Поликонденсация амидами кислот

Реакцией поликонденсации полиамиды получают из различных соединений, содержащих как свободные аминные и карбоксильные группы, так и в виде их производных хлорангидридов, сложных эфиров, ангидридов, амидов кислот, солей аминов и т. п. [c.378]

К первой группе принадлежат реакции образования полиамидов из аминокислот или из дикарбоновых кислот и диаминов, образования полиэфиров из оксикислот или из дикарбоновых кислот и гликолей и т. п. Ко второй группе относятся реакции взаимодействия фенолов с формальдегидом, реакция последнего с мочевиной, меламином и другими амидами кислот. Этот вид поликонденсации широко исследован на примере трехмерной поликонденсации ниже будут описаны работы, относящиеся к этому виду реакций. К ним же, вероятно, следует отнести реакцию поликонденсации алкиловых эфиров аминокислот, а также хлорангидридов - дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами. Наиболее полно представлены в литературе исследования, посвященные изучению механизма и кинетики реакции поликонденсации первого типа. Мало исследованы механизм и кинетика реакций линейной поликонденсации, относящихся ко второй группе. [c.118]

Полиамиды — пластмассы на основе синтетических высокомолекулярных соединений, содержащих в основной цепи амидные группы —СОЫН—. П. получают поликонденсацией амидов многоосновных кислот с альдегидами, поликонденсацией высших аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами, конденсацией капролактама и солей диаминов дикарбоновых кислот и др. П. применяют в виде волокон типа капрон, найлон, пленок, клеев и покрытий, как антикоррозийные материалы для защиты металлов и бетонов, в медицине (для хирургических швов, в глазной хирургии, для искусственных кровеносных сосудов, как заменители костей), как заменители кожи. [c.103]

ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН (СНа) NH2)2 — бесцветные блестящие кристаллы с т. пл. 42° С легко растворяется в воде и органических растворителях, на воздухе дымит, поглощает углекислый газ, образуя карбонат Г. С неорганическими и органическими кислотами образует соли. С двухосновными кислотами, альдегидами и кетонами вступает при нагревании в реакции конденсации и поликонденсации. Соли Г. с органическими кислотами при нагревании дают соответствующие амиды, например, [c.66]

Катализаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителем при отверждении по реакции поликонденсации или ионной полимеризации. В отличие от инициаторов и отвердителей они не входят в состав отвержденного полимера. Катализаторы обладают избирательной способностью в зависимости от типа олигомера. Например, реакции эпоксисоединений, в том числе и при отверждении, активизируются третичными аминами, активность которых повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных веществ (амидов кислот, альдегидов и т.д.). [c.107]

Исходными веществами в реакции поликонденсации могут быть различные соединения, содержащие карбоксильные и аминогруппы в свободном состоянии, например аминокислоты,- диамины, гидразин, дикарбоновые кислоты или их производные — ангидриды, хлорангидриды, сложные эфиры, амиды, нитрилы и т. п. [c.208]

Полиалкилентерефтал амиды получают методом межфазной поликонденсации алифатических диаминов и дихлорангидрида терефталевой кислоты [c.385]

Способ получения высокополимерных веществ, отличающийся тем, что <и-аминокарбоновые кр]Слоты, по крайней мере, с 5 атомами углерода, или их производные, способные к поликонденсации, например ангидриды, галоидо-ангидриды, лактамы, амиды кислот, эфиры и т. д., сплавляют при нормальном, повышенном или пониженном давлении с аминокарбоновыми кислотами, содержащими ароматический остаток кроме того, атом азота в них должен быть отделен от СО-группы цепью, состоящей не более чем из 4 атомов углерода. [c.103]

В основе процесса поликонденсации лежат и другие реакции, известные в органической химии при получении простейших соединений, например реакция образования амидов кислот [c.57]

Здесь следует также рассмотреть продукты поликонденсации из иизкомолекулярных амидов кислот, в особенности из мочевины и с[)орм-альдегида [638]. [c.86]

Карбамидные полимеры получают поликонденсацией амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили поликарбамиды, получаемые поликонденсацией мочевины, тиомочевины или меламина с формальдегидом. Соответственно различают мочевино-формальдегидные, тиомочевино-формальдегидные и меламино-формальдегидные полимеры. [c.487]

Метод каталитического отвердения последнее проводится под действием щелочей, амидов щелочных металлов, минеральных кислот, солей многовалентных металлов, солей органических кислот таких металлов, как А1, 2п, Т1, РЬ, Со, титановых эфиров, алкоголятов алюминия и т. д. Полимеризация облегчается тем, что все эпоксидные смолы содержат гидроксильные группы, что сводит эти процессы к типу поликонденсаций с образованием поперечных связей эфирного типа. [c.494]

Карбоновые кислоты могут образовывать сложные эфиры, вступая в реакцию конденсации со спиртами, или амиды, вступая в реакции конденсации с аминами. Конденсационные полимеры образуются в реакциях поликонденсации из молекул с функциональными группами на обоих концах. [c.435]

Такие природные волокнистые материалы (натуральн локна), как шелк и шерсть, являются белковыми вещее (см. гл. 22). Их молекулы построены из длинных цепей а кислот, которые связаны между собой амидными связям в настоящее время широкое применение получили ( тические аналоги этих веществ на основе полиамидов. В амидах фрагменты, образующие макромолекулы, св между собой так же, как и аминокислоты в молекуле (шерсти), т. е. амидными связями. Из таких полимеро большее промышленное применение получили анид (на1 представляющий собой продукт поликонденсации адипи кислоты и гексаметилендиамина [c.383]

Полиамиды получают или поликонденсацией дикарбоновых кислот с диаминами, или полимеризацией лактамов (циклических амидов) [c.700]

Исследования процессов поликонденсации амидов в твёрдом состоянии, которые в течение многих лет проводились в лаборатории А. В. Волохиной, были расширены в направлении изучения поликонденсации аминокислот и диаминовых солей дикарбоновых кислот и из смесей. Было найдено, что сополиконденсация протекает обычно более быстро, чем реакции конденсации для одного компонента [174]. Было показано, что конденсация фтала-ниловой кислоты в N-фенилфталимид [c.283]

СМОЛЫ КАРБАМИДНЫЕ — карбоцепные полимеры, образующиеся при поликонденсации амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили С. к., образующиеся при поликонденсации мочевины (тиомочевины) или меламина с формальдегидом. Соответственно различают смоли мочевино-формалъдегидные и смолы мела.чино-фор.каль- [c.466]

В качестве катализаторов процесса используют четвертичные аммониевые и сульфониевые соединения. Поликонденсацию проводят в растворе циклических кетонов или амидов кислот, таких, как М-метилпирролидон, диметилацетамид и гексаметил-фосфотриамид при температуре от —40 до 0°С. В случае поликонденсации на границе раздела фаз дисульфохлорид растворяют в ароматических углеводородах или метиленхлориде и к нему добавляют бисфенол в виде раствора в водной щелочи, который содержит катализатор. Взаимодействие протекает при температурах от 25 до 70 °С. Необходимым условием образования высокомолекулярных продуктов является высокая чистота исходных дисульфохлоридов. [c.351]

Уже с момента появления эпоксидных слюл для их отверждения применялись амины и амиды. Затем была установлена высокая эффективность полиаминов и, естественно, возник вопрос о возможности использования в качестве отвердителей также и полиамидов. Заслугой Ренфру и Виткофа- является то, что, получив продукты поликонденсации поликарбоновых кислот и полиаминов, имевшие значение в других областях, они испытали их действие на продукты для эпоксидных смол. Так как для совмещения с эпоксидными соединениями наиболее пригодны компоненты с высоким молекулярным весом, то для синтеза полиамидов, совмещающихся с эпоксиднь ми соединениями, лучше всего вести конденсацию полиаминов с высокомолекулярными многоосновными кислотами, которые получают - = из предельных одноосновных высших жирных кислот путем диеновых синтезов по Дильсу— Альдеру и полимеризации. Из полиаминов можно применять этилендиалшн и диэтилентриамин. При этом получают полиамиды с люлекулярным весом 1000—10 ООО. Соответствующим подбором количественных соотношений между поликислотой и полиамином получают полиамиды, имеющие свободные карбоксильные группы или аминогруппы. При эквимолекулярных количествах образуются продукты, содержащие как амино-, так и карбоксильные [c.563]

К олигоэфиракрилатам относится большая группа полифункцио-нальных олигомеров, содержащих остатки акриловых и метакриловых кислот в виде концевых групп в основной цепи или в боковых ответвлениях. Основные цепи этих олигомеров могут включать фрагменты сложных и простых эфиров, карбонатов, уретанов, амидов, углеводородов и других соединений. Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии акриловой или метакриловой кислоты. Являясь монофункциональными соединениями, эти кислоты выполняют роль обрывателей цепи и обеспечивают получение продукта, содержащего концевые акрилатные группы и имеющего молекулярную массу, равную 300-800. Несмотря на небольшую молекулярную массу по своим реологическим свойствам и релаксационным параметрам, в частности временам структурной релаксации, олигоэфиракрилаты относятся к олигомерным системам. [c.9]

Амиды мономерных кислот обычно являются кристаллическими веществами, не обладающими способностью к пленкооб-разованию. Иначе ведут себя амиды, полученные на основе диаминов и димерных кислот. Так, например, продукты поликонденсации димерных кислот (подобных полученным путем термической полимеризации высыхающих масел) и алифатических диаминов (например, этилендиамина или гексаметилендиамина) дают пленкообразующие вещества типа термопластов, обладающие высокой эластичностью. Такие пленкообразующие вещества были впервые применены в США (норлак). Они относятся к классу полиамидов, представителем которого является, например, найлон, но ввиду различия в строении исходной кислоты отличаются по свойствам от найлона, в частности, растворимы в гораздо большем числе растворителей. Полиамиды в отличие от полиэфиров весьма устойчивы к омылению. [c.78]

Аналогичным способом частичного ослабления водородных связей между цепями является совместная поликонденсация N-ациламидов с амидами кислот нормального строения. При изменении степени замещения водородных атомов амидныж групп на ацильный радикал можно получить целый ряд полимеров, свойства которых являются промежуточными между свой- твами нормальны полиамидов и полиамидов, полностью замещенных при азоте . [c.274]

Основные научные работы посвящены синтезу термостойких полимеров. Открыл и исследовал (1964—1965) превращение ксили-лендиаминов в полиамины. Разработал способы получения ароматических дикетодиангидридов, диангидридов бнциклической структуры на основе этих соединений синтезировал (1976—1980) гетероциклические полимеры, термостойкость которых достигает 400— 500°С. Исследовал кинетику и термодинамику поликонденсации указанных мономеров. Разработал (с 1975) методы активации поликонденсации алициклических диангидридов с диаминами с помощью солей металлов (олова, титана, сурьмы и др.) или третичных аминов и амидов карбоновых кислот. [c.193]

Вулкапрены (фирмы Imperial hemi al Industries) являют -ся эластомерами сложного строения. Они получаются поликонденсацией двухосновной кислоты, двухатомного спирта и диамина. Однако в результате этой реакции можно получить, вещества с молекулярным весом не более 5 000. Для получения же эластичного продукта необходимо увеличить молекулярный вес, что может быть достигнуто действием диизоцианатов на концевые группы —СООН, —ОН или —NH2 продукта поликонденсации. При этом группа —СООН образует амид, группа —ОН —уретан, а группа —NH2 —замещенную мочевину. Молекулярный вес увеличивается, и образуются линейные цепи,, придающие продукту каучукоподобные свойства. [c.489]

Фосфорсодержанще полимеры пространственного строения образуются при полимеризации и сополимеризации эфиров и амидов кислот фосфора, если мономеры (или один из них) содержат не менее двух двойных связей н молекуле, при реакциях поликонденсации с участием трех- и более функциональных фосфорсодержащих или других соединений (Р0С1з, непредельные диамиды фосфиновых кислот и т. д.), при старении на воздухе полифосфонитрилгалогенидов и т. п. [c.250]

АМИНОНЛАСТЫ — пластмассы, приготовляемые иа основе карбамидных смо.п (карбамидные пластики). Карбамидные смолы, получаемые поликонденсацией амидов MHOroo HOBHFaix кислот с альдегидами, принадлежат к термореактивным полимерам. Наиболее широко применяются смолы, получаемые конденсацией формальдегида с мочевиной и ее производными — тиомочевиной, меламином, дициапдиамидом и др. [c.94]

Высокую реакционноснособность альдегиды и кетоны проявляют также и в реакции конденсации с различными соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. К числу таких соединений следует отнести в первую очередь фенолы, амиды кислот и амины. Реакции альдегидов и кетонов с этими соединениями изучаются уже давно. Одиако и до настоящего времени наиболее важным из этих процессов является поликонденсация фенолов с альдегидами и особенно фенола с формальдегидом, лежащая в основе промышленного процесса производства фенопластов. [c.417]

В обычном состоянии А1Щ и смолы инертны, поэтому ддя инициирования процессов поликонденсации в таких смесях необходимо ввести активирующий агент. В качестве такого вещества может быть использована техническая серная кислота (Н2 0 ), которая имеет несколько функций, в частности, при получении материалов типа АСМОЛ-1 способствует разложению ДйА по известным механизмагл с образованием аминов и амидов, препятствующих коррозии. При этом образуются азотистые продукты, значительно менее токсичные, чем даФА. Во всех случаях Н2 04 способствует каталитической олигомеризации и конденсации непредельных соединений и является сульфирующим агентом. [c.25]

Синтетические аналоги белков (полиамидные смолы). Большое практическое значение имеют синтетические высокомолекулярные продукты, называемые полиамидными смолами. Примерами могут служить высокомолекулярные соединения капрон (или перлон), получаемый из внутреннего циклического амида — капролактама и представляющий собой продукт поликонденсации е-аминокапро-новой кислоты (стр. 287), и энант — продукт поликонденсацин [c.298]

Образование амидов при взаимодействии первичных или вторичных аминов с карбоновыми кислотами — реакция хорошо известная в органической химии. Эта же реакиия с дифункциоиальными мономерами является удобным методом получения полиамидов и родственных им полимеров. Реакция обычно проводится при нагревании смеси мономеров при температуре более высокой, чем температура плавления получающегося полимера, и обычно с применением высокого вакуума или в токе инертного газа (иногда и то и другое), что способствует Удалению последних следов воды и тем самым увеличению степени завершенности реакции. Проведение реакции поликонденсации в расплаве ограничивается термической устойчивостью исходных мономеров и получаемого полимера. [c.79]

Эта особенность отличает данный процесс от всех других, так как во всех остальных реакциях синтеза полимеров, т. е. полимеризации и поликонденсации, полимер и мономер сильно отличаются по своей химической природе и относятся к разным классам веществ. Так, в винильной полимеризации исходные мономеры — это ненасыщенные вещества, в то время как полимеры — насыщенные соединения. В поликонденсации исходные вещества — это дикарбоновые кислоты, гликоли, диамины и т. п. соединения, относящиеся к кислотам, спиртам, аминам и т. д., в то время как возникающие из них полимеры имеют иную химическую природу и являются полимерными эфирами, амидами и т. п. [c.77]

Помимо катионов из сточных вод следует удалять и анионы. Для этого необходима разработка дешевых и доступных анионитов. Это особенно актуально в связи с тем, что химическая и термическая устойчивость анионитов ниже, чем катионитов [31J. Для получения недорогих анионитов изучали относительно простые химические способы обработки торфа. Бриттен [32] запатентовал получение торфа-анионита с помощью азотной кислоты. Получен амфотерный ионит в результате обработки гуминовых кислот фенилендиамйном и последующей поликонденсацией с альдегидом [33]. В работе [25] рассматривается действие этилендиамина (ЭДА) на торф, модифицированный серной кислотой. Алифатический амин был использован потому, что он является не таким слабым основанием, как ароматические амины. Модифицированный торф был выбран из-за наличия дополнительных карбоксильных групп, полученных при кислотной обработке. Недостатком этого метода является то, что торф выщелачивается в основных растворах. Поэтому для создания более мягких условий, чем кипячение с раствором ЭДА, желательно совместно использовать амины и амиды. Предложено использовать тионилхлориды для образования в модифицированном торфе до обработки ЭДА хлорангидридов. Были предприняты попытки создать сильноосновный ионит, получив четвертичное аммониевое основание при действии метилиодида и диметилсульфата на слабоосновные аминогруппы. Как и для катионитов, были изучены физические характеристики полученных анионитов, а именно обменная емкость. Было исследовано также выщелачивание и набухание в зависимости от pH. [c.255]