Метод с сернокислой медью

Сущность метода. Сернокислую медь в электролите определяют объемным иодометрическим методом, основанным на восстановлении Си в Си" " иодистым калием в присутствии роданистого калия (или аммония) в кислой среде по реакции [c.5]

Сущность метода. Сернокислую медь в электролите определяют объемным иодометрическим методом, сущность которого приведена на стр. 5. [c.21]

Гидроэлектрометаллургический метод получения меди основан на избирательном растворении минералов,меди в сернокислых, солевых или аммиачных растворах. После соответствующей обр абот-ки растворов медь извлекают электролизом с нерастворимыми анодами. Применяется и метод цементации меди железом. [c.304]

Исследование растворов различными методами по- казало, что в водных растворах образуются соединения частиц растворенного вещества с молекулами воды — гидраты. В случае сернокислой меди присутствие гидратов легко обнаружить по изменению цвета безводная соль белого цвета, растворяясь в воде, образует раствор синего цвета. [c.150]

Исследование растворов различными методами позволило установить наличие во многих из них сольватов (в частном случае водных растворов— гидратов), представляющих собой более или менее непрочные соединения частиц растворенного вещества с молекулами растворителя. Образование сольватов иногда настолько изменяет свойства растворяемого вещества, что может быть обнаружено прямым наблюдением. Например, безводная сернокислая медь бесцветна, тогда как ее водный раствор имеет синюю окраску. [c.155]

Титр аммиачного раствора сернокислой меди устанавливают иодометрическим методом. Для этого 100 мл раствора подкисляют серной кислотой до полной нейтрализации аммиака и добавляют еще небольшой избыток серной кислоты (1—2 мл). Раствор охлаждают и вносят в него 3 г иодистого калия. Выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия с крахмалом в качестве индикатора до исчезновения синего окрашивания. [c.129]

Метод с сернокислой медью был вообще забракован, так как нашли, что получаемые результаты ненадежны 13-за легкого образования различных соединений. [c.67]

Было признано, что метод с сернокислой медью, превращающей ферроцианиды " феррицианиды, хорош постольку, поскольку не имеется соединений серы, которые вызывают осуждение меди таким образом, при некоторых условиях метод ненадежен. [c.67]

Немногочисленные экспериментальные исследования не дают однозначного подтверждения приведенным выше соотношениям. В работе [22] опубликованы результаты экспериментального исследования характеристик тепло- и массообмена при совместной конвекции около вертикальной медной пластины с постоянной температурой, помещенной в раствор сернокислой меди в серной кислоте. Параметры массообмена измерялись электрохимическим методом. Измерения проводились при действии механизмов конвекции в одинаковом и в противоположных направления.х. В первом случае параметры тепло- и массообмена вполне удовлетворительно согласовались с универсальной кривой, выражающей соотношения (6.6.1) и (6.6.2) при величине постоянной А, равной 0,503. Однако при противодействии механизмов конвекции зкспериментальные данные случайным образом отклонились от кривой, описываемой этими соотношениями, причем относительное отклонение достигало 30 %. Для условий этих экспериментов, выполненных при Рг 10 и 8с л 2000, видимо, даже такую степень соответствия экспериментальных данных корреляционной зависимости, полученной при значениях Рг и 8с, близких к 1, можно считать удивительной. [c.387]

Электронно-микроскопическим методом исследована структура тонких слоев осадков меди (электролит 1,5 моль/л сернокислой меди и 0,11 моль/л серной кислоты) [36]. Осаждение выполнено при температуре 21 °С и i = 1,1 2,7 5,4 А/дм. [c.149]

Определение содержания металлического железа основано на взаимодействии его с ионами металла, имеющего более высокий электродный потенциал. С этой целью навеску губчатого железа обрабатывают [170] нейтральным раствором сернокислой меди. Металлическое железо при этом переходит в раствор в двухвалентной форме,а медь выделяется в элементарном состоянии эквивалентно перешедшему в раствор железу. Количество металлического железа устанавливают путем определения двухвалентного железа в растворе перманганатным методом. Окислы железа при этой обработке остаются без изменения. [c.240]

По другой схеме замену галогена в положении 2 на водород можно осуществить, превращая галогенпиридин в соответствующее производное гидразина и гидролизуя последнее кипячением с 10-процентным раствором сернокислой меди [58,59]. Этот метод можно рассматривать как видоизменение [c.402]

Удобный лабораторный метод получения хинолиновой кислоты в больших количествах основан на окислении хинолина перекисью водорода в серной кислоте в присутствии сернокислой меди в качестве катализатора. Выходы достигают 70% [794]. [c.184]

В литературе описаны и другие методы определения тирозина, не даюш ие, однако, точных результатов при анализе малых количеств веш ества. К ним относятся формольное титрование [1,2], колориметрические методы определения с применением диазореакции Паули, а-нитрозо-р-нафтола, сернокислой меди и др. (3, 4, 5]. [c.217]

Сущность метода. Определение основано на предварительной очистке и отделении фенолов от сопутствующих примесей путем перегонки анализируемой воды с водяным паром в присутствии сернокислой меди, добавляемой для связывания примесей. [c.224]

Этот метод основан на разложении сульфидов и сульфитов разбавленной серной кислотой в присутствии сернокислой меди. Образующийся в результате действия кислоты на сульфиды сероводород остается количественно связанным в виде сернистой меди. Образующийся же сернистый газ свободно выделяется и может быть определен после улавливания его раствором йода или каким-либо другим поглотителем. [c.66]

Основные методы контроля склонности стали к МКК в соответствии с ГОСТ 6032—84 —- испытания в кипящих растворах сернокислой меди (методы АМ и АМУ), серной кислоты с добавками сернокислого железа (метод ВУ) и азотной кислоты (метод ДУ). Эти методы охватывают широкий диапазон потенциалов и для коррозионностойких сталей, включенных в классификационный ГОСТ 5632—72, в ГОСТ 6032—84 указан конкретно метод испытаний. [c.53]

Метод, основанный на способности менее благородных металлов вытеснять более благородные из их солей. Для различных металлов применяются различные соли, например для стали, чугуна, алюминия 3%-ный раствор, а для цинка 0,1—0,05%-ный раствор сернокислой меди, для меди и латуни 3%-ный раствор азотнокислой ртути. [c.23]

Визуальное определение содержания меди в растворе сернокислой меди методом стандартных серий. [c.202]

Для определения содержания меди в растворе сернокислой меди готовят стандартный раствор, содержащий, например, 1 г меди в 1 л. С помощью микробюретки или градуированной пипетки в пробирки вносят различные количества стандартного раствора, добавляют одинаковые количества водного раствора аммиака (избыток по отношению к сернокислой меди), разбавляют водой до одинакового объема, закрывают и перемешивают. С приготовленной таким образом серией (состоящей, например, из десяти растворов) сравнивают визуально раствор, приготовленный из анализируемого раствора тем же методом и в такой же пробирке. Находят одинаковый по интенсивности окраски раствор шкалы и рассчитывают содержание меди в пробирке и в анализируемом растворе. Если окраска анализируемого раствора интенсивнее, чем самый интенсивный раствор шкалы, измерение повторяют после соответствующего разбавления анализируемого раствора. Следует познакомить учащихся с приемами пользования компаратором. [c.203]

Очистка сточных вод, содержащих такие загрязнители, как сернокислая медь, цинк, хром и цианиды, может производиться методом ионного обмена. [c.358]

Метод заключается в титровании испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди до исчезновения голубого окрашивания водного слоя. Содержание меркаптановой серы в процентах вычисляют по формуле [c.186]

Стойкость против МКК определяют в соответствии с ГОСТ 6032-84 (СТ СЭВ 4076-83)/11/ по методу АМ. Метод заключается в выдержке образцов в кипящем водном растворе сернокислой меди и серной кислоты в присутствии медной стружки. Раствор для испытания приготавливают следующим образом в 1000 см воды растворяют от 110 до 160 г сернокислой меди, а затем небольшими порциями добавляют 100 см серной кислоты. Испытания проводят в стеклянной круглодонной колбе с обратным холодильником. На дно реакционного сосуда насыпают слой медной стружки, поверх которой загружают исследуемые образцы. Реакционный сосуд заполняют раствором для испытания на 20 мм выше поверхности образцов и непрерывно мешают. [c.87]

Сущность индикаторного метода заключается в появлении в местах нарушения сплошности вкраштений металяической меди при воздействии на гуммировочное покрытие в течение определенного времени индикатора -10%-ного раствора сернокислой меди. Наличие вкраплений металлической меди определяется визуально. [c.106]

На этом и основан метод Адамса, по которому о количестве меркаптановой серы судят по результатам прямого титрования исследуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Детали метода стандартизованы ГОСТ 6975—57. [c.129]

По данным, авторов, предложивших настоящий синтез, jto-бромбензальдегид можно получить по тому же. методу, если вместо полухлористой меди взять раствор полубромистой меди, который приготовляется из 189 г сернокислой меди, 91 г бромистого натрия, 41 г метабисульфита натрия и 27 г едкого натра. Вместо 840 мл концентрированной соляной кислоты к смеси растворов диазония и бромистой меди прибавляют 200 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты. jVi-Бромбензальдегид кипит при 93—98°/8 мм. Выход Af-6poM6eH3-альдегида 80 г, т. е. 65% теоретич. [c.553]

Кроме того диацетон г алакгоза получается путем ацетонирования с сернокислой медью а также, по Фишеру и Таубе путем ацето-нирования с хлористым цинком. Последний метод при.меняют следующим образом. [c.325]

Если анализируемый раствор содержит медь, тогда в качестве реагента можно пользоваться дитизонатом меди [345а]. Раствор дитизона (0,001%-ный) в СС14 встряхивают с небольшим избытком разбавленного раствора сернокислой меди в 0,05 N НгЗО в течение 1—2 мин. Органический слой промывают 0,01 N Н ЗО для удаления взвешенных капель водного раствора сульфата меди. 5—20 мл анализируемого раствора, подкисленного серной кислотой до 0,5 ЛГ концентрации, переносят в плоскодонную колбу со стеклянной пробкой. Прибавляют 2 мл раствора дитизоната меди на каждые 0,5—5 мкг серебра и встряхивают 2 мин. Сравнивают окраску органической фазы с аналогично приготовленными стандартами. При фотометрическом определении подходящий объем подкисленного раствора серебра, содержащего 2—10 мкг металла, встряхивают в делительной воронке в течение 2 мин. с 5 мл раствора дитизоната меди в СС14. Измеряют оптическую плотность органического слоя с желтым светофильтром. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение окрасок в двухцветном методе можно проводить также колориметрическим титрованием. [c.110]

Кроме того, эта реакция является примером того, с какой легкостью л-оксикарбонильные соедине.. Ч окисляются. Они, например окисляются фелингозым раствором, причем выделяется осадок закиси меди. По всей вероятности при этом образуются соответствующие 1,2-дикарбонильные соединения, но у соединений жирр ого ряда дальнейшее окисление наступает настолько быстро, что этот метод практически не пригоден для получения алифатических 1,2-дикетонов 2" . Напротив, эта реакция применима к бензоину и его аналогам при окислении бензоина в различных условиях, совершенно неприменимых к чисто алифатическим а-оксиальдегидам и -кетонам, получается соответственный дикетон, бензил. В числе окислителей, употреблявшихся для этой цели, следует также упомянуть хлорин, азотную кислоту кислород воздуха в присутс ии водной щелочи раствор хромового ангидрида в уксусной кислоте и щелочной раствор перманганата Следует впрочем отметить, что лишь немногие из этих окислителей имеют широкое применение, за исключением фслингова раствора и раствора сернокислой меди в пиридине. [c.230]

ПОД давлением в присутствии сернокислой меди с аммиаком, образуя 3-амино-циннолин [84]. При проведении реакции по методу Майера — Боде (гидроокись меди в водном растворе щелочи при 200°) [ПО] были выделены только следы 3-оксициннолина [84]. Восстановление 3-бромциннолина гидразином в щелочной среде в присутствии палладиевого катализатора приводит к образованию циннолина [84]. [c.141]

Технические примечания. Описанный выше метод принадлежит Берн ссну и Ульриху Ульрих рекомендовал применение тиосерпокислого алюминия. Доб вление пиролюзита или сернокислой меди получило общее употребление. Следует одн временно получать ие очень большие количества красителя, так как очень важ - [c.280]

Реактивы и материалы едкое кали, спиртовый раствор (11 г КОН в 90 г абсолютного или 96°-ного спирта) уксусная кислота, 5%-ный раствор сернокислая медь (12,425 г uS04 5НаО в л воды, титр раствора устанавливают йодометрическим методом) железистосинеродистый калий, 5%-ный раствор. [c.286]

Особый интерес представляют методы определения меди в присутствии посторонних компонентов, зачастую мешающих при использовании иных методов. Одним из таких элементов является уран, который оказалось возможным определять наряду с медью в реакторных топливах [175, 176]. Наиболее совершенным является вариант, описанный Шульцем и Томсоном [176]. В этом методе одновременное определение урана и меди, добавляемой в топливо в качестве катализатора, основано на том, что ион восстанавливается на ртутном электроде в сернокислой среде обратимо, а ион иОз — необратимо. Это позволяет восстановить оба иона, а затем избирательно окислить медь. Определение выполняют в ячейке, noKasannoii на рис. 7. В электролизер 1 вводят около 6 мл очищенной рути, 5 мл 1н. H2SO4 и аликвотную порцию раствора пробы. Раствор деаэрируют в течение 5 мин током очищенного азота [последний пропускают через две склянки, заполненные раствором Сг2(304)з], устанавливают потенциал рабочего (ртутного) электрода равным —0,3 в относительно Ag/Ag l-электрода. Электролиз ведут до тех пор, пока сила тока, протекающего через ячейку, не снизится до 50 мка. Затем изме- [c.20]

Испытание защитных свойств фосфатных пленок производилось капельным методом Акимова, заключающимся в том, что на пленку наносится капля раствора, состоящего из 40 мл 0,8 н раствора сернокислой меди uS04 5H20, 20 мл 10%-ного раствора Хлористого натрия Na I, 1,5 мл 0,1 н раствора соляной кислоты НС1. [c.100]

N соляной кислотой с метилоранжем общий активный кислород определялся волюмометрически — разложением навески 0,5%-ным раствором сернокислой меди как катализатора в отдельной навеске находили содержание нерекисного кислорода титрованием на холоду 0,1 N раствором перманганата калия в присутствии борной кислоты как стабилизатора содержание связанной углекислоты определялось методом Фрезениуса [29]. [c.129]