Поликонденсация амидов кислот и аминов

Катализаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителем при отверждении по реакции поликонденсации или ионной полимеризации. В отличие от инициаторов и отвердителей они не входят в состав отвержденного полимера. Катализаторы обладают избирательной способностью в зависимости от типа олигомера. Например, реакции эпоксисоединений, в том числе и при отверждении, активизируются третичными аминами, активность которых повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных веществ (амидов кислот, альдегидов и т.д.). [c.107]

Реакцией поликонденсации полиамиды получают из различных соединений, содержащих как свободные аминные и карбоксильные группы, так и в виде их производных хлорангидридов, сложных эфиров, ангидридов, амидов кислот, солей аминов и т. п. [c.378]

Карбоновые кислоты могут образовывать сложные эфиры, вступая в реакцию конденсации со спиртами, или амиды, вступая в реакции конденсации с аминами. Конденсационные полимеры образуются в реакциях поликонденсации из молекул с функциональными группами на обоих концах. [c.435]

Амидо — продукты поликонденсации аминов с кислотами. [c.150]

Перегруппировка Бекмана приобрела большое промышленное значение, так как с ее помощью осуществляется превращение легкодоступного оксима циклогексанона в е-капролактам (/) — внутренний амид е-амино-капроновой кислоты (II), в которую он гладко превращается при гидролизе. е-Капролактам — ис.ходное вещество для получения поликапролак-тама — капрона (III), который получается также и поликонденсацией е-амииокапроновои кислоты (II) [c.64]

Уже с момента появления эпоксидных слюл для их отверждения применялись амины и амиды. Затем была установлена высокая эффективность полиаминов и, естественно, возник вопрос о возможности использования в качестве отвердителей также и полиамидов. Заслугой Ренфру и Виткофа- является то, что, получив продукты поликонденсации поликарбоновых кислот и полиаминов, имевшие значение в других областях, они испытали их действие на продукты для эпоксидных смол. Так как для совмещения с эпоксидными соединениями наиболее пригодны компоненты с высоким молекулярным весом, то для синтеза полиамидов, совмещающихся с эпоксиднь ми соединениями, лучше всего вести конденсацию полиаминов с высокомолекулярными многоосновными кислотами, которые получают - = из предельных одноосновных высших жирных кислот путем диеновых синтезов по Дильсу— Альдеру и полимеризации. Из полиаминов можно применять этилендиалшн и диэтилентриамин. При этом получают полиамиды с люлекулярным весом 1000—10 ООО. Соответствующим подбором количественных соотношений между поликислотой и полиамином получают полиамиды, имеющие свободные карбоксильные группы или аминогруппы. При эквимолекулярных количествах образуются продукты, содержащие как амино-, так и карбоксильные [c.563]

Высокую реакционноснособность альдегиды и кетоны проявляют также и в реакции конденсации с различными соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. К числу таких соединений следует отнести в первую очередь фенолы, амиды кислот и амины. Реакции альдегидов и кетонов с этими соединениями изучаются уже давно. Одиако и до настоящего времени наиболее важным из этих процессов является поликонденсация фенолов с альдегидами и особенно фенола с формальдегидом, лежащая в основе промышленного процесса производства фенопластов. [c.417]

В обычном состоянии А1Щ и смолы инертны, поэтому ддя инициирования процессов поликонденсации в таких смесях необходимо ввести активирующий агент. В качестве такого вещества может быть использована техническая серная кислота (Н2 0 ), которая имеет несколько функций, в частности, при получении материалов типа АСМОЛ-1 способствует разложению ДйА по известным механизмагл с образованием аминов и амидов, препятствующих коррозии. При этом образуются азотистые продукты, значительно менее токсичные, чем даФА. Во всех случаях Н2 04 способствует каталитической олигомеризации и конденсации непредельных соединений и является сульфирующим агентом. [c.25]

Образование амидов при взаимодействии первичных или вторичных аминов с карбоновыми кислотами — реакция хорошо известная в органической химии. Эта же реакиия с дифункциоиальными мономерами является удобным методом получения полиамидов и родственных им полимеров. Реакция обычно проводится при нагревании смеси мономеров при температуре более высокой, чем температура плавления получающегося полимера, и обычно с применением высокого вакуума или в токе инертного газа (иногда и то и другое), что способствует Удалению последних следов воды и тем самым увеличению степени завершенности реакции. Проведение реакции поликонденсации в расплаве ограничивается термической устойчивостью исходных мономеров и получаемого полимера. [c.79]

Эта особенность отличает данный процесс от всех других, так как во всех остальных реакциях синтеза полимеров, т. е. полимеризации и поликонденсации, полимер и мономер сильно отличаются по своей химической природе и относятся к разным классам веществ. Так, в винильной полимеризации исходные мономеры — это ненасыщенные вещества, в то время как полимеры — насыщенные соединения. В поликонденсации исходные вещества — это дикарбоновые кислоты, гликоли, диамины и т. п. соединения, относящиеся к кислотам, спиртам, аминам и т. д., в то время как возникающие из них полимеры имеют иную химическую природу и являются полимерными эфирами, амидами и т. п. [c.77]

Основные научные работы посвящены синтезу термостойких полимеров. Открыл и исследовал (1964—1965) превращение ксили-лендиаминов в полиамины. Разработал способы получения ароматических дикетодиангидридов, диангидридов бнциклической структуры на основе этих соединений синтезировал (1976—1980) гетероциклические полимеры, термостойкость которых достигает 400— 500°С. Исследовал кинетику и термодинамику поликонденсации указанных мономеров. Разработал (с 1975) методы активации поликонденсации алициклических диангидридов с диаминами с помощью солей металлов (олова, титана, сурьмы и др.) или третичных аминов и амидов карбоновых кислот. [c.193]

Помимо катионов из сточных вод следует удалять и анионы. Для этого необходима разработка дешевых и доступных анионитов. Это особенно актуально в связи с тем, что химическая и термическая устойчивость анионитов ниже, чем катионитов [31J. Для получения недорогих анионитов изучали относительно простые химические способы обработки торфа. Бриттен [32] запатентовал получение торфа-анионита с помощью азотной кислоты. Получен амфотерный ионит в результате обработки гуминовых кислот фенилендиамйном и последующей поликонденсацией с альдегидом [33]. В работе [25] рассматривается действие этилендиамина (ЭДА) на торф, модифицированный серной кислотой. Алифатический амин был использован потому, что он является не таким слабым основанием, как ароматические амины. Модифицированный торф был выбран из-за наличия дополнительных карбоксильных групп, полученных при кислотной обработке. Недостатком этого метода является то, что торф выщелачивается в основных растворах. Поэтому для создания более мягких условий, чем кипячение с раствором ЭДА, желательно совместно использовать амины и амиды. Предложено использовать тионилхлориды для образования в модифицированном торфе до обработки ЭДА хлорангидридов. Были предприняты попытки создать сильноосновный ионит, получив четвертичное аммониевое основание при действии метилиодида и диметилсульфата на слабоосновные аминогруппы. Как и для катионитов, были изучены физические характеристики полученных анионитов, а именно обменная емкость. Было исследовано также выщелачивание и набухание в зависимости от pH. [c.255]

Они получаются взаимодействием ароматических бис(о-амино-амидов) дикарбоновых кислот с дихлорангидридами дикарбоновых кислот или поликонденсацией бисбензоксазинонов с диаминами. [c.968]