Среда взаимодействие

В 99 отмечалось, что электродные потенциалы процессов, протекающих с участием воды, ионов водорода илн гидроксид-ионов, имеют тем большую величину, чем кислее раствор, паче говоря, если в электрохимическом процессе принимает участие вода и продукты ее диссоциации, то окислитель сильнее проявляет окислительные свойства в кислой среде, а восстановитель сильнее проявляет восстановительные свойства в щелочной среде. Эта общая закономерность хорошо видна на примере соединений мышьяка. Мышьяковая кислота и ее солн в кислой среде взаимодействуют с восстановителями, переходя в мышьяковистую кислоту или в арсениты. Например [c.426]

Формальдоксим H2 = NOH в щелочной среде взаимодействует с Мп(П), образуя растворимое комплексное соединение красно-коричневого цвета. В начале реакции возникает бесцветное комплексное соединение, которое быстро переходит в красно-коричневое вследствие окисления Мп(П) до Мп(1 У) кислородом воздуха. Состав соединения соответствует формуле [Мп(СН2КО)б] . [c.58]

В щелочной среде, взаимодействуя с бромом, хромит натрия окисляется и переходит в хромат натрия — соль хромовой кислоты, в которой хром проявляет высшую степень окисления [c.177]

Монофункциональные соединения, присутствующие в реакционной среде, взаимодействуют с промежуточными продуктами, образуя нереакционноспособные соединения. Это приводит к обрыву цепи, поэтому исходные мономеры должны быть очищены от монофункциональных соединений. Монофункциональные соединения могут образоваться в ходе реакции из-за термической или окислительной деструкции промежуточных соединений. Это приводит к остановке реакции поликонденсации и уменьшению молекулярной массы полимера. [c.356]

Применяются также барботажные аппараты с секционированием аппарата по его высоте и мешалками, расположенными между секциями с подачей газа в нижней части аппарата (рис. 234). Введение в жидкую фазу газа изменяет плотность среды, взаимодействующей с мешалкой. [c.454]

Отдельные технологические операторы (элементы, подсистем) ХТС, данная система и внешняя окружающая среда взаимодействуют в результате наличия между ними определенных технологических связей или технологических соединений. Каждой технологической связи (соединению) соответствует некоторый материальный или энергетический поток, называемый технологическим потоком. Исследование характера технологических связей ХТС должно показать, какое действие на качество функционирования системы оказывает способ соединения технологических операторов (элементов, подсистем) между собой. Эффективность функционирования ХТС можно повысить, улуч- [c.171]

В 1992 г. в Англии более 40 фирм начали подготовку к проведению экологической сертификации производств, технологических процессов на основе британского стандарта BS 7750 Система экологического менеджмента . Стандарт охватывает все стороны деятельности фирмы, связанной с охраной природы и природопользованием выбросы в атмосферу, сброс сточных вод, воздействие на окружающую среду, взаимодействие в области охраны окружающей среды с поставщиками, политика и программа работ фирмы в области экологии и т.д. Вводимая экологическая сертификация фирм, производств, технологических процессов на соответствие требованиям BS 7750 схожа по своему характеру с сертификацией на соответствие требованиям международных стандартов ИСО серии 9000. Выдача сертификатов соответствия стандарту BS 7750 будет осуществляться под контролем Министерства торговли и промыщленности Англии. [c.188]

Функциональный аспект системного анализа включает сущность, механизм внутреннего функционирования ЧМС, взаимодействия основных элементов, реальную объемно-пространственную среду, взаимодействие с которой составляет внешнее функционирование системы. Внутреннее функционирование обусловлено, с одной стороны, составом и структурой ЧМС, с другой стороны, ее внешней функцией, которая определяет характер взаимодействия ее основных элементов. [c.37]

Эксперименты по капиллярному впитыванию показывают, что водные растворы ПФР увеличивают адгезионное натяжение, что улучшает смачиваемость низкопроницаемых нефтенасыщенных пород и ведет к дополнительному вытеснению нефти из пористой среды. Взаимодействие реагентов с нефтью изучалось путем исследования коэффициента распределения реагентов ЛПЭ-ПВ и ЛСФ-1 между водной и нефтяной фазами. [c.165]

Перманганат калия со щавелевой и муравьиной кислотами в сернокислой среде взаимодействуют по уравнениям [c.140]

Поскольку в гомогенной среде взаимодействие реагирующих веществ облегчается, при выборе растворителя необходимо учитывать их растворимость. Подбор растворителя представляет значительные трудности в тех случаях, когда в качестве нуклеофильных реагентов применяют соли неорганических кислот, плохо растворимые в органических растворителях, но хорошо растворимые в воде, в то время как органические субстраты плохо растворимы вводе, но хорошо растворимы в органических растворителях. Для полу- [c.95]

Типичный пример окислительно-восстановительной реакции в водной среде — взаимодействие пероксида водорода с ионами двухвалентного железа [c.8]

В щелочной среде проявляющие вещества быстро окисляются кислородом воздуха, поэтому в состав проявителей вводят восстановитель — водный или безводный сульфит натрия (сохраняющее вещество), который резко замедляет такое окисление. Однако в сильно щелочной среде взаимодействие с воздухом все-таки происходит довольно заметно, поэтому часто делают двухрастворные проявители, которые смешивают между собой перед самым употреблением. В один раствор входят проявляющее вещество и сульфит натрия, в другой — сода или щелочь. При добавлении к проявителю большого количества сульфита натрия уменьшается зернистость изображения, но одновременно увеличивается время проявления и падает контрастность. [c.167]

Вопрос теперь состоит в том, как и почему возникли биополимеры (полисахариды, белки, полинуклеотиды), реакции образования которых (дегидратационная конденсация исходных мономеров) требуют затраты энергии. При этом непригодны все те первичные источники энергии (см. табл. 1.7), которые использовались для абиогенного синтеза более простых веществ, из-за их большой мощности (большой концентрации энергии). Для синтеза биополимеров нужны особые источники химической энергии, т. е. богатые энергией вещества, способные в водной среде взаимодействовать с аминокислотами, сахарами, азотистыми основаниями, фосфорной и карбонатными кислотами и другими веществами и вызывать их дегидратационную конденсацию. [c.15]

Рефрактометрия — метод исследования и анализа веществ, основанный на измерении показателя преломления N или разницы показателей преломления веществ. Показатель преломления — постоянная величина для каждого вещества (подобно температуре плавления, удельному весу, молярному коэффициенту поглощения и др.) и таким образом характеризует данное вещество. Различают абсолютный N и относительный п показатели преломления. Свет как электромагнитное излучение при прохождении через какую-либо среду взаимодействует с частицами вещества [c.795]

Другим примером подобного рода служит усиление восстановительных свойств некоторых неметаллов, например бора и кремния, в щелочной среде. Взаимодействие их с Н2О ускоряется в растворах щелочей. Поэтому растворы КОН и МаОН используются как сильнодействующие травители для кремния в полупроводниковой технике. Реакция протекает по уравнению [c.232]

Хлористый нитрозил получают в реакционной среде взаимодействием соляной кислоты с этилнитритом (или изоамил-нитритом) [c.222]

Сущность метода заключается в организации пульсаций скорости газообразной или жидкой дисперсионной среды, взаимодействующей с твердой дисперсионной фазой гетерогенной системы. При соответствующем подборе профиля канала, частоты и амплитуды пульсаций скорости дисперсионной среды под воздействие.м инерционных сил существенно интенсифицируется межфазовый тепло- и массообмен. [c.20]

Если среди взаимодействующих имеются протоны с промежуточными значениями химических сдвигов, их обозначают буквами середины латинского алфавита (К, Ь, М, N,. . ).— Прим. перев. [c.561]

Два любых молекулярных тела в произвольной жидкой или газообразной среде взаимодействуют так, как взаимодействовали бы эти тела в вакууме, если бы в них и окружающих их поверхностных слоях локальная плотность каждого компонента отсчитывалась от ее значения в однородной среде в отсутствие тел. [c.178]

Так, 4-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндион-5,6 (4) был синтезирован на основе диэтилоксалата, который подвергался гидразинолизу в спиртовой среде. Взаимодействием образующегося дигидразида щавелевой кислоты с муравьиной кислотой был получен целевой продукт 4 [c.10]

Следует отметить специфическую роль каждой из компонент МЦЭ в функционировании Н2П в биологических системах. Если стерическая компонента выполняет здесь, в первую очередь, экранирующую функцию, то электронная, помимо этого, служит для поддержания взаимосвязи порфириновой единицы с окружающей средой. Взаимодействие [c.357]

В присутствии кислотных катализаторов сложноэфирные группы акрилового сомономера превращаются в карбоксильные. Последние в кислой среде взаимодействуют с гидроксильными [c.92]

Практически все известные на сегодняшний день теоретические описания явления акустоупругости, в том числе рассмотренные выше, оперируют понятием плоской гармонической волны строго определенной поляризации, распространяющейся в безграничной, первоначально изотропной (трансверсально изотропной, ортотропной) бездисперсионной среде. Взаимодействием волны с боковой поверхностью образца пренебрегают, при анализе импульсных сигналов их длительность считается достаточно большой и применяется математический аппарат, разработанный для описания непрерывных колебаний. Подобная модель справедлива лишь при некоторых вполне определенных условиях, которые часто не выполняются при экспериментальном исследовании явления акустоупругости. [c.171]

Описан [пат. США 3962122] способ получения маслорастворимого ингибитора коррозии черных металлов в различных агрессивных средах взаимодействием аминов со смесью органических кислот. На основе капролактама и беизотриазола получают [237] ингибиторы коррозии черных и цветных металлов, растворимые в углеводородных средах. [c.186]

Сольватные или адсорбционно-сольватные слои представляют собой слои жидкости, паходящнсся под влиянием силового поля поверхиости и связанные с последней. В адсорбционно-сольватном слое (например, на гидрофильной поверхности стекла в углеводородной среде — рис. 71) молекулы среды взаимодействуют с поверхностью не непосредственно, а I через ориентированный адсорбцион- [c.128]

В неполярной среде взаимодействие с N204 и N 02 приводит к образованию НС только нитрозосоединений, превращающихся иа второй стадии в нитросоединення, но также и непосредственно нитросоедннеинн [c.28]

Основная неизвестная величина при анализе ползучести обычных поликристаллпческих материалов, даже в случае одной и той же среды,— взаимодействие между транскристаллитной, или дислокационной, ползучестью и такими ее формами, связанными с границами зерен, как проскальзывание ио границам и диффузионная ползучесть. Такое взаимодействие, предполагающее наличие процессов взаимной аккомодации [170, 171], должно, конечно же, зависеть от размеров зерна. Неудивительно поэтому, что одним из основных наблюдений, связанных с коррозионной ползучестью и разрущением, является обусловленный размером зерна переход между поведением I и II типов. Для ясности обратимся вновь к табл. 5. В одном и том же сплаве по мере уменьшения размера зерна упрочнение поверхностей зерен может все в большей степени компенсироваться ослаблением выходящих на поверхность граней. При этом межкристаллитный тип ползучести (проскальзывание ио границам зерен) становится доминирующим, т. е. зер-ногранпчные эффекты по-прежнему важны. Кроме того, как уже обсуждалось, окисление, или проникновение воздуха вдоль границ, может усилить скольжение по границам зерен за счет, например, уменьшения сил связи [29, 30, 35]. Первое предположение вполне разумно и подтверждается в случае однофазных систем [170]. [c.39]

Прежде всего рабочие среды для удобства рассмотрения можно разбить в соответствии с их агрегатным состоянием на две группы газообразные и жидкие, полагая, что для них характерно соответственно химическое и электрохимическое взаимодействие с металлом. Однако это деление несколько условно, так как не все жидкие среды взаимодействуют с металлом по злектрохимическому механизму. В то же время газовые среды могут взаимодействовать с металлами по чисто химическому или электрохимическому механизму в зависимости от их влажности и способности конденсироваться на поверхности металла в виде тонкой жидкой пленки. [c.99]

Химические свойства. Лишь незначит. доля молекул (при 25 °С-примерно 1 на 5-10 ) подвергается электролитич. диссоциации по схеме Н2О НH-ОН . Протон Н в водной среде, взаимодействуя с молекулами В., образует Н3О, объединяющийся с 1 молекулой Н О в H 0 . Расстояние О...О в таких комплексах заметно короче длины нормальной водородной связи между нейтральными молекулами. Но поскольку протои, по-видимому, находится не точно посредине этой укороченной связи, а ближе к одному [c.395]

Природный лигнин древесины и выделенные лигнины в присутствии кислотного или щелочного катализатора вступают во взаимодействие с фенолами. Так, при нагревании древесины с избытком фенола в присутствии кислоты лигнин переходит в раствор с образованием феноллигнина. Реакция идет, как и при конденсации лигнина, по механизму ну1Слеофиль-ного замещения через промежуточный бензильный карбкатион. Фенол выступает в роли внешнего нуклеофильного реагента, присоединяющегося к карбкатиону (схема 12.43, а). Фенол в присутствии кислотного катализатора расщепляет связи а-О—4 в фенилкумарановых структурах (см. схему 12.43, б). В щелочной среде взаимодействие фенолов с лигнином происходит через промежуточный хинонметид. Подобные реакции происходят при получении лигнинфенолоформальдегидных смол с заменой на лигнин части фенола. Лигнин, как фенол, и полученный феноллигнин далее конденсируются с формальдегидом. Получаемые термореактивные смолы могут использоваться в качестве связующих (исходное сырье технический щелочной лигнин) и для получения пластмасс (исходное сырье гидролизный лигнин). Многоатомные фенолы, со структурой типа резорцина, имеющие не менее двух активных положений в бензольном кольце, могут в результате реакции конденсации с лигнином сшивать его фрагменты. Поэтому некоторые фенольные экстрактивные вещества затрудняют кислую сульфитную варку (см. 13.1.2). [c.456]

Простые вещества титан, цирконий и гафний — тугоплавкие, коррозионно-стойкие металлы. Титан реагирует с кислотами-неокислителями в растворе с выделением водорода и образованием производных титана(П1). Все три металла взаимодействуют с фтороводородной кислотой, превращаясь в комплексы (в случае титана образуется Нз[Т1Рб], цирконий и гафний переходят в Н2[ЭРб]). При сплавлении со щелочами на воздухе эти металлы образуют двойные оксиды М и (М2Э)Оз, а титан в сильнощелочной среде взаимодействует с водой с выделением водорода и образованием в растворе ортотитанат-иона Т104. [c.243]

Классическая биохимия изучала главным образом жизненно важные процессы в организмах растений и животных с участием органических соединений — белков, углеводов, жиров, нуклеиновых кислот, витаминов, гормонов и др. Она практически не касалась вопросов о воздействии на эти молекулы (и на их биологические функции) многообразных неорганических соединений, поступающих в организм с питательными веществами или другим путем. Сегодня стало очевидным, что в живых организмах присутствуют соединения всех элементов периодической системы, которые в ничтожных, некоторые — минигомеопатических количествах, изначально присутствовали в живых организмах с момента зарождения жизни на Земле, так как попадали тем или иным путем в водоемы, воздух и на луга, а оттуда в организмы животных и растений. В настоящее время, когда техническая деятельность человека и разрущение земных покровов приняло порой неразумные и даже катастрофические размеры, в окружающую среду попадают уже не гомеопатические, а макрогомеопатические количества соединений всех элементов периодической системы, которые, безусловно, оказывают сильнейшее воздействие на жизнь. Поскольку остановить все более стремительное развитие техники и разрушение данной от природы структуры Земли, водных покровов и воздушного океана невозможно в силу того, что это есть следствие развития естественных потребностей человека, крайне необходимо изучать и знать, как состав окружающей среды взаимодействует с биологическими структурами человека, животных и растений и какие непредсказуемые последствия может вызвать. [c.182]

В полиамфолитах и, следовательно, в биополимерах возможно образование солевых связей между катионными и анионными группами в одной цепи или в разных цепях. Исследования строения и свойств биополимеров обязательно должны учитывать их полиамфолитную природу, а, значит, pH и ионную силу среды. Структура нативных (т. е. биологически функциональных) молекул белков и нуклеиновых кислот в значительной мере определяется электростатическими, ионными, взаимодействиями. Не менее важны взаимодействия с малыми ионами окружающей среды. Взаимодействие белков с ионами К+, Na+, Са++, Mg+ определяет важнейшие биологические явления, в частности, генерацию и распространение нервного импульса и мышечное сокращение. Функциональная структура нуклеиновых кислот и их участие в биосинтезе белка также связаны с катионами щелочных и щелочноземельных металлов. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология