АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Ароматические углеводороды

Описание гидрирования ароматических соединений с функциональными группами в качестве заместителей выходит за рамки настоящей книги, однако сказать о них несколько слов полезно для большей полноты картины. Гидрирование функциональных производных бензола протекает сложнее, чем в ряду углеводородов. Показано [111 —112], в частности, что реакционная способность ароматических соединений в процессе каталитического гидрирования существенно зависит от природы заместителя. [c.57]

Механизм реакций электрофильного замещения. — Большинство функциональных производных ароматических углеводородов может быть получено при помощи одной из пяти обычно применяемых реакций замещения. [c.131]

Среди кислородных производных ароматических углеводородов, в зависимости от характера функциональной группы, различают спирты, альдегиды с кетонами и кислоты. Группы карбинольные, карбонильные или карбоксильные могут замещать один или несколько водородных атомов в бензольном ядре, как, например, в СеНд СНгОН, бензиловом спирте. Но, кроме указанных производных, среди ароматических соединений существуют еще особые кислородсодержащие вещества, известные под названием фенолов и хинонов. [c.230]

Производные ароматических углеводородов у которых функциональная группа ОН присоединена непосредственно к углеродному атому бензольного кольца [c.41]

Существенное возрастание интенсивности пиков ионов с m/z 78 отмечено и для других орго-замещенных диариловых эфиров. Диариловые эфиры, содержащие функциональные группы, распадаются при ЭУ аналогично соответствующим производным ароматических углеводородов [326]. [c.186]

Среди функциональных производных алкилароматических углеводородов особое место занимают хлорангидриды ароматических кислот, получаемые при неполном гидролизе трихлорметильных производных этих углеводородов. [c.10]

Влияние межмолекулярного взаимодействия производных ароматических углеводородов с полярным элюентом на удерживаемые объемы и селективность разделения на силанизирован-ном силикагеле легче всего проследить на примере производных, отличающихся природой полярных функциональных групп. Влияние межмолекулярного взаимодействия с полярным элюентом можно оценить по бензолу или толуолу и их производным с полярными функциональными группами в пара-положении. [c.245]

Реакции электрофильного замещения — нитрование, сульфирование, галогенирование, ацилирование, алкилирование в ароматическом ряду относятся к числу важнейших, так как позволяют перейги от углеводородов или их гетероциклических производных к любым их функциональным производным. [c.219]

Энергии адсорбции и, следовательно, удерживаемые объемы тем больше, чем большее число контактов звенья молекулы имеют с поверхностью адсорбента. Это осуществляется, например, при адсорбции плоских молекул, ориентирующихся параллельно поверхности. В большинстве случаев молекулы ароматических соединений адсорбируются на специфических адсорбентах так, что, в основном, все атомы молекулы непосредственно примыкают к поверхности адсорбента [84—89]. При адсорбции на поверхности специфических адсорбентов производных ароматических углеводородов, содержащих полярные функциональные группы, возможна наклонная или вертикальная ориентация молекул относительно поверхности, в частности при адсорбции фенолов [90] и индолов [91, 92] на окиси алюминия из растворов в гексане. [c.227]

Исследованию подвергались ароматические углеводороды, фенолы, ароматические карбоксильные кислоты, пирены и липиды. Их растворимость уменьшалась с увеличением молекулярной массы и особенно при введении в молекулу полярной функциональной группы. Так, производные бензола, соединенные с тремя фенольными гидроксилами, еще экстрагировались, так же как и соединения с одной карбоксильной и двумя гидроксильными группами. Соединения с одной карбоксильной и тремя или более гидроксильными группами углекислым газом не экстрагировались. [c.114]

После рассмотрения всех классов углеводородов перейдем к знакомству с производными углеводородов, содержащими атомы или группы, отличающиеся от углерода и водорода (функциональные группы). При этом будем рассматривать вместе или параллельно производные и алифатических, и ароматических углеводородов. [c.181]

Селективность жидкостной хроматографии и межмолекулярные взаимодействия при адсорбции из растворов сложных молекул. Влияние размеров пор и зерен адсорбента на эффективность колонны. Хроматография полиметил-, моноалкил- и конденсированных ароматических углеводородов и их производных с полярными функциональными группами на силикагеле с гидроксилированной поверхностью при элюировании неполярными и слабополярными элюентами. Увлажнение органического элюента. Хроматография на полярном адсорбенте из полярного элюента. [c.281]

При поликонденсации соединение молекул исходных веществ в длинную цепь происходит не за счет двойной связи, а вследствие реакций различных функциональных групп, входящих в состав этих молекул. Исходными веществами при поликонденсации являются бифункциональные производные алифатических и ароматических углеводородов. К таким веществам отно- [c.666]

Автор придерживался структуры изложения материала, включающей рассмотрение строения и свойств сначала всех классов углеводородов - алифатических, карбоциклических и ароматических. Затем следует рассмотрение функциональных производных соответствующих классов углеводородов. При этом теоретические вопросы или понятия подробно рассматриваются по ходу встреч с ними впервые, т.е. по мере возникновения необходимости их использования. Автор надеется, что такой подход к изложению курса органической химии окажется плодотворным и поможет хорошему восприятию материала. [c.10]

В ароматических углеводородах, содержащих алкилы или их функциональные производные по энергетическим соображениям, разрывается обычно не та связь, которая примыкает к ароматическому ядру и в котором первоначально локализуется энергия поглощенного фотона, а следующая за ней С-С-связь с Р-атомом углерода [c.263]

Углеводороды. Естественно, что окисление углеводородов с помощью электрического тока представляет особый интерес, так как позволяет, не прибегая к химическим реагентам, перевести углеводороды в их функциональные производные с максимальной экологической чистотой. Начиная с работ Г. Лунда по вольтамперометрии ароматических углеводородов в аце- [c.301]

Влияние межмолекулярного взаимодействия дозируемого полярного вещества с полярным элюентом на удерживание на силанизированном силикагеле можно проследить на примере производных ароматических углеводородов, отличающихся природой полярных функциональных групп. На рис. 17.5 приведена хроматограмма таких Производных бензола. Взаимодействие шолярных функциональных групп дозируемых процзводных бензола с полярными группами элюента уменьшает удерживаемый объем, и они элюируются из колонны значительно быстрее самого бензола. При адсорбции из растворов на силанизированном силикагеле полярные группы этих молекул направлены в сторону полярного элюента и специфически взаимодействуют с его полярными группами, [c.316]

Менее полярные соединения - ароматические углеводороды и многие производные с одной функциональной группой - настолько слабо удерживаются на силикагеле с привитыми цианогруппами, что добиться удовлетворительного разделения весьма сложно или даже невозможно. Однако для разделения высокополярных соединений (при их анализе на силикагеле или оксиде алюминия возникают трудности) должны быть пригодны менее сильные адсорбенты. Эти модифицированные гидрофильными группами слои смачиваются любыми растворителями в любых соотношениях, включая воду. ЫН2-5 Ог может действовать как слабоосновный ионообменник. Силикагель с привитыми цианогруппами используется для анализа кислотных соединений в ион-парной хроматографии. [c.403]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.198]

РЕАКЦИИ С НЕПРЕДЕЛЬНЫМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ПРЕДЕЛЬНЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.282]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта служит мощным средством повышения селективности реакции. Металлические катализаторы, особенно платина, палладий и никель, не имеют специфической способности к адсорбции полярных соединений и функциональных групп, и на их поверхности легче протекает адсорбция реагента по углерод-углеродным связям. Поэтому ненасыщенные кетоны, карбоновые кислоты и некоторые производные ароматических углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола [c.452]

Синтез ряда органических соединений основывается на введении изотопа С в карбоксильную группу карбоновых кислот (табл. 4-18). Из этого ряда соединений широко используются меченые продукты сложноэфирной конденсации щавелевоуксусный, ацетоуксусный и малоновый эфиры. Переход к ароматическим углеводородам, меченным изотопом С в цикле, также может быть достигнут с помощью функционально меченых карбоновых кислот и их производных (пимелиновая-1,5С [c.686]

Диборан находит применение в качестве восстановителя различных функциональных производных алифатических и ароматических углеводородов. [c.5]

Д. РЕАКЦИИ ДИБОРАНА С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ПРЕДЕЛЬНЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ. [c.221]

Мэвити с сотрудниками провел подробные исследования действия органических добавок на подавление процессов крекинга при изомеризации [22]. Так, например, оптимальным количеством бензола как ингибитора изомеризации н-пентана является 0,25—0,5% объемн. Для этой цели можно применять также нафтены и функциональные производные ароматических углеводородов, однако они ведут себя часто совершенно различно. Так, например, хлорбензол очень действенный ингибитор, в то время как о-дихлорбензол не влияет на подавление крекинга. [c.519]

По существу, все азотистые соединения пефти являются функциональными производными ароматических углеводородов. Поэтому они имеют широкое молекулярно-массовое распределение, характерное для аренов, но в отличие от последних концентрируются, как правило, в наиболее высококипящих дистиллятах нефти, вследствие чего большинство азотистых соединений (60—90%) яйляются составной частью смолисто-асфальтеновых веществ. Этот факт свидетельствует о сложности состава и строения основной массы азотистых соединений нефти. Имеющаяся информация о природе нефтяных азотсодержащих соединений охватывает примерно 25—30% всех компонентов этого типа, в основном концентрирующихся в дистиллятах. [c.115]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта является мощным средством повышения селективности реакции. Металлические катализаторы, особенно платина, палладий, никель, не имеют специфической способности к адсорбции полярных соединений и функциональных групп, и на их поверхности легче протекает адсорбция реагента по углерод-углеродным связям. Поэтому ненасыщенные кетоны, карбоновые кислоты и некоторые производные ароматических углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола из фенола и др.). Наоборот, окисные катализаторы, имеющие полярную крисд аллическую решетку, обладают специфической сорбционной способностью к полярным группам органических веществ. Полифункциональное соединение при адсорбции на поверхности окисного катализатора оказывается ориентированным по полярной группе, в связи с чем ненасыщенные и ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые [c.561]

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление ил промежуточного продукта и процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная (—СНО) или спиртовая (—СНаОН). Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно [27] изучалось также разложение неароматических спиртов [1] и альдегидов [32] в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Ди-пьса-Лльдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием аромч-тического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором. [c.489]

Нитрование ароматических углеводородов проводится в жидкой фазе и при более низких температурах при этом можно получить MOHO-, ди- и тринитропроизводные. Положение, в котором происходит замещение, определяется функциональной группой в ядре. Известно, что в ароматических производных, содержащих группы —С1, —NHa, —СНз или —ОН, замещение в основном происходит в орто- и пара-положения, а содержащих группы —NO3, —SO3H, [c.295]

Таким образом, казалось бы, довольно специфические по составу соли диазония предостав-1яют широкие возможности в синтетическом плане. Через диазониевые соли можно легко и удобно переходить от ароматических углеводородов к их самым разнообразным функциональным производным [c.166]

В СССР, помимо нефти и графита, были предложены в качестве смазочных и противоизносных добавок полиоксиэтилированные алкилфенолы (ОП-10) [7], сульфонол [119] и продукты на основе различных карбоновых кислот и их производных [57]. Наибольшее распространение получил окисленный петролатум. Исходный петролатум — отход, полученный при депарафинизации авиационных масел, является смесью парафиновых, нафтеновых и высокомолекулярных ароматических углеводородов. При окислении их кислородом воздуха при 140—160° С в присутствии перманганата калия в результате распада образующихся гидроперекисей возникают кислородные соединения ветвистого строения с одной, двумя и более функциональными группами, из которых наибольшее значение имеют сложные эфиры и соединения, обладающие, наряду со свободными гидроксилами и карбоксилами, лактонной и лактидными группами. Всю совокупность кислых соединений условно называют эфирокислотами [22 ]. На одну молекулу в среднем приходится 1,75 карбоксильных трупп, 0,12 свободных и 0,82 связанных гидроксила. Весьма приближенная эмпирическая формула этого продукта — С45Ндо04д. При более глу- [c.218]

Рассмотрение этих сложных реакций синтеза ароматических углеводородов показывает, что их стехиометрический механизм состоит из суммы элементарных стадий, активационные механизмы которых обсуждены в первом разделе. Детали этих механизмов будут дополнительно рассмотрены в следующем разделе о монофункциональных производных углеводородов. Рассмотрим более подробно условрм образования и свойства валентно- и координационно-ненасыщенных частиц химически связанного атома углерода — свободных радикалов, карбкатионов и карбанионов, так как эти частицы образуются в ходе химической переработки углеводородов на их функциональные производные. [c.393]

Гемолитическому фосфорйлированию подвергаются предельные и непредельные углеводороды а лифатического, лициклического ряда, ароматические углеводороды, гетероциклические соединения и функциональные производные углеводородов. [c.5]

В реакциях алкилирования широко используются также функциональные производные адамантана. В этих случаях требуются более мягкие условия для генерирования адамантил-катио-нов, что положительно сказывается )1а селективности протекания реакции и на выходе целевых продуктов. При взаимодействии бром-, оксипроизводных адамантана, а также нг1тратов адамапта-полов с ароматическими углеводородами образуются соответствующие ариладамантаны [5—7]. [c.79]

Познакомимся вначале с ароматически. н1 yглeвoдopoдa. пl — производными бензола, а затем с другими группами аро.матических соединений, которые производятся от ароматических углеводородов замещением атомов водорода различными функциональными груп-па.ми. [c.285]

Почти одновременно с рефрактометрическим методом установления строения органических соединений был разработан первый из спектроскопических методов в 4878 г. начались работы Хартли в области УФ-спектроскопии органических соединений. Эти работы подробно были рассмотрены в главе XIII, и здесь ограничимся лишь напоминанием о том, что уже в первых работах Хартли было указано на возможность применения УФ-спектров для идентификаций ароматических углеводородов и их производных, что этот метод оказался особенно удобным при изучении таутомеров и что, например, этим методом было установлено (1899) строение изатина. В 1881 г, Эбни и Фестинг указали на возможности ИК-спектроскопии для установления присутствия в органических соединениях функциональных групп. [c.303]

Фенолы — гидроксопроизводные ароматических углеводородов, в молекулах которых функциональная группа ОН связана непосредственно с бензольным кольцом. Простейшим производным бензола является фенол eHsOH. [c.277]