Нитрозо- и нитросоединения

Кислородные производные азота, в особенности нитрозо-и нитросоединения, вместо замещения кислорода на водород отщепляют кислород, причем в случае нитросоединений свободная электронная пара переходит от кислорода к азоту (разд. 4.2.3.2). [c.387]

Анилин И его гомологи также можно при применении некоторых окислителей последовательно окислить в соответственные производные гидроксиламина, нитрозо- и нитросоединения [c.100]

Окись и двуокись азота реагируют с органическими радикалами в растворе с образованием нитрозо- и нитросоединений [2, 30] иногда наблюдается образование нитритов и нитратов [21. Разложение перекиси этила в присутствии окиси азота дает этилнитрит [31] [c.130]

Образовавшиеся в первой стадии реакции алкильные радикалы быстро реагируют с радикалоподобными молекулами окисн и двуокиси азота с образованием нитрозо- и нитросоединений и алкилнитритов по схеме [c.254]

Реакция с цинком]и хлористым аммонием (открытие нитрозо- и нитросоединений). [c.566]

Открытие нитрозо- и нитросоединений) [c.575]

Нитрены образуются из нитрозо- и нитросоединений при действии сильных восстановителей, таких, как алкилфосфиты [c.217]

Из третичных жирноароматических аминов в ряде случаев образуется смесь нитрозо- и нитросоединений, иногда с частичным отщеплением стоящего у азота алкила 223, [c.197]

Алифатич. или ароматич. альдегиды окисляются до кислот, а кетоны — до эфиров к-т Н—СО—Н -> - К-СО—ОН. Первичные амины могут быть окислены до гидроксиламинов, нитрозо- и нитросоединений R-NH2 —с К-КН-ОН —Е-НО —> К-КОг. [c.138]

Окисление азотсодержащих групп имеет меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Тем не менее в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо-и нитросоединению. Реакция здесь идет по той же схеме, что и при восстановлении нитропродуктов [c.401]

Гидроксиламины, оксимы, окиси аминов, нитрозо- и нитросоединения [c.129]

Для восстановления нитрозо-групп требуется иной pH среды, чем для нитро-групп. Поэтому, если в смеси присутствуют и нитрозо-, и нитросоединения, можно подобрать такие условия, в которых восстанавливается только нитрозо-группа, а нитро-груп-па остается неизменной. [c.537]

Соединения, рассматриваемые в этой главе, по тину связей, образуемых атомом азота, можно подразделить на три класса. Первый включает нитрилы и изонитрилы, в которых азот образует формальную тройную связь с угле-родом. Второй класс включает имины и оксимы, содержащие связь С = N. К третьему классу относятся нитрозо- и нитросоединения, в которых атом азота образует одинарную связь с атомом углерода, но кратные связи с атомом (или атомами) кислорода. [c.480]

Открытая и изученная более 100 лет назад (1842) Н. Н. Зининым реакция образования аминогруппы при восстановлении нитрозо- и нитросоединений является одной из наиболее важных по своему значению в органической технологии. [c.97]

Основные данные по ИК-спектрам нитрозо- и нитросоединений можно найти в гл. 17 второго издания книги Беллами Инфракрасные спектры сложных молекул 217]. [c.54]

Некоторые добавки (дифениламин, анилин, ацетон и др.) легко взаимодействуют с окислами азота с образованием химически стойких нитрозо- и нитросоединений, не являющихся катализаторами. Таким образом, устраняется одна из наиболее значительных причин ускорения разложения ВВ. Добавки таких веществ увеличивают химическую стойкость ВВ. [c.31]

Равновесие обычно полностью сдвинуто в сторону енамина. ИМИНОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ (пнтроксилы, нптро-ксиды), нейтральные частицы с неспаренным электроном па иминоксильной группе N—0. Образуются при окислении иминов, гидро-ксиламинов, из нитронов, нитрозо- и нитросоединений. Многие выделены в своб. виде (см., напр., соед. I). [c.217]

И. Действие металлического натрия на ароматические нитрозо-и нитросоединения было изучено Лукашевичем который noKai-зал, что при взаимодействии натриевых производных аналогичных нитро- или нитрозосоединений с водой или с разбавленной серной кислотой образуются -арилгидроксиламины. [c.143]

И в этой группе соединений особенно желательно присутствие в молекуле других характерных элементов (напр., галоидов), групп или непредельности. Нитроэтилен, СНз = СН — N63, весьма труднодоступный и непрочный — является не только сильно ядовитым веществом, но и чрезвычайно сильным лакриматором. Одновременное присутствие нитрогруппы и галоида дает также сильные и стойкие О. В., как хлорпикрин С С1з N63, тетрахлординитроэтан N63 С С12-С С12-N63 — чрезвычайно токсичные и одновременно сильнейшие лакриматоры. Нитрозо-и нитросоединения ароматического ряда не имеют свойств О. В. [c.26]

По характеру атома-органогена (Hal, О, S, N), образующего в О. с. связь с атомом углерода, различают галоген-, кислород-, сера- и азотсодержащие производные углеводородов. К Кислородсодержащим соед. относятся спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые к-ты, а также их производные, напр, простые и сложные эфиры, ангидриды к-т. Группу сернистых производных составляют меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, продукты окисления по атому серы, напр, сульфеновые к-ты и сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны (см. также Сераарганические соединения). К азотсодержащим соед. принадлежат амины, нитрилы, изонитрилы, продукты окисления по атому азота, вапр. нитрозо- и нитросоединения. К смешанным производным рассмотренных выше классов соед. относятся амиды карбоновых к-т, эфиры тиокислот и др. [c.414]

Практическое применение метода к определению воды. Реактив Фишера может быть применен непосредственно для определения воды в самых разнообразных органических соединениях в том числе в предельных и непредельных углеводородах, спиртах, галоидных соединениях, в кислотах и ангидридах кислот, в простых и сложных эфирах, аминах, амидах, нитрозо-и нитросоединениях, в сульфидах, гидроперекисях, диалкилпере-кисных соединениях и т. д. [c.460]

Карбонилы кобальта также катализируют восстановление ароматических спиртов и ке-тонов (1137, 1138]. На скелетном кобальте весьма селективно идет восстановление метилаце-тилфурана, в то время как на никеле в значительной степени образуются продукты гидрогенолиза [764]. Оксимы, нитрозо- и нитросоединения легко восстанавливаются в водно-щелочных и спиртовых растворах на Ni-Ренея [768, 1290, 1291, 1306—1308, 1346, 1401, 1871, 1893— 1961]. [c.729]

Реакции восстановления нитрозо- и нитросоединений производными трехвалентного фосфора открыли широкие возможности для получения разнообразных азотистых гетероциклов карбазо-лов 1 - индолов - индазолов , бензтриазолов , бензи- [c.29]

Селен применяется в количестве не более 2—3 мг. Дальнейшее ускорение достигается добавлением после некоторого охлаждения нескольких капель пергидроля, конечно, не содержащего в качестве стабилизатора мочевины. Время разложения 15—20 мин. Для веществ, подобных азосоединениям, нитрозо- и нитросоединениям, которые не могут анализироваться по Кьельдалю, предлагается предварительная обработка в запаянной трубке иодистоводородной кислотой [23]. Нагревание колбы для разложения производится либо в металлической бане, либо на воронке Бабо, либо, при большом числе колб, в общей установке. После разложения раз-бав.ляют 5—10 мл воды. [c.47]

Практическое применение метода для определения воды. Реактив Фишера можно применять непосредственно для определения воды в самых разнообразных органических соединениях [56, 60], в том числе в предельных и непредельных углеводородах, спиртах, галогенидах, кислотах и ангидридах кислот, простых и сложных эфирах, аминах, амидах, нитрозо- и нитросоединениях, сульфидах, гидропероксидах и диалкилпероксидных соединениях. [c.397]

Приведенные примеры также не отвечают строгому определению асимметрического синтеза, так как в исходной молекуле циклогексанона диссимметрический центр уже существовал до реакции (если принять механизм реакции, разобранный выше). Кроме того, при асимметрических синтезах индуцирующий асимметрию реагент должен быть регенерирован. Тогда как в приведенных примерах из оптически-активных эфиров по окончании реакции получался октанол-2, который хотя и остался оптически-активным, однако образовался с затрагиванием центра диссимметрии. Можно предположить, что в этих примерах оптическая активность продуктов реакции обусловлена асимметрией аци-формы нитрозо- и нитросоединений, образовавшихся в присутствии активных октилнитрита и октилнитрата. [c.21]

Действие гидроперекисей ацилов на амины может привести к образованию азо-, азокси-, нитрозо- и нитросоединений или окисей аминов. [c.39]

Наиболее известными ингибиторами (стабилизаторами) цепных радикальных процессов являются фенолы, алкилфенолы, хиноны, ароматические амины, нитрозо- и нитросоединения, производные ароматических углеводородов с конденсированными ядрами, некоторыь соли переменной валентности, молекулярный кислород, сера, йод и др. (табл. 2). [c.7]

Анализируя обширный литературный материал, посвященный химическим средствам искусственного удаления листьев растений, можно прийти к выводу о том, что все изученные к настоящему времени соединения, обладающие большей или меньшей активностью при применении их в качестве дефолиантов, по характеру действия делятся на следующие группы окислители, восстановители, ферментные яды и вещества, инактивирующие или разрушающие хлорофил. Примером первой группы веществ могут служить хлораты магния и натрия, некоторые нитрозо- и нитросоединения. Из восстановителей следует указать ксантогенаты щелочных металлов, тиоцианаты, тиомочевину и ее производные, сульфиды и сульфоксиды и различные другие соединения такого типа. В качестве примера ферментных ядов можно привести соли монохлоруксусной кислоты, соли бром- и иодуксусных кислот и их аналоги. В эту же группу веществ должны войти эндотал и его гомологи. Однако необходимо иметь в виду, что характер действия эндотала отличен от действия галоидуксусных кислот. К веществам, инактивирующим хлорофил, в первую очередь нужно отнести соединения, структурно близкие к пирролу и, следовательно, в известных условиях способные замещать пиррольные кольца в молекуле хлорофила с образованием неактивных соединений, или с распадом молекулы хлорофила. Примером таких веществ может служитьаминотриазол, который, как известно, весьма быстро инактивирует хлорофил . Эта предлагаемая нами гипотеза может быть использована при изыскании новых дефолиантов. [c.298]

Нитрозо- и нитросоединения можно получить сопряженным присоединением соответствующих групп к двойным связям, о чем уже говорилось. Присоединением спиртов и аминов к перфторолефинам получают фторированные простые эфиры и амины. [c.414]

Вышеперечисленные классы соединений представляют собой лишь наиболее известные из классов соединений, изученных в масс-спектрометрии. Однако неверно полагать, что необходимо детально знать схему фрагментации какого-нибудь класса соединений, для того чтобы можно было применить метод масс-спектрометрии для конкретного представителя этого класса. Дело в том, что всегда возможно превратить это соединение в производное, относящееся к классу, который был подробно изучен. Например, хотя и нитрозо- и нитросоединения в действительности анализировались и было показано, что первоначальное расщепление дает нитрозоний- и нитро-ний-ионы (N0" , НОг), но если бы такого анализа не было, тем не менее можно было бы получить информацию об этих соединениях, восстановив их в первичные амины и применив метод к этим производным. Аналогично прямой анализ хлорангидридов часто затруднителен, но они легко превращаются в хорошо изученные альдегиды, метиловые эфиры или алканолы. [c.251]

В результате деятельности гетеротрофных микроорганизмов-нитрификаторов возможно накопление продуктов нитрификации, однако их вклад в суммарное накопление нитратов в природных экосистемах, по-видимому, незначителен, поскольку скорость гетеротрофной нитрификации в десятки раз меньше, чем скорость автотрофной. Гетеротрофная нитрификация преобладает в щелочной или кислой среде, где автотрофные нитрификаторы неактивны (в торфяниках, лесных кислых почвах, высокощелочных, богатых азотом, водных экосистемах). Роль гетеротрофной нитрификации для микроорганизмов заключается в детоксикации избыточного аммония, аминов и продуктов их окисления (замещенных гидроксилами-нов, аминооксидов, нитрозо- и нитросоединений), которые образуются при аммонификации и токсичны в концентрациях менее 1 мг/л. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология