Производные нафталина с гетероциклами

Реакция Фриделя—Крафтса была открыта в 1877 г. при ее подробном изучении было установлено, что эта реакция возможна для самых различных ароматических соединений бензола и его гомологов и производных, а также для нафталина и его производных, ряда гетероциклов и т. д. [c.175]

Производные нафталина с гетероциклами [c.54]

Сравнительно позднее стали известны полициклические кубовые красители, не содержащие в молекуле антрахинонового ядра. Они являются производными нафталина и бензола. Кетогруппы (всегда в четном числе) часто входят в состав шестичленных гетероциклов, но и в этом случае они связаны друг с другом системой сопряженных двойных связей. [c.641]

По сравнению со скелетным никелем, гидрирование бензола, дифенила на РЮа происходит быстрее, нафталина и полициклических соединений несколько медленнее [1354]. При гидрировании фурана и его производных используются наряду с платиной [823] рутениевые и родиевые контакты [16, 79, 80]. Азотсодержащие гетероциклы гидрируются в более мягких условиях [896, 897, 317]. [c.1005]

Бензол, толуол, ксилолы, циклопентадиен, гетероциклы Фенол, нафталин, крезолы Нафталин и его производные Антрацен, фенантрен [c.70]

Имеются три типа цветных компонент, определяющих цвет голубые, пурпурные и желтые. Голубые компоненты включают производные бензола, нафталина и некоторых гетероциклов, содержащие в качестве заместителя ациламиногруппу [c.158]

ЖИЛИ термины симметричный , несимметричный , рядовой для отличия изомерных трех- и четырехзамещенных производных бензола [57, 58]. Некоторые предложения были посвящены номенклатуре и нумерации в ряду производных бензола и нафталина [59—67]. Особенно много предложений было внесено в области номенклатуры гетероциклов [68—83], в частности, азотистых. Развитие номенклатуры циклических соединений детально рассмотрено в гл. V (стр. 42). Несколько работ было посвящено различным другим вопросам номенклатуры [84—88], было опубликовано также несколько статей общего характера [87—92]. При чтении их следует иметь в виду, что обзор [92] составлен с поразительной небрежностью и содержит много ошибок в указаниях на литературные источники. [c.15]

Аналогично димеризуются с образованием [4 + 4]-циклоаддук-тов производные нафталина и гетероциклов с 1,3-диеновой структурой [c.257]

Все указанные выше соображения могут быть перенесены и на полицикличе-ские ароматические системы (производные нафталина, антрацена, фенантрена и т. п.) и на пятичленные гетероциклы типа фурана, тиофена, пиррола, причем для 2,5-замещенных производных могут быть использованы гамметовские 0-константы, справедливые для пара-замещенных бензола, а для 2,4- или 3,5-замещен-ных — гамметовские 0-константы для мета-замещедных бензола. [c.110]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин ф-ла I), нафталина или др. ароматич. углеводорода. У большинства А. к. один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенйльным) остатком такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II). [c.49]

Не специфичны для рассматриваемых солей реакции окисления молекулярным кислородом. Зато очень часто нитрат и сульфат ртути применяются в процессах каталитического окисления азотной кислотой (окислами азота) и серной кислотой (олеумом). Соединения ртути являются, вероятно, наиболее активными катализаторами этих реакций. При окислении циклогексанола и азотистых гетероциклов азотной кислотой или окислами азота [906, 908—910] в присутствии нитрата ртути образуются карбоновые кислоты, т. е. нитрогруппа не входит в молекулы продуктов при взаимодействии бензола и его производных с азотной кислотой наряду с окислением происходит нитрование [902—904]. Окисление нафталина или я-ксилола серной кислотой либо олеумом в присутствии сульфата ртути приводит к образованию ароматических кислот в то же время HgS04 часто применяется в органическом синтезе как катализатор сульфирования [913—916]. [c.1349]

Слабые и не всегда проявляющиеся в спектрах полосы при 1130-1150 см" могут принадлежать к колебаниям связей С-О-С простых эфиров [Беллами, 1971] или деформационным колебаниям ОН спиртов. Малоинтенсивные полосы в области 1070—1080 см" могут отвечать колебаниям связей -S серосодержащих соединений [Наканиси, 1965]. Средние или иногда слабые полосы в области 1010-1035 см" можно приписать нафталину и его производным [Беллами, 1971] или пиридину и другим азотсодержащим гетероциклам [Смирнов, 1969], причем в обоих случаях эти полосы обусловлены колебаниями колец. Присутствие пиридина должно снижать интенсивность полос замещенных моноароматических соединений 870 и 815 см" , что весьма трудно проследить из-за отсутствия эталонов. Некоторые авторы [Глебовская, 1971] относят полосы в области 1010—1035 см" к колебаниям сульфогрупп.Наиболее обоснованным является все же отнесение этих полос к колебаниям колец нафталина, поскольку во всех спектрах наблюдаются довольно интенсивные полосы при 750 см" , которые служат аналитическим признаком присутствия биядерных соединений [Смирнов, 1969], хотя моноядерные ароматические соединения также поглощают в этой области. Отметим, [c.135]

Формула Эйринга пригодна для расчетов дипольных моментов молекул, имеющих структуру цепи с фиксированными углами между звеньями и свободным вращением каждого следующего звена вокруг оси, образуемой его связью с предыдущим звеном. Более общей является формула (III. 14), предложенная Цаном [80]. Кроме рассмотренных выше случаев цепочечных молекул, формула (III. 14) может быть использована для расчетов дипольных моментов молекул со структурой жесткого ядра, к которому присоединены свободно вращающиеся нерегулярные полярные группы, например производных бензола, нафталина, ароматических гетероциклов. [c.90]

Активные субстраты — амины, фенолы, полиалкилбензолы,. нафталин и полициклические углеводороды, 1г-избыточные гетероциклы — способны бромироваться в отсутствие катализатора. Например, мезитилен при действии Вгг в ССЦ без нагревания легко переходит в броммезитилен [493, < б. 2, с. 118],-пирен — в 3-бромпирен [568, т. 5, с. 147]. Амины и фенолы быстро реагируют с бромом в водных растворах при комнатной температуре с замещением всех свободных орто- п пара-поло-жений Для синтеза монобрОмзамещенных первичные амины часто предварительно переводят в Л -ацильные производные. В щелочной среде фенол (23) в виде аниона бромируется до- [c.223]

Как уже указывалось (см. раздел 4.1.3), дисперсные красители предназначены для крашения ацетатных и синтетических волокон, имеющих гидрофобный характер, плотную упаковку макромолекул и небольшие размеры микропор. Красители с большими размерами молекул не могут проникнуть в плотную структуру этих волокон, поэтому дисперсные азокрасители чаще содержат одну и реже — две азогруппы. В их состав входят производные бензола или нафталина. HeiBOTO-рые дисперсные азокрасители содержат гетероциклы — пиразол, тиазол [c.72]

Ко второй группе относятся соединения, при раскрытии цикла которых Ел, системы повышается. Такие циклы называют ароматическими. Ароматические соединения подразделяют на бензоид-ные —бензол, его производные и разнообразные системы линейно связанных (бифенил, терфенил и др.) и конденсированных (нафталин, антрацен, фенантрен, пирен, хризен и т. п.) бензольных циклов— и небензоидные — аннулены, азулены, гетероциклы, ме-таллоцены и др. Связи в ароматических соединениях не альтернируют, т. е. я связи делокализованы л-электроны принадлежат одновременно всем центрам (многоцентровые связи). [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология