Навески рациональные

Для приготовления стандартного раствора можно определенную навеску химически чистого вещества растворить в мерной колбе и довести до определенного объема. Чистота использованного установочного вещества должна легко проверяться простыми качественными реакциями. Часто готовят растворы приблизительно известной нормальности, а ее истинное значение определяют оттитровыванием навески установочного вещества . Стандартизация титранта требует более высокой точности, чем обычное тит-риметрическое определение, так как ошибка стандартизации входит во все результаты, получаемые с этим раствором. Эквивалентный вес относят к безвоздушному пространству. Поэтому при особо высоких требованиях к точности определения при приготовлении стандартных растворов или при установке их титров расчеты выполняют не с вакуумными эквивалентными весами, а с воздушными рациональный эквивалентный вес). [c.75]

Чтобы судить по оптической плотности о содержании элемента в анализируемом образце в необходимых единицах, нужно вычислить рациональную навеску образца в граммах [c.451]

Таким образом, рациональными величинами могут быть как навески анализируемого образца, так и объем аликвотной части или разбавление объема. Эти величины легко рассчитать по формулам [c.468]

Рациональными называют величины (навески, объемы, титры, аликвоты), позволяющие получать результаты анализа непосредственно по показаниям измерительного прибора (фотоэлектроколориметра, бюретки,, полярографа и т. д.). [c.468]

Анализ реакторного графита. Рациональным способом концентрирования в настоящем случае является сжигание графита. Поскольку графит содержит весьма малые количества рзэ (вплоть до 10 %), анализ его ведется с навесками порядка 100 г, а для исследования золы выбираются методы с наивысшей чувствительностью [c.252]

В разделе 17 впервые в литературе приводятся рекомендации по выбору рациональной навески (или другой величины) в химическом анализе. Применение рациональных величин позволяет значительно упростить расчеты результатов анализа, так как они непосредственно следуют из показаний прибора, отмечающего количественную сторону процесса анализа, точнее его завершающей стадии [c.5]

Рациональные величины (навески, объемы, титры, аликвотные части и пр.) позволяют получать результаты анализа непосредственно по показаниям измерительного прибора (весов, шкалы бюреток, гальвано- [c.100]

Пример 2. Найти рациональную навеску для гравиметрического определения кремния в виде двуокиси кремния. Анализируется сталь, содержащая примерно 0,2% кремния. [c.101]

Примечание. пац раЦ рац — соответственно рациональные навеска, титр, обьем [c.102]

Примем навеску, равную 1 г. Тогда при к= 100 рациональный титр [c.102]

Пример 3. Вычислить величину рациональной навески для определения содержания меди в рудах иодид-Ным методом с использованием титрованного раствора тиосульфата. Содержание меДи в анализируемом материале составляет 1—4%. [c.102]

Пример 1. Вычислить рациональную навеску стали при определении в ней кобальта фотометри- [c.103]

Отсюда следует, что для расчета результатов анализа при содержании кобальта 0,001% при навеске 2-10" оптическая плотность раствора будет равна Ох = 0,001, а при навеске 0,2 V Ох = 0,1. Так как определяются содержания /г-10 %, то целесообразно в качестве рациональной навески выбрать 0,2 г (й = 100). При большей навеске величины оптических плотностей могут получиться слишком высокими и неточно измеряются. [c.104]

Пример 2. Вычислить рациональную массу (навеску) для определения сурьмы экстракционно-фотометрическим методом в виде толуольного [c.104]

Отсюда следует, что наиболее удобной и рациональной является навеска величиной 0,92 г. [c.104]

Рациональность и универсальность пиролитического лампового метода для сожжения навески подтверждена многолетним опытом. Окончание анализа на S, С1, Вг проводят ацидиметрическим титрованием на все определение, включая приведение прибора в исходное положение, заполнение абсорбера поглотительными растворами, сожжение и титрование, требуется не более 5 мин. Навеску берут на аналитических весах [c.63]

Практически приходится не ограничиваться одной навеской, а оттитровывать их три или четыре, поэтому последний способ расчета оказывается более рациональным. Результаты измерений и вычислений, полученные при выполнении этой работы методом отдельных навесок, удобно сводить в общую таблицу. [c.139]

График (рис. 101), показывающий зависимость чувствительности химико-спектрального метода от величины навески пробы для обогащения, может быть использован для рационального выбора навески пробы и метода концентрирования. [c.165]

При выполнении серийных анализов удобнее брать для анализа рациональную навеску, так как это значительно сокращает время, затрачиваемое на сложные и длительные вычисления. Так, например, в гравиметрическом анализе можно подобрать такую навеску, чтобы масса полученного осадка, выран<енная в граммах и умноженная на заданную величину (7ю /г, Ю 50 и т. д.), соответствовала процентному содержанию опре- [c.16]

X В объемном методе анализа рациональную навеску рассчитывают так, чтобы объем титрованного раствора, затраченный на ее титрование и умноженный на заданную величину (7го /юо 5 и т. д.), численно равнялся процентному содержанию определяемого вещества [c.17]

Пример и, . Рассчитайте рациональную навеску при определении алюминия в руде гравиметрическим методом так, чтобы масса оксида алюминия, умноженная на 50, равнялась процентному содержанию алюминия в навеске. [c.23]

Вычисляем рациональную навеску [c.24]

Определение серы в серии образцов сплава выполняли методом сжигания с последующим иодометрическим титрованием 0,0056 и. Гг. Рассчитайте рациональную навеску так, чтобы количество миллилитров иода, израсходованное на титрование навески и деленное на 20, численно соответствовало процентному содержанию серы в образце. [c.82]

И. Близкие по составу образцы сплавов анализировали на содержание серы методом сжигания с последующим иодометрическим титрованием. Рассчитайте рациональную навеску так, чтобы количество миллилитров 0,0200 н. Ь, израсходованное на титрование и деленное на 50, численно соответствовало процентному содержанию серы в образцах. [c.82]

Так как практически приходится не ограничиваться одной навеской, а оттитровывать их три или четыре, последний способ расчета оказывается более рациональным. Результаты измерений и вычислений, полученные при выполнении этой работы методом отдельных навесок, удобно сводить в таблицу, аналогичную той, которая была приведена на стр. 189. В данном случае в 4-н [c.197]

Важно рационально и правильно использовать рабочее время. Если определение или опыт почему-либо задерживаются, следует начать другое определение или подготовку к другому опыту. Так, пока тигли после прокаливания поставлены в эксикатор для охлаждения, свободное время можно использовать для другой работы, например взять навески для следующего анализа. Во время прокаливания тигля можно проводить титрование, фильтрование или какую-либо другую работу, только иногда отрываясь от нее для того, чтобы посмотреть, как идет прокаливание. [c.13]

Для взятия навески рационально брать только отстоявшуюся нефть. Относительно того, как помещать Шавеску в бомбу, и как ее потом сожигать, нельзя дать общих правил — тут все зависит от летучести исследуемого прод тста. Густые, мало летучие нефти можно прямо помещать в платиновую чашечку, опуская в нее железную спираль, служащую для воспламенения. Цо Лугинину (34), Бертло брал платиновый цилиндрический сосудик диаметром 30 и высотой в 15 мм с широкими краями, которыми он лежит на кольце, соединенном со стержнем, проводящим ток. В бомбе Малера можно воспользоваться уже имеющейся чашечкой, вставляя в нее только-что описанную. Нефть помепгаетса в эту чаше жу и для предохранения от испарения покрывается коллодиевым конусом, служащим также и для воспламенения. [c.65]

Вместо приема аликвотировапия раствора с целью умепь-шепия навески, рациональнее при достаточно тонком измельчении пробы работать с нолумикропавесками. [c.86]

Вместо аликвотпровапия раствора для уменьшения навески рациональнее при достаточно тонком измельчении пробы работать с полумикронавескамп. [c.107]

Пример 1. Найти рациональную навеску для определения никеля гравиметрическим методом с осаждением его диметилглиоксимом. Анализируется сталь, содержащая примерно 3% никеля. Расчет производится по формуле Ьрац = 100ЙФ. Фактор пересчета для взвешиваемого осадка на металлический никель Ф = 0,2032. Если принять коэффициент к равным 1, то величина рациональной навески будет равна 20,32 г. Но это нереально. Если считать достаточной и удобной величину взвешиваемого осадка 0,3 г, то коэффициент к следует установить равным 0,1. В таком случае рациональной будет навеска, равная Ьрац — = 100.0,1.0,2032 = 2,0320 г. В таком случае, получив вес осадка, делят его на величину к. и получают содержание никеля % N1 = а 0,1. [c.101]

Факторный множитель Ф = 0,4672. Если к принять равным единице, то рациональная навеска будет составлять 46,72 г, что, конечно, неприемлемо. Чтобы получить вес осадка равным примерно 20 мг и устранить неудобства в аналитических операциях, рационально взять навеску с учетом коэффициента к — = 0,01. В этом случае рациональная навеска составит величину Ьрац = = 100.0,01.0,4672 = 0,4672 г. Содер- [c.101]

В практике обУчно при сжигании серы используют навеску стали 0,5 г. В таком случае рациональный титр будет равен 0,00005 г/мл. Тогда при титровании количество миллилитров израсходованного раствора, поделенное на 100, даст искомое содержание в процентах. [c.102]

График, показывающий зависимость чувствительности хими-ко-спектральпого метода от величины навески пробы для обогащения, может быть использован для рационального выбора навески пробы и метода концентрирования элементов, т. е. этот график облегчает, до известной степени, программирование исследования. [c.122]

Предложен способ вычисления рациональной величины навески пробы для химико-спектрального метода определения микропримесей в высокочистых веществах. [c.125]

Товарно-технические качества битума и выбор рациональных способов переработки определяются составляющими его компонентами. Малая изученность тяжелых нефтяных остатков не позволяет предсказывать поведение битумов в условиях практического их использования. Из вакуумных остатков 490—540 и >540°С сборной занадно-сибирской нефти выделены насыщенные углеводороды методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле марки АСК. Элюирование проводили пет-ролейным эфиром (70—100 °С) с отбором проб по 10 мл через каждые 15 мин. Пробы объединялись но показателю преломления (ид до 1,49). Выделенный концентрат насыщенных углеводородов разделяли следующим образом. Нормальные алканы отделены клатратообразованием с карбамидом но ГОСТ 15095— 69. Изопарафино-пафтеновый концентрат разделяли методом гельфильтрационной хроматографии на Sephadex аН-20 [1]. Гель, набухший в течение суток в тетрагидрофуране, переносили в стеклянную колонну диаметром 10 мм и высотой 600 мм. Навеску пробы (0,3—0,5 г) растворяли в 2 мл тетрагидрофурана и вносили в колонну. Устанавливали скорость элюирования [c.135]

Поскольку спектрографы большой дисперсии, как правило, характеризуются меньшей светосилой по сравнению с приборами средней дисперсии, то переход к этим приборам может привести к уменьшению ожидаемого снижения пределов обнаружения (см. 3.1). Это связано с тем, что при фотографировании спектра на приборе большой дисперсии при неизменности всех остальных условий анализа почернение фона станет ниже оптимального. Однако и в этой ситуации в ряде случаев, как уже указывалось, сни-ясение относительных пределов обнаружения может быть достигнуто путем соответствующего увеличения времени экспозиции и расходуемой навески образца. Можно также рекомендовать с целью уменьшения потерь света использовать для освещения щели спектрографа однолинзовый конденсор, проектирующий изображение источника на щель спектрографа. Это позволяет в несколько раз увеличить освещенность на фотопластинке и соответственно повысить почернение фона. Дополнительный выигрыш, по-види-мому, может быть получен и при использовании сферического зеркала, в фокусе которого располагается источник света [240, 144, 1313] (см. 13.5). Рекомендованные в работе [265] безлинзовое освещение при очень близком расположении источника от щели прибора или помещение цилиндрической линзы перед фотоэмульсией, вероятно, не всегда являются рациональными. В этих случаях по- [c.80]

Пример 12. Рассчитайте рациональную навеску железной руды для определения в ней железа методом перманганатометрии так, чтобы количество миллилитров 0,0833 н. КМПО4, израсходованное на титрование ионов Ре2+ и умноженное на 2, выражало процентное содержание РегОз в образце. [c.24]

Каменный уголь анализировали на содержание серы гравиметрическим методом в виде Ва304. Вычислите рациональную навеску угля, необходимую для анали- [c.29]

Напишите уравнение реакции восстановления л-нитробензолсульфокислоты с последующим диазотированием NaN02. Вычислите рациональную навеску для определения, если в качестве рабочего раствора использовали 0,5020 н. МаЫОг так, чтобы при умножении количества миллилитров раствора ЫаКОг, израсходованного на титрование, на 20 получить процентное содержание ж-нитробензолсульфокислоты. С какой точностью необходимо проводить вычисления [c.29]

Вычислите коэффициент мультиплетности при определении л-нитробензолсульфокислоты методом диазотирования, если рациональная навеска 1,0200 г, а в качестве раствора для титрования использовали 0,5020 н. NaN02. С какой точностью необходимо проводить вычисления в данном анализе [c.30]

Рассчитайте рациональную навеску сплава для определения фосфора молибдатным методом, если для растворения применяется 0,0850 н. NaOH, а процентное содержание фосфора в образце должно быть равно объему NaOH, затраченному на реакцию с фосфором и разделенному на 50. [c.91]

Рациональная навеска для определения фосфора объемным методом для серии образцов составляла 0,5122 г. Коэффициент мультиплетности 1/25. Рассчитайте процентное содержание фосфора в образцах, если на реакцию с фосфором соответственно затрачено 16,20 13,10 14,60 12,80 и 15,40 мл 0,1520 н. NaOH. [c.91]

Какую рациональную навеску цемента надо растворить в мерной колбе вместимостью 250 мл, чтобы процентное содержание РеаОз было численно равно объему 0,02000 н. К2СГ2О7, затраченному на титрование 50,00 мл анализирл/емого раствора. [c.136]

Определение мышьяка. Метод определения мышьяка при систематическом анализе свинца из навески в 200 г требует, как уже указывалось, очень большого количества времени (нескольких дней), значительного расхода реактивов и очень кропотливого разделения элементов. Из быстрых методов наиболее рациональными оказались 1) метод Е V а п з а и 2) методы, основанные на выделении мышьяковистого водорода (реакции Гутцайта, Флюккигера и Лемана). [c.314]

Адипиновая кислота (НгСеНвО , эквивалентный вес 73,07, рациональный эквивалентный вес 73,00). Адипиновая кислота рекомендована в качестве основного вещества . Чистую кислоту получают двукратной перекри сталлизацией из пятикратного количества воды и высушиванием при 130°. Температура плавления 152,05°. Для установки титра растворяют навеску этой кислоты в горячей воде и титруют щелочью по фенолфталеину. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология