Титрование диэтилдитиокарбаминатом натрия

Титрование диэтилдитиокарбаминатом натрия [189, 190]. Ди- [c.96]

Титрование диэтилдитиокарбаминатом натрия. Известно два варианта — титрование с вращающимся сульфид-серебряным индикаторным электродом, чувствительным к реактиву [2811, и титрование с серебряным индикаторным электродом, чувствительным к ионам серебра [1584]. При титровании по второму способу внутрикомплексное соединение экстрагируют смесью спирта и эфира. Адсорбцию осадка на серебряном индикаторном электроде устраняют добавлением в анализируемый раствор нитрата калия. Хорошие результаты получены при титровании смеси серебра с медью, свинцом и цинком, а при титровании в смеси с медью, кадмием и цинком резкие скачки потенциала наблюдаются только для серебра и меди. [c.93]

Титрование диэтилдитиокарбаминатом натрия [c.521]

Титрование диэтилдитиокарбаминатом натрия [c.551]

Титрование платины (И) диэтилдитиокарбаминатом натрия. [c.137]

Комплексный хлорид платины образует с хлористым оловом в солянокислом растворе окрашенное соединение, которое легко экстрагируется бензолом и кислородсодержащими растворителями. Состав окрашенного соединения до сих пор нельзя считать установленным. Метод заключается в титровании этога соединения диэтилдитиокарбаминатом натрия в присутствии бензола. По мере титрования платина вступает в реакцию с диэтилдитиокарбаминатом и переходит из водного в бензольный слой. При этом водный слой обесцвечивается, а бензольный приобретает желтую окраску. Титрование ведут до полного обесцвечивания водного слоя. [c.137]

Титрование палладия диэтилдитиокарбаминатом натрия [100, 119]. В солянокислом растворе хлористое олово образует с комплексным хлоридом палладия окрашенное в бурый цвет соеди- [c.140]

В неводных средах ртуть титруют раствором дитизона в хлороформе или бензоле [33], бензольным раствором диэтилдитиокарбамината свинца на фоне ледяной уксусной кислоты (см. Висмут ) или диэтилдитиокарбаминатом натрия в смешанных водно-органических растворах (см. Висмут ), При титровании ртути(П) рекомендуется в качестве органического компонента хлороформ или четыреххлористый углерод, в качестве высаливателя — нитрат натрия. [c.241]

Сульфид и диэтилдитиокарбаминат натрия, если их вводят в раствор для связывания мешающих примесей, следует добавлять в малых количествах, так как большие количества их мешают титрованию. Титрование проводят медленно, при постоянном и тщательном перемешивании титруемого раствора. Это важное условие получения точных результатов комплексонометрического определения. [c.75]

Растворяют 1 г сплава в 25 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, добавляют несколько капель 3%-ного раствора перекиси водорода и выпаривают приблизительно до объема 5 мл. Охлаждают раствор, добавляют 20 мл воды, сливают раствор в мерную колбу емкостью 100 лл и доводят объем водой до метки. Отбирают 15—20 мл для титрования, добавляют в раствор 0,3—0,5 г цитрата натрия и аммиак до щелочной реакции (по лакмусу) и титруют диэтилдитиокарбаминатом натрия при комнатной температуре и при потенциале —1,2 в. [c.521]

ЛотаревгГ В. И. Быстрый метод определения малых количеств меди и ртути анодным амперометрическим титрованием диэтилдитиокарбаминатом натрия.— Ж. аналит. хим., 1964, 19, вып. 2, 184— [c.47]

Соединение золота с диэтилдитиокарбаминатом натрия изучали Бобтельский и Эйзенштедтер [807] методом гетерометрического титрования. Тулюпа и Усатенко [594] на основании результатов амперометрического титрования по аналогии взаимодействия Au(III) с сульфид-ионами считают, что вначале Au(III) восстанавливается до Au(I), которое взаимодействует с новой молекулой реагента, образуя комплексное соединение. Молярное отношение Au(III) fl — 1 2. Золото(1) образует соединение 1 1, что подтверждено амперометрическим титрованием. [c.37]

Разработан амперометрический метод титрования золота при pH 3,7—7,0 раствором диэтилдитиокарбамината натрия при потенциале 0,8 в (отн. н.к.э.) на фоне КС1. Метод позволяет определять 0,2—2 мг Аи в 50 мл раствора необходимо пользоваться эмпирическим титром реагента. Свинец, образуюш ий менее прочный, чем золото, диэтилдитиокарбаминат и более прочный, чем диэтил-дитиокарбаминаты других ионов, использован в качестве индикатора. В этом случае расход титранта строго эквивалентен соотношению Аи ДДТК = 1 2, точка эквивалентности более четка. Можно определить 0,4—4 мг Аи в 50 мл раствора с ошибкой < 3%. Не мешают Zn, d, Fe, Ni, Mn и 2—100-кратные количества Pb [594]. [c.132]

В качестве индикатора при экстракционно-титриметрическом определении серебра можно использовать раствор дитизона в СС или СНС1з. Титрование проводят стандартным раствором иодистого калия [759], диэтилдитиокарбамината натрия в присутствии тиосульфата [1544]. Титрование дитизоном можно проводить экстрак-ционно-фотометрически [888, 1297]. [c.86]

Для рпектрофотометрического титрования кадмия используют дитизон, пиридил-азо-нафтол и комплексон III с различными металлоиндикаторами. Описано и гетерометрическое определение кадмия с диэтилдитиокарбаминатом натрия. [c.80]

К 100 мл отфильтрованной воды прибавляют (если pH воды 2) сухой измельченный КаОН (порциями по 20—-50 мг) до pH 2—2,5. Затем осаждают тяжелые металлы, вводя небольшими порциями (по 100 мг) сухой дпэтил-дитиокарбаминат натрия до pH 6,0—6,5 (пе выше 7,0). Осадок отфильтровывают, в фильтрате определяют магний комплексонометрическпм методом. Продукты разложения диэтилдитиокарбамината натрия не мешают титрованию магния [367]. [c.39]

Фильтры с остатком переносят в стакан, в котором проводилось растворение, и добавляют. 30 мл горячей смеси кислот. Затем фильтр измельчают стеклянной йалочкой и нагревают раствор до полного растворения остатка. К раствору прибавляют 40 мл воды, обмывая стенки стакана, и фильтруют его в мерную колбу вместимостью 250 мл через воронку с небольшим ватным тампоном из ваты, чтобы отделить бумагу фильтров. Стакан и воронку промывают 5—6 раз горячей водой. Затем в мерную колбу добавляют 15 мл 10 %-ного раствора хлорида аммония и нейтрализуют по каплям 20 %-ным раствором NaOH до слабокислой реакции по бумажке конго. Ес и при этом выпадает осадок гидроксидов Fe(III) и Мп(П), то на это не обращают внимания. Нейтрализацию проводят точно, чтобы цвет бумажки конго менялся от красного к сиреневому от одной капли кислоты. Цвет бумажки меняется не сразу, поэтому в конце нейтрализации нул<но выл<дать 20—30 с. К нейтрализованному раствору (pH 4,0+4,5, цвет бумажки сиреневый) медленно добавляют при перемешивании 60 мл холодной буферной смеси с pH 9,57 и 80 мл 5 %-иого раствора диэтилдитиокарбамината натрия (для отделения остальных мешающих элементов). Объем раствора с осадком доводят до метки. После перемешивания и отстаивания раствор фильтруют через складчатый фильтр белая леита и сухую воронку, первые порции фильтрата отбрасывают. Отбирают пипеткой или мерной колбой 25,0 или 100,0 мл фильтрата в колбу для титрования вместимостью 250 мл разбавляют раствор горячей водой до 100 мл (или подогревают до 40—60°С), добавляют 5—8 капель 0,5 %-ного водного раствора индикатора кислотного хром-темио -сииего, а также [c.244]

Реакции осаждения. Описано титрование висмута [257 ], цинка [258] и кадмия [259] диэтилдитиокарбаминатом натрия свинца — молибдатом аммония [260] магния [261] и меди [262, 263] — турбидиметрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте и т. д. [c.186]

Реакции осаждения описано титрование висмута [225], цинка 1226] и кадмия [227] диэтилдитиокарбаминатом натрия свинца молибдатом аммония [228] магния [229] и меди [230, 231] — турбидиметрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте и т. д. [c.168]

Экстракционное титрование микроколичеств родия пипери-диндитиокарбаминатом натрия [123]. Метод заключается в экстракционном титровании пиперидиндитиокарбаминатом натрия окрашенного соединения родия с хлористым оловом, обра-зуюш,егося в солянокислом растворе (см. Титрование платины диэтилдитиокарбаминатом натрия ). Титрованию мешают все платиновые металлы. [c.144]

Примерами спектрофотометрического титрования без индикатора могут служить определения бихромат-ионов железом (И) или мышьяком (П1) при К — 350 нм урана (IV) и железа (II) церием (IV) при Х = 360 нм висмута, цинка, кадмия диэтилдитиокарбаминатом натрия магния, меди — турбидиметрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте магния, кальция, цинка, кадмия — раствором ЭДТА при к, равной 222 и 228 нм. [c.221]

Первый осадитель пригоден для алюминиевых сплавов всех марок, а второй — для сплавов, не содержащих никеля и >0,5% Мп. При содержании магния <0,5% следует ппименять диэтилдитиокарбаминат натрия и брать для титрования аликвотную часть 100 мл. [c.84]

Реакции осаждения описано титрование висмута [103], цинка [104] и кадмия [105] диэтилдитиокарбаминатом натрия свинца — молибдатом аммония [106 ] магния [107 ] и меди [108,109 ] — турбиди-метрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте и т. д. [c.116]

Среди тиокарбаминатов для экстракционно-фотометрического определения применяют Na-ДЭДК (диэтилдитиокарбаминат натрия) (определению мешают Си, Т1 и В1) [840], а для фотометрического титрования — а-карбокси-Ы,М-циклотетраметилендитиокарбаминат (ЦДТК) [272]. В процессе титрования с этим реагентом образуются комплексы [c.373]

При изменении pH раствора следует учитывать возможность образования продуктов гидролиза. При добавлении растворов едкого натра и аммиака уже в кислых растворах образуются поликатионы, которые диссоциируют только через несколько часов. Это приводит к нечеткому изменению окраски в конечной точке титрования. Напротив, использование 1 М растворов ЫаНСОз или ацетата натрия не приводит к каким-либо ошибкам при титровании [735]. Практически висмут можно выделить из смеси с любыми катионами, если экстрагировать диэтилдитиокарбаминат висмута в присутствии ЭДТА и КСН. Титрование проводят после разложения диэтилдитиокарбамината висмута азотной кислотой [736]. [c.234]