Восстановление нитрозо- и азосоединений

Описанный способ восстановления применим не только в случае нитросоединений. Весьма хорошие результаты получаются также и при применении этого способа для восстановления нитрозо-, изонитрозо- и азосоединений. [c.24]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.481]

До азосоединений идет также восстановление ароматических нитрозо- и азоксисоединений. С-Нитрозосоединения алифатического ряда восстанавливаются в амины [c.141]

Амино-2-нафтол был получен из З-нафтиламина и, что имеет большее практическое значение, из р-нафтола через нитрозо- или азосоединение. Нитрозо-р-нафтол был восстановлен в щелочном [c.46]

Существующие обзоры по химии тиофена [160, 753—755] уже не отражают успехов, достигнутых в синтезе аминотиофенов. Получение их восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений, обменом галогена на аминогруппу, перегруппировкой азидов по Курциусу и амидов кислот по Гофману [160, 754, 755] или некоторыми специальными методами имеет ограниченное значение. В этой связи большой интерес представляет реакция циклизации нитрилов по схеме / [c.117]

Аминопиримидины получают, как правило, восстановлением соответствующих нитро-, нитрозо- или азосоединений. Эти исходные соединения обычно легко доступны, и восстановление в большинстве случаев проходит гладко. Разнообразие восстановителей позволяет проводить реакцию в различных экспериментальных условиях, отвечающих устойчивости других присутствующих в соединении заместителей. Замещение атома галогена в положении 5 на аминогруппу не является практическим методом синтеза, за исключением некоторых отдельных случаев, как, например, уже упомянутого получения [c.246]

Ароматические амины получают обычно восстановлением нитросоединений, реже нитрозо- и азосоединений. Бензидин и его производные образуются в результате перегруппировки гидразосоединений в кислой среде. В производстве аминов существенную роль играет также метод обмена галогенов, окси- и сульфогрупп на аминогруппу (см. стр. 71, 73, 83). [c.42]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Применение хрома (II) для определения органических веществ аналогично применению титана(III), но хром(II) более реакционноспособен. Нитро-, нитрозо- и азосоединения количественно восстанавливаются до первичных аминов, а ацетилендикарбоновая кислота претерпевает восстановление до производных этилена в присутствии избытка хрома (II) при комнатной температуре за одну-две минуты эти соеди- [c.354]

Большинство реакций восстановления характеризуется присоединением водорода по кратной связи. Гидрирование олефинов и ацетиленов на поверхности переходных металлов относится к радикальным реакциям этот тип восстановления будет рассмотрен в главе 26. Восстановление растворенными металлами, например натрием, может быть классифицировано как нуклеофильное присоединение в соответствии с этим оно наблюдается для карбонильной группы, соединений с двойной связью С = С, сопряженной с ароматическим ядром, и для многих азотсодержащих соединений, таких, как нитро-, нитрозе- и азосоединения. Этот второй тип восстановления и рассматривается в настоящей главе. Сюда включены также электролитическое восстановление и восстановление действием металлов и ионов металлов, которое может протекать с образованием радикалов. [c.477]

Количественное протекание реакции алюмогидридов с водой и другими соединениями, содержащими активный водород, дает возможность использовать эту реакцию и для определения активного водорода, в частности для определения воды, растворенной в органических растворителях [169, 230]. При этом может быть использован не только замер объема выделяющегося водорода, но и объемный метод с применением потенциометрического титрования или цветных индикаторов. Лучшим из индикаторов является Ы-фенил-л-аминоазобензол, цвет которого при восстановлении алюмогидридом изменяется от желтого к красному [231]. Алюмогидрид лития используется и как реагент для качественного открытия ароматических нитро-, нитрозо-, азокси- и азосоединений [232]. [c.536]

До азосоединений идет также восстановление ароматических нитрозо- и азоксисоединений. [c.73]

Здесь же следует указать на многочисленные случаи восстановления при помощи ионов двухвалентного хрома различных классов органических соединений (ацетиленовые соединения, нитро-, нитрозо- и азосоединения, оксимы, некоторые альдегиды и кетоны, антрахиноны, красители и другие). Имея ряд преимуществ по сравнению с солями трехвалентного титана, соли двухвалентного хрома все более широко входят в практику органического анализа. [c.42]

Выделившийся аммиак отгоняют с водяным паром и титруют кислотой. Этот способ (способ Кьельдаля) прост и удобен, особенно для массовых анализов. Но он пригоден не для всех органических соединений, содержащих азот. Например, нитро-, нитрозо- и азосоединения нужно предварительно восстановить и только потом разлагать серной кислотой. Иногда восстановитель (в частности, глюкозу) вводят вместе с серной кислотой и оба процесса — восстановление и разложение — проводят в одной колбе. [c.156]

Нитро-, нитрозо-, азо- и гидр азосоединения можно восстановить в соответствующие амины, и многие из указанных соединений можно легко определить на основании получаемых продуктов восстановления. [c.15]

По-видимому, такой же механизм имеют реакции восстановления цинком, оловом, алюминием, железом — эти восстановители значительно чаще применяют в производстве промежуточных продуктов, чем щелочные металлы. Так, для восстановления полицик-лических кетонов, хинонов, нитро-, нитрозо- и азосоединений применяют железо, цинк, олово и хлорид олова (II). При этом строение конечных продуктов во многих случаях зависит от того, в каких условиях ведется реакция (см., например, 16.4.2 и 16.6). В заводской практике для исчерпывающего восстановления нитросоединений широко используют железо (чугунная стружка) в присутствии электролитов. [c.449]

Нитрозо- и азосоединення используют как исходные продукты для восстановления в амины, если получить их — и притом с необходимым строением — путем реакции нитрозирования (см. 4.5) или азосочетанпя (см. 15.4.1) легче, чем соответствующие нитросоединения. Так как обе эти реакции обычно гладко проходят только в орто- или пора-положения к сильным электронодонорным группам, восстановлением нитрозо- и азогрупп обычно пользуются для синтеза о- и и-арилендиаминов, а также о- или п-аминофено-лов. [c.481]

Несмотря на популярность и практичность реакции азосо-четания, были найдены многочисленные способы синтеза аро- -магических азосоединений, дополняющие этот метод и заменяющие его, когда он неприменим. Например, восстановление нитро-, Ы-нитрозо- и азоксисоединений приводит к азосоеди- 1 нениям [c.42]

Аминопиримидины получают, как правило, восстановлением соответствующих нитро-, нитрозо- или азосоединений. Эти исходные соединения обычно легко доступны, и восстановление в большинстве случаев проходит гладко. Разнообразие восстановителей позволяет проводить реакцию в различных экспериментальных условиях, отвечающих устойчивости других присутствующих в соединении заместителей. Замещение атома галогена в положении 5 на аминогруппу не является практическим методом синтеза, за исключением некоторых отдельных случаев, как, например, уже упомянутого получения, 5-алкиламино-5-алкилбарбитуровых кислот (5,7-диалкилурамилов) (стр. 214). Сам у рамил может быть синтезирован действием сульфита аммония на аллоксан [c.246]

При восстановлении нитро-, нитрозо- и азосоединений трополонов могут образовываться аминотрополоны. Они, подобно ароматическим ами ам, способны в кислой среде диазотироваться, а соответствующие соли диазония трополоиового ряда могут подвергаться превращ ниям, аналогичным превращениям солей бензолдиазония. [c.498]

Теоретически любое соединение, содержащее связь азот—азот, -может быть восстановлено до гидразина или его производного. Соответствующие методы получили широкое применение в органической химии для получения органических производных гидразина некоторые из них в результате последующей обработки дают соли гидразина или сам гидразин. Так, например, гидразин был получен из азотноватистой кислоты и ее изомеров, нитрамида и нитрозо-гидроксиламина, из бимолекулярных нитрозосоединений, а также из нигрозоаминов, азосоединений и азидов. Кроме того, в качестве /исходных веществ были использованы нитриты, нитраты и другие - итросоединения [1], однако восстановление их, вероятно, протекает с образованием промежуточных соединений, содержащих связь азот—азот. Утверждали даже, что при некоторых условиях молекулярный азот может реагировать с водородом, образуя гидразин следовательно, вполне возможно, хотя и мало вероятно, что, изменив условия, используемые в процессе синтеза аммиака, можно получить гидразин. Однако ни один из этих методов не послужил основой для промышленного способа получения гидразина, главным образом вследствие того, что для практических целей наблюдающиеся выходы слишком низки. [c.17]

Титруемые соединения и реакции. Аскорбиновая кислота является восстановителем. Применение ее в объемном анализе основано на восстановлении ею нитро-, нитрозо- и азосоединений индофенолов, порфироксидов, порфириндинов и родственных им соединений а также диазорезорцина, резоруфина и их производных. При этом происходит восстановление нитро-, нитрозо-, азо- и ими- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология