Химические свойства антрахинона

Химические свойства антрахинона [c.325]

Нафталин. Строение и химические свойства. Производные нафталина. Антрацен. Антрахинон и его производные. Небензоидные ароматические системы. [c.172]

По химическим свойствам исследуемые производные антрахинона относятся к полифенольным соединениям со слабовыражен-ными кислотными свойствами. Ранее нами было показано, что кислотные свойства фенольных гидроксилов у полифенольных [c.95]

Химические свойства. Окисляется до антрахинона. Способен к реакциям присоединения (водород, бром). [c.109]

В качестве моделей сложных красителей выбираются более простые молекулы, например, модельными соединениями в случае кубовых красителей являются бензофенон и простые производные антрахинона [91—95]. Такие соединения растворяются в модельных органических растворителях, химические свойства которых пытаются приблизить к свойствам волокон. Применение модель- [c.386]

Сульфирование является главным методом первичной химической переработки антрахинона Благодаря влиянию двух карбонильных групп, проявляющих электроноакцепторные свойства, он вступает в эту реакцию только при нагревании с олеумом и сульфогруппы становятся исключительно в р-положения. Так как бензольные кольца антрахинона в значительной степени автономны, [c.126]

Аминозамещенные 9,10-антрахинона имеют большое практическое значение как синтетические красители, пигменты и люминофоры . В последние годы они нашли применение во многих отраслях новой техники в цветных фотографии и телевидении, лазерной технике, электрооптических устройствах и мн. др.. Поэто ог интерес к изучению физико-химических свойств этих соединений, в том числе их электронных спектров, не ослабевает . [c.20]

Один из лучших природных красителей Ализарин является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Его синтез был осуществлен в 1869 г., а вскоре синтетический Ализарин вытеснил природный. Вслед за тем были получены многие другие ценные антрахиноновые красители прогресс в этой области продолжается и до сих пор. Широкое применение производных антрахинона в качестве красителей возможно благодаря тому, что многие из них интенсивно окрашены в различные цвета и, кроме того, устойчивы к действию света, химических реагентов и повышенной температуры. Вместе с тем производные антрахинона определенного строения достаточно легко вступают в различные химические реакции, и эти свойства используются для синтеза красителей. Сам антрахинон слабо окрашен в желтый цвет однако введение даже одной электронодонор-ной группы уже дает интенсивно окрашенное вещество (1-амино-антрахинон — краситель Дисперсный оранжевый). [c.365]

Е. В. Л у н н н а, В. Б. Г о л у 6 е в (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет). Нами была изучена адсорбция акцепторных органических молекул хинонов на поверхности окиси алюминия. Оказалось, что в определенных условиях почти все изученные нами хиноны от фторанила, одного из сильнейших акцепторов, до антрахинона, акцепторные свойства которого незначительны, содержат в спектрах ЭПР один и тот же широкий сигнал, состояш ий из шести компонент равной интенсивности. Спектр резко отличается от спектров соответствующих семихинонов по величине полного расщепления (— 50 а) и сверхтонкой структуре и не содержит расщепления от кольцевых атомов водорода и фтора. Такой спектр может возникнуть только в результате контактного взаимодействия неспаренного электрона, локализованного вблизи атома алюминия, с ядром атома алюминия (s = Д). Интегральная интенсивность спектра примерно одинакова для разных хинонов и составляет 10 спин/г. [c.233]

Влияние наполнителей на температуру плавления и свойства кристаллического полиэтилена высокой плотности (т. пл. 140° С) изучали Каргин и Соголова Авторами установлено, что при взаимодействии полиэтилена с поверхностью твердых частиц наполнителя (антраценом, антрахиноном, коксом, кварцевой мукой, хлористым калием, нафтенатом алюминия, асбестовой мукой и др., химически не взаимодействующими с полимером) температура плавления полиэтилена не меняется, а его механические свойства (прочность, удлинение) изменяются в широких пределах. Это свидетельствует о том, что наполнители разрушают только вторичные структуры в полиэтилене, не затрагивая первичные кристаллические области. [c.267]

АНТРАЦЕН С14Н10 — ароматический углеводород, стремя бензольными кольцами, по химическим свойствам сходен с нафталином. Бесцветные пластинчатые кристаллы т. пл. 217° С не растворяется в воде. Получают А. из тяжелых фракций каменноугольной смолы (антраценовое масло). А. является сырьем для получения антрахинона и многих красителей. [c.29]

Георгиевский В.П. Исследование физико-химических свойств флавоноидов, кумаринов и антрахинонов с целью разработки методов анализа некоторых [c.516]

Георгиевский В.П. Исследование физико-химических свойств флавоноидов, кумаринов и антрахинонов с целью разработки методов анализа некоторых фитохимичееких препаратов.- Автореф. дис,, ,.докт. фарм, наук,-Харьков, 1980, 50 с. ДСП. [c.38]

Химические свойства сульфокислот антрахинона и его производных определяются главным образом присутствием сульфогрупп свойства, присущие хинонам, проявляются у сульфокислот значительно менее отчетливо, чем у других производных антрахинона. Поэтому эти соединения не могут здесь рассматриваться детально. Подробное описание 114 представителей сульфокислот ряда антрахинона см. работу Гольдберга и Фридмаиа в приложении к журналу Die hemis lie Industrie , вып. 15—21, за август — ноябрь 1909 г. См. также в этом томе главу Сернистые соединения . Интересно отметить, что 2-аминоантрахинон- [c.291]

Применение производных антрахинона в средствах регистрации, отображения и хранения информации значительно стимулировало исследования в области химии и технологии антрахинонов, изучение их физико-химических свойств и разработку методов их использования в новых процессах и изделиях. [c.46]

Легкость восстановления хинонов в гидрохиноны и, следовательно, способность хинонов выступать в качестве окисляющих или дегидрирующих агентов характеризуются окислительно-вос--становительным потенциалом Е°, который можно измерить по-тенциометрически. Окислительно-восстановительные потенциалы обычных хинонов, многие из которых используются в качестве окислителей, приведены в табл. 5.5.1. В общем случае 1,2-хиноны имеют более высокие потенциалы по сравнению с 1,4-хинонами, однако они редко используются в качестве окислителей, так как они менее устойчивы, и работать с ними труднее. Электроноакцепторные группы повышают окисляющую способность, и именно этот фактор в сочетании с высокой избирательностью и многосторонностью привел к столь широкому распространению хинонов как окисляющих и дегидрирующих реагентов в синтетической химии (см. разд. 5.5.3). Полициклические хиноны восстанавливаются много труднее (см. табл. 5.5.1) наиболее устойчивым к восстановлению из обычных хинонов является 9,10-антрахинон (16). Ло мере снижения окислительно-восстановительного потенциала химические свойства этих хинонов все более напоминают свойства ароматических кетонов. [c.833]

Выявленные эффекты позволяют активировать хиноны, инертные в реакциях присоединения, и открывают новые пути синтеза в ряду антрахинона, а также, видимо, в ряду других малоактивных полициклических кетонов,. на что указывает, в частности, подобие химических свойств антрахинондиазолов и аналогично построенных производных 9,10-фенантренхинона [c.52]

Из хинонов антрацена лишь производные 9,10-антрахинона нашли широкое применение. 1,2- и 1,4-Антрахиноны по своим химическим свойствам близки к соответствующим нафтохинонам, в то время как свойства 9,10-антрахинона весьма своеобразны. Сравнение величин окислительно-восстановительного потенциала антрахинонов (Ед) указывает на значительно меньшую реакционную способность [c.6]

Интересно отметить и последние сведения о С-гликозидах антронов, приведенные в монографии P.M. Музычкиной. Природные антрахиноны. Биохи.мические свойства и физико-химические характеристи-ки/Под ред. Г.А.Толстикова.- М. Фазис. 1998.- 864 с. [c.176]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Коррозийные свойства сернистых соединений зависят от их строения. Наиболее сильно действуют на металлы так называемые активные сернистые соединения — сероводород, элементарная сера и низшие меркаптаны. Сероводород активно корродирует цинк, железо, медь, латунь, алюминий и другие металлы с образованием сульфидов этих металлов. Элементарная сера, находящаяся в топливе, почти мгновенно реагирует с медью, также образуя сульфид. Как показали Л. Г. Гиндин и Т. А. Мискинова [88], коррозия элементарной серой носит чисто химический характер. При добавлении к топливу небольших количеств таких веществ, как антрахинон, коррозия меди элементарной серой может быть сведена до минимума [89]. Меркаптаны также наиболее сильно корродируют цветные металлы, давая соответствующие меркаптиды. Последние не растворимы в топливе и находятся в нем в виде студенистой массы, способной забивать форсунки. Отмечались случаи коррозии меркаптанами кадмиевых покрытий насоса высокого давления. Так как образование мер-каптидов происходило непосредственно в насосе, подающем топливо к форсунке без дополнительной фильтрации, то пос.лед-ние быстро забивались меркаптидами кадмия. [c.105]

В качестве примеров эпитаксии в результате химического взаимодействия можно привести ориентированные срастания гексаметилентетрамина на гипсе (с образованием МеЗОд- пНгО — гексаметилентетрамина), антрахинона с сурьмой (с образованием металлоорганического соединения) и ряд других. По мнению Виллемса [48, 50], существенную роль при кристаллизации органических веществ на неорганических подложках играет способность к образо-ванию водородных мостиков между молекулами осадка и подложки. Чтобы объяснить это, рассмотрим осаждение различных фенолов на карбонатах ряда известковых шпатов. В этом случае эпитаксия получена при кристаллизации а-гидрохинона, /7-гидроксидифенила, 3-гидроксипирена. С другой стороны, нафтазарин, а-глюкоза, янтарная и салициловая кислоты не дают ориентированных выделений при осаждении из растворов на кальците и других шпатах. Интересно отметить, что в последнем случае вещества образуют в растворе ионы и, таким образом, удовлетворяют условию Руайе — Фриделя. Поведение этих двух типов веществ Виллеме объясняет различием свойств водородных атомов, входящих в гидроксильные группы. У гидрохинона и других органических веществ водород гидроксильных групп способен присоединяться к атомам подложки с образованием водородного мостика. Стремление к образованию водородной связи максимально между атомами О и О или О и N. оно мало между N и К, 5 и С1 и др. У шпатов водородные мостики могут осуществляться через кислород карбонатных анионов. [c.145]

Антрахинон—слабожелтые кристаллы. Легко сублимируются. Очень устойчив к действию окислителей. По химическому характеру ближе к дике-тонам, чем хинонам, так как не обладает свойствами собственно хинона [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология