Гербициды из группы амидов

Биохимический процесс, который протекает в растениях и не имеет места в организме млекопитающих, — это фотохимическое выделение кислорода из воды, которое является одной из стадий процесса фотосинтеза. Известно много соединений, ингибирующих эту реакцию, причем, как правило, они малотоксичны для теплокровных. Все гербициды, действие которых, по-видимому, обусловлено преимущественно рассматриваемым механизмом, можно разделить на три основные группы амиды, производные мочевины и триазины (известны также гербициды, относящиеся к другим группам). [c.500]

Гербициды из группы амидов [c.107]

Для борьбы с сорной растительностью предложены также замещенные амиды аспарагиновой кислоты, получаемые взаимодействием малеиновой кислоты с вторичными алкиламинами. Сравнительная легкость получения и высокая гербицидная активность в концентрации от 0,005 до 1 % говорит о перспективности дальнейшего изучения этой группы соединений в качестве гербицидов избирательного действия [14]. [c.433]

Практически наиболее важными гербицидами группы амидов являются анилиды. Типичным представителем последних может служить пропанид, применяемый против такого ширО ко распространенного сорняка, как куриное просо ЕсЫпо-сМоа сгиз аШ). В то же время рис устойчив к пропаниду, поскольку в его растениях протекает быстрый гидролиз препарата до анилина. [c.500]

В качестве гербицидов из амидов применяют стам Ф-34, солан, дифениламид. По характеру действия на растения гербициды делятся на две группы общего действия и избирательного (селективные). [c.20]

Из группы амидов диалкилфосфиновых кислот N,N-диизопропиламидодибутилфосфинат (SD 1369) изучался как экспериментальный гербицид, дефолиант и десикант. В дозе 2,24—4,48 Kzjza он оказался эффективным гербицидом для зрелых растений морского льна [222]. При внесении в почву препарат SD 1369 адсорбируется корнями и перемешается по ксилеме, вызывая некроз и отмирание надземной части растения он несколько более токсичен для широколистных растений, чем для трав [10]. [c.164]

Из группы амидов тиофосфоновых кислот препарат изофос проходит испытания в качестве экспериментального гербицида для борьбы с просовидными сорняками в посевах риса. [c.174]

Наиболее перспективные гербициды из группы амидов — солан, стам ф-34, дифениламид и дикрил. [c.107]

Практическая ценность работы заключается в том, что в результате исследований выявлены амидо- и иминосодержащие гетероциклические соединения, предпочтительные для модификации, и заменяемые и вводимые функциональные группы, что является основой для целенаправленного синтеза новых гербицидов. Сформированы компьютерные база данных и база знаний, содержащие сведения о влиянии фрагментов на комплекс свойств гербицидную активность и токсичность. Сформированы модели прогноза, предложены характеристики направлений модификации. [c.4]

Амиды карбоновых кислот. В этой группе гербицидов большое значение имеет М,Ы-диаллилхлорацетамид (рэндокс), получаемый действием хлорацетилхлорида на диаллиламин [c.339]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Пропзвбдные хлорбензойной кислоты ами-бен, керб, префикс Производные ароматических карбоновых кислот дифенамид Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот рамрод Производные ароматических аминов нитрофор, паарлаи, трефлан Производные алифатических карбоновых кислот трихлорацетат натрия Производные двухосновных кислот дактал Гербициды из других химических групп дев-, ринол. дуал, нортрон [c.146]

По схеме, описанной в работе [12], органические вещества делят на несколько групп основные соединения (амины, амиды, пиридиновые основания), кислоты (сильные органические кислоты, нитрофенолы), соединения со слабокислотными свойствами (фенолы и др.), нейтральные соединения и вещества, растворимые в хлороформе, и др. Вещества, растворимые в хлороформе, поступают в водоемы со сточными водами и являются опасными загрязнениями (нитрилы, нитро- и хлорпроизводные ароматического ряда, инсектициды, гербициды и др.). Схему применяют для анализа слабоокрашенных природных вод, но не для высокоцветных вод (возможны потери гумусовых веществ). [c.198]

Интересной группой регуляторов роста растений являются амиды диэтоксифосфопоуксусной кислоты. В дозе 5—10 кг га онн служат противозлаковыми гербицидами, а также дефолиантами для хлопчатника. Эти препараты получаются по реакции Арбузова из триалкил-фосфитов п амидов хлоруксусной кислоты [92, 93] [c.150]

Стимуляторами роста и гербицидами являются изохром-аиилуксусная кислота и некоторые из ее производных. При синтезе соединений этой группы исходят из бензхлорметилизохро-мана, который вводят в реакцию с цианистым калием. Полученный нитрил омыляют до кислоты или превращают его в амид, эфиры или гидразид. [c.569]

НИИ окислительного агента, действующего на 8Н-группы, или при действии цианида, соединяющегося с важными для фермента металлами, такими, как железо. Сильными ингибиторами также являются фтористый натрий, моноиодацетат и азид натрия. Действие таких лекарственных веществ, как сульфамиды и антибиотики, основано на их способности ингибировать некоторые реакции, в которых участвуют ферменты и коферменты. Таким же путем действуют инсектициды и гербициды. Аналогичен этому механизм конкурентного ингибирования, когда происходит конкуренция за фермент между нормальными молекулами субстрата и молекулами ингибитора, причем образуются комплексы фермент — субстрат или комплексы фермент — ингибитор. Примером конкурентного ингибирования может служить влияние амида сульфаниловой кислоты па использование организмом п-амино-бензойной кислоты. Благодаря сходству этих двух соединений может быть связан фермент, участвующий в использовании этого витамина (витамина В). [c.336]