффективно работать в диапазоне pH 2—13, относительно низкое пенообразование И т. д.) и, во-вторых, сьфьем для их получения служат непосредственно жирные кислоты и серный ангидрид, ресурсы которых в нашей стране достаточно велики. [c.246]

Приготовление ВТЭ заключается в интенсивном смешении топлива с водой в присутствии ПАВ как стабилизаторов. При этом получается так называемая обратная эмульсия типа вода-в-топливе . ВТЭ на базе дистиллятных топлив содержат 10-20%, реже - до 50% воды. Наиболее часто используются смесители кавитационного типа. Основное требование -приготовление ВТЭ с максимально высокой степенью дисперсности. Для повышения эффекгивности смешения в систему прибавляют диспергирующие добавки, снижающие межфазное натяжение на границе топливо - вода, а затем стабилизирующие эмульсию. В качестве добавок применяют амиды карбоновых кислот и этаноламинов, имидазолины, диэфиры пентаэритрита и синтетических жирных кислот, эфиры олеиновой кислоты с многоатомными спиртами и т.д. С целью обеспечения необходимого уровня качества оптимальным вариантом является выработка на НПЗ, терминале и т.д. специальной марки топлива с пакетом необходимых присадок (эмульгирующих, антикоррозионных, противоизносных), предназначенной для приготовления ВТЭ непосредственно на борту транспортного средства [140]. [c.200]

Многие авторы отмечали различную, но всегда важную роль воды в адсорбции жирных кислот на металлах и окислах металлов. Наиболее полное и тщательное исследование влияния воды на адсорбцию стеариновой кислоты из бензольных растворов выполнено Хирстом и Ланкастером [40 — 42]. Они исследовали 18 порошков, использовав при этом а) сухие порошки и безводные растворы, б) сухие порошки и растворы со следами воды (10 %), в) влажные порошки, т.е. порошки, которые были высушены, а затем выставлены на воздух, насыщенный водяными парами, и г) влажные порошки и влажные растворы. В абсолютно сухих условиях на всех изученных порошках происходила только сорбция мономолекулярного слоя. Действительно, как следует из формы изотермы, единственное подходящее объяснение механизма сорбции для изотермы Н-типа (рис. 3) состоит в том, что образуется только монослой. Для полного удаления воды обезгаживание необходимо производить в высоком вакууме (10 мм рт. ст.) в стеклянной колбе при температуре выше 100 °С в течение 24 ч. Затем колбу разбивают непосредственно в исследуемом растворе, так что образец не контактирует с атмосферой. Даже четырехсекундная экспозиция образца на воздухе вызывает существенное изменение характеристик адсорбции. [c.353]

Деэмульгатор ОКО, синтезированный непосредственно окси-этплпрованием кубовых остатков жирных кислот, также отличается высокой степенью обессоливания — 72,5% при малом расходе (0,01%). [c.330]

Пальмовое масло. Его добывают из мякоти плодов различных видов пальм Elaeis guinensis, растущих в Центральной Африке, Индии и других тропических странах. Плоды пальмы достигают очень крупных размеров. Внутри них находятся семена с косточковой оболочкой. Содержание жира в мякоти плода колеблется в пределах от 45 до 65%. Из-за относительно большого содержания каротина масло окрашено в темно-желтый цвет, имеет приятный запах фиалки. От действия света и воздуха оно обесцвечивается. В плодах содержатся сильнодействующие ферменты, содействующие расщеплению глицеридов. Поэтому уже непосредственно после добывания оно имеет высокую кислотность, которая при дальнейшем хранении масла сильно возрастает. Вследствие самопроизвольного гидролиза содержание свободных жирных кислот [c.138]

Абгезивами называются веш,ества, а также пленки и покрытия, применяемые для предотвращения (или сильного понижения) адгезии одного твердого тела к другому при их непосредственном контакте. Такие материалы широко применяются в технологических процессах формования, литья или прокатки. Естественно, что среди специалистов различных отраслей производства распространены разные названия таких веществ, например различные формовочные присадки, смазки и т. п. Примерами материалов, используемых для подобных целей, могут служить полидиметилсилок-саны, длинноцепочечные жирные кислоты, амины, амиды и спирты, различные высокофторированные жирные кислоты, спирты и их производные. Применяются также различные тефлоновые пленки, которые наносятся на стенки формы из водных дисперсий тефлона с последующим высушиванием и кратковременной термообработкой при высокой температуре. При формовании многие из этих веществ обеспечивают оптимальные условия извлечения изделия из формы уже при образовании конденсированного адсорбционного монослоя. Ясно, что действие этих пленок основано на том, что стенки формы приобретают свойства поверхностей низкой энергии, характеризующихся значениями у,, равными приблизительно 24 для полиметил-силоксанов, 22—24 для алифатических соединений, 15 для высоко-фторированных алифатических соединений (поверхностная пленка которых образуется СЕ Н-группами), 18 для покрытий из политетрафторэтилена, 16,2 для полигексафторэтилена, 10—12 для некоторых полиэфиров фторированного спирта, этерифицированного полиакриловой или полиметакриловой кислотами , и 6—10 для перфторированных алифатических кислот. Любой жидкий или пластичный материал, помещенный в такую форму с модифицированной поверхностью, будет образовывать тем больший равновесный краевой угол, чем больше разность — у,. [c.304]

По этой причине смоляные и жирные кислоты приобрели наибольшее значение среди модифицирующих компонентов. В то же самое время увеличивается применение поликарбоиовых кислот с большим числом атомов С в цепи, отчасти и циклического строения. При непосредственном введении смоляных кислот, например абиетиновой (канифоль), получают продукты, легкорастворимые даже на холоду в толуоле, скипидаре, простых эфирах гликоля и т. д., а также в жирных маслах. Подобные модифицированные смолами алкиды являются ценными составными частями нитро- и масляных лаков, придающими пленкам высокий глянец, что особенно ценится в лаках. Они содержат смоляную кислоту, которая блокирует гидроксилы и устраняет этим дальнейшую поликонденсацию. Таким образом, смола приобретает до некоторой степени характер канифоли и в результате самоокисления смола постепенно становится хрупкой. [c.511]

Свойства масел вызывать удушье и нарушать поверхностное натяжение используются в практике борьбы с комарами путем обработки водоемов. Личинки комаров свободно плавают в воде, но дышат непосредственно кислородом воздуха. Дыхальца личинок соединены с дыхательной трубкой на заднем конце тела, которую они выставляют над водой и дышат, удерживаясь в таком положении длительное время. Масло, находящееся на поверхности воды, блокирует дыхательную трубку и одновременно не позволяет личинке удерживаться на поверхности. Другие насекомые, например, вертячки 0егг1з, которые скользят по воде при обычно высоком поверхностном натяжении, теряют эту способность при наличии масляной пленки. Такой способ уничтожения личинок комаров в небольших объемах воды до сих пор широко используется. Для свободного распространения по поверхности воды к очищенным минеральным маслам необходимо добавлять небольшое количество жирной кислоты или другого поверхностно-активного вещества. Широко применяемое отработанное машинное масло эффектив1но и без добавок, поскольку оно загрязнено продуктами окисления. Патентованные масляные препараты для борьбы с личинками комаров содержат инсектицид, усиливающий их действие. [c.63]

В основе применения коацерватных систем при крашении природных и химических волокон лежит превращение исходного пропиточного раствора, содержащего краситель и соответственно подобранный препарат, из гомогенной в двухфазную систему. В качестве препаратов, образующих коацерватные системы, были предложены алкилоламиды жирных кислот, в частности этаноламиды смесей синтетических жирных кислот с содержанием в цепи 10—16 атомов углерода, которые обладают способностью при определенных условиях, например при введении электролита, образовывать коллоидные системы типа самопроизвольно диспергирующихся эмульсий. Большая часть алкилоламида при этом распределяется в виде мелких капель, составляющих одну фазу в объеме второй (водной) фазы. Краситель в такой системе концентрируется в каплях алкилоламида, приобретающих интенсивную окраску при соответствующем осветлении водной фазы. Высокая растворимость красителя в коацервате позволяет повышать общую концентрацию красящего вещества в плюсовочном растворе и получать соответственно более темные окраски, а также исключает преждевременное непосредственное взаимодействие красителя с волокном в период сохранения двухфазной системы (до запаривания), в связи с чем устраняется возможность появления различных дефектов крашения, связанных с неравномерностью распределения красителя в волокне. [c.250]

Подавляющее большинство кальциевых смазок относится к так называемым водным кальциевым смазкам, структура которых стабилизируется водой. По современным представлениям [7, 8 и др.], вода гидратирует в этих смазках кальциевые мыла. Такие кристаллогидраты имеют характерную форму двухвитко-вых веревок, хброшо различимую в электронном микроскопе [9, 10], и обладают высокой загущающей способностью. Количество воды, необходимой для стабилизации, составляет примерно 3—4% от веса мыла, входящего в состав смазки. В большинстве товарных смазок содержание воды в несколько раз выше. Избыточная вода обычно не оказывает сунхественного влияния на свойства смазки, она распределена в объеме смазки в виде мелких капель и является по сути дела балластом 11]. Кальциевые смазки отличаются хорошей водоупорностью и поэтому широко применяются в узлах трения, работающих в контакте с водой. В то же время их невозможно использовать при температурах выше 60—ЮО"". Невозможность применения кальциевых смазок при температурах выше 60—100° связывается обычно с испарением из них воды и как следствие с распадом структуры смазки. В частности, поэтому кальциевые смазки не восстанавливают свою структуру после расплавления и последующего охлаждения. Однако дело не только в этом. У многих кальциевых смазок (жировые и синтетические солидолы и др.) уже при 50—60°, когда испарение воды (тем более входящей в кристаллогидраты мыла) не может иметь существенного значения, наблюдается сильное изменение механических свойств — смазки разжижаются и выбрасываются из узлов трения. Изменение свойств смазок в этом случае связано, очевидно, с непосредственным влиянием температуры на механические свойства загустителя. Верхняя температурная граница применения зависит от состава кальциевых смазок. Смазки с высоким содержанием загустителя могут применяться при более высоких температурах. Солидолы, изготовленные на естественных жирах, имеют, как правило, лучшие высокотемпературные свойства, чем товарные смазки на неочищенных, синтетических жирных кислотах. В то же время путем соответствующего проведения окисления и обработки продуктов окисления могут быть получены синтетические кислоты, позволяющие приготовлять кальциевые смазки, работоспособные при температурах до 100—120°. [c.371]

Полиэтиленовая, поливинилхлоридная и другие пленки полностью водонепроницаемы, но при непосредственном контакте с имеющимся в шламе хлорноватистым калием быстро стареют и разрушаются. Для получения грун-тополимерного слоя необходимо разогретый до 80 С раствор кубовых остатков синтетических жирных кислот равномерным слоем разбрызгать по подготовленному слою супесчаного грунта. Кубовые остатки синтетических жирных кислот показывают высокую инертность к окислителю. [c.80]

Давно известно, что добавки жирных масел или жирных кислот к углеводородным смазочным маслам 3 1ачительно улучшают их смазочную способность при работе в условиях высоких давлений. Одним из первых синтетических веществ, служивших добавкой к маслам специально для повышения их маслянистости, был метиловый эфир дихлорстеаряновой кислоты. После этого с той же целью было специально синтезировано и применено большое число разнообразных веществ, из которых типичными являются осерненные углеводороды, металлические мыла, например свинцовые, длинноцепочечные сложные эфиры и алкилфеииловые эфиры фосфорной кислоты, а также хлорированные алкилароматические углеводороды. Для всех этих веществ характерна способность замасливать трущиеся металлические поверхности, предотвращающая непосредственный контакт их друг с другом. Этот процесс аналогичен смачивающему действию поверхностноактивных веществ в водных растворах. [c.227]

Как сообщили Геддес и Гелмур [80], жирные кислоты можно определять методом ГЖХ непосредственно из водной пробы при содержании их порядка 1 мг/л. Эллеркер и сотр. [81] с помощью ГЖХ определяли летучие жирные кислоты в канализационных газах. Если содержание искомых кислот ниже 1 мг/л, то пробу необходимо предварительно сконцентрировать, провести экстракцию и получить из исходных веществ более летучие производные, для которых достигается высокая чувствительность с применением ГЖХ с детектором по захвату электронов [82]. [c.410]

В свете этих представлений становится понятным повышение смазывающих качеств масла от прибавления к нему небольшого количества жирных кислот. Действительно, молекулы нейтрального масла, например масла, состоящего из смеси углеводородов, не ориентируются на металлической поверхности, так как такое масло не содержит активных ((полярных) групп вследствие этого в данном случае, очевидно, нет оснований к образованию той прочной пограничной нленки, которая препятствует непосредственному соприкосновению двух металлических поверхностей даже при высоком давлении на них. Напротив, если к нейтральному маслу добавить немного высокомолекулярной жирной кислоты, то молекулы послед. %° астшителя) ней быстро ориентируются между металлическими поверхностями и Рис. 134. Зависимость коэффициента тре- создают на них те пограничные ния от концентрации активного пещества слои, по которым и происходит [c.730]

Липиды мембран, содержащих бактериородопсин, по-видимому, не принимают непосредственного участия в формировании Д яН+, ограничиваясь, как и в других энергопреобразующих мембранах, ролью электроизолятора. Тем не менее на липидном составе мембран пурпурных бляшек стоит остановиться подробнее, так как они имеют существенные отличия от липидов мембран животных, описанных в разделе 1.1.1. Эти особенности связаны первую очередь с тем, что Н. halobium не только солелюбивая бактерия (галофил), но и термофил. Функционирование при высокой температуре и сохранение при этом низкой проницаемости для ионов требуют особых свойств, которые достигаются за счет того, что липиды термофильных бактерий относятся к классу тер-пеновых углеводородов. По-видимому, разветвленные бифитанильные тетраэфиры дают более прочную упаковку при высокой температуре, чем ненасыщенные жирные кислоты (см. разд. 1.1.1). [c.125]

Липиды являются важной составной частью пищевых продуктов не только вследствие высокой энергетической ценности, но также и потому, что в натуральных пищевых жирах содержатся жирорастворимые витамины и незаменимые жирные кислоты. Жир служит в организме весьма эффективным источником энергии либо при непосредственном использовании, либо потенциально — в форме запасов в жировой ткани. Он обеспечивает также теплоизоляцию, скапливаясь в подкожном слое и вокруг определенных органов неполярные липиды служат электроизоляторами, обеспечивая быстрое распространение волн деполяризации вдоль миелинизиро-ванных нервных волокон. Содержание жира в нервной ткани особенно высоко. Комплексы жиров с белками (липопротеины) являются важными клеточными компонентами, присутствующими как в клеточной мембране, так и в митохондриях они также служат средством транспортировки липидов в токе крови. Знание биохимии липидов необходимо для понимания многих областей современной биомедицины, например проблем ожирения, атеросклероза важное значение имеет также понимание роли различных полиненасыщенных жирных кислот в рациональном питании и для поддержания здоровья. [c.151]

Точка плавления, а следовательно, и текучесть жиров зависят от содержания в них ненасыщенных жирных кислот. Фосфолипиды клеточных мембран содержат ненасыщенные кислоты, которые играют важную роль в обеспечении текучести мембран. Достаточно высокая величина отношения полиненасыщенных и насыщенных жирных кислот в пищевом рационе является основным фактором, обеспечивающим снижение холестерола в плазме крови, и, как полагают, способствует предотвращению развития ишемической болезни сердца. Простаглаидины и тромбоксаны являются гормонами местного действия при необходимости они быстро синтезируются и действуют в непосредственной близости от места их синтеза. Противовоспалительное действие лекарственных препаратов нестероидной природы, например аспирина, обусловлено ингибированием синтеза простагландинов. Основная физиологическая функция простагландинов состоит в модулировании активности аденилатциклазы и выражается, например, в регуляции агрегации тромбоцитов или ингибировании действия антидиуретического гормона в почках. Лейкотриены обладают свойством вызывать мышечное сокращение и хемотаксис, это позволяет предполагать, что они играют существенную роль в аллергических реакциях и при воспалении. [c.238]

Глюкоза проникает в гепатоциты (как и в (З-клетки) путем облегченной диффузии при участии ГЛЮТ-2, независимого от инсулина и имеющего высокую К . В гепатоцитах глюкоза быстро превращается в глюкозо-6-фосфат глюкокиназой (гексокиназой ГУ ), которая тоже имеет высокую К (12 мМ) и не ингибируется продуктом реакции (в отличие от других гексокиназ). Далее глюкозо-6-фосфат может использоваться по двум напргшлениям — синтез гликогена и синтез жиров. При синтезе гликогена глюкозо-6-фосфат превращается в глюкозо-1-фосфат, который непосредственно включается в гликоген. Синтез жиров гораздо сложнее он включает гликолиз (для образования глицерина и пирувата), окислительное декарбоксилирование пирувата, пентозофосфатный путь, синтез жирных кислот и синтез жиров. В печени необратимые реакции этих путей стимулируются инсулином и подавляются глюкагоном. Необратимые реакции глюконеогенеза, наоборот, подавляются инсулином и стимулируются глюкагоном. [c.408]

Полиамиды на основе диаминов и дикарбоновых кислот ароматического ряда пока не оправдали себя как волокнообразующие продукты. Основная трудность при применении исходных компонентов, у которых функциональные группы, образующие амидные связи, непосредственно связаны с ароматическим ядром, как например у терефталевой кислоты, обусловлена с тем, что образующиеся полиамиды имеют настолько высокую температуру плавления, что они ие плавятся без разложения. Это свойство ароматических полиамидов является следствием двух факторов жесткости цепей, обусловленной присутствием фениленовой группы, и значительного межмолекулярного взаимодействия благодаря наличию водородных связей. Применение таких ароматических диаминов, как л- и /г-фенилендиамины, для синтеза полиамидов осложняется еще тем, что эти амины не образуют с органическими кислотами определенных солей и, являясь более слабыми основанйями, чем жирные диамины, медленнее реагируют с образованием амидных связей (хотя есть данные, что применение таких катализаторов, как фосфорная кислота 150], ускоряет поликонденсацию). Другим недостатком этих диами юв является то, что они темнеют при хранении и в процессе поликонденсации. [c.131]

Отходы нефтеперерабатывающей промышленности, получающиеся при щелочной очистке керосиновых, газой-левых, соляровых и других дистиллятов (мылонафт), с последующей обработкой их серной кислотой (асидол и асидол-мылонафт) и вакуумной дистилляцией асидола (дистиллированные нефтяные кислоты). Мылонафт применяется в виде водных растворов концентрацией до 20%. Все другие продукты после омыления содой или едким натром могут использоваться в виде Водных растворов или непосредственно, а также в виде эмульсий в воде. Из-за низкой активности и высокой пенообразующей способности асидол рекомендуется использовать совместно с другими карбо-ксилсодсржащими собирателями Получаются сульфатировапием синтетических жирных первичных спиртов фракции i2— ie комплексом олеум-карбид, Применяются в виде 1— 5 %-ных водных растворов, как правило, с карбоксилсодержащими реагентами [c.267]