Производные простых эфиров

В большинстве случаев этиленгликоль реагирует как типичный спирт, в котором две простые функциональные группы ведут себя независимо. Ситуация усложняется лишь тем, что для этиленгликоля существуют два ряда производных — простых эфиров, сложных эфиров, галогенидов и т. д. [c.80]

Идентификация и получение производных. Простые эфиры разрушаются при нагревании с концентрированной Н1 (б/=1,70) [c.265]

Если сравнить температуру кипения спиртов ROH с температурой кипения их производных — простых эфиров ROR, то окажется, что спирты имеют ненормально высокие температуры кипения. [c.150]

Гликоли и их производные Простые эфиры Сероуглерод [c.453]

В патентной литературе имеются также указания о возможности осаждения сплава с содержанием индия в широком интервале из неводного раствора перхлоратов свинца и индия. В качестве растворителя применяются производные простого эфира этиленгли-коля [70]. Применяются аноды из сплавов с высоким содержанием индия. [c.149]

Получение характерных производных простых эфиров удается в очень редких случаях. Например, многие эфиры фенолов при взаимодействии с пикриновой кислотой образуют характерные пикраты, вполне пригодные для идентификации. [c.418]

СИНТЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.314]

XI. ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.457]

Процесс отверждения особенно эффективно протекает при введении в лакокрасочные материалы фотоинициаторов полимеризации. Для полиэфирных пленкообразователей ими служат бензо-фенон и его производные, простые эфиры бензоина, ацетофенон, бензальдегид. Оптимальная дозировка фотоинициаторов в зависимости от их фотохимической активности и толщины наносимого слоя лакокрасочного материала составляет от 0,2 до 1,0% (масс.). [c.272]

Однако при атаке этим реагентом углерода, замещенного двумя атомами водорода, реакцию нельзя остановить на стадии монофторирования, поэтому получаются продукты замещения обоих атомов водорода атомами фтора. Монофторирование можно осуществить косвенным путем, обрабатывая РСЮз енамины и енольные производные простых эфиров или кетонов [c.429]

Пантотеновая кислота, в состав молекулы которой входят первичная и вторичная гидроксильные группы и карбоксильная группа, способна образовывать простые и сложные эфиры, хлорангидриды, азиды и другие производные. Простые эфиры D (+)-пантотеновой кислоты — метиловый, этиловый, пропиловый, изобутиловый и другие — сиропообразные вещества [13, 14]. Сложные эфиры ацетат — маслообразное вещество, перегоняющееся в высоком вакууме [61 /г-нитробензоат — т. пл. 137—138° С, [а Id + 4,5°. Получен ряд эфиров пантотеновой кислоты одновременно по окси- и карбоксильным группам, например этиловый эфира-О-ацетилпанто-теновой кислоты и др. [151. [c.58]

Хотя при алкилировании натриевых солей энолов 0-алкиль-ные производные (простые эфиры) и не образуются, все же их обычно удается получать в незначительном количестве при применении серебряной соли. Так, например, при применении серебряной соли энольной формы ацетоуксусного эфира образуется некоторое количество О-производного, а именно Это-ксикротонового зфира [c.145]

Карбоксильные производные простых эфиров исследуются путем непродолжительного нагревания с обратным холодильником с концентрированной иодистоводородной кислотой и последующей осторожной лерегоикой смеси. Если исследуемый продукт представляет собой алкоксикислоту, в дестиллате содержится соответственный иодистый алкил. Образовавшуюся а результате анализа оксикислоту следуег выделить и идентифицировать- [c.523]

АМИНОЭФИРЫ, би- или полифуикциональные орг. соединения, в молекулах к-рых одновременно имеются группы ККа (К = И или орг. остаток) и остатки простых илп сложных эфиров. Обладают хим. св-вами аминов и эфиров. Образуют соли с к-тами и комплексные соед. с солями металлов. Многие А. раств. в воде (особенно в виде солей) и в орг. р-рителях. Получ. взаимод. галогенэфиров с аминами или аминоспиртов с алкилирующими (соотв. ацилирующими) агентами. Из производных простых эфиров особое значение имеют макроциклич. А. (криптанды), обладающие комплексообразующими св-вами. Структурные фрагменты аминов и простых эфиров содержатся во мн. алкалоидах, напр, производных морфина. Среди А.— производных сложных эфиров — большое число лек. в-в, напр, новокаин, промедол. [c.41]

Диметил-у-пирон обнаруживает ряд свойств, не совпадаюш их с предсказанпьши па основании обычной формулы. Поэтому еш,е в классическом периоде это веш ество привлекло к себе внимание (оно было исследовано Вернером, Гантчем, Байером и Керманом). Среди этих свойств в первую очередь следует упомянуть образование кристаллических солей с сильными кислотами (Дж. Н. Колли, 1899 г.). Первоначально этим солям приписывали формулу оксониевых солей, аналогичных солям — производным простых эфиров (том I). Однако правильным является изображение их в виде пирилиевых солей с протоном, фиксированным при экзоциклическом кислороде. В подобной структуре ядро стабилизировано за счет ароматического сопряжения тг-электронов [c.688]

Если сравнить температуру кипения спиртов КОН с температурой кппення н.х производных — простых эфиров КОК, то окажется, что спирты имеют ненормально высокие температуры кипения. Обычно увеличение числа радикалов в люлекуле связано с повышением тe шepaтypы кипения, и поэтому нужно ожидать, что спирты должны иметь более низкие точки кипения, чем эфиры. В действительности наблюдается обратное. Так, метиловый спирт СНдОН кипит при 65" С, тогда как соответствующий эфир СН3ОСН3 имеет температуру кипения — 24° С, т. е. при обычных условиях он представляет собой газ этиловый спирт СН ОН кипит при 78° С, тогда как эфнр СН ОСоНа — при 35° С. [c.103]

Протонирование некоторых ацильных комплексов, приводящее к образованию катионов (например, типа Ре" —СМеОН), которые по существу аналогичны комплексам (СО)5 СРНОМе, рассмотрено на стр. 332. Дальнейшие доказательства образования карбеновых комплексов получены при изучении химических свойств комплексов 7.1 и 7.2, производных простых эфиров М—СНг—О—Ме. Они легко расщепляются кислотами с образованием замещенных метильных производных [c.269]

Из галогенпроизводных дезоксицеллюлозы наиболее известна иоддезоксицеллюлоза. Как указывалось выше (стр. 252), метод иодирования тозилатов или нитратов целлюлозы является одним из распространенных методов определения положения заместителей в неполностью замещенных эфирах целлюлозы Реакцию иодирования тозилатов целлюлозы или их производных (простых эфиров) обычно осуществляют в среде кетонов (ацетон, циклогексанон, ацетонилацетон) при 100—120 °С. Необходимо, однако, отметить, что при действии Nal не всегда происходит замещение только тозилоксигрупп, находящихся у Се. При иодировании дитозилатов целлюлозы Nal в ацетонилацетоне Мальму зэ удалось получить препарат иоддезоксицеллюлозы с = 120. При замене кетонного растворителя на диметилформамид были получены препараты иоддезоксицеллюлозы с у = 120—130. Замещение вторичных тозилоксигрупп, расположенных у Сг и Сз, происходит со значительно меньшей скоростью. [c.442]

Примерами органических веществ, имеющих такие связи, являются производные простых эфиров и галогеноводородных кислот оксониевого типа [c.35]

Как показали ,Несмеянов, Реутов и Лосева [84—86], гидразоны альдегидов и кетонов легко реагируют с уксуснокислой ртутью при умеренной температуре (на холоду или при 70—90° С) в среде воды, метанола или абсолютного бензола с выделение [ азота, закисных солей ртути и образованием ртутноорганических соединений, в которых ртуть находится при вторичном или третичном атоме углерода. Реакция, очевидно, проходит через промежуточное образование диазосоединений, после выделения азота, из которых происходит сопряженное присоединение ацетоксимеркургруппы по освобождающимся валентностям и, в зависимости от рода растворителя, соответствующего электроотрицательного остатка ацетоксигруппы в случае бензола, алкоксигруппы в случае спирта, гидроксила в воде. В последнем случае образуются, однако, не а-оксиалкильные производные ртути, а производные простых эфиров [c.192]

При бензоилировании по Шоттену — Бауману пиридоксол образует трибензоат, а с диазометаном дает только монометильное производное (простой эфир фенола), т. е. два из трех подвижных водородов принадлежат не фенольным, а спиртовым гидроксилам боковых цепей, не метилирующимся диазометаном. Цепи эти могут иметь только по одному углероду, т. е. обе группировки должны быть метилольными (СН ОН), поскольку из восьми углеродов пять входят в пиридиновый цикл, а один в метильную группу (наличие ее доказано окислением). Все эти соображения подтверждаются тем, что кислоты, образующиеся при окислении пиридоксола, сохраняют число углеродных атомов исходного соединения. Упомянутый выше монометиловый (по фенольному гидроксилу) эфир можно последовательно окислить в лактон V, дикарбоновую кислоту VI и в трикарбоновую кислоту VIII, причем метоксил сохраняется. [c.336]

Пенообразователи ПО-1, ПО-1Д, ПО-6К, ПО-ЗА нельзя использовать для тущения полярных жидкостей (спиртов, кетонов, гидразина и его производных, простых эфиров и др.), так как при нанесении на поверхность полярной горючей жидкости пена быстро разрушается. Для этого используют воздушно-механическую пену, полученную из ПО-11, представляющую собой 30%-ный раствор вспомогательных неиногенных веществ ОП-7 или ОП-10, состоящих из смеси полиэтиленгликолиевых эфиров моно- и диалкилфенолов. Пенообразователь ПО-11 образует только низкократную пену из 12%-ного водного раствора. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология