Получение скандия, иттрия и редкоземельных элементов

Ход разделе ния. Анализируемый раствор разбавляют до 150 мл. Полученный раствор должен содержать свободную соляную или хлорную кислоту в концентрации, не превышающей 0,5 н. Нагревают до 60° С и прибавляют 30 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Дают постоять 12 ч на водяной бане. Затем осадок отфильтровывают и промывают 2%-ным раствором щавелевой кислоты, приведенным к pH 0,5 добавлением соляной или хлорной кислоты. Осадок содержит торий, иттрий, скандий и редкоземельные элементы. В присутствии большого количества маг-1ия осаждение происходит неполно . [c.952]

II. ПОЛУЧЕНИЕ СКАНДИЯ, ИТТРИЯ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ (Переработка сырья. Извлечение и очистка металлов) [c.159]

Скандий, иттрий и лантан в природе обычно встречаются вместе четырнадцатью лантаноидами — элементами от церия (атомный номер 58) до лютеция (атомный номер 71) . Все эти элементы, за исключением прометия (полученного искусственно), обнаружены в природе в очень небольших количествах , причем основным источником этих элементов является минерал монацит — смесь фосфатов редкоземельных элементов, одержащая также некоторое количество фосфата тория. [c.557]

Смесь окислов редкоземельных элементов, включая скандий и иттрий (полученную фторидным или оксалатным методом), растворяют при нагревании в азотной кислоте уд. веса 1,50. В присутствии значительных количеств церия рекомендуется прибавление небольшого количества 30%-ной перекиси водорода. После этого раствор кипятят некоторое время и затем упаривают на водяной бане досуха, прибавляют немного горячей воды, несколько капель спирта и вновь упаривают. Последнюю операцию повторяют еще раз для большей уверенности в том, что весь церий находится в трехвалентном состоянии. Затем смачивают сухой остаток водой, прибавляют несколько капель азотной кислоты, перемешивают и прибавляют вновь несколько капель спирта. Полученный раствор разбавляют водой до 30—40 мл, прибавляют азотнокислый аммоний (из расчета примерно 5 г на каждые 100 мл конечного объема) и после нейтрализации аммиаком и подкисления проводят осаждение, как указано выше. [c.80]

Атомно-эмиссионное определение редкоземельных элементов, иттрия и скандия в рудах, редкоземельных минералах и в концентратах этих элементов, полученных из горных пород и минералов химическим способом путем последовательного отделения от мешающих компонентов (Са, Мд, Ре, 31, Т1, А1). Атомно-эмиссионное определение элементов группы железа (Со, N1, V, Сг, Си) в горных породах с низким содержанием этих элементов. [c.38]

Таким образом, к 1907 г. были открыты 14 редкоземельных элементов (а также скандий и иттрий). Элемент №61 до настоящего времени в природе обнаружен не был даже в ничтожных количествах. Он впервые искусственно получен только в 1947 г. Маринским и Гленденином в США [8] из продуктов деления урана в ядерном реакторе назван прометием. Установлено существование одиннадцати его изотопов — от до Фт. Наиболее долгоживущий изотоп (2,64 г) полу- [c.50]

В течение ряда лет кафедра выполняет исследования магнитных материалов, главным образом ферритов. Исследование условий получения магнитных и электрических свойств никелевых, магниевых, магний-марганцевых, литиевых ферритов с присадками окислов редкоземельных элементов, скандия, иттрия, бора, индия, алюминия, висмута, а также анализ их электронно-кристаллической структуры показал, что влияние легирующих ионов заключается в изменении геометрии кристалла в связи с изменением электронно-кристаллической магнитной структуры ферритов (В. А. Горбатюк, канд. физ.-мат. наук Т. Я. Гридасова, П. Лукач, М. Димитрова). Введение 1% окиси скандия или индия в промышленный марганец-цинковый феррит марки 2000 НМ-1 вызывает повышение начальной магнитной проницаемости на 20—30% с одновременным понил ением диэлектрических и магнитных потерь присадки окиси висмута стабилизируют магнитные электрические свойства бариевых изотропных ферритов, а введение в те же ферриты окислов РЗЭ способствует повышению их магнитной инерции на 30—40%. [c.80]

На основании сходсдва в химическом поведении некоторые элементы объединяют в семейства элементов, такие как щелочные металлы (литий и его аналоги), щелочноземельные металлы (кальций и его аналоги), галогены (фтор и его аналоги), семейство железа (железо, кобальт, никель), семейство платины, или платиновые металлы (рутений, родий, палладий, осмий, иридий, платина), а также редкоземельные элементы (скандий, иттрий, лантан и 14 лантаноидов). Искусственно полученные элементы, следующие за ураном, называют трансурановыми. [c.121]

Анализируемый раствор скандия в 2 н. НС1 или H IO4 смешивают с двумя порциями 0,1 М раствора ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в толуоле и емкость со смесью встряхивают. Полученный органический слой промывают равным объемом 2 н. НС1 для удаления следов тяжелых редкоземельных элементов. Этим методом можно отделить скандий от иттрия и редкоземельных элементов. [c.371]

Имеются некоторые противоречия в данных о распространении, приводимых различными авторами. Это положение можно объяснить отчасти трудностями получения достоверных аналитических результатов для индивидуальных редкоземельных элементов, а также для скандия и иттрия, и отчасти различиями, существующими между породами разных районов. Некоторые типичные величины приведены в табл. 33, которые составлены по данным Борисенко [1], Тейлора [2], Фланагана [3], Фриклунда и Флейшера [4], Флейшера [5] и других. [c.351]

Спектральным полуколичественным анализом в зольных уносах установлено присутствие, г/т лития — 20, ниобия — 20, бериллия — 5, галлия — 15, титана — 10000, циркония — 500, гафния — 20, скандия - 15, лантана — 100, иттрия - 70, иттербия — 7. Полученные данные показывают высокую ценность зольных уносов содержание Y, Yb практически равно порогу "ценности" (минимальное содержание, определяющее возможную промышленную значимость [4]), Zr приближен к нему, а Ti превышают его. С целью определения оптимального режима выщелачивания проведены экспериментальные исследования с использованием методики рационального планирования многофакторного эксперимента, Спланирована матрица 5 . Крупность зольных уносов минус 0,1 мм. Выщелачивающий раствор фильтровали через фильтровальную бумагу, кек сущили и озоляли вместе с фильтром в стандартных условиях. Эффективность кислотного и щелочного выщелачивания оценена полуколичественным спектральным анализом по остаточной концентрации в ке-ке. Результаты кислотного выщелачивания показали, что в ряде опытов с различными условиями получены близкие значения, предпочтение следует отдать опыту с более "мягкими" параметрами Ск = 50 г/л, т ж = 1 40, т =1,15 ч, t = 65 °С, ь = 250 об/мин. В этом опыте кек обеднен титаном (4000 г/т при 10000 г/т в зольных уносах), иттрием (40 г/т) и иттербием (4 г/т). Примерное извлечение титана равно 30 — 50 %, иттрия и иттербия — 40 — 50 %. При щелочном выщелачивании (Ск = 56 г/л, т ж = 1 50, х = 2,5 ч, i = 80 °С, D = 300 об/мин) наблюдается обеднение кека иттрием (20 г/т) и иттербием (2 г/т). Более высокое извлечение в раствор редких и редкоземельных элементов с традиционным выщелачиванием не получено ни в одном опыте, что свидетельствует о наличии разных упорных форм, прежде всего минеральных. Дальнейшие исследования предусматривают более глубокое изучение минеральной части зольных уносов от сжигания углей месторождений Восточного Забайкалья с применением комбинированных технологий. [c.118]

Фильтраты и промывные воды после выделения скандия упаривали на песчаной бане до объема примерно 100 мл. Осаждение лантана, церия и иттрия проводили, прибавляя к полученному горячему раствору при интенсивном перемешивании 5%-ный NH40H по каплям до перехода цвета индикатора — бромкрезолового синего — в чистый синий цвет (pH 5,5— 5,7). Перемешивание продолжали до коагуляции и свертывания осадков редкоземельных элементов. Стакан помещали на слабокипящую водяную баню примерно на 1 час для полной коагуляции осадков коричнокислых лантана, церия и иттрия. Осадки отфильтровывали через стеклянные [c.95]

Осаждение редкоземельных элементов в виде оксалатов в кислой среде имеет то преимущество, что, кроме собственно редкоземельных элементов, в этих условиях выпадают еще только оксалаты тория, иттрия и скандия. Оксалаты других металлов в этих условиях остаются в растворе [37]. Потери редкоземельных элементов в кислой среде незначительны однако подкисление раствора позволяет избежать осаждения оксалатов других элементов. Полученные оксалаты редкоземельных элементов промываются разбавленной щавелевой кислотой и прокаливанием переводятся в окислы. Ориентировочно о составе суммы можно судить но цвету полученных окислов. При преобладании в смешанных окислах цериевой группы они окрашены в коричневые тона различной интенсивности, обусловленные присутствием высших окислов празеодима чем больше празеодима (при одинаковых условиях прокаливания), тем гуще коричневая окраска. У чистого высшего окисла празеодима она переходит в черную с коричневым оттенком При обработке смешанных окислов цериевой группы водородом ири температуре светлокрасного каления высший окисел празеодима восстанавливается до РГ2О3, и делается заметной сероголубая окраска окиси неодима. [c.44]

Возможность применения хроматографии в обоих названных областях объясняется тем, что цель ее применения состоит в разделении смесей . При очевидном препаративном значении метода, состоящем в получении чистых соединений, в аналитической химии предварительное количественное разделение смесей позволяет в последующем идентифицировать компоненты и определить их содержание простыми (даже неспецифическими) химическими, физико-химическими или физическими методами. Естественно, что использовать иногда сравнительно нродолн ительные хроматографические приемы целесообразно лишь в тех случаях, когда анализ смеси трудно или даже невозможно произвести обычными способами. Это касается прежде всего смесей элементов с очень близкими свойствами, в подавляющем бо,льшииство случаев находящихся в одной и той же группе периодической системы Д. И. Менделеева (щелочные и щелочноземельные элементы, редкоземельные элементы с иттрием и скандием, следующие за ними пары элементов, почти идентичные вследствие ланта-нидного сжатия — цирконий и гафний, ниобий и тантал, молибден и вольфрам галогены, платиновые металлы, элементы подгруппы >келеза и пр.). Поэтому представляется рациональным рассмотреть работы [c.135]

Эта товарная позиция охватывает неорганические и органические соединения иттрия, скандия или редкоземельных металлов товарной позиции 2805 (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, голмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций). Данная товарная позиция также включает соединения, полученные непосредственной химической обработкой из смесей элементов. Это означает, что в данную товарную позицию включаются смеси оксидов или гидроксидов этих элементов или смеси солей, имеющих те же самые анионы (например, хлориды редкоземельньк металлов), но не смеси солей, имеющих различные анионы, независимо от того, имеются ли у них те же самые катионы. Следовательно, сюда не включаются, например, ни смеси нитратов европия и самария с оксалатами, ни смеси хлорида и сульфата церия, поскольку такие смеси не относятся к соединениям, полученным непосредственно из смесей [c.131]

Зависимости основных электрофизических параметров МДП-структур па основе двуокиси кремния с добавками окислов редкоземельных элементов от температуры и длительности деструкции существенно отличаются от аналогичных зависимостей для структур на основе двуокиси кремния, получаемой осаждением из водно-спиртовых растворов тетраэтоксисилапа 1134]. Используя метод осаждения пленок из растворов гидролинующпхся соединений, авторы получили пленки на основе окислов иттрия, алюминия, скандия, лантана, празеодима, неодима, самария, гадолиния, тербия, диспрозия, эрбия и иттербия. Максимальное процентное содержание окисла редкоземельного металла в пленке составляло 25—49 вес.%. Толщина пленок зависела от числа оборотов центрифуги и содержания окислов РЗЭ. При скорости вращения центрифуги 2500 об/мин и содержании окисла РЗЭ 25 вес. % для всех исследованных, элементов толщина пленки равнялась 0,17—0,18 мкм. Деструкцию пленок проводили ла воздухе при температуре 790—1150° С с продолжительностью от 1 до 60 мин. Па полученные диэлектрические пленки испарением в вакууме наносились алюминиевые контакты. [c.450]

Все фториды редкоземельных элементов, а также примыкающих к ним элементов — скандия и иттрия — нерастворимы. Поэтому неудивительно, что в природе встречается ряд редкоземельных минералов, содержащих фтор. Далеко не все фториды этой группы элементов в настоящее время достаточно хорошо известны фториды тербия, диспрозия, гольмия и лютеция, повидимому, до сих пор не описаны. OдвaIio нет оснований предполагать наличие существенных различий в свойствах фторидов различных редкоземельных элементов, за исключением элементов, валентность которых отличается от трех. Резкое различие между фторидами элементов этой группы и другими их галогенидами состоит в том, что первые нерастворимы, а последние растворимы. Другие различия см. ниже. Для получения фторидов редкоземельных элементов типа MFg могут быт ь использованы следующие общие методы [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология