Специфичность и селективность

Исследование начинают с предварительных испытаний, в которых устанавливают pH раствора по универсальному индикатору и обнаруживают ионы NH4+, Fe + и Fe + (см. разд. 14.1.1, п. 1, 23, 24) специфичными и селективными реакциями. [c.266]

В первую очередь следует остановиться на реакциях ионного обмена. Почвоведы, особенно К. К. Гедройц, выявили основные закономерности ионного обмена в глинах, которые были существенно дополнены И. Н. Антиповым-Каратаевым [2]. Для ионного обмена установлены такие закономерности обычных химических реакций, как эквивалентность, обратимость, подчинение закону действия масс. Однако эти реакции протекают лишь на поверхности глинистых частиц и ограничены величиной обменной емкости. Продукты реакции имеют переменный состав, который не может быть выражен обычными стехиометрическими формулами. Специфичны и селективность обмена, зависимость его от кристаллохимических особенностей, неравноценности адсорбционных позиций, свойств обменных ионов и некоторых других факторов. Существенна при этом энергетика процесса. Чем больше разница энергий поглощения", тем резче проявляется неоднородность адсорбционных мест. С другой стороны, константы обменной реакции, характеризующие энергию поглощения, зависят от природы сорбента. По И. И. Антипову-Каратаеву [2], [c.60]

Специфичность и селективность методов анализа [c.194]

В учебных пособиях (см. список рекомендованной литературы к III части) приводятся перечень неорганических реактивов, применяемых в амперометрическом титровании, типы кривых титрования для каждого случая, их специфичность и селективность и т. п. Количество реагентов с каждым годом растет. Так, например, в последние годы стали применять селенистую кислоту для титрования солей ванадия, тория и др. с использованием ртутно-капельного электрода. Титрование как ванадия, так и тория идет по методу осаждения, кривые — по типу кривой, представленной на рис. 59. [c.137]

Вещества, которые могут быть проанализированы по крайней мере одним из этих методов, перечислены ниже упомянутые методики пробоподготовки также описаны детально в данной главе. Поскольку эти методики могут быть приложимы и к другим загрязнителям малой и средней полярности, они часто используются в качестве основных скрининговых методик. Более специфичные и селективные для некоторых классов веществ методики будут описаны в следующих главах. [c.70]

ЭТИХ групп, для повышения специфичности и селективности. Помимо неодинаковой устойчивости комплексов при обмене ионов разного типа, определенные различия наблюдаются и в случае обмена ионов одного и того же типа, проявляющиеся в свойствах (например, [ в производительности) хелоновых смол данного вида эти различия объясняются стерическими причинами (расположение активных групп на матрице смолы, различная степень сшивания и т. д.) и особенно заметны при обмене больших многовалентных ионов или комплексов. В связи с этим автор ставит важный вопрос — допустимо ли перенесение понятий химии низкомолекулярных комплексных соединений на соответствующие хелоновые смолы и в какой мере вообще возможно предсказание свойств хелоновых смол на основе их строения. [c.8]

Цели анализа и химические реакции, используемые при исследовании капельным методом органических соединений и неорганических веществ, совершенно различны. Капельный аналиа органических соединений основан на обнаружении отдельных соединений или характерных функциональных групп этого соединения, причем в функциональных группах обычно известны составляющие их компоненты. Реакции обнаружения в отличие от реакций неорганических ионов редко сопровождаются характерными явлениями. Для реакций органических соединений специфичность и селективность не характерны, а методы разделения не практикуются. Большинство методов обнаружения основывается на взаимодействии определенных функциональных групп с реагентами. К сожалению, многие функциональные группы мало реакционноспособны, и их выявление позволяет судить только [c.85]

Конструкция целого класса очень полезных в практическом отношении электродов, обладающих различной специфичностью и селективностью, содержит мембрану, разделяющую внутренний раствор и электрод и одновременно служащую средством электролитического контакта с внешним (анализируемым) раствором [2]. Несколько таких конструкций показано па рис. 15-2. В каждом нз электродов мембрана обладает ионообменными свойствами. [c.317]

Так как гидратированные ионы металлов ведут себя подобно кислотам Льюиса, то можно ожидать, что во многих химических реакциях они будут напоминать другие кислоты по своей способности к катализу. Каталитическое действие ионов металлов может быть, однако, совершенно отличным от действия иона водорода из-за их высокого заряда и вследствие характерной тенденции металла к координации, которая приводит к действию, совершенно специфичному и селективному по природе. [c.364]

Селективность - важная характеристика любой химической реакции, в особенности каталитической. Имеется несколько типов селективности. Селективность по субстрату - способность реагировать с одним соединением в присутствии другого — характерна фактически для всех катализаторов, но в наибольшей степени - для ферментов. Широта этого понятия, однако, делает его трудным для обсуждения природа селективности может быть или относительно простой, как в случае молекулярных гомогенных катализаторов, или чрезвычайно сложной, как в случае ферментов. Различие между специфичностью и селективностью довольно часто оказывается двусмысленным. Например, следующие каталитические и стехиометрические реакции обычно называют как "стерео-специфическими", так и "стереоселективными" [c.37]

Условия выполнения аналитических реакций, их чувствительность, специфичность и селективность [c.16]

Разрабатывал проблему комплексообразования в аналит, химии, а также специфичности и селективности хим. реактивов и р-ций. [c.449]

Закономерности элементарного каталитического акта, каталитическая активность, специфичность и селективность химического превращения, а тем самым и скорость каталитического процесса определяются строениеиш свойствами катализатора и реагирующих молекул. Из общих закономерностей каталитического процесса отметим те, которые связаны с образованием промежуточного активированного комплекса. [c.199]

Исключительно большое значение для технологии имеет высокая специфичность и селективность реакции (40) так как кремний и алюминий остаются фиксированными в алюмосиликате, то растворы, содержащие LI2SO4, оказываются существенно чище по сравнению с теми, которые могут быть получены в любом другом сернокислотном процессе переработки минералов лития. Это позволяет говорить не о разложении (3-сподумена, а о вскрытии его серной кислотой [127]. Исследования процесса вскрытия (3-сподумена серной кислотой послужили основой для разработки сернокислотной сехмы извлечения из него лития в промышленном масштабе. Ниже рассматривается такая схема на примере технологии завода в Миннеаполисе (США, штат Миннесота) мощностью 900 т Ь[,СОз в год, пущенного в 1951 г. [28, 128]. [c.38]

Исключительно большое значение для технологии имеет высокая специфичность и селективность реакции сульфатизации так как кремний и алюминий остаются фиксированными в алюмосиликате, то растворы, содержащие Ь12504, оказываются существенно чище по сравнению с теми, которые могут быть получены в любом другом сернокислотном процессе переработки минералов лития. Это позволяет говорить не о разложении р-сподумена, а о вскрытии его серной кислотой. [c.235]

Действительно, как показали Ю. И. Остроушко и сотрудники [77], новое минеральное образование по структуре почти не отличается от р-сподумена и известно только как синтетическое соединение, не найденное в природе. Легкость и полнота протекания реакции (3) при 250—300° С [8, 78] несомненно связаны с повышением химической активности сподумена при а р-переходе его модификаций. Этот переход изменяет исходную кристаллическую структуру минерала [29, 30]. Исключительно большое значение для технологии имеет высокая специфичность и селективность реакции (3) так как кремний и алюминий остаются фиксированными в алюмосиликате, то растворы, содержащие 2804, оказываются существенно чище по сравнению с теми, которые могут быть получены в любом другом сернокислотном процессе переработки минералов лития, о позволяет говорить не о разложении р-сподумена, а о вскрытии -его серной кислотой. [c.30]

Ломоносов стремился преодолеть ограниченность механической концепции Бойля. Бойль объяснял взаимодействие корпускул сцеплением, зависящим от формы корпускул, не объясняя специфичности и селективности химического сродства. Ломоносов сумел на языке механической концепции выразить это чисто хигиическое свойство. Частицы, обладающие взаимным химическим сродством, он называл однородными, а процесс химического взаимодействия — совмещением. Он писал, что. .. однородные частицы совмещаются шероховатостями наподобие зубчатых колес, а в разнородных частицах, вследствие различной величины выступав, это не имеет места [10, т. 2, стр. 229—231]. Согласно этой гипотезе, мы называем взаимное соответствие однородных частичек совмещением и убедились на опыте, что его можно с успехом использовать для объяснения химических и других явлений природы [10, т. 2, стр. 231]. [c.20]

Общеизвестными характерными чертами гомогенного катализа являются специфичность и селективность. Примером специфичности действия ферментов служит тот факт, что только один из энаитиомеров молочной кислоты дегидрируется Ь-лактат-дегидрогеназой. Фермент специфичен по отношению к Ь-молочной кислоте даже в присутствии большого избытка В-энантиомера. [c.21]

Капельный (1922 г.) и дробный методы (1943-1945 гг.) анализа неорганических веществ с научных позиций были разработаны советским химиком-аналитиком Н. А. Тананаевым (1878-1959 гг.). Н. А. Тананаев также автор бесстружкового метода анализа металлов и сплавов по этому методу подвергается анализу раствор, полученный в результате действия капли кислоты, нанесенной на анализируемый образец. Создателем научной школы капельного микроанализа неорганических веществ является австрийский химик-аналитик Ф. Файгль (1891-1971 гг.). Он ввел в аналитическую практику новые капельные реакции на различные вещества, предложил в 1920 г. использовать производные дифенила для качественных определений, разработал проблему специфичности и селективности химических реактивов и реакций. В 1929 г. И. П. Алимариным был разработан колориметрический метод качественного определения фтора (колориметрический анализ — визуальный метод фотометрического анализа, основанный на переводе определяемого компонента в окрашенное соединение и установлении концентрации окрашенного соединения по интенсивности или оттенку окраски впервые колориметрический анализ был предложен в 1838 г.). Микрокристаллоскопический метод анализа, созданный на базе идей М. В. Ломоносова Т. Е. Ловицем, был развит и внедрен в аналитическую практику благодаря работам советских ученых И. М. Ко-ренмана, К. Л. Малярова и др. [c.211]

Ионоселективные электроды (ИСЭ) имеют ряд следующих несомненных достоинств а) они не оказывают воздействия на исследуемый раствор б) портативны в) пригодны как для прямых определений, так и в качестве индикаторов в титримет-рии г) недороги. Здесь необходимо вновь подчеркнуть различие между терминами специфичность и селективность , которые часто используют неточно. Специфичность ИСЭ характеризуется влиянием на его мембранный потенциал только одного определенного иона в исследуемом растворе (см. предыдущую главу). С другой стороны, на потенциал ионоселективной мембраны обычно влияют ионы нескольких видов, однако предпочтительным оказывается влияние на отклик данного электрода только одного из них. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология