Константы растворителе, таблица

Таблица 28. Относительные константы диссоциации оснований в различных растворителях (стандарт—анилин)

Таблица VII, 3 Криоскопические константы К некоторых растворителей

Таблица 45. Константы диссоциации кислот в различных растворителях

Таблица 18. Основные физико-химические константы растворителей

Таблица 23. Криоскопические и эбуллиоскопические константы некоторых растворителей

Исходя из общей формы соответствующих уравнений, все корреляционные параметры подразделяются на два типа. Одни из них характеризуют количественно отмеченные выше свойства, связанные с влияющими факторами. Таковыми являются константы заместителей и константы растворителей. Другие представляют характеристику некоторого конкретного процесса. Ниже они будут именоваться константами реакционных серий. В соответствии с этим сами таблицы корреляционных параметров подразделяются на таблицы констант заместителей, таблицы констант растворителей и таблицы констант реакционных серий. [c.136]

Составить отчет согласно требованиям (гл. 1), в котором указать название исследуемого вещества, значения удельной электрической проводимости растворителя, константу кондуктометрической ячейки. Данные эксперимента и расчетов представить в виде таблицы (по аналогии с работами 13—15). Отчет должен включать вывод уравнения (9.22), график y.=f /X) и результаты его обработки, оценку погрешности определения Я и Кс. [c.69]

Для нескольких узких фракций исследуемого полимера каким-либо независимым методом (осмометрия, светорассеяние и др.) определяют значения ц М и строят зависимость lg[т)] от М. По тангенсу угла наклона прямой находят константу а, а по величине отрезка, отсекаемого прямой на оси lg[тl], определяют К. Значение констант /С и а берут из литературных данных значения К и а для некоторых пар полимер — растворитель приведены в табл. 11.4. При использовании литературных данных нужно Таблица 11.4, Значения констанг /С и а в уравнении [т)]=/СМ [c.173]

Алкильные гидроперекиси получали из соответствующих спиртов алкиларильные и их пара-замещенные — аутоокислением соответствующих углеводородов и их производных Из гидроперекисей взаимодействием с 40%-ным раствором едкого натра в растворителе получали натриевые соли. Соли получали в сыром виде с содержанием чистого продукта 50—60%, остальное — вода, карбонат натрия и примеси других продуктов. Для синтеза перэфиров необходимо применять перекисную соль с содержанием чистого продукта не ниже 50%, при этом выход сырого перэфира составляет 70—75 7о- Применение безводной натриевой соли не привело к повышению выхода перэфира. Синтез перэфиров проводили в присутствии небольшого избытка натриевой соли гидроперекиси в растворителе при температуре О—5° С. Сырой перэфир очищали обработкой раствором бикарбоната натрия, водой и высушивали над сульфатом магния. Выделение чистого продукта осуществлялось либо отгонкой растворителя с последующей разгонкой в вакууме, либо многократным вымораживанием из смешанного растворителя при низкой температуре Полученные перэфиры были охарактеризованы путем определения их физико-химических констант (см. таблицу), элементарным анализом, определением молекулярного веса, а также по кислоте, выделяемой после щелочного гидролиза. [c.65]

Таблица 44. Соотношенпе констант и точность титрования и различных растворителях

Таблицы констант растворителей [c.143]

Выбрать растворитель для того или иного титрования можно, строго говоря, только на основании данных о константах диссоциации кислот и оснований и данных о ионном произведении среды. Кроме того, во многих случаях выбор неводного растворителя и условий титрования может быть сделан на основе выведенных выше уравнений и описанных примеров применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. Для того, чтобы облегчить пользование неводными растворителями, приводим сводную табл. 48 условий титрования, составленную в соответствии с нашей классификацией применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. В этой таблице для каждого титрования приведены объекты титрования, растворители, титрующий раствор, применявшиеся электроды (при потенциометрическом) и индикаторы (при визуальном) титровании. [c.461]

При рассмотрении растворов в другом растворителе необходимо составить аналогичную таблицу истинных термодинамических констант диссоциации в этом растворителе, причем для значения истинной термодинамической константы диссоциации самого растворителя выбирается, конечно, другая величина. [c.479]

Некоторые константы МТБЭ и других известных растворителей представлены в таблице 1. [c.136]

Значения констант Флори - Хаггинса, рассчитанных по этому уравнению, приведены в таблице 2. При определении адгезии к полиэфирному и стеклянному волокнам а >0, а х < 1/2. Это значит, что многокомпонентный растворитель в поверхностном слое в поле сил ведет себя подобно хорошему растворителю. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об адекватности термодинамической модели адгезии. Аналогичные исследования были проведены по определению адгезии к металлической поверхности (металлический диск). [c.113]

Таблица 20. Значе.гае констант Я=с в/Л л для разных растворителей

Таблица 7.5. Ионные произведения (константы автопротолиза) некоторых растворителей

Таблица 6.2. Константы скорости обмена энергией триплетных состояний (растворители -гексан, изооктан, бензол). (Данные из книги

Другую картину дает реакция декарбоксилирования малоновой кислоты. В табл. XV.4 приведены некоторые данные, собранные Кларком [103], которые показывают влияние различных растворителей. Для сравнения в таблицу включены данные Холла [104], характеризующие влияние воды. Приведенные результаты показывают, что при изменении от 21 до 30 ккал константа скорости меняется не более чем в 10 раз. [c.436]

Брендстрём [46, 112] определил большое число кажущихся констант экстракции между водой и различными растворителями для стандартной четвертичной аммониевой соли — бромида тетра -н-бутиламмония (табл. 1.1). Растворитель, используемый в работе по МФК, должен быть не смешивающимся с водой так как в противном случае будут образовываться сильно гидратированные экранированные ионные пары с низкой реакционной способностью. Чтобы избежать образования водородных связей с анионами ионных пар, растворитель, кроме того, должен быть апротонным. Приведенные в табл. 1.1 данные показывают, что величины констант экстракции очень сильно изменяются. Растворители из последней колонки таблицы в целом не подходят для МФК некоторые из них частично смешиваются с водой, другие слишком активны и могут мешать многим процессам. Однако для рассматриваемой стандартной соли, которая обладает средней липофильностью, все эти растворители являются хорошими или отличными экстрагентами. Родственные по структуре, несколько более полярные соединения (например, гомологи) должны иметь сходную способность к экстрагированию ионных пар. Это позволяет сделать важный вывод если в качестве реагентов в реакциях в условиях МФК, например в алкилировании, используются соединения типа приведенных в последней колонке табл. 1.1, то органический растворитель не требуется, так как экстракция ионных пар в чистую органическую фазу будет вполне удовлетворительной. [c.24]

В таблице УП-З приведены криоскопические константы для некоторых растворителей. [c.182]

После каждого разбавления измеряют время истечения полученных растворов таким же образом, как ото было описано для исходного раствора. По окончании работы с растворами полимера вискозиметр промывают несколько раз растворителем, засасывая его каждый раз в капилляр 8 и шарик 4. Затем промывную жидкость выливают из вискозиметра, наливают в него 5 мл чистого растворителя и определяют время истечения растворителя. Средние значения времени истечения растворов и растворителя записывают в таблицу (см. табл. У.5). Рассчитывают значения удельной, приведенной и логарифмической приведенной,вязкости и такл е записывают полученные данные в таблицу. Строят графики зависимости величин т) уд/с и 1пт)от /с от концентрации раствора с (рис. .7) и экстраполируют полученные прямые к нулевой концентрации. Отсекаемые на оси ординат отрезки дают значения характеристической вязкости [г] 1. В случае, если прямые пе пересекаются в одной точке, определяют среднее значение характеристической вязкости. По тангенсу угла наклона пр Емых определяют значения константы Хаггинса и константы уравнения ( .17). [c.142]

Таблица 2.9. Эбулисскопические Е а криоскопические К константы некоторых растворителей

Таблица 41. Знaчeниil ионного произведения среды и констант кнслот для раствороЕ бензойной и соляной кислот в амфотерных растворителях

Таблица 2. Константы наиболее часто применяемых растворителей

Таблица 1.2. Константы экстракции пикрат=[К4Ыпикрат]/[К4 +]вф. [Пнкрат ]вф четвертичных аммониевых пикратов, экстрагируемых из водного раствора в органический растворитель [53, 49]

Таблица 47. Константы диссоциации некоторых цпетных индикаторов в воде, неводных и смешанных растворителях (в единицах рйГ)

Таблица 2. Константы ассоциации (Касс) для пикрата тетрабутиламмония в различных растворителях при 25 °С

Синтез замещенных 1,2,3-триазолов. К 0,02 моля мелкорастертого азида натрия в 50 мл сухого ДМФА медленно добавлен при перемешивании и нагревании до 90° С (до 40° С в случае этинилкетонов) раствор 0,02 моля ацетиленового соединения в 50 мл ДМФА. После прибавления всего раствора смесь перемешивалась при нагревании еще 1,5 часа и оставлялась на ночь. Растворитель отогнан в вакууме. Остаток натриевой соли триазола растворен в воде и извлечен эфиром для удаления непрореагировавшего исходного вещества. Водный слой подкислен 10%-ной соляной кислотой и извлечен эфиром. Эфирные вытяжки промыты один раз водой, высушены над сульфатом натрия, эфир упарен. В остатке получен соответствующий 1,2,3-триазол (выходы и константы см. таблицу). [c.292]

Из последней таблицы видно, что даже для несимметричных катионов совсем в другом растворителе IgEqx увеличивается на 0,54—0,61 единицы на атом С, если одна из цепей удлиняется. Однако, как и ожидалось, число атомов С не является единственным фактором, контролирующим константу экстракции поэтому расчет неизвестных констант экстракции окажется надежным только для симметричных ионов, если R — гомологи, или при изменении длины лишь одной из четырех углеродных цепей. Например, бензильные группы значительно менее липофильны, чем н-гентильные, и их вклад в экстракци- [c.28]

Таблица 17 Относительные константы скорости реакции HзI-f I- в разных растворителях при 25° С (по Паркеру)

Таблица 21. Относительные константы скорости нуклеофильного замещения атома галогена в п-галогеи№ троб1М4золах на пиперидин в разных растворителях

В табл. 6.2 приведены эбулиоско-нические константы для ряда растворителей. Поправки на давление йКе/с1р, которые также указаны в этой таблице, следует прибавлять к Ке для каждого миллиметра давления выше 760 мм рт. ст. (1 мм рт. ст. = [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология