Силикаты силикаты щелочных металлов технические

Силикаты силикаты щелочных металлов технические [c.105]

Силикаты щелочных металлов технические. [c.25]

Для снижения жесткости технических вод, обусловленной в основном присутствием в них солей кальция и магния, применяются либо естественные силикаты—цеолиты и глаукониты,—либо чаще искусственные силикаты, так называемые пермутиты, представляющие собою алюмо-силикаты щелочных металлов. Обменное действие пермутита можно представить следующей схемой [c.106]

Прочие силикаты, включая технические силикаты щелочных металлов, кроме упомянутых выше. Сюда относятся силикат цезия (желтый порошок, применяемый в керамике), силикат цинка (для покрытия флюоресцентных трубок), силикат алюминия (производство фарфора и огнеупорных материалов). [c.106]

Для снижения жесткости технических вод, которая в основном обусловливается присутствием солей кальция и магния, в технике применяются либо естественные силикаты — цеолиты и глаукониты, либо искусственные алюмосиликаты щелочных металлов, называемые пермутитами. Схематически обменное действие пермутита можно представить следующим образом [c.363]

Для разложения поллуцита бромистоводородной кислотой минерал подвергается сначала дроблению до 200—300 меш, а затем нагреванию до кипения с 40—48%-ной технической кислотой в течение нескольких часов. На 1 кг поллуцита, содержащего около 30% СзгО, требуется 3 л 40%-ной бромистоводородной кислоты (плотность 1,38 г см ). После окончания реакции раствор отфильтровывают от осадка двуокиси кремния и нерастворимых силикатов и упаривают до тех пор, пока температура кипения не достигнет 130—140° С, затем реакционную смесь охлаждают до 20—60° С и обрабатывают двукратным по отношению к рабочему раствору объемом изопропанола для извлечения бромидов алюминия и железа. Водную фазу упаривают досуха и смесь бромидов щелочных металлов обрабатывают жидким бромом в различного типа перко-ляторах . Жидкий бром, протекая через слой бромидов щелочных металлов, взаимодействует с бромидом цезия, образуя Сз[Вг(Вг)г], который и переходит в жидкую фазу . На каждый 1 кг поллуцита расходуется для этой цели в среднем 0,93 л брома. [c.285]

К природным неорганическим ионитам относят кристаллические силикаты типа цеолитов шабазит, глауконит и др. И.ч каркас представляет собой правильную сетчатую структуру алюмосиликата, в порах которой располагаются ионы щелочных или щелочноземельны.х. металлов, выступающие в роли противоионов. К обмену анионов способны некоторые минералы, например апатит. Природными ионитами органического происхождения являются, например, содержащиеся в почве гу.миновые кислоты — высокомолекулярные соединения с различными функциональными группа.ми, способными к ионному обмену. Они обладают амфотерными свойствами и поэтому могут обменивать как катионы, так и анионы. Природные иониты не нашли широкого технического применения, так как имеют ряд недостатков, в частности, они химически нестойки и не обладают достаточной механической прочностью. [c.199]

Силикаты щелочных металлов более высоких модулей, чем етасиликат, имеют гораздо более широкое техническое примене-ие и вырабатываются в большем количестве, главным образом виде безводных стекол с модулями вплоть до 4. Производство аких хорошо растворяющихся высокомодульных порошков сили-атов щелочных металлов наиболее важно, так как растворение 1С0К0М0дульных стеклообразных силикатов калия и натрия редставляет сложную технологическую операцию. [c.177]

Неразлагаемые кислотами материалы (многие природные минералы, горные породы, глины, а также технические силикаты) переводят в раствор сплавлением с содой или ииросульфатом. При сплавлении с содой образуются богатые щелочными металлами и разлагаемые кислотой силикаты натрия. Такие элементы, как железо и алюминий, образуют ферриты и алюминаты, например NaFeO,, NaAlOj. Затем сплав разлагают соляной кислотой и полученный раствор выпаривают досуха. При этом выделяе тся нерастворимая кремниевая кислота [c.155]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Быстрый технический метод определения кремнекислоты в стекольных песках, когда требуются только приближенные результаты, сводится к нагреванию песка с расплавленным фтористым аммонием в платиновом тигле и выпариванию остатка с серной кислотой [3]. Однако надо помнить, что потеря в весе будет представлять кремнекислоту только в отсутствие силикатов. Силикаты тоже разлагаются этим реактивом, и в случае наиболее обычной примеси в стекольных песках — полевого шпата — щелочные металлы окажутся превращенными серной кислотой в сульфаты. Поэтому этот метод может быть применен только в качестве технической проверки содержания кремнекислоты в сте-. кольных песках высшей марки. При описании своего быстрого метода анализа стекольных песков Виленский [4] предлагает разложение навески 1 г смесью азотной и фтористоводородной кислот, где значение для кремнекислоты выражается потерей веса после нескольких выпариваний с азотной кислотой остальные компоненты определяются в фильтрате нормальными методами. Только при особой тщательности работы не произойдет уменьшения точности в отношении компонентов, присутствующих в очень малых количествах. Тем не менее метод имеет то преимущество, что для него требуется только один платиновый тигель. [c.186]

Кварцевые и стеклянные тигли. Во многих ранних работах, в которых снимались кривые охлаждения, применялись тигли из твердого стекла. Позднее стекло было заменено кварцем, после того как он стал техническим материалом. Для исследования металлов с относительно низкой температурой плавления эти материалы часто оказываются пригодными. Так, многие из легкоплавких сплавов щелочных металлов могут быть распл1авлены в стеклянных сосудах без заметного загрязнения, стекло становится темным из-за образования слоя силицида или силиката с высокой температурой плавления, который может препятствовать дальнейшему взаимодействию расплавленного металла и стекла. Наоборот, сплавы алюминия не могут расплавляться в стеклянных или кварцевых тиглях без заметного загрязнения. В общем случае вопрос о пригодности [c.82]

Экономичность щелочного обогащения быстро повышается с ростом содержания железа в исходных рудах. На рудах, бедных по железу (20—30 7о), нужно добиться значительных технологических и технических усовершенствований, чтобы метод стал экономичным. По мнению авторов, метод применим к рудам, богатым Железом, но загрязненным вредными пpимetями — силикатами, алюмосиликатами и фосфатами. Процесс целесообразен для удаления хрома из руд Конакри (53—56% Ре и 0,5—1 % Сг), алюминия — из некоторых богатых железом индийских руд (55— 60 7о Ре и 10—12% А120з) и для марроканских руд (50 7о Ре и 170/0 5102), т. е. для руд, которые не могут практически использоваться, несмотря на высокое содержание железа, так как вредные примеси в них неотделимы физическими методами. При обработке руд других металлов, цена на которые более высока, экономика щелочной обработки может быть более благоприятна. [c.171]

За пределами видимой области спектра богатым излучением в ультрафиолетовой области обладают многие галоидные соли щелочных и щёлочно-земельных металлов. В частности, благодаря выгодному излучению с максимумом 2980 А активированный таллием хлорид калия рекомендован при возбуждении электронным лучом в качестве терапевтического излучателя. Малая стойкость к бомбардировке электронным лучом мешает, однако, техническому использованию галоидных солей. Из числа более стойких катодолюминофоров интенсивными излучателями в ультрафиолете являются некоторые вольфраматы ( aW04, SrWO ), активированные титаном или ниобием силикаты, особенно активированные церием фосфаты кальция. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология