Удаление муравьиной кислоты

Условия хроматографического разделения органических кислот на анионообменных смолах с использованием в качестве элюента муравьиной кислоты были изучены в работе [54]. Авторы нашли, что степень поперечной сшивки сильноосновной анионообменной смолы дауэкс-1 не влияет на порядок элюирования карбоновых кислот. Молярную концентрацию муравьиной кислоты, необходимую для элюирования 94 кислот из колонки, заполненной дауэксом 1-Х10, определяли по методу Дэвиса и сотр. [55]. Условия элюирования зависели от рК разделяемых кислот. Важна также и растворимость кислот в муравьиной кислоте, потому что она влияет на образование хвостов хроматографических зон. При выборе соответствующего градиента концентрации муравьиной кислоты было достигнуто полное или частичное отделение некоторых кислот (яблочной от мезовинной, янтарной от адипиновой и винной от хинолиновой кислоты), при этом было подавлено образование хвостов . Элюат собирали по фракциям, состав которых анализировали с помощью хроматографии на бумаге после предварительного удаления муравьиной кислоты путем выпаривания досуха в вакууме над силикагелем. [c.177]

Из рассмотрения полученных экспериментальных данных можно заключить, что образование маслорастворимых солей кобальта из формиата, глубина и скорость протекания этой реакции определяются условиями удаления муравьиной кислоты из зоны реакции. Этим можно объяснить влияние температуры, а также замеченный нами факт превращения формиата в маслорастворимую соль кобальта при более низкой температуре (120—140° С) в процессе дистилляции окисленного продукта гидроформилирования (табл. 9). В последнем случае имеется большая возможность отгонки муравьиной кислоты в виде сложных азеотропных смесей с побочными продуктами реакции гидроформилирования пропилена при этих температурах [c.107]

I — испаритель метанола 2 — подогреватель воздуха 3 — реактор 4 — пароподогреватель 5 — абсорбер 6 — промежуточная емкость 7 — колонна с ионообменными смолами для удаления муравьиной кислоты 8 — фракционирующая колонна. [c.261]

Была проверена зависимость эффективности очистки на ионитах от количества воды в исходном этилацетатном растворе. Показано, что по мере увеличения содержания воды в растворе улучшается ионообмен, что приводит к более полному удалению муравьиной кислоты на анионите ЭДЭ-ЮП (рис. 2). [c.268]

Сырая уксусная кислота по выходе из сепаратора 14 смешивается с уксусной кислотой из скруббера 10 и поступает в колонну азеотропной перегонки,/5. Сверху из колонны 15 отводится азеотропная смесь егор-бутилацетат — вода совместно с летучими продуктами, поступающая после конденсации в отстойники 16 и 17 Непрореагировавший вгор-бутилацетат и летучие продукты из отстойника 17 возвращаются в реактор 8, а водная фаза — в колонну 15. Выходящая снизу из колонны 75 уксусная кислота отгоняется в испарителе 18 от присутствующих в небольшом количестве высококипящих примесей и поступает для удаления муравьиной кислоты в ректификационную колонну 19. Муравьиная кислота по возможности используется или сжигается в печи 11. [c.346]

На основании изучения распределения физиологических групп микробов по вертикали биофильтра можно предположить, что окисление формальдегида до муравьиной кислоты заканчивается на глубине до 1 м, наиболее интенсивно процесс идет в слое 0—0,25 м. В этом слое распределялась основная масса микробов, окисляющих формальдегид, затем количество их резко снижалось и на глубине 1,0—1,5 м были обнаружены лишь единичные экземпляры. Микробы, окисляющие муравьиную кислоту, были обнаружены по всей толще биофильтра, но наибольшее число их наблюдалось на глубине до 0,5 м (по-видимому, в этом слое процесс удаления муравьиной кислоты идет наиболее интенсивно). Нитрификаторы первой и второй фаз в основном развивались в нижних слоях на глубине [c.91]

Изучены три метода выделения этриола из реакционной смеси а) с использованием различных методов удаления муравьиной кислоты б) с применением азеотропной отгонки воды в) экстракцией из сиропов и из концентрированных водных растворов различными растворителями. [c.65]

Удаление муравьиной кислоты [33, 34] [c.65]

Для удаления муравьиной кислоты на ионитах был изучен ряд смол. Лучшие результаты получены на смоле ЭДЭ-10П. [c.65]

Было изучено несколько способов извлечения неопентилгликоля из реакционной смеси 1) удаление муравьиной кислоты или формиата натрия на ионообменных смолах [c.122]

Удаление муравьиной кислоты [c.122]

Осадок, отделяют центрифугированием, промывают ацетоном для удаления муравьиной кислоты и су-щат на воздухе. [c.206]

Смесь свежего и циркуляционного (оборотного) ИПБ с добавкой ГП для инициирования процесса окисления из сборника 1 поступает в теплообменник 2, где нагревается продуктами окисления (оксидатом), выходящим из реактора окисления и подается в верхнюю часть реактора окисления 3. В нижнюю часть реактора под давлением 0,4 МПа поступает противотоком очищенный воздух, барботирующий через жидкость. Избыток воздуха с увлеченными им парами ИПБ и побочных продуктов (формальдегид и муравьиная кислота) проходит холодильник-конденсатор 4, где из него выделяются жидкие продукты, и выбрасывается в атмосферу. Конденсат поступает в сепаратор-промыватель 5, орошаемый водным раствором щелочи, для удаления муравьиной кислоты, и разделяется в нем на углеводородный и водный слои. Углеводородный слой, содержащий ИПБ, подается в сборник 1 и возвращается в цикл. Выходящий из нижней части реактора 3 оксидат, содержащий до 30% ГП, проходит теплообменник 2, дросселируется до давления 40 кПа в дросселе 6 и подается на ректификацию в вакуум-ректифика-ционную колонну 7 для отгонки ИПБ и концентрирования ГП. [c.360]

Восстановление окислов палладия муравьиной кислотой. Осадок смачивают несколькими каплями НСООН и нагревают на водяной бане до удаления муравьиной кислоты. При этом происходит восстановление окисных пленок на поверхности металла. Осадок высушивагот в сушильном шкафу при 100° С до постоянного веса. При этом способе восстановления могут быть внесены посторонние примеси, содержащиеся в муравьиной кислоте. [c.107]

Ход анализа. 0,5 г измельченного металла (сурьму следует предварительно хорошо растереть висмута можно брать 1 г) растворяют при слабом нагревании (висмут не нагревают) в б мл HNO3 в стаканчике емкостью 50 мл под часовым стеклом. Галлий необходимо оставлять для полноты растворения на ночьАзотную кислоту осторожно упаривают на песчаной бане. К сухому остатку по каплям прибавляют муравьиную кислоту. Разложение нитратов и удаление муравьиной кислоты проводят на водяной бане. [c.192]

После высущивания хроматограмму кладут на чис тое стекло и выявляют на ней зоны расположения кислот. Для этого по длине хроматограммы, отступя на 10 мм от краев, микропипеткой наносят тонкой полосой проявитель (0,05%-ный раствор бромфенолового синего). В зонах расположения кислот полоска нанесенного проявителя становится желтой, а в промежутках между ними остается голубой. Если муравьиная кислота полностью не удалена, то полоска проявителя на всем протяжении будет желтой, в этом случае необходимо продолжить удаление муравьиной кислоты подсушиванием хроматограммы при температуре 60—80°. Зоны расположения кислот на хроматограмме обводят карандашом. [c.131]

Приемы связывания активных низкомолекулярных продуктов деструкции используются в полимерной химии давно. Классическим примером может служить связывание хлористого водорода — активного продукта термической деструкции поливинилхлорида — добавками трехосновного сульфата свинца, дилаура-та кадмия, дифенилмочевины 3, 65]. Для удаления муравьиной кислоты, образующейся при старении полиацеталей, используют основные агенты — карбамид, меламин, полиамиды и др. [c.168]

Ионный обмен используется в промышленном масштабе д.ля нейтрализации формальдегида, достигаемой путем удаления муравьиной кислоты при помощи анионообменной смолы. Для многих промышленных применений присутствие даже следов муравьиной кислоты в формальдегиде недопустимо. Удаление этой кислоты непосредственно фильтрованиел 37-процентного формалина через анионит является весьма эффективным и экономичным способом промышленной очистки [121, 442]. [c.143]

Для удаления солей водный раствор ДНК диализуют против воды и смешивают затем с двумя объемами 987о-ной или 2,8 объема 90%-ной муравьиной кислоты. Этот раствор инкубируют 17 час при 30°, затем добавляют к нему 0,5 объема воды и 4 объема эфира, встряхивают и эфирный слой отбрасывают. Экстракцию эфиром повторяют дважды и водный раствор пропускают через колонку с дауэксом 50 (Н+) при 0° (для 0,5 г ДНК используют колонку длиной 12 см и диаметром 5 см). Свободные пурины адсорбируются на ионообменнике апуриновую кислоту выделяют, промывая колонку водой около 2 час, пока апуриновая кислота не перестанет обнаруживаться в элюате (поглощение при 260 ммк полностью отсутствует или очень незначительно). Для удаления муравьиной кислоты элюаты объединяют и высушивают путем лиофилизации до тех пор, пока не образуется густая влажная масса апуриновой кислоты (кислотная форма). Важно отметить, что концентрирование апуриновой кислоты следует прекращать, когда вода удалена не полностью и температура колбы не повысилась до комнатной. Апуриновую кислоту сразу же растворяют в холодной воде и тщательно нейтрализуют натриевой щелочью. Натриевую соль апуриновой кислоты можно выделить из раствора путем лиофилизации. Средневесовой молекулярный вес такой апуриновой кислоты равен 57 ООО [5]. Это значение намного выше того, которое найдено для апуриновой кислоты, полученной нри диализе ДНК против минеральных кислот [6, 7]. [c.11]

Что касается дикарбоновых кислот, то в виде гидроксаматов удается определить лишь несколько кислот, поскольку Rf для других значения часто перекрываются. В этом случае дикарбоновые кислоты могут быть идентифицированы хроматографически непосредственно в виде самих кислот. Для этого в качестве элюента использовали смесь пентанола-1, с 5Ai муравьиной кислотой (1 1 по объему). Стакан с водной фазой помещали в хроматографическую камеру. Хроматограммы оставляли на ночь, затем вынимали и сушили 1—2 ч током воздуха для удаления муравьиной кислоты. Хроматограмму опрыскивали 0,04%-ным раствором бромфенолового синего в 95%-ном спирте с pH ж 6,7. Кислоты проявлялись в виде желтых пятен на голубом фоне. Предел определения метода равен 0,1 мкмоль кислоты, значения Rf представлены в табл. 13.1. [c.445]

При взаимодействии о о1ж<амидом отпадает необходимость в удаления муравьиной кислота, т.к. она разлагается на СО и воду. Последняя ингибирует оЛлен Функциональными группами и снижает выходы амидов. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология