Определение асфальтенов

В 1958 году Л. В. Лютиным и его сотрудниками был разработан фотоколориметрический метод определения асфальтенов в нефти. По методике этих авторов определение содержания асфальтенов производится с помощью калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации асфальтенов в бензоле. В отличие от этой методики нами предлагается более простой метод определения содержания асфальтенов. Для этого необходим график зависимости между коэффициентом светопоглощения дегазированной нефти и содержанием асфальтенов нефти. Для определения коэффициента светопоглощения приготовляется раствор из 0,2 мл дегазированной нефти в 50 мл бензола. Измерения производятся на стандартных фотоколориметрах при нейтральном светофильтре в кювете шириной 5 мм. [c.6]

Существующие методики пс определению содержания асфальтенов различаются по выбору растворителя, так для этой цели используются петролейный эфир [14], очищенный бензин [14, 19], алкилатная фракция [15], пентан [16], изопентан [17], гексан [18], гептан [28] и др. Это создает дополнительные трудности при сравнении экспериментальных данных различных исследователей. Учитывая указанное обстоятельство, Пфайффер [13] предложил перед словом асфальтены называть растворитель, которым они осаждались, например пентан-асфальтены . Поскольку бензиновые фракции отличаются по химическому составу, который меняется в процессе хранения, отстаивания асфальтенов и реге-церацин, то для обеспечения лучшей стандартизации метода определения асфальтенов все чаще в научно-исследовательской практике применяется н-гептан [20—22]. [c.5]

Для определения асфальтенов навеску нефти растворяют в 30-кратном объеме петролейного эфира, отстаивают раствор после коагуляции выделившихся асфальтенов, отфильтровывают, растворяют осадок в бензоле и количественно определяют асфальтены после отгона бензола. [c.191]

Дать химическое определение асфальтенов и смол невозможно, потому что ничего точного о их химическом строении не известна [c.113]

РИС. 3. Распределение погрешностей при определении асфальтенов и смол по /Ссп. [c.8]

Обработку нефтей водными растворами реагентов проводили по следующей методике 50 мл отбензиненной нефти и 50 мл водного раствора реагента перемешивали в течение 24 ч при комнатной температуре. Затем воду отделяли и определяли групповой химический состав нефтей методом жидкостной адсорбционной хроматографии с градиентны.м элюированием [102]. Этот метод позволяет определять групповой химический состав тяжелых нефтепродуктов с одновременным определением асфальтенов. Полученные экспериментальные данные приведены в табл.34-35. [c.129]

Определение асфальтенов в неомыляемом остатке приводится в 3. [c.464]

Для количественного определения асфальтенов в нефтепродуктах предложено множество способов, принципиально сходных между собой. Общее в способах — коагуляция асфальтенов при сильном разбавлении испытуемых нефтепродуктов соответствующими растворителями. [c.466]

Описанный способ определения асфальтенов имеет большой недостаток он очень продолжителен. Указанный недостаток устранен в американском стандартном методе определения асфальтенов. [c.468]

Для определения асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эмпирических закономерностях, дает возможность устанавливать молекулярную массу по коэффициенту поглощения [309]. Метод определения оптической плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Между коэффициентом поглощения и молекулярной массой асфальтенов наблюдается линейная зависимость [309] [c.153]

Лабораторные определения асфальтенов и смол в нефти требуют много времени, трудоемки и имеют относительно невысокую точность. В связи с этим возникает задача изыскания метода определения этих компонентов, позволяющего снизить трудовые затраты на проведение анализа и по точности не уступающего существующим лабораторным методам. [c.6]

Из табл. 2 видно, что абсолютные значения ошибок небольшие и не зависят от величины /Ссп, асфальтенов и смол. Ошибки в определении асфальтенов и смол по методу Маркуссона могут достигать 20% и более. [c.9]

При определении асфальтенов из 100 в 45 случаях относительная ошибка не превышает 10%, а в 75 случаях не более 20%. При определении А/С относительные ошибки еще меньше и из 100 в 67 случаях не превышают 10%, а в 88 случаях ошибки укладываются в 20%. [c.9]

Разработан экспресс-метод определения группового химического состава тяжелых нефтепродуктов с одновременным определением асфальтенов. [c.15]

Чехословацким стандартом количественное определение асфальтенов производится осаждением гексаном из ксилольного раствора, включающим также стадию взвешивания с доведением до постоянной массы. [c.30]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АСФАЛЬТЕНОВ В НЕФТИ И ПРОДУКТАХ ЕЕ ПЕРЕРАБОТКИ [c.130]

На различном отношении к растворителям разных компонентов нефти основаны все известные в настоящее время методы определения асфальтенов. [c.130]

Выделять асфальтены приходится из сложных систем, в состав которых входят, кроме асфальтенов, углеводороды и смолы. На результаты определения асфальтенов существенно влияют такие факторы как избирательность осадителя, соотношение количеств осадителя и нефти или нефтепродукта, температура и время процесса коагуляции асфальтенов. [c.130]

Определение асфальтенов считается весьма условным применяя различные растворители и условия осаждения, можно для одного и того же образца получить разные результаты. [c.131]

Влияние количества растворителя на точность определения асфальтенов показано в табл. 1. [c.131]

Из табл. 2 и 3 видно, что при определении асфальтенов достаточно 30-минутного кипячения навески с растворителем и 1-часо-вого отстоя, так как увеличение продолжительности кипячения до 3 ч и отстоя до 4 ч не сказывается на результатах. [c.132]

В отличие от существующих методов определения асфалыанов нами разработан и используется метод количественного определения асфальтенов в нефтепродуктах измерением оптической плотности раствора асфальтенов в бензоле. В этом случае за эталон принимается чистый растворитель - бензол. Определение содержания асфальтенов производится по предварительно пост роенной калибровочной кривой. Для продуктов с содержанием асфалыенов до 1058 навеску испытуемого продукта в ноличастве [c.31]

Для определения асфальтенов применяется экстракционный аппарат, состоящий из двух колб (емкостью 500 и 100 мл), экстрактора и холодильника (рис. 1). Навеску нефти в количестве 5— 10 г отвешивают с точностью до 0,01 г в колбу экстракционного аппарата емкостью 500 мл и разбавляют 30-кратным объемом петролейного эфира. [c.132]

Таким образом, предлагаемый метод определения асфальтенов исключает возможность соосаждения парафина при анализе парафинистых нефтей. [c.135]

Разработанный метод дает возможность проводить ускоренное определение асфальтенов в нефтях и остаточных нефтепродуктах продолжительность анализа составляет 6 ч, в то время как по методу Гольде конечный результат можно получить только через 32 ч. [c.135]

Сопоставление результатов определения асфальтенов по разным методам [c.35]

Описанная процедура определения асфальтенов занимает не более получаса. При необходимости анализа мальтенов нужно провести еще одно разделение уже подготовленного раствора мальтенов в изооктане — на сей раз на силикагеле,, т. е. по классическому методу. [c.35]

Определение асфальтенов осаждением в лёгких парафиновых растворителях. . [c.81]

Для определения асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эм- [c.87]

В стандарте учтены требования рекомендации по стандартизации СЭВ РС 1419—69 в части определения асфальтенов. [c.359]

В стандартах и технических условиях на нефть и нефтепродукты предусматривается применение метода определения асфальтенов с выделением их н-гептаном. [c.359]

В стандарте учтены требования рекомендации по стандартизации СЭВ РС 1419—69 в части определения асфальтенов. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). [c.388]

Маркуосон предложил очень интересный способ определения асфальтенов, не дающий результатов, сравнимых со старыми йеэю-дами, и основанный на коагулирующем действии хлорного железл яа коллоидные системы асфальтов в нефти (481). 5 г нефти ряются в 50 см этилового эфира и к раствору прибавляигг 5. см пятипроцентного раствора хлорного железа в эфире. Через два [ аса осадок переносится на складчатый фильтр и [c.85]

В основу метода деасфальтенизации остатков, полученных от перегонки нефтей, положен общепринятый метод количественного определения асфальтенов [1]. В этот метод внесен ряд упрощений, а именно сокращены расход растворителя с 40- до 10-кратного и время отстаивания с 24 до 2—3 час. [c.68]

При определении асфальтенов получают бензиновый раствор нейтральных смол и масел. Для их разделения раствор упаривают до 10 мл, а затем обрабатывают адсорбентом, как это описапо в 4, раздел А. [c.464]

Вопрос выбора растворителя, имеющий в данном определении большое значение, должен быть решен в пользу нормального бензина, принятого (с некоторыми изменениями) во всех странах и дающего при определенин достаточно сходящиеся результаты. Сокращать расход растворителя при холодном определении, как это принято в американском стандарте, не надо, потому что это противоречит основным теоретическим принципам данного определения. В случае горячих способов этот пункт надлежит экспериментальной проверке. В последнее время для определения асфальтенов все чаще применяют нормальный гептан [214]. [c.467]

В начале параг рафа ун е говорилось о значении растворителя при определении асфальтенов, поэтому иа качество его было обращено максимальное внимание. [c.469]

Критическая оценка с эксперилюнтально проверкой различных методов количественного определения асфальтенов и смол применительно к нефтям и гудронам была сделана Сахановым и Васильевым [91. Видоизмененная ими методика анализа получила в дальнейшем широкое применение в научпо-псследовательских и контрольноаналитических нефтяных лабораториях. Эта методика количественного анализа содержания смол п асфальтенов в существенной своей части сохранилась п до настоящего времени. [c.438]

При решении такой задачи появляется необходимость одновременного определения содержания асфальтенов и смол в нефти-no большому числу скважин. Существующие методы определения асфальтенов и смол очень трудоемки. Поэтому количественное содержание асфальтенов и смол в нефти определялось фотоколориметрическим методом [2]. Сопоставление контрольных определений весовым методом с косвенными определениями показало вполне удовлетворительную их сходимость. Коэффициенты светопогло-щения нефтей из скважин рассматриваемой площади меняется в. широких пределах от 462 l/см до 834 Нем, что указывает на изменчивость свойств нефти по площади залежи. Наибольшие значения КСп характерны приконтурным зонам пласта, а с прибл жением к центральным участкам К,сп нефти уменьшается. При сопоставлении величин К.сп с предыдущими определениями, выполненными различными авторами, обнаружено некоторое потемнение нефти в центральной части залежи. [c.130]

При определении молекулярных весов асфальтенов по вискозиметрическому методу были использованы коэффициенты, найденные для масел и смол тех нефтепродуктов, из которых выделялись асфальтены. Принималось, что эти компоненты (мас.11а, смолы, асфальтены), подобно высокомолекулярным полимерам, образуют полимергомологический ряд. Ошибочность этой исходной предпосылки, а также наличие агломерации в большей или меньшей степени (в зависимости от концентрации растворов) частиц асфальтенов в бензольных растворах и объясняют неудовлетворительность результатов, полученных при использовании вискозиметриче-ского метода для определения молекулярных весов асфальтенов. Эккерт и Уитмен [34] правильно отмечают, что о возможности применения виско-зиметрического метода определения асфальтенов нельзя ничего определенного сказать до тех пор, пока не будут получены более достоверные сведения о строении асфальтенов, а значения молекулярных весов, определенные по этому методу, будут подтверждены другими экспериментальными методами. [c.358]

До последнего времени классическим было определение асфальтенов, как порошка от темно-коричнево1о до черного цвета, растворимого в бензоле, четыреххлористом углероде и 1.ероуглероде, но Fie растворимого в парафиновых yi. теводородах. [c.25]

Из гистрограмм распределения ошибок определения асфальтенов Абл и отношения - — ДбА/с видно (рис. 3) следующее. [c.9]

Количественное определение парафина в нефти производилось по методу Гольде, без применения деструкции [30]. Определение парафина совмещалось с определением асфальтенов и нейтральных смол. Асфальтены и нейтральные смолы определялись по Маркуссону, причем асфальтены осаждались петролейным эфиром с концом кипения 50°. После отделения асфальтенов в фильтрате определялось содержание нейтральных смол, поглощением их силикагелем. В маслах после отделения смол определялось количественное содержание парафина осаждением спиртоэфирной смесью 1 1 или ацетонобензольной смесью в отношении 35 65 при температуре минус 20—22°. Температура плавления парафина определялась по образованию капли на конце шарика термометра. [c.38]

Цель данной работы — подобрать такую методику определения асфальтенов, которая обладала бы достаточной точностью и занимала мало времени, а полученные результаты существенно не отличались бы от результатов, получаемых по методу, принятому для определения асфальтенов при исследовании советских нефтей. В Советском Союзе при исследовании нефтей всех месторождений используется утвержденная методика, по которой для осаждения асфальтрнов применяется петролейный эфир. Рекомендовать другой растворитель для определения асфальтенов нецелесообразно, так как полученные данные не будут сопоставимы. [c.131]

В литературе известны методы ускоренного определения асфальтенов. Так, в работе [ 2 1 дается ойпярный критический [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология