Толуол основность

Окисление толуола - основной промышленный способ производства бензойной кислоты [42]. Ранее бензойную кислоту получали декарбоксилированием фталевого ангидрида, однако себестоимость ее производства была очень высокой. Выпуск бензой- [c.220]

Технологическая схема реакторного блока и системы циркуляции газа установок получения нафталина принципиально не отличается от схемы установки получения толуола. Основное отличие — в выделении готового продукта. Нафталин из продуктов реакции выделяют ректификацией и кристаллизацией. Ректификацию применяют в том случае, если в процессе углеводороды исходной сырьевой смеси подвергаются глубокой деструкции — моноциклические ароматические углеводороды с боковыми цепями превращаются главным образом в бензол, алкилзамещенные бициклические ароматические углеводорода — в нафталин, а парафиновые и нафтеновые углеводороды — в легкие жидкие и газообразные углеводороды. [c.271]

При парофазном окислении толуола основные побочные продукты - СО2 и СО суммарная селективность их образования составляет 17-21% при мольном соотношении СО СОг= 0.010-0.045. Основной жидкий побочный продукт - бензальдегид, получающийся с селективностью 1-2 %. [c.222]

Алифатические амины, растворы в толуоле. Основной раствор. Получают из того препарата, которым загрязнена сточная вода. Навеску 0,3— 0,4 г технического продукта (АНП или другой марки) помещают в круглодонную колбу, приливают 100 мл дистиллированной воды, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перегоняют с водяным паром, собирая 200 мл отгона. К остатку в колбе приливают 50%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеиновой бумаге и еще 3 мл избытка, насыщают раствор хлоридом натрия и извлекают амины тремя порциями диэтилового эфира по 20 мл каждая. Эфирные вытяжки соединяют, высущивают безводным сульфатом натрия, фильтруют через сухой фильтр, собирая раствор в предварительно взвещенную маленькую колбу, и отгоняют эфир. Колбу с остатком аминов оставляют на некоторое время для удаления последних следов эфира и взвешивают ее. По массе выделенных аминов и навеске препарата АНП рассчитывают содержание аминов в последнем. [c.270]

Изменение концентрации толуола — основного побочного продукта в реакционной смеси — в зависимости от времени контакта и температуры показано на рис. 3, из которого видно, что выше 410° С или времени контакта 30 сек. имеет место резкое возрастание содержания толуола. [c.272]

Стандартные растворы толуола основной раствор готовят растворением толуола (ч. д. а.) в уксусной кислоте, а рабочий — соответствующим разбавлением основного раствора, 0,0 мл. [c.407]

При нитровании толуола основные продукты реакции — смесь о- и -нитротолуолов [c.36]

И соотношении углеводород О2 НВг (или НС1) Н2О = == (5 -f- 80) (2,4 50) (2 Ч- 15) (15 -Ь 75) [38]. При окислении толуола основными продуктами были бензальдегид, бензойная кислота, стильбен и фенол. К числу важных промежуточных продуктов относится гидроперекись бензила, образующаяся по схеме [38] [c.18]

Ниже в качестве примера приводится построение кривой равновесия для системы бензол— толуол (основных компонентов сырого бензола). [c.310]

Рис.4. Хроматограмма толуола основной фракции (условия разделения см.рис.I),

Механизм реакции окончательно не выяснен известно только, что наиболее ВЫСОКИЙ ВЫХОД конечного продукта можно получить, если проводить реакцию в трехфазпой системе цинк — водная кислота — толуол. Основная часть кетона растворяется в толуоле, а в водной фазе присутствует очень небольшое количество кетона. В противном случае концентрация кетопа около цинка станет настолько высокой, что произойдет бимолекулярное восстановление. [c.37]

Если реакция замещения контролируется кинетически, то состав продуктов реакции определяется относительной нуклео-фильностью каждого из электронодонорных атомов амбидентно-го аниона по отнощению к данному электрофильному агенту. На ход реакции влияют многие факторы (в том числе природа противоиона и других присутствующих в реакционной смеси веществ, концентрации, температура, давление, структура уходящей группы и алкилирующего агента), а растворитель штрает определяющую роль в ориентации электрофильного агента эта проблема обсуждается в обзорах [364—367, 367а, 3676]. Еще в 1923 г. Кляйзен отмечал, что в реакции фенола с 3-бромпропе-ном в присутствии карбоната калия относительные количества образующихся продуктов О- и С-алкилирования зависят от растворителя, используемого в качестве реакционной среды [369]. В ацетоне образуется главным образом аллилфениловый эфир, а в растворителе типа бензола или толуола основным продуктом реакции является о-аллилфенол [369]. [c.342]

Образование из гептана 1 ептена и толуола мо кет происходить и на разных активных центрах катализатора. Некоторая доля образовавшегося гептена претерпевает ряд последовательных превращ,ений и дает в конце концов также толуол. Основная же масса образовавшегося гептена может быть найдена в катализате. [c.223]

Бензол, вырабатываемый в США в количестве более 5 млн. т ежегодно, получают из продуктов рнформинга на нефтеперерабатывающих установках как побочный продукт при производстве этилена из каменноугольного дегтя, а также гидродеметилированием толуола (подавляющая часть бензола идет непосредственно с НПЗ или через деметилированпе толуоЛа). Основные направления использования. бензола стирол через этнлбеи зол —. 50%, циклогексан — 15%, изоиро-пилбензол — 15%. Вал нейшие конечные продукты, вырабатываемые йа основе бензола, полистирольные пластики и стиролсодержащие каучуки — 50%, найлон — 20%, прочие пластики — 20% [12]. [c.8]

На специализированных заводах Наркомнефти с довоенных лет было организовано производство толуола - основного сырья для получения взрывчатки. Общее руководство этими заводами осуществлось трестом № 1. Такие заводы были расположены в Москве - Нефтегаз № 1, в Горьком - Нефтегаз № 2, в Баку -Нефтегаз № 3 им. Буденного, а в 1942 г. был пущен новый завод Нефтегаз в Ишимбае. [c.77]

Поясним их метод на примере толуола. Основное качественное) их предположение сводится к тому, что, например, в бензоле электронные смещения (depla ements ele troniques) происходят как бы вдоль неэффективных связей между заместителем и ортс-и пара-вершинами, которые, как известно из опыта, подвергаются наибольшему влиянию. Возможны три таких одновозбужденных формулы [c.264]

ХОДИТ при непродолжительном кипячении эквимолекулярных количеств GeJ2 и Ar2Hg в толуоле. Основными продуктами реакции являются диарили-рованные соединения германия, полученные с выходом от 40 до 70% и являющиеся единственными продуктами в случае орто-замещенных арилов. [c.311]

При фотолизе той же сурьмяноорганической перекиси в четыреххлористом углероде с невысокими выходами получены окись трифенилсурьмы (12%) и хлорбензол (4%), образующиеся, вероятно, по той же схеме, как и при реакции в толуоле. Основным продуктом превращения является хлористый тетрафенилстибоний (до 83%) не исключено, что он образуется за счет гомолитического распада перекиси, инициированного радикалами из I4. При фотолизе раствора перекиси в хлороформе выход хлористого тетрафенилстибония снижается до 41 %, одновременно выход окиси трифенилсурьмы повышается до 40%, что является следствием равновероятности в этом случае двух радикальных процессов инициированного распада перекиси и гомолитического ее расщепления по связи 0—0. [c.307]