Строение флуорена

Как видно из приведенных формул, по своему строению флуорен отличается от дифенилметана только наличием лишней связи между двумя углеродными атомами. Из сравнения коэфициентов скорости крекинга при 450° С дифенилметана (0,73 сек. ) и флуорена (2,3 10 сек. ) видно, что последний крекируется примерно в Зраза быстрее дифенилметана. [c.195]

При декарбоксилировании этих многоядерных ароматических карбоновых кислот щелочью при температуре 350° образуется ряд высших ароматических углеводородов и их производных, таких, как нафталин, метилнафталин, фенантрен, дифенил, флуорен, дифенил-оксид, пиридин, хинолин, карбазол и другие. К сожалению, декар-боксилирование в жестких условиях и появление указанных продуктов мало говорит о строении высокомолекулярных карбоновых кислот и их исходных продуктов в угле. Исследования строения этих кислот продолжаются. [c.11]

Насыщенные альдегиды и кетоны. При условиях оксореакции и температуре, поддерживаемой в пределах 160—190°, простые алифатические альдегиды и кетоны можно восстановить в соответствующие спирты. На стадии спирта восстановление прекращается. Если карбонильная группа находится при атоме, смежном с ароматическим ядром, то протекает восстановление до углеводорода глубина такого превращения завпсит от строения исходного соединения [87]. Так, из ацетофенона образуется этилбензол с выходом 75%, из бензофенона — дифенил-метан с выходом 95 4 и из флуоренона — флуорен с выходом 95%. [c.93]

Из радикала RiO- могут образовываться диполи или соединения хиноидного строения. Последние, являясь неустойчивыми соединениями, способны рекомбинировать или вызывать дальнейшую реакцию распада. Рекомбинация радикалов этого типа может приводить к образованию продуктов распада, характерных для многих полиарилатов (трифенилметан, флуорен, дифенил и др.). [c.166]

Окрашивание, наблюдающееся при сульфировании высокомолекулярных углеводородов, вероятно, вызвано образованием комплексов с серным ангидридом [828]. При действии серной кислоты на растворенный в уксусном ангидриде флуорен, а также-при обработке самого флоурена [829] или его хлороформного раствора [830] хлорсульфоновой кислотой образуется 2-сульфокислота [831]. Дальнейшее сульфирование хлорсульфоновой кислотой или 4 весовыми частями серной кислоты при 100° приводит-к 2,7-дисульфокислоте [832] с примесью двух других изомеров... Строенпе основного проду кта реакции определено посредством , сплавления с щелочью [829]. Ниже указано вероятное строение обоих побочных продуктов реакции. [c.127]

Инден реагирует с акрилонитрилом в тех же условиях, что и флуорен, но реакция проходит более сложно. Был выделен с выходом 35% продукт трццианэтилирования, т. е. 1,1,3-три-( -циан-утил)-инден и продукт дицианэтилирования, строение которого не установлено 1 [c.86]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

При полимеризации винилацетата в разбавленных растворах константа передачи цепи для спирта равна 1,8-10- при 50° С Вычислены константы передачи цепи 33 органических соединений, не содержащих галоида при полимеризации винилацетата, инициированной перекисью бензоила при 70° С наиболее активными являются вещества, содержащие активный атом водорода, 9-фенилфлуорен, бензилмеркаптан, димедон активность ароматических углеводородов увеличивается в ряду бензол, толуол, кумол, флуорен, 9-фенилфлуорен. Альдегиды и кетоны более активны, чем одноатомные спирты. Природа мономера не влияет на последовательность изменения констант передачи цепи (в зависимости от строения регуляторов), но абсолютные величины констант сильно изменяются. [c.35]

Бергман предположил [235], что этим соединениям может быть приписано строение 5,7-дизамещенных нафтофлуоренов, образование которых аналогично образованию 7-метилнафто-флуоренов при дегидрогенизации [236] строфантидина (43) —(45) [c.187]

В середине девяностых годов прошлого столетия три группы ХИМИКОВ независимо друг от друга открыли новую реакцию циклизации некоторых диазониевых солей определенного строения. Фишер и Шмидт [1] сообщили о том, что при нагревании водного раствора хлористого 2-бензилбензолдиазония (I) образуется флуорен (II). [c.529]

Строение холевой кислоты установлено, в частности, путем превращения ее в те же продукты, какие получаются в результате химических превращений стеринов. Так, одним из продуктов окисления копростана (стр. 166) хромовым ангидридом является холано-вая кислота. Поскольку холановая кислота может быть получена дегидратацией и гидрированием холевой кислоты, холестерин и холевая кислота долж ны иметь один и тот же скелет. Строение холевой кислоты подтверждается также результатами дегидрирования. При нагревании с селеном при 360° холевая кислота образует углеводород Дильса и 5-метил-2, Г-нафта-1,2-флуорен. В более жестких условиях (420°) происходит расширение пятичленного кольца В и образуются хризен и пицен [c.181]

Не меньший интерес представляют работы К Циглера по изучению строения первичных продуктов присоединения щелочных металлов к алкадиенам в присутствии и в отсутствие переносчиков цепи, таких как трифенилметан, флуорен и диалкйламины [13]. [c.215]

Флуорен в присутствии основных катализаторов, например гидроокиси триметилбензиламмония, способен реагировать с нитрилом акриловой кислоты, образуя продукт следующего строения [c.269]

Реакция триорганилсилиллития с флуореном была использована для установления зависимости реакционной способности RR R"SiM от строения радикалов R, R и R". По выходу продуктов металлирования флуорена триорганилсилиллитиевые соединения и трифенилгермиллитий можно расположить в следующий ряд [740] [c.29]

Аналогичным же путем — действием пропионилхлорида и А1С1-на флуорен —Дзевонский приготовил 2-пропионил- и 2,7-дипро-пионилдериваты. Строение этих продуктов было установлено бекмановской перегруппировкой их оксимов. Из этих и прежних исследований вытекает правило, что ацнлы занимают в молекуле флуорена места 2 и 7, если они свободны. [c.156]

Зиглиц [Вег. 54, 2072 Zbl. 1921, III, 1198] указал на то, что кислотная природа метиленовой группы во флуорене и вместе с тем способность его к конденсации с альдегидами усиливается от присутствия атомов галогена в ядре. Известна также повышенная склонность к конденсациям у 2-нитрофлуорена. Леве-нич и Лезер [J. prakt. h. (2) 116, 325 Zbl. 1927, II, 1955] экспериментально подтвердили эти наблюдения. Они нашли, кроме того, что в качестве побочного продукта при конденсации образуется красное кристаллическое вещество неизвестного строения. [c.159]

Установлено, что многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными ядрами при взаимодействии с трехуксуснокислым марганцем (в зависимости от строения углеводорода) образуют различные продукты антрацен превращается в антрахинон и уксуснокислый бфир 9-антранола фенантрен — в уксуснокислый эфир 9-фенантрола. Аценафтен и флуорен окисляются с образованием аценафтохинона и флуоренона. [c.1095]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология