Синтез аминов, нитрилов и других соединений

Кроме того, ацилирование используется в некоторых синтезах для временной защиты высоко реакционноспособных групп ЫНа, ОН, 5Н путем превращения содержащих эти группы веществ в менее активные ацильные производные. После проведения стадий синтеза, на которых необходима такая защита, ацильные производные гидролизуют, снова превращая их в соответствующие амино-, окси- и другие соединения. Так, при получении га-нитро- [c.277]

Другим соединением, хороший препаративный метод синтеза которого состоит в замещении аминогруппы, является 2-нитронафталин. Получение этого соединения нитрованием нафталина приводит к весьма низкому выходу (стр. 39), в то время как из 2-нафтиламина оно получается легко. Аналогичным образом из 4-нитро-1-нафтиламина можно синтезировать с удовлетворительным выходом (60%) 1,4-динитронафталин (СОП, 4, 206). Замещение в этом случае осуществляется добавлением раствора сульфата диазония в раствор нитрита натрия реакция катализируется смешанным закисно-окисным сульфатом меди, получаемым при взаимодействии сульфата меди с сульфитом натрия. Этим же способом был получен 3-бром-4-нитротолуол выход, считая на амин, составлял 37% [6]. [c.325]

Существуют стандартные приемы, позволяющие быстро определить наличие в веществе различных групп альдегидной (—СН = 0), нитро- (—N02), амино- (—ННг) и других. Некоторые такие реакции, ранее применявшиеся для синтеза, утратили свое препаративное значение из-за появления более удобных методов, но сохранились в качестве аналитических приемов. Так, никто не делает кислоту из альдегида, окисляя его солью серебра,— есть способы и подешевле. А вот быстро отличить альдегид от кетона и в наши дни позволяет реакция серебряного зеркала . Окисление ненасыщенных углеводородов марганцовокислым калием применяется в синтезе редко уж очень трудно разделять образующиеся при этом смеси веществ. Но обесцвечивание разбавленного раствора перманганата при встряхивании с исследуемым веществом — так называемая перманганатная проба — до сих пор остается удобнейшим способом установить наличие в веществе хотя бы следов ненасыщенного соединения. [c.30]

Б химии органических соединений азота наиболее устойчивыми формами являются амины, обладающие лишь очень слабыми восстановительными свойствами. Окиси третичных аминов RзN->0 и даже нитро-соединения—-вещества с выраженными окислительными свойствами (окиси третичных аминов, например, выделяют иод из подкисленного раствора иодистого калия). В химии фосфорорганических соединений наиболее устойчивы производные фосфора в высших валентных состояниях фосфины — сильные восстановители (низшие фосфины самовоспламеняются на воздухе), а окиси третичных фосфинов, фосфоновые и фосфиновые кислоты вовсе лишены окислительных свойств. С другой стороны, есть некоторые функции азота, такие, как, например, азосоединения R—Ы = R, которых не существует в химии фосфора. При попытках синтеза подобного рода веществ образуются только димеры [c.389]

Азометины из альдегидов и анилина (анилы) или из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны (см. табл. 119), азины и другие подобные соединения относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы получения названных соединений Почему синтез л-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразонов требует добавления кислоты ) [c.68]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Нитрование крекинг-керосина, дизельного топлива и алкилфенола проводили с катализаторами по рекомендованным в литературе вариантам [104, 105]. В частности, нитровали различные алкилфенолы п-трет-бутилфенол, трег-бутил-п-крезол, алкилфенол с цепочкой Сго и др. Синтез проводили и в другом порядке нитровали фенол, затем проводили алкили-рование нитрофенола [104]. Далее, в случае необходимости, нитроалкилфенолы восстанавливали в соответствующие амины или проводили реакцию фор-мальдегидной конденсации с получением соединений типа 2,2-метилен-бис- (4-трег-бутил-6-нитрофенол) или 2,2-метилен-бис- (4-алкил-б-аминофенол). [c.170]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

Был разработан простой метод синтеза урацил-4-ацетатов в присутствии олеума, не требующий предварительного выделения урацил-4-уксусной кислоты в свободном состоянии [7]. Этот метод особенно удобен в связи с тем, что обычно урацил-4-уксусную кислоту получают конденсацией мочевины с ацетондикарбоновой кислотой (образующейся в результате дегидратации и декарбонилирования лимонной кислоты) в присутствии олеума. Ряд других пиримидил-4-алканкарбоновых эфиров был получен нами при взаимодействии 2-амино-4-хлор-5-нитро-б-метил-пиримидина с натриевыми производными соединений, содержащих активированную метиленовую группу [8]. [c.335]

Основными исходными веществами для производства красителей являются органические промежуточные продукты (глава XXXVII, стр. 471 исл.), из которых путем различных химических превращений получают более сложные соединения—красители. Многие реакции, широко применяемые в производстве красителей, используются также в других отраслях органического синтеза—при получении промежуточных продуктов, фармацевтических препаратов и различных других органических соединений. К таким общим реакциям (стр. 472) относятся сульфирование, нитрование, нитрозирование, введение галоидов, восстановление нитро-соединений, ацилирование, алкилирование и арилирование аминов, замещение групп SOgH, NHj, ОН и атомов галоидов, окисление. Кроме того, в производстве красителей применяются и другие, более специфичные для него реакции диазотирование и азосочетание при получении азокрасителей, процесс осернения в производстве сернистых красителей, различные реакции конденсации и т. д. [c.583]

Связь бора с углеродом в различных типах борорганических соединений имеет довольно широкий диапазон прочности. Как обычно, отрыв первого радикала происходит легче, чем последующих, и поэтому в соединениях типа НВХа связь В—С прочнее, чем в полных борорганических соединениях. Естественно, что реакции преобразования радикала К без его отрыва от атома бора известны именно на примере борорганических кислот типа КВ(0Н)2. В жирном ряду эти реакции совершенно не изучены. Обычная способность к реакциям замещения в ароматическом ряду сохраняется и у арилборных кислот. Хотя эти реакции не имеют ничего специфического с точки зрения методики, кроме необходимости работать в мягких условиях, чтобы не разорвать связи С—В, они все же будут рассмотрены в этой книге, так как получаемые в результате этих преобразований нитрофенил-, аминофенил-, оксифенил-, карбоксифенилборные кислоты, а также нитро-, амино-, бром-, карбоксипроизводные толилборных кислот представляют собой интересные соединения, могущие быть использованными для синтеза других металлоорганических соединений (ртути, таллия и, возможно, ряда других металлов), содержащих перечисленные ароматические радикалы. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология