Стронций и цезий

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОРБЕНТЫ, СЕЛЕКТИВНЫЕ К РАДИОНУКЛИДАМ СТРОНЦИЯ И ЦЕЗИЯ [c.135]

Нельсон (США) исследовал свойства природных цеолитов — клиноптилолита, эрионита, филлипсита (цена 0,2 долл/кг) и семи типов искусственных цеолитов (4 долл/кг). Обменная емкость природных цеолитов составляла 200—400 мг-экв/ 00 г. Наиболее селективным поглотителем для 5г и Сз среди этих цеолитов оказался клиноптилолит. Нельсон отмечал, что катионы для клиноптилолита располагаются соответственно в следующие ряды по степени влияния на сорбцию цезия — КЬ+> >К+>ЫН+ >Н+>Ыа+>Ы+ стронция — Ва +>Н+> >Са2+>Ыа+>Мё2+. На основании исследований сделан вывод, что клиноптилолит и эрионит пригодны для удаления стронция и цезия. Эти минералы устойчивы в кислой среде при pH = 4. [c.150]

Рис. 3. Изотермы обмена систем цезий — стронций и цезий — калий на монтмориллоните 5].

Быстрое разделение и определение радиоактивных стронция и цезия в смесях продуктов ядерного распада [839]. [c.309]

Лантан-фторидный метод (рис. 16.12) основан на отделении плутония и большей части продуктов деления от урана фтористоводородной кислотой в виде нерастворимых фторидов после восстановления азотнокислого раствора ТВЭЛ сернистым газом. Фториды обрабатывают при нагревании едким натром, при этом происходит окончательная очистка от изотопов бария, стронция и цезия. Гидроокиси плутония и продуктов деления растворяют в азотной кислоте, плутоний окисляют при нагревании бихроматом калия до Ри затем лантан и редкоземельные элементы осаждают фтористоводородной кислотой в виде фторидов. [c.461]

Другой метод, целью которого является получение Sr и s состоит в том, что жидкие стоки выпаривают до тех пор, пока они не станут твердыми остаток нагревают до 300° С с тем, чтобы все нитраты щелочных и щелочноземельных металлов перешли в нерастворимые окислы. Затем твердый остаток экстрагируется водой, при этом изотопы стронция и цезия переходят в раствор. Этот раствор концентрируется для хранения на складе, тогда как экстрагированный остаток теряет свою радиоактивность в сравнительно короткое время. [c.254]

Как уже указывалось, подавляющая часть у- и р-активности после наиболее выгодной 100—150-дневной выдержки облученного урана принадлежит немногим осколочным элементам цирконию, ниобию, рутению, редкоземельным элементам, барию, стронцию и цезию. Если очистка урана от редкоземельных элементов, а также элементов второй группы, ниобия и цезия протекает достаточно хорошо, то при отделении циркония и рутения встречаются большие трудности. Церий,, который обычно находится в трехвалентном состоянии, имеет низкий коэффициент распределения и его можно легко отделить. Цирконий (IV) по своему поведению во многом напоминает плутоний (IV). При низкой кислотности он также подвергается гидролизу с образование.м полиядерных комплексов. Такой гидролиз при относительно малых концентрациях этих элементов начинается при рН=1 для плутония и при рН = 0 для циркония. Комплексообразование плутония до [c.101]

Наиболее перспективным методом извлечения осколочных элементов I и И групп таблицы Менделеева является выпаривание растворов, прокаливание остатка для разложения нитратов алюминия, железа и др. с последующим выщелачиванием. Полученные таким образом растворы пригодны для извлечения стронция и цезия. [c.248]

Наши попытки получить цеолит А в редкоземельной форме из водных растворов не дали результатов. Поэтому для решения данной задачи применялся комплексообразователь и растворы солей в абсолютированном изопропиловом спирте. Хотя в этих условиях обмен и наблюдался, но степень обмена была невелика и кинетика замедлена, причем предварительной дегидратацией цеолита увеличить его емкость не удалось. Для дальнейшего изучения был выбран цеолит NaX, на котором обмен редкоземельного элемента происходит из водной фазы. Полученная обменная емкость (3.6 мг-экв./г) оказалась вполне достаточной. Этот н е цеолит был выбран и для сорбции стронция и цезия из-за его большей химической стойкости по сравнению с А-цеолитами. [c.254]

Известные методики определения стронция-90 и цезия-137 в водах подразделяются на две группы. К первой относится довольно большое число схем анализа, в основе которого лежит многостадийное отделение носителей стронция и цезия от сопутствующих примесей [1—6]. Активность выделенного стронция-90 в этих работах определяют по дочернему продукту распада иттрия-90, а активность цезия-137 — по его бета-излучению. Другая группа методик исключает химическое выделение стронция и цезия из проб концентратов. Содержание стронция-90 определяют непосредственным выделением из карбонатного осадка иттрия-90 и измерением его активности [7—11], а содержание цезия-137 — измерением гамма-активности его дочернего изотопа бария-137 т [12, 13]. [c.163]

Фарберова Е.А. Неорганические сорбенты, селективные к радионуклидам стронция и цезия 135 [c.166]

Цементирование гидроокисных осадков, содержащих радиоактивные элементы, изучали Ю. М. Бутт и др. [286]. Они показали возможность закрепления в составе цементного камня осадков, состоящих из гидратов окиси железа, алюминия и марганца, сульфатокремнеземистой массы, золы от сжигания тряпья, бумаги, дерева. Расход цемента зависит от состава отходов и лежит в пределах 20—50% общего веса цементных блоков. В цементном камне лучше закреплялись ниобий и рутений, хуже стронций и цезий. [c.231]

Природные цеолиты (клиноптилолит, шабазит, филлипсит и др.) обладают высокой селективностью поглощения изотопов стронция и цезия из воды и могут в данном случае конкурировать с промышленными ионообменными смолами. Так, в ФРГ выпускается смесь природных цеолитов е другими природными минералами, называемая фильтролитом, которая используется в промышленных установках для дезактивации воды, загряз- ненной изотопами цезия. Достоинством фильтролита служит дешевизна и доступность составляющих его материалов. [c.512]

В химической промышленности существуют многочисленные случаи, когда недопустимо присутствие даже самых незначительных количеств примесей, не обладающих поверхностной активностью. Например, предпринимались попытки удалить следы металлов из раствора пенным методом разделения. Однако, поскольку диссоциированные растворы, содержащие ионы металлов, не обладают поверхностной активностью, вспенивание таких растворов не позволяет концентрировать или обогащать их. Для осуществления такого разделения необходимо сначала сообщить ионам металлов поверхностную активность. Были выполнены обширные работы [641, большую часть которых проводили с целью удаления ионов некоторых металлов (стронция и цезия) из радиоактивных отходов. Для придания поверхностной активности ионам металлов эти ионы связывали в виде комплексов, хелатных или других соединений ионов с поверхностно-активными материалами. Растворы с различной концентрацией стронция вспенивали, применяя арескап-100 (промышленное анионное поверхностно-активное вещество) в качестве комплексообразующего и вспенивающего агента. Связанные в виде комплексов ионы металла выделялись из водной фазы и концентрировались в пене. Кроме того, было обнаружено, что с уменьшением концентрации стронция в растворе коэффициент концентрирования сравнительно быстро возрастал. [c.110]

Путем подбора условий можно использовать соосаждение для разделения элементов один от другого, например, циркония, иттрия, стронция и цезия и им подобных друр от друга. [c.134]

Основная масса коллоидальных продуктов деления циркония, ниобия и рутения была удалена осадками РвгОз-МпОг при pH около 2,0. К 0,1-м. раствору Al(NOз)з затем было добавлено небольшое количество щавелевой кислоты, которая с оставшимися цирконием и ниобием образовала анионные оксалатные комплексы. Затем алюминиевый раствор пропускали через колонну с Н-катионитом дауэкс 50. Алюминий сорбировался так же хорошо, как и большинство продуктов деления. Следы же рутения и оксалатные комплексы циркония и ниобия проскакивали через колонну. Затем алюминий селективно элюировался от редких земель, стронция и цезия с помощью 5"/ -ного раствора щавелевой кислоты. Оставшаяся на смоле активность элюировалась 6-м. раствором азотной кислоты. Для того чтобы получить концентрированный источник редкоземельных элементов, оксалатные и азотнокислые растворы после ионного обмена стоонция и цезия выпаривались до небольшого объема. На рис. 12 показана технологическая схема этого процесса. [c.420]

Если коэффициент диффузии иона в ионите не слишком мал, то в растворах средних концентраций особенно при большом значении коэффициента сорбции, обычно существенна как внутренняя диффузия в зернах ионита, так и внешняя диффузия. В случае органических ионйтоз для одйовалекткых ионов внешняя диффузия играет определяющую роль обычно при концентрациях внешнего раствора менее 0,1н. Недавно в работе /V показано, что коэффициенты диффузии стронция и цезия в N3 -форме вермикулита равны соответственно 1,6 10 и 0,9 10" см /сек, при этом внешняя и внутренняя диффузия были соизмеримы. Следует, однако, отметить, что анализ экспериментальных данных на основании решения уравнения диффузии при учете как внутренней, так и внешней диффузии из-за громоздкости теоретических выражений затруднителен. Поэтому практически не было возможности точно измерять коэффициенты диффузии ионов в ионите, когда зерна ионита окружены раствором низкой концентрации. О возможности такого рода измерений мы будем говорить ниже. [c.40]

Наряду со специфическим действием радиоактивного излучения, о котором упоминалось в перечисленных примерах, весьма перспективным может оказаться ею использование для выработки дешевой энергии. Из огарков атомных электростанций можно вьщелять долгоживушие источники гамма- и бета-излучения. Тогда как кобальт-60 получают уже давно, изотопы стронция и цезия в основном идут в отходы их помещают в герметичные капсулы и оставляют в безопасном месте. Из-за этого в настоящее время теряются большие количества атомной энергии. К 1980 г. во всем мире будет накоплено около 300 МК цезия и 250 МК стронция. Рассчитывают также, что к этому времени уже 40-50 МК кобальта-60 или эквивалентное количество цезия будут использоваться в промышленности. Кроме того, в качестве радиохимических источников энергии пригодны выгоревшие те-пловьщеляющие элементы атомных реакторов. Транспортировка их неэкономична, так что радиационно-химические установки территориально должны размещаться вблизи реактора. [c.137]

Природные цеолиты (клиноптилотит, шабазит, филлипсит и др.) обладают высокой селективностью поглощения изотопов стронция и цезия из воды и могут в данном случае конкурировать с промышленными ионообменными смолами. [c.448]

Нуклиды — разновидности атомов с данными массовым числом и атомным номером. Массовое число нуклида указывается вверху слева от символа химического элемента атомный номер элемента либо не указывается, либо записывается внизу слева от символа элемента. Например, нуклид кобальта может быть записан 2 Со, нуклиды стронция и цезия - 8г, ЧзСз. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология