Схемы для большого числа переносов

Схемы для большого числа переносов [c.418]

Такая аппаратура обладает большой разделительной способностью. При большом количестве переносов отношение ячеек, содержащих вещество, к общему числу ячеек сильно уменьшается. Количество переносов можно также увеличить способом, напоминающим орошение при фракционной перегонке. Рассмотрим в качестве примера следующий опыт. Смесь веществ с очень близкими значениями коэффициентов распределения (лучше около 0,1—0,3) разделяют сначала по основной схеме противоточного распределения, например с 220 переносами. Пусть по окончании этой операции смесь окажется сосредоточенной в первой трети всех ячеек в остальных ячейках, содержащих к этому моменту уже обе фазы, растворенные вещества практически отсутствуют. Затем в первую ячейку перестают доливать свежую верхнюю фазу и соединяют ее с последней ячейкой всей системы. Получается замкнутый круг, по которому с каждым новым переносом передвигается верхняя фаза. Таким образом, верхняя фаза циркулирует в аппаратуре до тех пор, пока не будет достигнута требуемая степень разделения. Количество переносов, осуществимое в такой аппаратуре, зависит от коэффициента распределения разделяемых веществ и от количества ячеек. Так, например, для К = 0,2 можно осуществить 8000 переносов, для /С = 0,1 —до 14 800 переносов в одном эксперименте. При большем числе переносов разделенные вещества стали бы опять смешиваться друг с другом. [c.427]

Простейший аппарат представляет собой батарею из обычных делительных воронок, укрепленных на специальном штативе (рис. 11.4). Сконструирован также аппарат, в котором делительные воронки, жестко закрепленные на подобном штативе (пробирки плотно закреплены), могут вращаться вместе со штативом вокруг горизонтальной оси, что обеспечивает одновременное перемешивание во всех воронках. Работать при большом числе переносов заметно легче, если используются специально сконструированные двойные или тройные делительные воронки (рис. 11.5). При работе с этими воронками обычно переносится нижняя фаза. Сконструирован, однако, аппарат со специальными делительными пробирками, в котором верхняя фаза автоматически декантируется в следующую пробирку одновременно из всех пробирок. Мы приведем лишь схемы двух типов пробирок (рис. 11.6 и 11.7), из которых можно собрать аппарат с большим числом таких элементов. Простейший и наиболее практичный аппарат с 20 пробирками изображен на рис. 11.8. Аппарат такого типа с 10—20 пробирками пригоден для выбора и оценки систем растворителей, измерения величины Dm, контроля чистоты соединений, быстрого препаративного обогащения одного из компонентов смеси (в мягких условиях) и даже для полного разделения веществ, если их константы распределения достаточно различаются (ср. с. рис. 11.3). [c.261]

Большое число применений фоторезистов кратко описано в разд. 8.5. Одно из важнейших приложений они находят в производстве электронных интегральных схем, где резисты используются для обозначения участков нанесения покрытия на кремниевой подложке, на которых в последующем образуются сопротивления, конденсаторы, диоды и транзисторы готовой схемы, а также металлические проводники, соединяющие между собой элементы, изолирующие и пассивирующие слои. В процессе производства сложной схемы может быть несколько десятков стадий переноса изображения, травления, легирования или других операций. Каждая стадия должна выполняться в пространстве с точностью не хуже сотен нанометров. Для получения необходимой точности используются фотографические методы, хотя УФ-излучение может быть дополнено более коротковолновыми рентгеновскими лучами, пучками электронов или ионов в случае необходимости размещения большого числа компонентов в малом пространстве. Применяемые в настоящее время фоторезисты в основном построены на полимерных системах. Те, которые используются в полупроводниковой промышленности, представляют собой улучшенные варианты фоторезистов для приготовления фотопластинок. В этом разделе будут описаны три типичные системы фоторезистов. [c.256]

Функция кофермента А состоит в переносе ацильных групп. Впервые он был идентифицирован как устойчивый к нагреванию кофактор, необходимый для осуществления некоторых реакций ацетилирования, в частности для введения ацетильной группы в ацетоацетат и цитрат. Строение кофермента А показано на схеме 8.15, Его молекула содержит большое число функциональных групп, однако наиболее важную роль в проявлении. активности играет сульфгидрильная группа. Именно она ответ- [c.212]

Принцип метода движущейся границы иллюстрируется схемой, представленной на рис. 7. Первоначально граница находится в плоскости а-Ь между растворами двух солей XV и 2 . Основное требование метода состоит в том, чтобы подвижность ионного компонента X была больше подвижности ионного компонента Z. Если плотность раствора Ъх меньше плотности раствора Х , то относительное положение растворов в ячейке, а также расположения катода и анода меняются, и граница будет двигаться не вверх, а вниз. Если при пропускании одного фарадея электричества через плоскость g-h граница переместится из а- в положение с-(1 и через нее пройдет объем V (см ),то первоначально содержавшееся в этом объеме число эквивалентов ионного компонента X также должно пересечь воображаемую плоскость g-h. Согласно определению, приведенному в разд. II, А, эта величина и представляет собой число переноса катионного компонента. Следовательно, [c.83]

Общими критериями эффективности аморфных затравок являются более высокая щелочность гелей затравки и необходимость их предварительного старения в комнатных условиях. Последнее свидетельствует о том, что вместе с аморфным затравочным гелем в основной гель вносится большое число зародышей кристаллов инородной цеолитовой фазы, которые способны расти при нагревании жидкой фазы. Происходящий при этом возрастающий перенос массы по схеме аморфный скелет раствор -> кристаллы и может быть основным фактором, стимулирующим образование зародышей кристаллов основного [c.13]

Этот метод, схема которого изображена на рис. 13.2, позволяет с помощью кусочка бархата (разд. 13.9.16) в один прием переносить большое число колоний с одной твердой среды на другую. Более того, при этом во второй чашке колонии располагаются точно так же, как в первой. Это позволяет быстро проверять большое число индивидуальных колоний на наличие мутантных признаков. Сначала на неселективную полную среду высевают нужное разведение той культуры, которую подвергли действию мутагена. Затем выросшие колонии перепечатывают на селективную или минимальную среду. Колонии, которые растут на среде с соответствующей добавкой и не растут на минимальной среде, отбирают и проверяют на наличие мутаций. Пользуясь этим мето- [c.37]

Схема предполагает, что на периферии Л -диска расположена длинная цепь групп X, так что один оборот Л1-диска сопровождается переносом большого числа протонов из периплазмы в цитоплазму. По расчету Г. Берга, один оборот ротора требует переноса около 200 ионов Н+ через мембрану в цитоплазму по градиенту АцН=200 мВ. В рамках схемы, показанной на рис. 48, это означает, что число групп X на Л1-диске должно быть порядка 200. Поскольку радиус Л1-диска обычно составляет около 10 нм, расстояние между двумя соседними группами X оказывается порядка 0,3 нм. Количество групп X будет меньшим, если в статоре содержится не одна, а несколько пар входных и выходных колодцев . [c.174]

Число единиц переноса тепла NTU является безразмерной характеристикой теплообменника с точки зрения возможностей передачи тепла. При рассмотрении графика на рис. 2-12 заметен асимптотический характер зависимости между эффективностью и числом единиц переноса тепла NTU при данном соотношении водяных эквивалентов теплоносителей. Когда NT и является малой величиной, эффективность теплообменника низка, а в области больших значений NTU эффективность е асимптотически приближается к пределу, определяемому схемой движения теплоносителей и ограничениями, вытекающими из термодинамических соображений. Форма, в которой поверхности теплообмена и общий коэффициент теплопередачи входят в выражение для NTU [уравнение (2-7)], позволяет оценить возможность достижения большой величины NTU (а следовательно, и высокой эффективности) с точки зрения капитальных затрат, веса и объема для данной поверхности теплообмена или с точки зрения затрат энер- [c.24]

TL (Е), два сопротивления процесса переноса заряда R t (АВ) и R t (ВС) TL (С) и TL (D) будут соединены распределенным сопротивлением Rti ( D), а TL D) и TL (Е) — аналогично распределенным сопротивлением Rn (DE). Кроме того, части составных цепей, соответствующие реакциям переноса заряда, должны быть каким-то образом независимо связаны с источником напряжения, задающим перенапряжение (т. е. небольшую разность между истинным межфазным потенциалом и его равновесным значением). Можно видеть, что степень связи будет зависеть от стехиометрии реакции переноса заряда и ее положения в системе последовательных реакций. Однако цепь должна оставаться правильной, если одна из двух реакций переноса заряда больше не идет. Эти различные требования можно осуществить только при использовании идеального трансформатора, число вторичных обмоток которого совпадает с числом реакций переноса заряда в системе последовательных реакций. Различные вторичные обмотки связаны с цепями реакций переноса заряда, входящими в единую цепь, а источник напряжения подключен к первичной обмотке трансформатора. Апериодическая цепь низкого уровня для фарадеевского импеданса для системы последовательных реакций (i) описана схемой на рис. 8. [c.61]

Число других систем, в которых одновременно определялись кинетические параметры процессов электроосаждения и анодного растворения твердых металлов, включая порядки по лиганду, очень ограничено [175]. Бокрис и сотр. [421 ] с помощью нестационарных гальвано- и потенциостатического методов определили для используемой в химических источниках тока системы 2п [ 2п (ОН) " порядки катодного процесса по ионам 0Н и 1п (0Н) (соответственно, —1 и 1) и анодного процесса по тем же ионам (соответственно, 2,6 и 0). Наклоны тафелевских зависимостей для указанной системы определены с большими погрешностями 6а = 49 13 и = == 113 + 30 мВ. Авторы [421] объяснили полученные результаты стадийным переносом электронов, описываемым схемой [c.197]

Первую попытку их систематизации сделал Кройт [93]. Предложенная им схема включала три типа старения 1) частичная коагуляция, вызванная недостаточным взаимным отталкиванием первичных мелких частиц 2) рекристаллизация отдельных частиц без заметного изменения их числа 3) уменьшение числа частиц, вызванное переносом вещества от мелких более растворимых частиц к большим. [c.61]

Итак, указанные проверочные опыты устраняют возможность иных объяснений наблюдаемо сенсибилизации флуоресценции акридина парами нафталина, кроме данной раньше интерпретации ее как переноса энергии прп столкновениях возбужденной молекулы нафталина с молекулами акридина по схеме нафталин 4-акридин -> нафталин+акридин, где звездочка обозначает наличие энергии возбуждения. Упругость паров акридина, необходимая для наблюдения такого эффекта, составляет по порядку величины 20 мм рт. ст., откуда число газокинетических соударений, испытываемых молекулой нафталина в секунду, получается равным 2 10 тогда как время ее возбужденного состояния т=3 -10 сек. [6], что указывает па высокую эффективность переноса энергии с большим радиусом действия. [c.147]

Пусть кинетические константы скорости к, к., кщ+и к.(т+у) обмена комплекса со средой существенно меньше, чем константы скорости переноса электронов внутри комплекса. Тогда электрон, попав в такой комплекс, быстро размазывается по переносчикам, прежде чем произойдет изменение числа электронов в комплексе. Следовательно, на временах, больших, чем время, необходимое для такого усреднения, комплекс переносчиков приближенно можно рассматривать как один т электронный переносчик, поскольку знания числа электронов, находящихся в данный момент в комплексе, достаточно, чтобы найти редокс-состояния отдельных переносчиков, входящих в комплекс. Этот многоэлектронный переносчик К) может переходить из одного состояния в другое по следующей схеме [c.186]

Б. Пусть ко к > т и, кроме того, число переносчиков электронов на акцепторной стороне больше, чем на донорной ( < ). В этом случае схема переноса электронов после включения света будет иметь вид (см. также рис. 54) [c.241]

В третьем издании курса рассмотрены вопросы, которые приобрели фундаментальное значение, но не затрагивались в прежних изданиях. В гл. III ( Элементарные химические реакции ) введен параграф, посвященный вычислению констант скоростей с помощью корреляционных соотношений, рассматриваемые типы элементарных реакций дополнены реакциями переноса электронов, лежащими в основе большого числа окислительно-восстановительных процессов. В параграфе, посвященном методу квазисгяционарных концентраций, подробно рассмотрена общая теория стационарных реакций, введено понятие маршрута и с этих позиций рассмотрены кинетические схемы основных типов сложных реакций — сопрялжнных, каталитических и цепных. [c.6]

НИИ концентраций катионов и анионов в капилляре 7777777777777777777777777777 и в растворе вне капилляра невелика и числа переноса в капилляре мало отличаются от чисел переноса Рис. VIII, 14. Изменение в растворе. Однако с уменьшением диаметра капил- соотношения коицентра-ляра, когда он становится соизмеримым с толщиной ций катионов и анионов Двойного электрического слоя, в капилляре увели- в капилляре с отрнца-чивается концентрация катионов, что вызывает уве- тельно заряженной по-личение числа переноса катионов и уменьшение числа верхиостью при умень-переноса анионов. В пределе, когда диаметр капил- шении его диаметра, ляра равен удвоенной толщине двойного электрического слоя, изменение чисел переноса будет максимальным. Изменение соотношения концентраций катионов-и анионов в капилляре с отрицательно заряженной поверхностью при уменьшении его диаметра можно видеть из схемы, приведенной на ряс. VIII, 14. Аналогичным образом можно объяснить большую проницаемость положительно заряженных мембран для анионов. [c.257]

Еще одним моментом, связанным с переносом электронов на этом конце цепи, является возможное наличие особого участка, где запасается энергия, необходимая для синтеза АТР [113]. В этом случае процесс должен включать большее число стадий, чем указано на схеме (13-30), что делает его еЩе ближе к цитохромоксидазной системе, работающей в обратном направлении. Хотя в целом природа процессов, протекающих на завершающей стадии образования О2, еще далеко не ясна, исследования ц этом направлении в какой-то степени облегчаются в связи с открытием специфических Ингибиторов. Так, гидроксила мин, по-видимому, блокирует окисление Н2О, не влияя на перенос электронов от искусственных доноров через фотосистемы II и I. [c.51]

Соли пирилия получают циклизацией предшественников, имеющих цепи из пяти углеродных атомов и несущих подходящие функциональные группы [33]. Большое число синтезов основано на промежуточном образовании 1,5-дикетонов. Углерод-углеродные связи между карбонильными группами могут быть насыщенными, как, например, в соединении (51), которое является ключевым интермедиатом в схеме (24) [34]. В этом случае 1,5-дикетон циклизуется в 4Я-пиран, который быстро окисляется ш зИи с образованием пирилиевого соединения. В условиях, указанных на схеме, окислителем может служить Ре ", хотя было замечено, что окисление может происходить путем переноса гидрид-иона к иону аци-лия, образующемуся из уксусного ангидрида. Могут быть использованы и другие окислители, например РНзС+ или молекулярный кислород. Рассматриваемая реакция лучше всего идет в случае [c.26]

Методы, основанные на катализируемых рутением конденсациях ариламинов со спиртами, могут оказаться полезными для синтеза большого числа производных индола. Механизм реакции включает гидридный перенос с образованием альдольных интермедиатов. Процесс может быть проведен внутримолекулярно, как показано на приведенной ниже схеме [306], или межмолекулярно, например при взаимодействии анилина с триэтанолами-ном [307]. [c.463]

Электродный процесс включает нeq)aвнeннo большее число стадий и образуются более сложные продукты. Нахфинер, щ>и восстановлении п-нифо-азо нзола до конечного продукта (м-диаминобензола) перенос элекфонов в водной среде происходиг гю следующей схеме [c.187]

Принципиально непрерывный процесс физической абсорбции может быть организован по рассмотренной вьипе ступенчатой противоточной схеме. Однако в том случае, когда для разделения необходимо значительное количество теоретических ступеней, такая схема становится громоздкой. Кроме того, до сих пор говорилось лишь о равновесных состояниях, которые устанавливаются при весьма продолжительном соприкосновении фаз. Как отмечалось в подразделе 1.4.1, установление равновесия в системе газ—жидкость заключается в выравнивании локальных концентраций в объеме фаз. Перенос массы в пределах каждой фазы (массоперенос) осуществляется в основном за счет процессов конвективной диффузии. Скорость массообмена между фазами определяется разностью концентраций текущей средней концентрации в объеме фазы и концентрации компонента, зависящей от концентрации в другой фазе, которая будет иметь место после установления равновесия. Эта разность концентраций называется движущей силой абсорбции. Скорость массообмена зависит также от поверхности соприкосновения фаз и скорости конвективной диффузии, которая в свою очередь определяется физико-химическими свойствами участвующих в процессе веществ, скоростями движения фаз и видом массообмешюго устройства. Скорость массообмена существенно падает при приближении к равновесию, поэтому рассмотренная выше схема ступенчатого контакта, в которой на каждой ступени достигается состояние, близкое к равновесию, неэффективна при необходимости большого числа теоретических ступеней разделения. [c.41]

В теории тепломассопереноса существует достаточно развитое теоретическое направление, априори рассматривающее процессы переноса внутри капли при больших числах Пекле в рамках модели диффузионного пограничного слоя (см, [12, 37]). И в этом случае наличие циркуляционного течения приводит к существенным особенностям картины массопереноса внутри капель. Поэтому задача определения массопереноса может решаться только с использованием модели нестационарного пограничного слоя. Схема течения и структура поля концентраций в этом случае представлены на рис. 5.3.3.4 [37]. Механизм переноса вещества в капле в соответствии с [37] выглядит следующим образом. В течение короткого начального периода процесса растворенное вещество с достаточно большой скоростью переносится из внутреннего пограничного слоя к поверхности капли. Однако скорость этого процесса быстро падает за счет обеднения внутреннего пограничного слоя растворенньпи компонентом вследствие существенно более низкой скорости поступления вещества нз ядра потока (зоны бс)- При этом процесс массопередачи выходит на ста- [c.283]

Значительно больше информации дают измерения чисел переноса. Этим измерениям посвящена глава 2, написанная Р, Кеем. В ней изложены главным образом те методы, которые были заметно усовершенствованы за последнее десятилетие, в частности методы движущейся границы. После обсуждения общих принципов автор рассматривает целый ряд вариантов реализации прямых и косвенных методов, включая конструкцию ячеек, их калибровку, элементы электрической схемы, детекторы границы. По ходу изложения приводятся примеры конкретных систем, для которых были определены числа переноса, указывается точность полученных данных, анализируются источники ошибок. [c.6]

Пик, соответствующий молекулярному иону, не является наиболее интенсивным пиком (основным пиком) в масс-спектрах насыщенных альдегидов, поскольку в масс-спектрометре происходит его дальнейшая фрагментация с образованием других положительных ионов меньшей массы. Метаналь, этаналь и пропаналь дают пики с т/е 29 и М — 1 за счет а-расщепления молекулярного иона, но в альдегидах с большим числом углеродных атомов и по крайней мере с одним уводородным атомом основной пик соответствует иону с nije 44, или для а-метилзамещенных альдегидов иону с т/е 58, образующемуся при -расщеплении с переносом v-водородного атома так называемая перегруппировка Мак Лафферти, схема (22) спектрометром регистрируется только заряженный фрагмент. [c.502]

Крайние спирали, условно называемые измерительными, имеют большее число витков и = Кг, две средние спирали, условно назьшаемые подогревными, имеют меньшее число витков и также Къ = К4. Все четыре спирали соединяются между собой, образуя мостов то измерительную схему при этом и Кг включаются в одну ветвь моста, а Лз и 7 4 — в другую. Напряжение питания моста выбирается таким, чтобы нагрев спиралей Кз я К4 осуществлялся до температуры около 200 °С, а спиралей К1 и Кг — до температуры порядка 100 °С. При обдувании чувствительного элемента потоком воздуха, направление которого показано стрелками, происходят одновременно отвод и перенос тепла с одной спирали на другую. От первой по направлению потока спирали К и Кг отвод тепла наиболее интенсивен. Следующие две спирали К и К4, как отмечалось выше, нагреты до более высокой температуры. Поэтому тепло, переносимое со спирали Кх, незначительно изменяет градиент температурного поля, образуемого спиралью Къ. Последняя также охлаждается, но несколько меньше, чем в том случае, когда отсутствовало бы. 1. Отводится тепло и от К4, но в значительно меньшей степени, чем от К , т. к. тепло, переносимое вокруг и Кз, существенно уменьшает температурный градиент вокруг Кх. Наконец, суммарное тепло, переносимое от первых трех спиралей, искажает температурное поле вокруг Кг настолько, что здесь в большей или меньшей степени (в зависимости от скорости потока) наблюдаются не только несоизмеримо малый по сравнению с К отвод тепла, но и увеличение Кг, что свидетельствует о притоке тепла. [c.734]

Рейнмут [133, 139] сопоставил большое число данных, описывающих хронопотенциометрическое поведение ряда систем, соответствующих различным кинетическим схемам, с единственной стадией переноса электрона и с последующими [133] или предшествующими [135] гомогенными химическими стадиями. Он предложил четыре критерия для установления кинетических схем [c.318]

Поверхностные атомы металлов являются поверхностными кластерными коненсами с большим числом связей металл— металл. Соответственно, цепные реакции на поверхности металла могут полностью идти согласно коненсному механизму по кластерной схеме, т. е. с переносом лиганда. [c.50]

Поскольку применение симметрии основано на замене констант скорости переноса электронов, постольку она имеет ценность лишь для схем переноса электронов с небольшим числом констант скорости (констант равновесия). В частности, особенно большое применение симметрия находит в схеме двух многоэлектронных переносчиков. Именно к такой схеме сводится кинетика переноса электронов у фотосинтезируюш их бактерий Шинкарев, 1978 Венедиктов и др., 1979а, б Шинкарев и др., [c.96]

Очевидно, что приведенный в этом параграфе метод упрощенного рассмотрения переноса электронов справедлив на временах, больших, чем время, необходимое для размазывания электрона по комплексу, и тем более точен, чем больше отличаются по порядку величины констант скорости переноса электрона внутри комплекса от констант скорости обмена комплекса со средой. Ясно также, что он может быть применен к произвольной схеме взаимодействия переносчиков, а не только к линейной, как в рассмотренном случае. Если для переноса электронов в комплексе, состоящем из большого числа переносчиков, имеется иерархия в величинах констант скорости переноса электронов между ними, то, последовательно применяя указанный метод укрупнения к группе рядом расположенных переносчиков, константы скорости у которых существенно больше, чем константы скорости обмена электронами между группами, можно свести описание функцио-нрфования такого комплекса к переносу электронов между меньшим числом многоэлектронных переносчиков (на временах, больших, чем время, необходимое для усреднения электронов между переносчиками такой группы). [c.190]

Принцип ионного обмена иллюстрирует схема на рис. 5.1 6, где рассмотрено взаимодействие двух гипотетических веществ РН+ и 0Н+ с катионитом, содержащим функциональные сульфогруппы. Прежде всего ионит промывают большим объемом буферного раствора, содержащего равные концентрации слабой кислоты НВ (рК=4) и ее натриевой соли (Ка+В ), причем pH раствора равен 4, а концентрация ионов Ма+ 0,1 моль/л. Полученную таким способом смолу (в Ка-форме) переносят в колонку в том же буфере (pH 4). Вещества РН1+ и РН+ являются слабыми кислотами каждое из вешеств имеет одну кислотную группу (р7(р =6 и р Св=7). Если РН+ и СН+ растворить в небольшом объеме буфера с pH 4 и нанести на колонку, уравновешенную тем же буфером, то РН+ и РН+ будут замещать ионы натрия на катионите. После завершения этого процесса РН+ и РН+ окажутся в неподвижной фазе, т. е. на нерастворимом катионите. РН+ и РН+ очень прочно связываются с катионитом в данных условиях (pH 4 и [На+]=0,1 моль/л). Связывание может быть ослаблено изменением концентрации Ка+ или pH раствора. Если буферный раствор подщелачивать до pH -6. соединение РН+ начнет частично диссоциировать, образуя Р, которое плохо связывается с обменником. При еще более щелочных pH будет образовываться С, также плохо связывающееся с носителем. Напротив, если значительно увеличить концентрацию На+, например от 0,1 до 0,5 моль/л. поддерживая pH 4. то как РН+, так и 0Н+ будут менее прочно связываться со смолой, поскольку большее число ионов Ыа+ окажется способным конкуриро- [c.152]

Уже первые генно-инженерные эксперименты показали, что один и тот же ген в грамотри-цательных бактериях, относящихся к разным семействам, родам и даже к разным видам одного рода, может обусловливать значительно различающийся уровень синтеза кодируемого им белка. Причины этого чаще всего не ясны. Учитывая эти результаты, В. Г. Дебабов с сотрудниками предложили следующую схему исследований целевой ген встраивается в экспрессирующий вектор с широким кругом хозяев и полученная гибридная плазмида затем конъюгационно переносится в большое число штаммов разных грамотрицательных бактерий. Созданные таким образом гибридные штаммы сравнивают по уровню продукции целевого белка и выбирают наилучший вариант. [c.222]

Однако, несмотря на значительное число полученных к настоящему времени работоспособных расчетных формул, применимых в отдельных частных случаях массотеплообмена реагирующих частиц с потоком, общая теория переноса вещества и тепла в дисперсных средах с учетом химических превращений далека от завершения. Такая теория должна базироваться на совместном рассмотрении уравнений гидродинамики, диффузии и теплопроводности, что связано с большими трудностями, которые не преодолены в настоящее время ни аналитическими, ни численными методами. Степень сложности проблемы Станет понятной, если учесть, что имеющиеся аналитические и численные решения значительно более простой задачи об обтекании сферической капли или твердой частицы ламинарным однородным на бесконечности потоком не являются исчерпывающими. Вместе с тем разработка новых и совершенствование существующих химико-технологических схем, описание природных явлений часто приводят к новым постановкам задач, требующим учета условий, не соответствующих области применимости найденных ранее закономерностей, так что становится необходимым более детальное рассмотрение механизма процесса массотеплообмена реагирующих частиц с потоком. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология