Устройства для нанесения полосок

Описание конструкции. Автомат представляет собой машину линейного типа непрерывного действия. На станине (1) находится пульт управления (6), в ее нижней части расположен привод (12), состоящий из электродвигателя, вариатора, промежуточного вала и главного приводного вала. Механизм подачи и формования вкладыша (3) предназначен для выемки из бункера вкладышей, предварительного их формования и укладывания на носители транспортера и состоит из векторного вакуумного барабана и двух гладких дисков, сидящих на одном валу и вращающихся синхронно с движением транспортера. Механизм загрузки таблеток (4) переносит таблетки из вибропитателя (2) по лоткам во вкладыш и состоит из двух непрерывно вращающихся звездочек с гнездами для 3 или 5 таблеток. Механизм (5) закрывает лепестки крестообразного вкладыша, заполненного таблетками. Он состоит из фигурных формующих роликов, двух секторных дисков и двух пар пластинчатых неподвижных копиров. Механизм подачи заготовок обечаек (7) предназначен для поштучного извлечения обечаек из бункера и укладывания их на завернутые во вкладыш таблетки состоит из вакуумного барабана, золотникового устройства для отсоса воздуха и бункера заготовок обечаек. Механизм нанесения серии (8) служит для нанесения паспортных данных на развернутые обечайки и состоит из двух непрерывно вращающихся роликов, между которыми проходит заготовка обечайки. На заготовку с верхнего ролика наносятся паспортные данные в виде рельефного оттиска. Клеевая ванна (9) предназначена для нанесения полоски клея на заготовку обечайки. Механизм (10) служит для формования обечайки вокруг закрытого [c.34]

Нанесение зеркального слоя. Для некоторых приборов по оптике нужны зеркала. Зеркало проще всего приобрести готовым. Такое зеркало можно разрезать на части нужной величины., например на полоски для демонстрации отражения света от кривых поверхностей или для устройства шкал в лабораторных приборах. Резание алмазом или стеклорезом производят с той стороны зеркала, которая свободна от зеркального слоя. [c.331]

Другой весьма эффективной методикой, требующей применения специального оборудования, является трехкамерная хроматография. Эта методика позволяет значительно повысить количество теоретически.х тарелок в единицу времени. Ее схема приведена на рис. 37. Хроматографирование осуществляют на длинной полоске фольги с нанесенным на нее тонким слоем сорбента. Устройство для проявления состоит из трех стеклянных камер. Разделение смеси происходит в средней, главной, камере две боковые камеры предназначены для испарения растворителя из слоя. Через систему камер с помощью валиков, приводимых в движение электромотором, перемещают фольгу с хроматографическим слоем. Скорость перемещения регулируется. После нанесения образца разделяемой смеси на хроматограмму старт помещают в среднюю камеру, в которую одновременно подают растворитель. Скорость [c.104]

Рассмотрим устройство а-газоанализатора проточного типа. Измерительная ячейка прибора (рис. 148) представляет собой латунный цилиндр 1, в центре которого на специальном держателе 2 укреплена серебряная полоска 3. изолированные от держателя фторопластовой прокладкой 4. На каждой из полосок 3 длиной — 30 и шириной —10 мм нанесен источник а-частиц 5 (КаО). Полоски 3 находятся в центре цилиндра 1 и свободно обтекаются анализируемым газом. Активность источника, наносимого на каждую полоску, составляет приблизительно 0,25 мкюри. Е [c.288]

Устройство металлопленочного болометра показано на рис. 1-21. В качестве термочувствительного слоя используется пленка палладия 1 толщиной в несколько сотен ангстрем, нанесенная методом термического испарения в вакууме на стеклянную или слюдяную пластину 4. На термочувствительный слой и токопроводы 2 методом термического испарения в вакууме нанесены контактные перекрывающие полоски 3. Эти полоски [c.73]

После того как впаяны опорные кольца, внутреннюю обечайку устанавливают концентрично внешней и укладывают нижнюю тарелку. Переливное устройство тарелки располагают в соответствии с нанесенными при разборке рисками. Иногда вследствие неправильной обрезки кромок тарелки в период ее изготовления образуется зазор между тарелкой и опорным кольцом, куда во время работы колонны может сливаться жидкость. Для устранения этого дефекта к тарелке в месте зазора припаивают полоску латуни толщиной 0,9—1 мм. [c.233]

Так как обычные способы нанесения больших проб на пластинки не дали хороших результатов, был применен следующий способ,, предложенный нами. Некоторое количество сорбента обрабатывалось раствором исследуемой смеси в низкокипящем растворителе и растворитель выпаривался досуха, как при нанесении неподвижной фазы на носитель в газожидкостной хроматографии. Подготовленная таким образом проба с помощью специального устройства наносилась на пластинку, на место предварительно удаленной полоски сорбента. При этом способе получается равномерное нанесение пробы и как результат этого — четкие полосы разделенных веществ. [c.281]

Очень простой метод приготовления пластинок, в котором толщина стекла не играет роли, описан в работе Стейни [140]. Устройство состоит из деревянной рамы с выступающими краями (рис. 8), в которую вкладывают стеклянную доску — подставку. По краям подставки помещают полоски стекла, между которыми раскладывают стеклянные пластинки для нанесения слоя. Толщину слоя сорбента регулируют полосками бумаги, которые вкладывают между стеклянной подставкой и боковыми стеклянными полосками. Бумагой можно компенсировать и возможную неоднородность толщины стеклянных пластинок. На ряд разложенных хроматографических пластинок выливают суспензию сорбента и стеклянным шпателем сглаживают до получения равномерного слоя. [c.60]

Принцип действия. Из бункера крестообразный вкладыш захватывается механизмом подач ии формования (3), к которому подведен вакуу1М, и подается на устройство для формования вкладыша, где передний и задний лепестки вкладыша поднимаются. Таблетки, поступающие по двум лоткам от вибропитателей (2), попадают на боковые лепестки вкладыша, а затем сдвигаются к середине. Лепестки вкладыша закрываются и он подается на следующую операцию. Заготовка обечайки из бункера извлекается механизмом подачи (7) и подается на направляющие транспортера, в углублении которого движется носитель с находящимися во вкладыше таблетками. Развернутая обечайка вместе с вкладышем проходит через механизм (8), где на нее наносятся паспортные данные препарата. Затем на обратную сторону заготовки обечайки наносится полоска клея. Далее механизм формования обечайки (10) по заранее нанесенным рицовкам формует обечайку, накладывая один ее лепесток на другой и склеивая их. В результате вкладыш с таблетками оказывается внутри полученного пенала. Процесс образования микропачки закончен готовая микропачка попадает в приемный бункер (11), где происходит окончательное склеивание обечайки. [c.34]

В этом разделе описаны устройства, предназначенные для перемещения пластинок в процессе нанесения суспензии или предусматривающие перемещение аппликатора по ряду пластинок в процессе нанесения адсорбента. Устройство первого типа сконструировано Миллером и Кирхнером [181] в 1954 г. для нанесения адсорбента на узкие полоски стекла. Это устройство изображено на рис. 3.4, а на рис. 3.5 это же устройство показано в разрезе, с тем чтобы наглядно было видно взаимодействие отдельных его частей. В одной из модификаций этого устройства входная рамка прижимается книзу пружиной, а толщина слоя регулируется проволочным адаптером, который скользит по поверхности стеклянной пластинки и реагирует на любое изменение толщины стекла. В этом и других приборах аналогичной конструкции вначале вставляют первую пластинку [c.88]

При перегонке дифенил и цитрусовые масла собирают в небольшом объеме гептана, который осторожно переводят в мерную колбу и доводят до стандартного объема. В качестве подложки для тонких слоев были выбраны стеклянные полосы размером 13X136 мм, равномерность толщины которых проверялась микрометром. Слои кремневой кислоты, содержащие связующее (крахмал) и флуоресцирующие добавки (сульфид цинка-кадмия и силикат цинка), наносят вручную шпателем, используя направляющие для регулирования толщины слоя. Имеющееся в продаже устройство для нанесения слоя не обеспечивает удовлетворительного качества последнего, поскольку даже небольшие колебания в толщине слоя вызывают колебания фонового поглощения. Содержание фоновых примесей, поглощающих в УФ-области, уменьшают, проводя предварительное элюирование активированных полос 95 %-ным этанолом, который смещает эти примеси к верхнему краю полоски. После обработки этанолом полоски сушат 4 мин при 85 °С в печи с принудительной циркуляцией воздуха и охлаждают в эксикаторе. Пробы наносят на хроматографическую полосу с помощью дозирующего микрошприца [37], позволяющего наносить 0,1 мкл раствора. (Это устройство поставляется отделом снабжения главной лаборатории.) Чтобы избежать потерь, обусловленных испарением, стеклянные соединения колпачка иглы и поршня шприца покрывают водорастворимой смазкой [38]. Полосы элюируют на расстоянии 10 см очищенным петролейным эфиром (т. кип. 30—60°С), в котором Rf дифенила равно 0,45, что обеспечивает хорошее отделение дифенила от углеводородов цитрусового масла, движущихся вблизи фронта растворителя. Дифенил, проявляющийся в УФ-свете в виде темного пятна на флуоресцирующей полосе, маркируют, соскребают шпателем площадку адсорбента длиной 22 мм и шириной, равной ширине полосы, с пятном дифенила в центре и помещают в воронку с пористым стеклянным фильтром. Дифенил элюируют непосредственно в 3-миллилитровые мерные колбы 95 %-ным спиртом, доводят объем раствора до метки и измеряют поглощение на спектрофотометре в области 248 нм. В показания вносят поправку, учитывая средние данные нескольких холостых опытов количество дифенила определяют по исправленным значениям плотности и по стандартной кривой, показанной на рис. 11.1. Эту стандартную кривую строят по данным, полученным для различных проб плодов, в которые предварительно добавляют [c.332]

Один из вариантов метода прямого измерения радиоактивности на хроматографической пластинке предусматривает обработку слоя полимерным связующим [317, 335, 337]. После такой обработки хроматограмму удаляют с опорной пластинки, разрезают на полоски и промеряют в приборе, предназначенном для сканирования хроматограмм на бумаге. При опрыскивании пластинки суспензией полимера на поверхность пластинки помещают кусок прозрачной ленты, чтобы легче было снять адсорбент. Слой следует затем повернуть и слегка опрыскать этой же суспензией с обратной стороны, чтобы предотвратить возможность потери частиц адсорбента [335]. Скиб [338] использовал опорный слой из пластмассы. После нанесения пробы, разделения и сушки хроматограмму опрыскивают суспензией полимера, чтобы закрепить хроматограмму на опорной полосе из пластмассы. Всю пластинку разрезают затем на полоски для сканирования в стандартном устройстве. Для покрытия хроматограмм радиоактивными водорастворимыми 23 [c.355]

Нанесем на полоску фильтровальной бумаги каплю раствора, содержащего смесь веществ, и дадим ей высохнуть. Один конец полоски поместим в сосуд с растворителем (подвижной фазой, элюирующим раствором). При этом растворитель под действием капиллярных сил будет просачиваться вдоль полоски бумаги. Для того чтобы пе происходило испарения растворителя с бумаги, которое может привести к нежелательному изменению состава растворителя, поместим все устройство в закрытую камеру, атмосфера которой насыщена парами растворителя. Как только подвижная фаза подходит к месту, на которое была нанесена исследуемая смесь, происходит распределение молекул отдельных компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами. Неподвижной фазой является или бумага, или система, образованная целлюлозо бумаги и жидкостью (чаще всего водой), или адсорбционный чехол волокон целлюлозы, образованный соответствующей пропиткой ). При не очень большой скорости движения подвижной фазы отношение концентраций определенного компонента разделяемой смеси в подвижной и неподвижно фазах приближается 1 равновесному. Уравнение, определяющее взаимозависимость этих концентраций, будем называть функцией разделения. При распределении вещества между двумя жидкостями это урав ение будет соответствовать уравнению коэффициента распределения. Если же мы имеем дело с адсорбцией растворенных веществ на поверхности твердой фазы, это уравнение будет соответствовать уравнению изотермы адсорбции и т. п. Молекулы, попадающие в подвижную фазу, переносятся к соседнему месту неподвижной фазы. Однако здесь концентрация вещества не является равновесной по отпошению к концентрации этого вещества в подвижной фазе. Поэтому снова происходит переход вещества из одной фазы в другую, приводящий к уста 9влению равновесия в новом месте. Та часть молекул, которая осталась в подвижной фазе, переносится дальше. В результате этого процесса более удаленный от фронта подвижного растворителя край пятна, образовавшегося при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу, как бы съедается , а более близкий край наращивается. Таким образом пятно движется вдоль листа бумаги в направлении потока подвижной фазы. Скорость движения пятна зависит от функции разделения соответствующего вещества. Если при равновесии в подвижной фазе оказывается намного больше молекул, чем в неподвижной, то пятно движется сравнительно быстро. Если же равновесие сдвинуто в сторону неподвижной фазы, пятно перемещается медленно. Все вещества, у которых величины констант функций разделения (например, величина коэффициента распределения) различаются хотя бы незначительно, образуют при хроматографировании пространственно разделенные зоны. [c.33]

Смесь можно прогонять сквозь насадку давлением газа-носителя, подаваемого, как показано на рис. 8, из баллона (дозы смеси чаще всего впрыскивают в поток газа шприцем через резиновую мембрану или пробку). Разновидности прибора с таким движителем , естественно, называют газовыми, но вместо газа можно пропускать через колонку жидкий растворитель или сжиженный газ. В простейшем случае никакого пeщ aльнoгo устройства для продвижения растворителя не делают, а лишь ставят колонку вертикально, и жидкость не спеша течет по ней сверху вниз под действием силы тяжести (рис. 9, а). Или даже не колонку берут, а стеклянную пластинку с нанесенным на нее слоем активной насадки (сорбента), а то и еще проще — полоску плотной [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология