Реакция борного ангидрида с магнием

Реакция борного ангидрида с магнием [c.198]

Примером реакции вытеснения, осложненной протеканием побочных реакций, является восстановление борного ангидрида магнием. Кислотной обработкой продукта магниетермической реакции получается так называемый аморфный бор — продукт, содержащий, кроме бора, 5—17% Мд. Сравнительно низкая температура кипения магния и отсутствие термически прочных боридов магния позволяют вести дальнейшее рафинирование бора путем вакуумной обработки до продукта с содержанием 99,5—99,8% В. [c.198]

На примере изучения реакции борного ангидрида с магнием показана возможность применения диаграмм состав—свойство для выявления реально протекающих реакций в системах со многими возможными направлениями [c.204]

Восстановление алюминием. 50 г тщательно обезвоженного борного ангидрида смешивают со 100 г алюминия и 75 г серы. Все вещества берут сухими и растертыми в порошок. Смесь помещают в шамотный или корундовый тигель и засыпают слоем зажигательной смеси, состоящей из 9 мае. ч. порошкообразного алюминия и 16 мае. ч. порошкообразной серы. Тигель ставят на кирпич или на глиняную подставку или, что еще лучше, вдавливают до половины в сухой песок, насыпанный в железный ящик (или баню). Зажигательную смесь поджигают при помощи ленты магния и сейчас же закрывают тигель крышкой. Реакция протекает бурно, с выделением большого количества теплоты [c.210]

Готовят смесь из измельченного борного ангидрида и порошка магния. Вещества берут в весовых отношениях 1 2. Перед измельчением борный ангидрид тщательно прокаливают и быстро (почему ) растирают в ступке. Смесь помещают в железный тигель, который сверху засыпают слоем мелкорастертого борного ангидрида, а затем закрывают крышкой и осторожно прокаливают на горелке (тяга ). По окончании реакции (как определить, что она окончилась ) тигель охлаждают, его содержимое осторожно по частям переносят в стакан с соляной кислотой. Что наблюдается Какие газы при этом выделяются [c.86]

При прокаливании бора с борным ангидридом значительная часть магния, примешанного к бору, вступает с борным ангидридом в реакцию, выделяя из последнего бор образующаяся при этом окись магния растворяется в избыточном борном ангидриде и удаляется при промывании бора водой и соляной кислотой. [c.86]

Несмотря на то, что с повышением температуры скорость удаления примесей сильно увеличивается, температуру нагретых частей кварцевой трубки не следует поднимать выше 700° так как при более высоких температурах трихлорид бора взаимодействует с материалом трубки (окисью кремния) с образованием борного ангидрида и тетрахлорида кремния. Последний же при высоких температурах вступает в обменную реакцию с бором и постепенно загрязняет его кремнием. За 5—7 час. прокаливания бора в парах трихлорида содержание алюминия, магния и других подобных примесей снижается в 3—4 раза. [c.89]

Одновременно реакция взаимодействия магния и борного ангидрида, взятых в отношении — 2 1, является источником получения так называемого борида магния по Штоку [712]. Кислотной обработкой этого продукта получается смесь бороводородов, главным образом тетраборан. Долгое время этот метод являлся единственным для получения всех соединений класса бороводородов. [c.198]

Из-за противоречивости литературных данных по получению аморфного бора и недостаточности данных но соответствующим двойным системам задачу определения направления взаимодействия борного ангидрида с магнием в условиях магниетермической реакции мы попытались решить построением диаграмм состав—свойство. В зависимости от соотношения в шихте борного ангидрида и магния изучались показатели эффективности реакции [700, 720-722]. [c.199]

Для этого были изучены 22 смеси борного ангидрида с магнием при изменении содержания каждого из компонентов от О до 100% (табл. 13) методами записи кривых нагревания на пирометре и полного анализа продуктов разложения спеков соляной кислотой. При выборе составов смесей магния и борного ангидрида для изучения термографическим методом учитывалась возможность протекания ряда наиболее вероятных реакций (табл. 14). [c.199]

Для проведения химического анализа и изучения свойств продуктов восстановления смеси борного ангидрида и магния в количестве 20 г нагревали до начала реакции в тех же условиях, что и при проведении термографического анализа. Полученные спеки обрабатывали два раза 200 м.л соляной кислоты (1 1) с кипячением в течение 20 мин. каждый раз. [c.199]

ВОДЯТ в борный ангидрид (ВгО з), который затем накаливают с металлическим магнием. Реакция идет по уравнению [c.6]

Аморфный бор получают восстановлением борного ангидрида магнием. Смешать толко растертый в сухой ступке полученный ранее борный ангидрид с порошком магния. Магния взять в 1,5 раза больше, чем требуется по расчету. Полученную смесь прокалить при температуре 700°С в железном закрытом тигле. При прокаливании печь должна находиться в вытяжном шкафу. Осторожно Возможна вспышка После того как реакция закончится, тигель охладить. В вытяжном шкафу в фарфоровой чашке плав обработать концентрированной соляной кислотой. Осторожно Возмолшы вспышки боранов [c.176]

Получение и свойства аморфного бора. Несколько граммов борного ангидрида насыпьте в железный тигель и сильно прокалите его на пламени газовой горелки. Перенесите В2О3 в ступку и быстро измельчите его до порошка (при наличии влаги в борном ангидриде его нагревание с металлическим магнием может привести к взрыву). Взвесьте 1 г В2О3, перемешайте его с 2 г порошка магния и смесь перенесите в тугоплавкую пробирку. Укрепите ее наклонно на штативе, поставьте в вытяжной шкаф, нагревайте сначала всю пробирку на малом, а затем нижнюю ее часть на сильном пламени газовой горелки. Осторожно Реакция экзотермична [c.234]

Борид магния. Смесь из 1 вео. ч. борного ангидрида и 3 вес. ч, магния помещают в тонкастенный железный тигель емкостью 50 мл. Тигель накрывают крышкой с отверстием, в которое вводят трубку для пропускания тока водорода (реакция должна проводиться в отсутствие воздуха). Вследствие того, что реакция между ВзОа и Мд протекает с увеличением объема массы, тигель нельзя наполнять смесью доверху необходимо оставлять расстояние до верхнего края тигля пе менее 1 см. [c.287]

Около 1 г борного ангидрида, полученного в предыдущем опыте, возможно быстрее (почему ) измельчить в ступке. Смешать его с удвоенным (по весу) количеством порошка магния. Смесь поместить в небольшой железный тигель и сверху засыпать слоем тонкоистертого борного ангидрида. Тигель закрыть крышкой и прокалить на паяльной горелке (осторожно, тяга ). Полученную массу охладить и часть ее высыпать в стаканчик с соляной кислотой (тяга ). Какие газообразные продукты при этом образуются Отмыть бор от соляной кислоты водой и высушить его в сушильном шкафу. Написать уравнения реакций. [c.158]

Для приготовления аморфного бора смешивают 100 ч. измельченного борного ангидрида с 50 ч. натрия в мелких кусках, такую смесь бросают в сильно накаленный чугунный тигель и покрывают слоем накаленной поваренной соли и крышкою реакция быстро совершается, массу перемешивают железным прутом и выливают прямо в воду, содержащую соляную кислоту при этом образуется борнонатровая соль, которая растворяется вместе с поваренною солью, а бор в виде нерастворимого порошка остается на дне его промывают водою и сушат при обыкновенной температ туре. Магний, даже уголь и фосфор способны также восстановлять бор иа его окиси. Бор в виде аморфного порошка очень легко проходит чрез бумажную цедилку, висит в воде и сообщает ей бурый цвет, так что его считают в воде растворимым. Подобным (коллоидальным) свойством обладает и сера, выделяемая из растворов. [c.417]

Ньюкирк и Херд [28] сообщили об образовании гидридов бора при реакции водорода с элементарным бором при 840° или с боридом магния при 400°. Выход диборана при восстановлении бора водородом очень низок [29]. Кларк и др. предложили способ получения диборана восстановлением водородом полимера окиси бора при 1300° [30], бора или боридов металлов в присутствии серы [31] или сульфидов металлов при 800° [32]. Ряд способов получения диборана основан на восстановлении водородом борного ангидрида в присутствии алюминия и хлористого алюминия при 150—180° и 750 атм [33, 34], легко восстанавливающихся окислов металлов и активных металлов при 1000—1300° [35, 36], боридов металлов или карбидов при 850—1500° [37]. Диборан образуется также нри нагревании в токе водорода смеси борного ангидрида [38] или окиси титана с В4С [39], смеси бора, карбида бора или нитрида бора с гранулированной окисью кремния [40]. [c.26]

Необходимый для этого борный ангидрид получают разложением борной кислоты Н3ВО3 путем ее накаливания. Образующаяся окись магния MgO отделяется от бора обработкой продуктов реакции сОляной кислотой, при которой образующийся хлорид магния переходит в раствор. Полученный таким образом бор представляет собой аморфный темпобурый порошок с температурой плавления около 2 300°. Бор может быть получен и в кристаллическом виде. [c.189]

Муассан, папример, впервые по. учивший аморфный бор [713], и позднее Рей [714] использова-ии в реакции 70 г магния и 210 г борного ангидрида, что отвечает 25 вес.% (рис. 123), или 48,8 мол.% [c.199]

Одновременно определяются наиболее благоприятные условия синтеза тетраборана путем кислотного разложения продукта магниетермической реакции отношение борного ангидрида и магния в шихте, отвечающее уравнению (IV), при умеренном нагревании. Последняя закономерность очень интересна, поскольку методами рентгеновского анализа в настоящее время достоверно устанавливается соединение МдВз [717, 718] и ие доказывается соединение МддВз. Образец этого состава, приготовленный спеканием бора и магния, показывает наложение двух систем линий, указывающее на существование механической смеси бора и борида МдВа. [c.202]

Реакция эта проходит с выходом 96% в присутствии алюмоэтилата магния [46] и представляет интерес как способ получения метилбората, синтез которого другими путями более сложен. Отметим здесь, что эфиры борной кислоты могут быть получены также при взаимодействии алкоксисиланов, кислоты и борного ангидрида. [c.185]

Применяя трехкратный избыток борного ангидрида и последующую длительную обработку продукта реакции НС1, HF и H2SO4, можно получить этим способом бор 94—95%-ной чистоты. Путем дополнительной очистки бора сплавлением с избытком В2О3 удалось выделить 98%-ный и даже 99%-ный бор, содержащий лишь следы магния [4, 5]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология