Полиоксиэтиленгликоль

Рис. 149. Изменение температуры плавления блоксополимера полиэтилентерефталата и полиоксиэтиленгликоля (мол. вес 4000) с повышением содержания последнего.

Изготовление сополимеров путем конденсации гидрофильного и гидрофобного мономеров представляет собой великолепное средство для получения полимеров с разным соотношением гидрофильных и гидрофобных групп. Например, получен ряд блок-сополимеров на основе полиоксиэтиленгликоля и полиэтилентерефталата для целей гемодиализа [10]. Это является попыткой увеличить гидрофильность исходного полиэтилентерефталата без ухудшения его высоких механических [c.68]

При введении смеси полиоксиэтиленгликолей, имеющей молекулярный вес от 2800 до 4000, в количестве 30%, образующийся блоксополимер еще сохраняет способность к кристаллизации, присущую линейным полиэфирам, причем температура плавления сополимера (рис. 149) остается высокой (256°). Однако благодаря присутствию полиоксиэтиленовых блоков в макромолекулах сополимер приобретает повышенную гигроскопичность, лучше адсорбирует краситель, [c.544]

Рекомендуется использовать в реакции такие полиоксиалкиле-новые соединения как полиоксиэтиленгликоли, полиокси-1,2-про-пиленгликоли, монометиловый эфир полиокси-1,2-пропиленглико-лей, диметиловый эфир полиокси-1,2-пропиленгликолей и др. Если полигликоли твердые, то вводят растворитель, нанример бензол, циклогексан и их смеси. В качестве перекисных инициаторов могут быть любые известные, предпочтителен ди-трег-бутилпер-оксид. Реакция теломеризации проводится при температуре 40— 200°. Вначале реакция идет экзотермически и приходится тщательно контролировать температуру. Сильное повышение температуры может привести к быстрому разложению инициатора. [c.116]

Ксилол, толуол, бензол/поли-этиленгликоль (75°С) Толуол/полиоксиэтиленгликоль (80°С) [c.68]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

Сополимеры полиэтилентерефталата (XVI) были получены при нагревании при 275° диметилтерефталата, этиленгликоля и различных количеств полиоксиэтиленгликоля. Полученные блок-сополимеры состояли из аморфных блоков полиоксиэтилена, заключенных между кристаллическими блоками полиэтилентерефталата. [c.311]

Продукты этих реакций являются сополимерами, а не расплавами смесей полиэтилентерефталата и полиоксиэтиленгликоля. Это было доказано тем, что при нагревании двух компонентов вместе в течение 8 час при 275° образуется несовместимая смесь обоих полимеров. [c.312]

Полиоксиэтиленгликоли редко применяют для синтеза полиуретанов из-за их значительной гидрофильности. Полиоксиэтиленгликоли представляют собой нелетучие и растворимые в воде бесцветные жидкости или воскообразные твердые тела. По химическому строению — это простые полиэфиры с двумя концевыми первичными ОН-группами. [c.42]

Однако в некоторых случаях мицеллярный катализ может наблюдаться. Например, аликват 336 (метилтриоктиламмонийхлорид) является очень эффективным липофильным МФ-катализатором (см. ниже). Сам по себе он мицеллы не образует. В водных растворах в отсутствие органических растворителей он суш,ествует в виде масляной суспензии. Однако, если добавить в смесь какой-либо неионный мицеллообразующий агент (например, полиоксиэтиленгликоль), аликват уходит внутрь или на поверхность неионной мицеллы. Образующийся таким способом катализатор оказывается очень эффективным во многих процессах [39]. В воде при очень низких концентрациях (10 —10 М) аликват 336 образует самоассоциаты. И хотя они существенно меньше, чем обычные глобулярные мицеллы, они катализируют нуклеофильный гидролиз и реакции декарбоксилирования 40]. Совершенно ясно, что механизм гидролиза нуждается в дальнейшем тщательном изучении. [c.66]

Ханаи, Коицуми, Сугано и Гото (1960) измеряли х и С эмульсий нуйол/четыреххлористый углерод в 0,5 н. растворе хлорида натрия с неионным эмульгатором спен-20, твин-20 и цетиловым эфиром полиоксиэтиленгликоля. На рис. У.ЗО приведен пример частотных характеристик Сих. Как видно, величина С значительно возрастает с уменьшением частоты вследствие электродной поляризации, тогда как X остается постоянной независимо от частоты. Эти результаты показали, что диэлектрическая дисперсия, обусловленная поляризацией поверхности раздела, не обнаруживается в диапазоне частот 20 гц — 5 Мгц. На рис. У.31 представлены теоретические кривые и график зависимости наблюдаемых значений х/х от Ф. [c.367]

Увеличение гидрофильности и облегчение окрэшиваемости полиэтилентерефталата достигается методом блоксополимеризации его с полиоксиэтиленгликолями. В данном случае в основной цепи полимера возникают цепи полиоксиэтилена в виде отдельных блоков. Для этого диметилтерефталат подвергают переэтерификации смесью полиоксиэтиленгликолей с молекулярным весом от 1000 до [c.543]

Блоки полиэфиргликоля выполняют роль внутреннего пластификатора, повышая подвижность макромолекул блоксополимера. Относительное удлинение при разрыве блоксополимера составляет 700—900% при 25—120 °С и 7—10%-ном содержании полиоксиэтиленгликоля. Термоокислительная деструкция полученных блоксополимеров на воздухе при 200°С почти линейно возрастает с увеличением содержания полиэфиргликоля в сополимере. [c.252]

Ход разделения. На стартовую линию пластинки с силикагелем G наносят пробы ПАВ, как описано в разд. П1.1.3.5.1. Пластинку опускают стартовой стороной в соляную кислоту после подъема фронта раствора кислоты на 30 мм пластинку помещают в сушильный шкаф и выдерживают 1 ч при 90 °С. Подвергающиеся гидролизу сульфаты после элюирования смесью растворителей со скоростью 100 мм за 25 мин и проявления модифицированным реактивом Драгендорфа дают новые пятна сульфат нсирного спирта — жирный спирт, сульфат оксиэтилированного жирного спирта — жирный спирт и пятна полиоксиэтиленгликолей с различным числом, оксиэтильных групп и т. д. [c.311]

Полиоксиэтиленгликоли с увеличивающимся содержанием оксиэтильных групп располагаются в области малых. чначений в частности, плюропик Р-88 в этих условиях разделения остается на стартовой линии. [c.311]

Несмотря на то что в ранее опубликованных сообщениях о попытках синтеза блок-сополимеров путем сополимеризации адипиновой, себациновой или терефталевой кислоты с полиоксиэтиленгликолями среднего молекулярного веса было отмечено, что полученные сополимеры представляли собой воскообразные продукты, блок-сополимеры [206] полиэтилентерефталата и полиоксиэтиленгликолей обладали очень высокими механическими свойствами и высокой температурой плавления. [c.311]

Целлофановые пленки ранее широко применялись для указанных целей, но в настоящее время уже не удовлетворяют требованиям, к-рые предъявляются к материалам, предназначенным для создания портативных и высокоэффективных диализаторов, АИК и др. аппаратов. Мембраны нового типа получают путем модификации пленок из целлофана, используют мембраны нз кремнийорганич. полимеров, модифицированных полиолефинов, блоксополимеров полиоксиэтиленгликоля с полпэтилентерефталатом, полиуретановых эластомеров и др. (табл. 6). [c.463]

В промышленности полиоксиэтиленгликоли получают при взаимодействии окиси этилена с водой, этиленглико-лем или диэтиленгликолем в присутствии катализатора — гидроокиси натрия. Свойствам и получению этих полимеров посвящена большая работа Керма и Джонсона . [c.42]

По Виссману и др., при взаимодействии ТДИ при 40 °С с полиоксипропиленгликолем k = = 0,4-10 л моль-сек), с полиоксиэтиленгликолем fe = 0,78-10 л моль-сек). [c.177]

Олзиер и Фриш нашли, что третичные амины, структура которых не создает сильных стерических препятствий для сближения с молекулой реагента, обладают каталитической активностью, которая изменяется прямо пропорционально их основности. В своей работе в качестве объектов исследования они использовали фенилизоцианат и полиоксиэтиленгликоль, который брался в большом избытке, так что реакция имела псевдопервый порядок. [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиоксиэтиленгликоль: [c.535] [c.470] [c.363] [c.258] [c.389] [c.470] [c.240] [c.312] [c.312] [c.18] [c.436] [c.50] [c.111] [c.42] [c.179] [c.681] [c.179] [c.189] [c.172] [c.173] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология