Таблицы корреляционных параметров

Общая характеристика таблиц корреляционных параметров [c.135]

Исходя из общей формы соответствующих уравнений, все корреляционные параметры подразделяются на два типа. Одни из них характеризуют количественно отмеченные выше свойства, связанные с влияющими факторами. Таковыми являются константы заместителей и константы растворителей. Другие представляют характеристику некоторого конкретного процесса. Ниже они будут именоваться константами реакционных серий. В соответствии с этим сами таблицы корреляционных параметров подразделяются на таблицы констант заместителей, таблицы констант растворителей и таблицы констант реакционных серий. [c.136]

Лидерсен и др. [451] приняли значение сжимаемости в критическом состоянии гс в качестве третьего корреляционного параметра. Основываясь на экспериментальных данных о 82 соединениях, они составили таблицы, при помощи которых можно получить сжимаемость при определенных величинах Рг, Ъ и г,. Эти таблицы были воспроизведены в монографии [59], там же приведены данные о плотностях жидкостей и других важных термодинамических характеристиках. Однако ввиду сложности экспериментального определения точных значений г, в качестве третьего корреляционного параметра был практически повсеместно принят ацентрический коэффициент. Лидерсен и соавторы получили следующее соотнощение [c.45]

Лидерсен и др. [451] приняли критическую сжимаемость за корреляционный параметр. Значения сжимаемости, плотности жидкостей, коэффициентов фугитивности и отклонений от энтальпии и энтропии были сведены в таблицы. Однако эти таблицы, как и таблицы Питцера, применимы только при величинах приведенной температуры выше 0,7 помимо этого, табличная или графическая форма подачи материала затрудняет использование компьютера. В любом случае таблицы и уравнения Ли и Кеслера, о которых говорится ниже, во многом превосходят их. [c.78]

Таблица 9.3. Дипольные моменты и корреляционные параметры

Таблица 3 Параметры корреляционных уравнений типа

Результаты измерения координат х -а у записывают в виде корреляционной таблицы, а параметры уравнения, полуоси эллипса рассеивания и его площадь вычисляют с использованием методов корреляционного анализа. [c.414]

Таблица 2. Корреляционные параметры уравнения (2)

Таблица 1. Параметры корреляционного уравнения

Таблица 10. Параметры корреляционного уравнения 4 0 +

Таблица 1. Корреляционные параметры уравнения

Таблица 2. Параметры корреляционных уравнений вида р1 = р1 +j3-6(6 ,6o), характеризующих зависимость величин р1 от строения.

Таблица 4 Параметры корреляционных уравнений

Таблица 4 - Корреляционные параметры уравнения (5)

Таблица Ц. Корреляционные параметры уравнения (9).

Таблица 3. Корреляционные параметры уравнений Цг - 1 (5)

Таблица 4. Корреляционные параметры уравнений (4), (5).

Таблица 3. Корреляционные параметры уравнения ( б )

Наличие связей между исследуемыми величинами определяли ио значению критического коэффициента корреляции т)кр, определенного ио соответствующим таблицам [151] для уровня значимости 5%. Если коэффициент парной корреляции превышает т]ьр, то между исследуемыми параметрами существует корреляционная связь. Если т)<г)кр, то коэффициенты корреляции незначимы. При этом нельзя определить, существует ли корреляционная связь между параметрами или она отсутствует связи может не быть или она не выявлена из-за недостаточного количества статистических данных. [c.104]

Как существенный недостаток моделей типа (5.11) следует отметить то, что значения корреляционных функций в зависимости от операционных параметров Р и Т представляют, как правило, в виде номограмм или таблиц [8], что существенно снижает ценность методик термодинамического подобия. [c.79]

Для исследования корреляционной зависимости между теми параметрами и показателями процесса, связи между которыми оказались существенными, строятся поля корреляции. Программа позволяет получать комбинированные группировки по факториальному и результативному признакам, на основе которых строятся корреляционные таблицы. [c.69]

К сожалению, анализ и интерпретация экспериментальных данных для конкретных типов (серий) реакций не могли быть систематически освещены с достаточной полнотой. Однако можно надеяться, что этот недочет будет в известной степени компенсирован выпусками Таблиц констант равновесий и скоростей гете-ролитических реакций органических соединений [1. В одном из томов этих таблиц предполагается привести параметры корреляционных уравнений для большого числа реакций, после обработки соответствующих данных по единой формальной схеме. [c.6]

Основное значение таблиц корреляционных параметров сводится к компактной форме хранения информации о константах скорости и равновесия и к возможности использовать их в целях количественной вычислительной оценки этих констант в таких случаях, когда соответствующие экспериментальные данные отсутствуют. Параметры, приводимые в нижеследующих таблицах, получены путем статистической обработки данных, вошедших в темы I—IV и первый полутом тома V настоящего издания. Поэтому пределы описательных возможностей уравнений с использованием этих параметров ограничены теми реакциями, данные для которых были компилированы. Поскольку в основных томах настоящего издания не удалось осуществить вполне тотальную компиляцию всех данных, имеющихся в мировой литературе, то объективно сущест-вуог основа для создания вычислительной схемы с существенно более широкими предсказательными возможностями, чем это может быть реализовано на основе приводимых в этом полутоме корреляционных параметров. Соответствующие добавочные данные и усовершенствованные расчетные уравнения будут приведены в дополнительных томах, представляю- [c.135]

Вычисление заказанной константы производится, исходя из найденных из массивов множителей корреляционного уравнения (МКУ) и найденных или вычисленных КЗ и КР. Исходный вариант программы параметризован на основе опубликованных в "Таблиц корреляционных параметров". Принятая нами система обеспечивает возможность замены этих уравнений корреляционными уравнениями более общего типа или расчетными уравнениями, которые исходят из других принципов (например, основанные на каких-либо физических моделях), без изменений сегментов поиска реакционной серии, если названные уравнения построены на тех же основах, что и корреляционные уравнения, т.е. рассматриваются реакционные серии с одним или несколькими переменными Еторичнши заместителями. При этом одним уравнением может быть охвачен ряд реакционных серий. [c.424]

Таблица 17. Параметры корреляционных уравнений типа рК= ==—рст +с для реакционных серий типа 4-КС,Р4СНК К" [75]

Результаты кинетических измерений представлены в таблице 3. Корреляционные параметры рассчитаны по методу наименьших квадратов, оценка точности кинетических измерений производилась методами математической статистики при надевносги 0,95. [c.742]

В результате проведенных исследований высказаны предположения о стадии, лимитирующей скорость процесса. Данные по кинетике гидролиза фенилбензилсульфонатов представлены в таблице I, корреляционные параметры - в таблице 2. [c.785]

В таблице П приведены КЗ переменных уравнения (б). Ив сопоставления этих КЗ с экспериментальными интервалами изменения переменных видно, что в условиях эксперимента три ив 9 КЗ могут Й1ТЬ перейдены. Эти КЗ относятся к тицу х (х х ). Все КЗ 1ипа х (х О лехат за границами интервалов варьирования (см. табл. П) корреляционных параметров. [c.297]

Корреляционные параметры уравнений у=ах+в зависимостей кинетических и активационных параметров реакций диеновой кон денсации соединений (1-У) с ГХЦПД и величины изокинетической температуры приведены в таблице 6. [c.278]

Реакции серии В, как уже было упомянуто, линейно связаны с реакциями серии А, и термодинамические характеристики, цредставленные в таблице 2, связаны с величинами, представленными в таблице I. Однако в таблицу 2 включены также величины, полученные непосредственно из опыта (для реакций ХУ и ХУ1) кроме того, точка начала координат в данном случае известна, так как она относится к реакции Х1У обмена заместителей мевду одинаковыми центрами, протекащей без изменения состава смеси. Учет этой реакции дает одну вполне достоверную точку и только один корреляционный параметр -коэффщиент наклона должен быть вычислен для этой реакционной серии. Для реакций серии В получено [c.348]

Расчетные энергетические параметры цвиттер-ионных аминонитраминов (I-VIII) представлены в таблице. Теплоты образования и плотности вычислялись методами групповой и атомарной аддитивности с использованием имитатора нейронной сети. Детонационные параметры рассчитывались термодинамическим методом с уравнением состояния BKW (при различных наборах параметров), а также корреляционными экспресс-методами (Камлета, Пепекина, Стайна и др.). В таблице приведены усредненные сходящиеся значения, полученные разными методами. [c.8]

Согласно второй из серии упомянутых вьпие программ последовательного корреляционного анализа производится качественная оценка парных зависимостей между анализируемыми входными и выходными параметрами и факторами. Эта программа, блокч хема которой приведена на рис. 14, позволяет производить подсчет всех необходимых показателей с использованием результатов первого этапа. Расчеты производятся по общей схеме корреляционного анализа двух переменных и результаты выводятся на печать в виде соответствующей таблицы. Последняя представляет собой матрицу коэффициентов парной корреляции, которая симметрична относительно главной диагонали. [c.67]

Используя одну из методик ло обработке статистических данных (8) и материал, собранный на одном реакторе (см. таблицу), было построено корреляционное поле, рассчитаны средние значения бензообразования по интервалам перепадов давления и проведена ломаная корреляция (рис. 2). Предварительны анализ показывает, что существует зависимость между рассматриваемыми параметрами, однако для оценки ее необходимо определить корреляционное отношение (0) [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология