Галогенопроизводные ненасыщенных углеводородов

Галогенопроизводные углеводородов могут быть получены в результате взаимодействия ненасыщенных углеводородов с галогенами, например [c.221]

Это напоминает поведение галогенопроизводных ненасыщенных углеводородов, у которых атом галогена находится при углеродном атоме, имеющем двойную связь, например у хлористого винила СН2 = СН-С1. [c.291]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.59]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и г ало ге но водородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образова- [c.111]

При диссоциативной ионизации галогенопроизводных ароматических углеводородов наблюдаются некоторые закономерности, свойственные распаду углеводородов. Так, например, в случае нахождения галогена в боковой цепи возможен разрыв любой связи С—С, находящейся в р-положении к кольцу. Для полиметилзамещенных соединений возможен отрыв СНз, характерный и в случае отсутствия галогена. Однако, если атом галогена непосредственно связан с кольцом, с большой вероятностью образуются ионы (М—Х)+, где X — галоген. Рассмотрение особенностей масс-спектров фторза-мещенных циклических соединений показывает, что число атомов углерода в осколочных ионах, отвечающих интенсивным пикам, монотонно возрастает с увеличением ненасыщенности. [c.111]

Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены фтор, хлор, бром, иод, называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на насыщенные (галогеналкилы), ненасыщенные, ароматические (галогенарилы), а по числу атомов галогена, содержащихся в молекуле, на moho-, ДИ-, три- и полигалогенопроизводные. Наиболее важные галогенопроизводные приведены з табл. 13. [c.82]

Путем замещения водорода связи С—Н галогеном (или путем непосредственно присоединения галогена к ненасыщенным углеводородам) образуются органические галогенопроизводные. Так, при замещении на хлор водорода в метане образуется метилхлорид ( H3 I), при замещении водорода в этане—этилхлорид ( 2H5 I) и т. д. Как видно из приведенных примеров, названия галогенозамещенных производят от названий тех углеводородных радикалов, или алкилов, которые они содержат (вданном случае этими радикалами будут метил — СНз и этил — С2Н5). Обозначая в общем виде углеводородный радикал через R, можно представить уравнение реакции между предельным углеводородом и галогеном следующим образом [c.309]

Галогенопроизводные делят на две подгруппы в зависимости от того, производят их от насыщенных или ненасыщенных углеводородов. В пределах каждой подгруппы в зависимости от наличия одного, двух, трех и т. д. атомов галогена различают моногалогенопроизводные, дигалогенопроизводные, тригалогенопроизводные и т. д. [c.135]

Ненасыщенные галогенопроизводные, как и этиленовые углеводороды, могут вступать в реакции присоединения, легко окисляться и т. д. Кроме того, соединения первой группы обладают способностью исключительно легко полимернзоваться, образуя при этом высокомолекулярные вещества, например полихлорвинил /1СН2=СН—С1 (-СНа—СНС1-] [c.102]

О возможности присоединения к 1,3-диенам галогенопроизводных как предельного, так и непредельного ряда впервые упоминается во французском патенте в 1938 г. [52]. Согласно данным этого патента, диены образуют с галогенопроизводными в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса теломеры, содержащие галоген и имеющие двойные связи. Среди предельных алкилгалогенидов наиболее подходящими являются те, которые содержат галоген при третичном атоме углерода. Так как образующиеся в процессе реакции соединения в свою очередь способны реагировать с исходными углеводородами, то реакция может повторяться до образования соединений с высоким молекулярным весом и в то же время ненасыщенных , т. е. описывается типичный случай реакции теломеризации. [c.33]

Галогенопроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Номеруют цепь или атомы цикла так, чтобы галоген получил наименьший номер. Если цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности. В остальном раз- [c.215]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образование из них спиртов дегидратация и окисление спиртов, образование сложных эфиров, получение аминов, расщепление кислот с образованием соответствующих углеводородов, альдегидов и кетонов и т. д. Термохимические расчеты, по Томсену, подтвердили эмпирически найденное правило о том, что вода (в присутствии серной кислоты) присоединяется к ненасыщенному углеводороду с образованием вторичного, а не первичного спирта. Небольшие тепловые эффекты могут вести к обратимости реакции, о чем он говорит по поводу образования Шрет-бутилового спирта из mpem-бутилиодида. В этом же направлении работали и многие другие химики. Из них особенно тесно сближал проблемы структурной теории и термохимии Каблуков (1887 г.). Так, он объяснил подсчетом тепловых эффектов [c.111]

Аналогично углеводородам веду г себя по отношеныю к карбе-Н йй многие функциональные производные алкенов — простые п сложные эфиры, ацетали непредельных альдегидов п кетонов, органические производные кремния с ненасыщенными углеводородными заместителями, галогенопроизвоДные и другие соединения. Особенно энергично присоединяют карбены виниловые эфиры, имеющие открытую или замкнутую цепь атомов [c.20]

Девидсон [39] разработал пробу на кислородсодержащие органические соединения, которая позволяет отличить их от углеводородов. Спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны и амиды дают положительную реакцию. Насыщенные и ненасыщенные углеводороды, а также их галогенопроизводные дают отрицательную реакцию. Положительный результат всегда надежен, однако некоторые ароматические простые эфиры и другие кислородсодержащие соединения не дают положительную реакцию. Эта проба характерна для кислорода только при отсутствии серы и азота. Кислоты и окислители также мешают обнаружению кислорода. [c.58]

Среди различных классов органических соединений полярографически активными являются следующие ненасыщенные углеводороды галогенопроизводные алифатических, циклических насыщенных и ненасыщенных углеводородов нитрозо-, нитро- и гидроксиламинопроиз-26 [c.26]

В зависимости от числа водородных атомов в углеводороде, замещенных на галогены, различают moho-, ди-, три- и полигалогено-нроизводные. Характер радикала, связанного с галогеном, определяет насыщенность или ненасыщенность галогенопроизводных. [c.89]

Галогенопроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестие приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Нумеруют цепь или атомы цикла так, чтобы галоген получил наименьший номер. Если цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности. В остальном разрешается пользоваться как старшинством заместителей, так и расположением их по [c.217]

Групповые реакции известны для соединений с различными функциональными группами, например для аминов, галогенопроизводных, альдегидов, кетонов, фенолов, ненасыщенных соединений, нитросоединений, сложных эфиров, спиртов, ароматических углеводородов и простых эфиров. Так, обесцвечивание брома указывает па двойные связи и окпсляющпеся группы (С2Н4+Вг2 = С9Н4Вг2), а выделение водорода при действии металлического натрия характерно для спиртов и других соединений, содержащих кислые атомы водорода [КОН+ а(кр) = [c.216]

Галогенопроизводные можно рассматривать как продукты замещения части Н-атомов углеводородов на атомы галогенов. В зависимости от природы углеводорода, от которого они происходят, галогенопроизводные могут быть насыщенными, ненасыщенными, ароматическими. В зависимости от природы галогена их подразделяют на фтор-, хлор-, бром-и иодпроизводные. В зависимости от числа атомов галогена различают моно-, ди-, три- и вообще полигалогенопроиз-водные. [c.334]

Т. е. полученны.п углеводород имел формулу Сд Н и был получен из галогенопроизводного Сд Нд (уравнение при имеющихся данных неразрешимо математически относительно х). Однако xи шчe киe данные [углеводород Сг-сНг, (х= = 1 2, 3,. . ., п) был при нормальных условиях газообразным] ограничивают набор х значениями х= или а =2, так как углеводороды с 2x 5—6 при 0°С представляют собой жидкости. Из двух галогенопроизводных СНд и СгИз (СНз=СН1) реакция Вюрца реально осуществима однозначно только для иодистого метила, поскольку взаимодействие СН2=СН1 с натрием будет осложнено малой подвижностью галогена при ненасыщенном атоме углерода и возможностью полимеризации как исходного винилиодида, так и теоретически ( на бумаге ) образующегося бутадиена в присутствии металлического натрия.— Ред.] [c.349]

Мепее гладко присоединяется галоген к изобутилену. Хотя вначале и образуется нормальный продукт присоединения, по он даже при низкой температуре (около 0°) в большей своей части отщепляет молекулу галогепо-водорода с образованием ненасыщенного галогенопроизводного. Кроме того, отщепившийся галогеноводород присоединяется к исходному изобутилену. Таким образом, в результате получается смесь насыщенных и ненасыщенных галогенопроизводных углеводородов [346, 347]. [c.74]

При получении органических фторпроизводных фторное серебро применяют для превращения насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов и их галогенопроизводных в полифтор- и перфторсоединения. Оно имеет поэтому приблизительно ту же область применения, что и элементарный фтор и трехфтори стый кобальт. В сравнении с последним оно более удобно для фторирования галогензамещенных и менее пригодно для фторирования углеводородов. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология