азы смешиваемость при высоких давлениях

Метод 10. Закачка неуглеводородных газов высокого давления. Помимо двуокиси углерода наиболее приемлемым газом в этом методе является азот. Перспективность закачки азота основана на относительно хорошей смешиваемости с углеводородными смесями. Критическое давление системы СП —N2 не более 5,5 МПа, а закономерности изменения констант равновесия азота в углеводородных системах подобны аналогичным зависимостям для метана. Источниками азота помимо некоторых производств, в которых он является побочным продуктом, могут служить дымовые газы ГРЭС, содержащие до 70 % азота, а также место- [c.57]

Эффект вытеснения со смешиванием. Он связан с коэффициентом вытеснения, который характеризует долю отбираемой нефти в контак-тируемой с закачиваемым агентом части пласта. Под смешиваемостью или взаиморастворимостью при данных термодинамических условиях понимается способность двух или более веществ смешиваться в неограниченной пропорции, образовывать единую однородную фазу с полным отсутствием поверхности раздела между ними. В результате капиллярные силы, удерживающие в порах остаточную нефть, исчезают, и закачиваемый агент вытесняет ее в направлении добывающих скважин. Среди способов вытеснения со смешиванием известны следующие создание оторочки сжиженного пропана, закачка обогащенного фракцией этан-гексана природного газа, закачка сухого газа высокого давления, вытеснение со смешиванием нефти с двуокисью углерода — последний является наиболее предпочтительным. [c.150]

Если система однородна, т. е. в пределах ее не происходит каких-либо скачкообразных изменений свойств, и в то же время состоит из нескольких различных типов частиц, то она называется раствором. В широком смысле этого слова растворы могут иметь любое агрегатное состояние — газовое, жидкое или твердое. Газы могут смешиваться при не слишком высоких давлениях в любых соотношениях и независимо от их химической природы. Смешение происходит в результате свойственной всем макроскопическим системам тенденции к переходу в более хаотичное состояние. Этот вопрос подробнее рассматривается в следующей главе. Здесь отметим лишь, что так как межмолекулярные взаимодействия в газе невелики, этой тенденции ничто не противодействует, что и приводит к неограниченной смешиваемости газов. Существуют растворы и в твердом состоянии, например многие сплавы металлов, однако возможности их образования ограничены. Как нетрудно понять из предыдущего параграфа, твердый раствор может образоваться лишь, если два сорта молекул атомов или ионов могут заменять друг друга в элементарной ячейке кристалла. В дальнейшем в этом курсе речь будет идти только о жидких [c.120]

В системах вода 4-2-метилпиридин, - -3-метилпиридин, тяжелая вода - -4-метилпиридин при низких давлениях растворы остаются гомогенными. Расслаивание возникает только при высоких давлениях. Куполообразная область ограниченной смешиваемости жидкостей на рис. И 1.26, б в этом случае обращена вниз. [c.78]

В основу работы аппаратов с вихревым слоем положено воздействие силы электромагнитного поля на ферромагнитные частицы, образующие вихревой слой, в котором реакционная масса подвергается интенсивному перемешиванию и измельчению с одновременным воздействием на него электромагнитного поля, локальных высоких давлений, акустических колебаний и электрических полей. Наиболее эффективно действие гомогенизатора при подаче смешиваемых компонентов в соотношениях, предусмотренных рецептурой, непосредственно в рабочую зону аппарата. [c.40]

Сопоставляя область расслаивания раствора, находящегося в равновесии с паром, и область расслаивания раствора, находящегося в равновесии с кристаллами А, мы видим, что эти области достигают своих критических точек при различных температурах. Равновесное сосуществование двух растворов 1 и 2 с кристаллами А требует более высокого давления, и это способствует тому, что в данном случае взаимная неограниченная смешиваемость компонентов А и В в жидкой фазе достигается при более низкой температуре (точка /С ), чем неограниченная смешиваемость этих же компонентов, когда два раствора находятся в равновесии с насыщенным паром (точка /С). [c.234]

Положение о неограниченной смешиваемости газов, основанное на допущении энергетической независимости газов в смеси, оказы-вается не всегда справедливым. При очень высоких давлениях действие межмолекулярных сил становится столь значительным, что может наступить расслоение газовой смеси, гомогенной при низком давлении. Это явление было обнаружено Кричевским [332]. Оно подверглось теоретическому обсуждению и детальному изучению в серии работ Кричевского, Большакова и Циклиса, проведенных с рядом двойных и тройных смесей [334,341,398,399,400]. [c.15]

При очень высоких давлениях, как показали недавно Кричевский, Большаков и Циклис [333 , газы тоже могу г обладать ограниченной смешиваемостью, и, следовательно, смеси газов в этом случае будут расслаиваться, разделяясь на две фазы (см. Вступительную статью, разд. 3). [c.731]

Как показали исследования И. Р. Кричевского, П. Е. Большакова и Д. С. Циклиса, при очень высоких давлениях газы тоже могут обладать ограниченной смешиваемостью. Это наблюдается, например, в смесях аммиака, с азотом или с водородом при давлениях в несколько тысяч атмосфер. [c.188]

При очень высоких давлениях газы могут обладать и ограниченной смешиваемостью. Впрочем, в этих условиях законы идеальных газов уже неприменимы. [c.128]

Необходимо учитывать, что при высоких давлениях и низких температурах смеси газов обладают неполной смешиваемостью и способны образовывать газообразные фазы, находящиеся в равновесии выше критических температур компонентов. Впервые ограниченная растворимость газов была экспериментально доказана советскими учеными И. Р. Кричевским, П. Е. Большаковым и Д. С. Циклисом для смеси аммиак — азот. См., наиример, [12].— Прим. перев. [c.139]

Установки для производства газовоздушных смесей состоят из хранилищ, системы регазификации, смесителя, приборов контроля и регулирования процесса смешения. При подаче газа в газопроводы высокого давления может оказаться необходимой установка воздушного компрессора. Конструкции хранилищ и устройств ничем не отличаются от хранилищ и устройств на установках регазификации. Здесь могут быть применены стационарные и транспортные хранилища. В качестве смесительных устройств, в функции которых входит пропорционирование смешиваемых компонентов и повышение давления смеси, применяются смесители инжекционные, с пропорционирующим клапаном на входе в компрессор и с подачей воздуха компрессором. [c.286]

При температурах выше минимума критической температуры возможна неограниченная смешиваемость воды и неполярного вещества. Область неограниченной смешиваемости для каждой температуры заключена между давлениями критических точек жидкость—газ и газ-газ (см. рис. 3 и 4, б). Неограниченная смешиваемость воды и неполярного вещества свидетельствует о том, что при высоких температурах происходит сближение свойств воды и неполярных веществ. В этих условиях вода может использоваться как хороший растворитель неполярных веществ. [c.73]

Свойства жидких полярных неэлектролитов и расплавов солей с примерно такой же плотностью энергии когезии, по-видимому, различаются незначительно. Исключение составляют свойства, которые обусловлены наличием зарядов. Вязкость расплавов солей превосходит вязкость структурно-подобных неэлектролитов (например, R4N+BR и R4 ) в 10 - 20 раз в зависимости от температуры, если их сравнивать при одинаковом давлении, близком к атмосферному, или в 4- 10 раз при одинаковых молярных объемах. Однако вязкости при атмосферном давлении и соответствующих температурах (например, при 1,2 ТЛ совпадают [611]. Большой интерес к расплавам органических солеи определяется высокой концентрацией в этих системах неассоциированных и несольватированных ионов в среде, которая по термической устойчивости и смешиваемости совместима со многими органическими соединениями. [c.243]

При измерении энтальпий разбавления и смещения растворов часто приходится встречаться с большими затруднениями. Главным из них является то, что тепловые эффекты этих процессов в большинстве случаев очень малы и поэтому для их измерения требуются калориметры с очень высокой чувствительностью. Обычно при проведении эксперимента в калориметре приходится смешивать большое количество жидкостей это усложняет конструкцию калориметров. Кроме того, очень важным является то, что при смешении меняется давление насыщенного пара в находящейся над жидкостью газовой фазе. Следствием этого являются процессы испарения или конденсации, а это может вызывать значительные ошибки. Наилучшим способом преодоления этого затруднения является использование калориметров, в которых газовой фазы над смешиваемыми жидкостями нет. Однако в ряде случаев используют и калориметры, в которых газовая фаза над смешиваемыми жидкостями имеется. [c.207]

Изучены механические свойства смесей полиэтилена высокой и низкой плотности, а также его смесей с полиизобутидр-ном 184 Установлено, что смешиваемость двух видов полиэтилена ограничена. Омесь, содержащая большое количество полиэтилена высокого давления, обладает значительной упругостью, что может быть причиной напряжения в готовых изделиях. Температура течения смеси зависит от ее состава Исследованы релаксация напряжений и ползучесть полиэтилена 1846-1955 хрупкость ПОЛИЭТИЛвНа раЗЛИЧНОЙ плотности 1956-19 внутреннее трение в полиэтилене 1862-1969 прочность при кратковременных и длительных нагрузках 1970-1978 механические [c.275]

Аммиак NH3 имеет молекулярную массу, равную 17, плотность его в 0,6 раза меньше плотности воздуха при одинаковой температуре. Это, однако, не означает, что в случае потери герметичности резервуара, содержащего сжиженный аммиак, формирующееся облако будет обязательно легче воздуха. В таких условиях в некоторых случаях отмечалось образование облаков воздушно-аммичной смеси тяжелее окружающего воздуха. Можно показать, что при смешении паров аммиака, находящегося при температуре -33 °С (т. кип. аммиака при атмосферном давлении), с окружающим воздухом, имеющим температуру, скажем, 20 °С, при любом соотношении смешиваемых компонентов образующаяся смесь всегда будет легче воздуха. Для объяснения более высоких значений плотности образующейся смеси следует допустить возможность адиабатического насыщения воздуха путем либо испарения капель жидкого аммиака, захваченных в воздухе, либо охлаждения разлития жидкого аммиака ветром ниже -33 °С. В работах [Ball,1970 Shaw,1978] утверждается, что последний механизм неправомерен и такая ситуация невозможна, так как за счет теплопроводности окружающего воздуха температура разлития жидкого аммиака всегда будет близка к температуре кипения аммиака при атмосферном давлении. Однако полностью отбрасывать возможность такой ситуации на стадии мгновенного испарения не стоит. В частности, Беверидж [Beveridge,1981] в своей работе так и не приходит к определенному заключению по этому вопросу. [c.383]

В ходе метрологич. исследований используют аттестованные газовые смеси и образцовые ср-ва измерения. Выбор метода аттестации зависит от концентрации и св-в определяемого и сопутствующих компонентов. Аттестацию газовых смесей выполняют, напр., по методикам, предусматривающим измерение расхода, давления и объема смешиваемых чистых газов, определение отношения масс компонентов смеси (с помощью аналнт. газовых весов), установления нх точек замерзания и т.д. Используют также предварительно аттестованные с большей точностью методики хнм. анализа. В тех случаях, когда аттестовать смеси с высокой точностью по результатам косвенных измерений нх св-в практически невозможно, применяют стандартные образцы газовых смесей. Прн этом для аттестации синтези-ров. газовых смесей в кач-ве стандартных образцов на высшем уровне точности пользуются результатами экспериментов, проведенных в неск. лабораториях. [c.471]

В смеси двух н идкостей, А и В, у которых силы ме кмолеку-лярного притяжения каждого рода молекул к себе подобным равны, сила притяжения между разнородными молекулами А и В обычно имеет ту же самую величину, если силовые поля вокруг молекул достаточно симметричны или молекулы неполярны. Примером может служить смесь неполярных жидкостей, бензола и хлороформа, которые, поскольку их внутреннее давление почти одинаково, обладают, повидимому, почти одинаковыми межмолекулярными притягательными силами. В том случае, когда сила притяжения между молекулами В больше, чем между молекулами А, молекулы В стремятся ассоциироваться друг с другом и вытолкнуть молекулы типа А. Такие жидкости оказываются не вполне смешиваемыми,, как это имеет место в случае фенола и воды . Притяжение между молекулами А и В может быть больше, чем между молекулами одного и того ке вида, что обычно является следствием высокой степени полярности этих молекул и часто сопровождается несомненным химическим взаи.модействиелм. Подобный случай представляют серный ангидрид и вода. Ввиду [c.27]

Создание объединяющего понятия является обязательным требованием для научного исследования, так как мы просто не в состоянии дать отдельные наименования всем, непрерывно связанным друг с другом состояниям и должны каким-то образом выразить взаимозависимость этих состояний. Если путем расслаивания мы из одного кристалла получаем два или несколько различных кристаллических соединений, отделенных друг от друга так называемой прерывностью смешиваемости, то это нужно считать своего рода расщеплением вида. Так как величина этой прерывности зависит от температуры и давления, то и содержание понятия вида должно зависеть- от этих величин. Если между совершенно изотипными кристаллическими соединениями при обыкновенной температуре существуют прерывности смешиваемости, исчезающие или суживаюхциеся при более высокой температуре, то основная задача заключается в том, чтобы найти для различных условий [c.273]

Полиметилфенилсилоксаны обладают повышенной термостабильностью, низкими давлением насыщенных паров и испаряемостью и высокой температурой вспышки. В зависимости от числа фенильных радикалов заметно изменяются температура застывания этих продуктов (от - -10 до —ПО°С), термостабильность, растворимость и смешиваемость с другими кремнийорганически-ми жидкостями и минеральными маслами. Общим недостатком полисилоксановых жидкостей является их низкая смазочная способность в этом они значительно уступают минеральным маслам. [c.20]

Внутренние давления сильно различаются, и при этом второ11 компонент представляет высоко полярную соль. Это приводит к ограниченной смешиваемости в жидком состоянии. Если область двух л идких слоев [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология