Окисление азотсодержащих групп

Среди названных превращений наибольшее теоретическое и практическое значение имеют окисления азотсодержащих групп. [c.378]

ОКИСЛЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГРУПП [c.401]

Окисление азотсодержащих групп имеет меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Тем не менее в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо-и нитросоединению. Реакция здесь идет по той же схеме, что и при восстановлении нитропродуктов [c.401]

Эффективность присадки зависит от валентного состояния и положения элементов в молекуле присадки, наличия функциональных групп, их синергизма и других факторов. Применение фосфор-, серу-, кислород- и азотсодержащих соединений в качестве присадок к смазочным маслам тесно связано с особенностью электронной структуры этих элементов. Взаимодействие их с металлической поверхностью деталей двигателя приводит к модифицированию последней (изменению структуры) и за счет образования защитных пленок обеспечиваются противокоррозионные, противоизносные и противозадирные свойства указанных соединений в растворе масел. Кроме того, присадки, содержащие эти элементы, стабилизируют масло, обрывая цепь окисления по реакции с пер-оксидными радикалами и разрушая гидропероксиды. [c.9]

Окисление азотсодержащих групп......... [c.544]

Следует отметить, что в этом соединении имеются хиноновая и азотсодержащая группы, присутствующие и в некоторых обычных противоокислительных присадках, что, может быть, и объясняет высокую стойкость к окислению консистентных смазок, приготовленных иа этом [c.247]

Среди превращений, связанных с окислением групп, не содержащих углерода, наибольшее теоретическое и практическое значение имеет окисление азотсодержащих и серусодержащих групп. [c.670]

Кольца в этой системе принято для удобства обозначать прописными латинскими буквами. В большинстве стероидов К и К"— метильные группы (иногда окисленные), которые в некоторых случаях могут и отсутствовать К—различные алкилы, а также кислород-и азотсодержащие группы. [c.165]

Процессы окисления азотсодержащих органи-ческих веществ. Азотсодержащие органические соединения широко распространены в природе, так как азот входит в состав белков. Белки непосредственно не могут усваиваться микроорганизмами. Однако некоторые группы микроорганизмов обладают способностью выделять во внешнюю среду протеолитические экзоферменты, которые гидролизуют белки с образованием соединений с меньшей молекулярной массой, способных проникать через оболочку клетки [c.259]

Эта реакция, которая характерна для атомов водорода, свя занных с атомами кислорода или азота, также имеет большое значение, поскольку входящий атом азота может находиться в различной степени окисления. Таким образом, можно получать различные функциональные группы. Для замещения используются те же реагенты, что и при введении азотсодержащих групп к атому углерода (разд. 3.1.1.4). [c.404]

Появление интенсив ной полосы при 1716 см свидетельствует [98, с. 127] об окислении пленок полиэтилена как в зоне, так и вне зоны разряда. Полосы поглощения при 1630 и 865 см" относятся к азотсодержащим группам они отсутствуют в спектрах полиэтилена, подвергавшегося действию разрядов в атмосфере кислорода. Полосы поглощения при 1200,1290 см относятся к соединениям, не содержащим азот, так как они появляются и в результате действия разрядов в атмосфере кислорода. [c.104]

В ряде работ изучались ИК-спектры поглощения полимерных пленок, подвергнутых действию разрядов [147, гл. II]. Наиболее существенные изменения под действием разрядов в воздухе и кислороде наблюдаются в спектрах полиэтилена. Появление интенсивной полосы при 1716 см- свидетельствует [15, с. 127] об окислении пленок полиэтилена как в зоне, так и вне зоны разряда. Полосы поглощения при 1630 и 865 см- относятся к азотсодержащим группам они отсутствуют в спектрах полиэтилена, подвергавшегося действию разрядов в атмосфере кислорода. Полосы поглощения при 1200 и 1290 см- относятся к соединениям, не содержащим азот, так как они появляются и в результате действия разрядов в атмосфере кислорода. [c.170]

Атом бора можно заменить на ЫНг-группу [68]. Это превращение можио осуществить с помощью хлорамина или гидрокснламнн-О-суль-фокислоты. Механизм этой реакции очень похож иа механизм окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Азотсодержащие [c.98]

В ИК-спектре обессмоленного остатка, выделенного хлороформом, имеются очень интенсивные полосы поглощения при 2800-3000,1380 и 1470 см- , принадлежащие колебаниям С-Н в группах -СН2 и -СН3. Очень интенсивная полоса поглощения при 710 см- указывает на присутствие длинноцепочечных алканов. Полосы поглощения при 3000-3200 и 1600 см-1 принадлежат колебаниям С-Н и С=С в ароматическом кольце. Слабое поглощение при 2750 и 1710 см-1 говорит о небольшом содержании окисленных соединений, содержащих карбонильные группы. Поглощение в области 3300-3500 см-1 указывает на существование межмолекулярных взаимодействий азотсодержащих групп, а отдельная полоса при 3610 см-1 характерна для межмолекулярных взаимодействий полярных групп кислородсодержащих соединений. [c.71]

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

Амины легко поддаются окислению, алкилированию и ацилиро-ванию, поэтому защитные группы должны препятствовать таким реак-диям. Существенное значение имеют следующие три метода защиты аминогрупп образование солей, превращение в бензиламины (или замещенные бензиламины), образование амидов с применением различных карбоновых, азотсодержащих или серусодержащих кислот. Эти три метода защиты рассматриваются ниже в указанной последовательности. [c.202]

Щелочные растворы окиси серебра (или коллоидного серебра) ускоряют окисление альдегидов, у которых карбонильная группа сопряжена с С=С-связью или фурановым кольцом, до соответствующих кислот [1132—1136]. Для серебра (а также меди и золота) довольно характерно окислительное дегидрирование азотсодержащих органических веществ (аминов, нитрилов) [585, 586, 1137—1142. [c.1218]

Давно известен тот факт, что свойства индивидуального химического соединения могут существенно изменяться при включении его в состав координационного соединения. Например, в 1856 г. было установлено, что окисление ок-салат-иона сильно затрудняется при введении его в координационную сферу кобальта(П1) [41]. Известны случаи, когда координация усиливает способность некоторых групп вступать в определенные реакции. Так, Меервейн в 1927 г. [42] установил, что некоторые спирты, не реагирующие в обычных условиях с диазометаном, становятся реакционноспособными в составе координационного соединения с алюминием(П1). Ацетилирование гидроксильных групп в азотсодержащих лигандах также значительно облегчается при координации их с ионами переходных металлов конфигурации такими, как N (11), Р1(И) или Рс1(П) [43, 44]. [c.24]

Окисление азотсодержащих групп имеет значительно меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Но в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо- или нитросоединениям, которые нельзя получить прямым нитрозирова-нием или нитрованием. Окисление первичной аминогруппы идет в обратном порядке через те же стадии, что и реакция восстановления нитрогруппы [c.331]

Тетразолы с заместителями в положениях 2 и 5 получаются в результате перегруппировки виц-триазолов, содержащих кетонную или гидроксильную группу у циклического атома углерода и частично окисленный азотсодержащий заместитель у соседнего углеродного атома кольца. В результате перегруппировки бензоильного производного 4-изонитрозо-5-кето-1-фенил- [c.30]

Характер азотсодержащих групп. Полиуретановые эластомеры обладают высокой прочностью на разрыв и раздир, способностью к большим обратимым деформациям, устойчивостью к окислению и истиранию, но присутствие уретановых, биуретовых и других азотсодержащих групп делает эти вещества нестойкими к гидролизу. [c.122]

Несомненно, сходные продукты образуются и при окислении других пиримидиновых нуклеозидов, но показано, что, они слишком нестабильны, чтобы их можно было выделить. Если не защищать гидроксильные группы углеводного остатка, то происходит деградация углевода с элиминирован>юм основания. Конечными азотсодержащими продуктами окисления являются гликозилмочевины, гликозилбиуреты (из цитидина) и гуанидин (и гуанина). [c.113]

Уравнения линейной зависимости свободных энергий и потенциалов окисления, определенных при анодной вольтамперометрии, детально описаны Страдынем и Гасановым [27] на примере различных ароматических соединений (фенолов, иминов, шиффовых оснований, азотсодержащих гетероциклов, серосодержащих соединений, металлоценов) параметры уравнений для многочисленных представителей указанных групп веществ (114 реакционных серий) сведены в таблицы. Для многих из рассмотренных реакционных серий веществ авторам удалось по полярографическим данным оценить вклад эффекта прямого полярного сопряжения в суммарный эффект заместителей. При этом было обнаружено, что вклад резонансных эффектов будет различным в зависимости от типа серии веществ и от условий среды. Детальный анализ полученных в этой работе результатов показал, что применение уравнений линейной связанности (ЛСЭ) в анодной вольтамперометрии позволяет количественно охарактеризовать реакционную способность органических молекул в электрохимических реакциях, что имеет определенное значение, в первую очередь, для предсказания условий проведения [c.41]

По характеру атома-органогена (Hal, О, S, N), образующего в О. с. связь с атомом углерода, различают галоген-, кислород-, сера- и азотсодержащие производные углеводородов. К Кислородсодержащим соед. относятся спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые к-ты, а также их производные, напр, простые и сложные эфиры, ангидриды к-т. Группу сернистых производных составляют меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, продукты окисления по атому серы, напр, сульфеновые к-ты и сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны (см. также Сераарганические соединения). К азотсодержащим соед. принадлежат амины, нитрилы, изонитрилы, продукты окисления по атому азота, вапр. нитрозо- и нитросоединения. К смешанным производным рассмотренных выше классов соед. относятся амиды карбоновых к-т, эфиры тиокислот и др. [c.414]

Способность 2,6-ди-тре/п-бутил-4-метиленхинона (II) реагировать с различными серу- и азотсодержащими нуклеофильными агентами с образованием замещенных по метильной группе производных ионола позволила нам получить указанные соединения, исходя непосредственно из ионола. Известно, что экранированные фенолы (III) при окислении мягкими окислителями (красной кровяной солью, двуокисью свинца и т. д.) легко теряют атом водорода с образованием феноксильных радикалов (IV). Стабильность этих свободных феноксильных радикалов, вообще говоря, зависит от их строения и может варьировать в весьма широких пределах. Особенно высокая устойчивость достигается в тех случаях, когда у заместителей в орто- и пара-положениях фенольного ядра отсутствуют а-водородные атомы. При наличии а-водородных атомов феноксильные радикалы могут претерпевать дальнейшее окисление до соответствую Цих алкилиденхинонов (V) [c.254]

Никотин относится к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Они представляют собой азотсодержащие соединения растительного происхождения, обладающие основным характером. Сам никотин, содержащийся в листьях табака — жидкость с т. кип. 265°. Анализ и определение молекулярного веса никотина соответствуют молекулярной формуле СюНиМг. При окислении хромовой кислотой никотин распадается на более мелкие фрагменты. Один из таких фрагментов представляет собой вещество кислого характера состава СеНбОгК показано, что оно идентично пиридин-З-карбоновой кислоте (I). Это свидетельствует о том, что никотин содержит пиридиновый цикл, замещенный в положении 3 на группу 5HloN [c.29]

Мы подчеркнули важное значение молибдена для растений, однако он входит в состав и некоторых ферментов, содержащихся в животных организмах. Он участвует в окислении пуриновых оснований в мочевую кислоту. Ксантиноксидаза и родственный ей фермент альдегидоксидаза обладают двойственной субстратной специфичностью. Оба эти фермента катализируют окисление многих гетероциклических азотсодержащих соединений, а также альдегидов и, по-видимому, используют кислороде качестве физиологического конечного акцептора электронов. Третий фермент — ксан-тиндегидрогеназа — имеет близкие функциональные свойства, но, вероятно, использует НАД в качестве акцептора электронов. Спектры ЭПР этих молибденсодержащих ферментов существенно различаются. Это может означать, что различия между ферментами, по крайней мере отчасти, определяются тонкими различиями в составе комплекса молибдена, связанного с простетической группой. Сравнительно недавно к списку молибденсодержащих ферментов была добавлена сульфитоксидаза. Наличие в ней молибдена было случайно обнаружено при исследовании методом ЭПР гемового компонента [6. Роль этих ферментов млекопитающих изучена слабо. Однако в литературе описан случай смерти ребенка в возрасте 23 месяцев с нейрологическими и другими патологическими нарушениями, по-видимому связанными с отсутствием в организме сульфитоксидазы [7]. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология