Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структура внедрения

    Экономичность и. оптимальность. В соответствии с этим принципом управленческие решения должны обеспечивать максимальный эффект при минимальных затратах. В то же время следует учитывать и затраты на систему управления, добиваться рационализации управления, совершенствования организационных структур, внедрения передовых методов, приемов управления, технических средств управления и т. п. [c.169]


    Интерметаллические карбиды образуются -металлами IVB—УПЮ-групп, и, как правило, они являются соединениями переменного состава, В них атомы углерода находятся в пустотах кристаллической решетки металла, упрочняя ее и образуя структуры внедрения. Интерметаллические карбиды имеют высокие температуры плавления. Например, сплав ТаС (80% ) с Hf (20% ) — самый тугоплавкий из известных материалов (i = 4000 °С). Такие карбиды обладают и большой твердостью, некоторые из них (например, Wg ) — близкой к алмазу. Многие интерметаллические карбиды имеют металлический блеск, проводят электрический ток и спо- [c.368]

    Структуры внедрения (твердые растворы внедрения) получаются при попадании атомов примеси в междоузлия решетки другого вещества по схеме [c.139]

    Чтобы атомы какого-либо элемента В могли внедряться в междоузлия кристалла вещества А, диаметр атома В должен быть невелик. Действительно, твердые растворы внедрения в металлах образуют элементы Н (г = 0,046 нм), N (г = 0,071 нм), С (г = 0,077 нм), В (г= = 0,057 нм). Их атомы имеют малые радиусы. Особенно много структур внедрения образуют с ними переходные [c.177]

    Можно также отметить то обстоятельство, что, хотя ОЦК-упаковка менее плотная, чем ГЦК или другая плотнейшая упаковка и поэтому в ней имеется больше незанятого пространства, почти все без исключения структуры внедрения гидридов, кар- [c.176]

    Особая важность плотнейших шаровых упаковок обусловлена тем обстоятельством, что в большинстве галогенидов, оксидов и сульфидов анионы имеют значительно большие размеры, чем атомы (ионы) металла, и именно они расположены по одному из типов плотнейшей упаковки. При этом меньшие по размеру ионы металлов занимают пустоты в плотнейшей упаковке анионов. В другой большой группе соединений — боридах, карбидах и нитридах—атомы неметалла занимают пустоты в плотнейшей, упаковке атомов металла (структуры внедрения). [c.184]

    Под влиянием растворения неметаллического компонента металл в структуре внедрения может иметь структуру, не свойственную ему в чистом виде. Так, например, металлический тантал кристаллизуется в центрированной кубической упаковке, а в структуре внедрения ТаС атомы тантала располагаются по точкам кубической плотнейшей упаковки. Это явление, следовательно, сходно с явлением своеобразного полиморфизма. [c.231]

    КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА — структура, в к-рой атомы вещества распределены периодически в трех измерениях, образуя кристаллическую решетку. В зависимости от типа хим. связи в неорганических материалах различают К. с. ионную, атомную и металлическую. Кроме того, возможны промежуточные структуры (внедрения фазы, Лавеса фазы, сигма-фазы и электронные соединения), в к-рых может быть не- [c.661]


Таблица 41. Классификация нормальных структур внедрения [20] Таблица 41. <a href="/info/701232">Классификация нормальных</a> структур внедрения [20]
    В качестве рациональной классификации этих нормальных структур, в которых заняты полости только одного типа, полезна классификация Хэгга [20]. В табл. 41 структуры внедрения охарактеризованы природой решетки металла (а) и координационным числом атома неметалла в структуре внедрения (в). Отношение гх/гв является одним из критериев для оценки типа структуры. [c.205]

    Если отношение Гх/гв очень мало, то образуются структуры внедрения состава ВХа двух типов (рис. 75). Эти структуры имеют искаженную плотноупакованную кубическую решетку. В структуре [c.205]

    Кристаллические структуры соединений переходных металлов с азотом и углеродом можно просто описать как плотнейшие (или близкие к ним) упаковки металлических атомов, в междоузлия которых внедрены небольшие атомы неметаллов. В большинстве структур отсутствуют заметные локализованные взаимодействия углерод—углерод или азот—азот, характерные для органических соединений. Следует отметить, что в структурах боридов существуют четко выраженные локализованные связи между атомами бора в виде цепочек, слоев или трехмерных каркасов, что обусловливает определенную геометрию структуры [1]. Важными характеристиками карбидов и нитридов являются взаимодействие металл-неметалл и геометрия междоузлия. Атомы углерода и азота обычно располагаются в октаэдрических междоузлиях или в центре тригональных призм. На рис. 7 представлены типы междоузлий в ГЦК-, ОЦК-, гпу- или простой гексагональной структурах. Внедренный атом и ближайшие атомы металла образуют структурную единицу (координационный полиэдр). Если вся структура соединения построена нз таких единиц, ее можно рассматривать или как структуру металла с занятыми междоузлиями, или как структуру, построенную главным образом из координационных полиэдров. [c.35]

    Твердые растворы второго рода. Структуры внедрения [c.224]

    Предполагается, что атомы водорода внедряются в промежутки металлической решетки. В частности, Хэгг [280] полагает, что гидрид титана — хороший пример образования типично металлических фаз с простыми структурами внедрения, характерных для соединений переходных металлов с металлоидами. [c.80]

    Состав многих кристаллических оксидов d-элементов является переменным из-за дефектов кристаллической структуры отсутствия нужного атома на своем месте (структура вычитания) оккупации места, предназначенного для атома данного элемента, атомом элемента-партнера (структура замещения) или заполнения пустот (междоузлий) кристалла атомами одного из элементов, образующего соединение (структура внедрения). Все это приводит либо к обогащению оксида кислородом по отношению к его стехиометрическому содержанию (например, от UOj до UO2 3), либо к его обеднению кислородом (например, от FeO до FeOo 9). Дробные индексы говорят не об осколках атомов кислорода, а показывают отношение числа его атомов к числу атомов металла (т. е. на 10 атомов и приходится 23, а на 10 атомов Fe— 9 атомов кислорода). [c.311]

    Чтобы атомы какого-либо элемента В могли внедряться в междоузлия кристалла вещества А, диаметр атома В должен быть невелик. Действительно, твердые растворы внедрения в металлах образуют элементы Н (г = 0,46 А), N (г = 0,71 А), С (г = 0,77 А), В (г = = 0,57 А). Их атомы имеют малые радиусы. Особенно много структур внедрения образуют с ними переходные металлы ( -элементы 1ПВ— VIПВ подгрупп). Например, аустенит считают твердым раствором внедрения атомов С в октаэдрические пустоты решетки -(-Ре (К-12), водород в палладии тоже образует твердый раствор внедрения и т. п. По Хэггу, внедряющиеся атомы могут занимать октаэдрические пустоты в кубической гранецентрированной и гексагональной плотных [c.143]

    Оксиды и гидриды в незначителыюй степени ионные соединения со значительной ковалентностью. Их структуры слоистые или макромолекулярные. Гидриды имеют структуру внедрения [c.366]

    Недостаток атомов одного сорта в кристаллах ABi-j обычно обусловливается структурой вычитаиия. Однако это всегда требует доказательства, так как не полностью исключена B03Ni0>KH0 Tb структуры внедрения А в решетку АВ. Состав Ai+,,B можио представить в виде [c.168]

    Взятый пример характеризуется небольшой растворимостью неметаллического компонента в металле. Есть однако ivmoro примеров, когда растворенные атомы занимают все пустоты какого-либо типа в упаковке (часто плотнейшей) металлических атомов. Ясно, что в этом случае отношение компонентов оказывается простым стехиометрическим, и такие фазы по своей структуре уже не отличаются от нормальных химических соединений. Они часто называются структурами внедрения. Примером структур внедрения может служить S N и многие другие. У названного вещества атомы металла располагаются по точкам плотнейшей кубической упаковки, а атомы неметалла занимают все октаэдрические пустоты. В результате образуется структурный тип Na l. [c.231]


    Лишь те элементы пригодны для синтеза углеводородов, которые не только хорошо адсорбируют СО, но и с которых она легко удаляется гидрированием. Поэтому для синтеза пригодны элёменты, дающие гидраты внедрения и лабильные карбонилы. Металлы с незавершенной d -оболочкой обладают способностью к присоединению дополнительных электронов за счет акцепторной связи, что сказывается на процессе образования карбонилов и гидридов, имеющих структуру внедрения. Во- [c.95]

    Подобно тому как возникновение фаз на поверхности твердого тела определяется принципом кристаллохимического соответствия, хемосорб-ционные процессы, рассматриваемые как явления поверхностной кристаллизации, также должны развиваться в согласии с ним. Вместе с тем, условия заполнения тех или иных активных мест могут определяться сходными кристаллохимическими правилами о сходственности конфигураций расположения чужеродных частиц и элементов поверхности и о близости размеров структурных единиц или их сочетаний. При этом жесткость таких правил значительно смягчается при образовании поверхностных структур внедрения (например, поглощение водорода металлом) для более крупных структурных единиц, не способных внедряться в исходную кристаллическую решетку, кристаллохимическое соответствие не должно нарушаться больше чем на 5—10%. [c.147]

    В качестве рабочей гипотезы можно предположить, что азены первоначально образуются как синглетные структуры и затем, возможно даже быстрее, чем карбены, переходят в триплетное состояние. Синглетный азен образует производное азепина с фенилазидом и азирина — с а-стирилазидом, в то же время внедрение по СН-связи и отщепление водорода от растворителя отражает его бирадикальную структуру. Внедрение по СН-связи в случае карбенов и азенов протекает, видимо, по различЕСым механизмам. Можно с уверенностью ожидать, что реакция азенов с алкенами привлечет в ближайшие. годы больше внимания. [c.457]

    Ре )2[81802г](ОН)2 такую же структуру имеет роговая обманка. Пример ленточной структуры внедрения хризотил (волокнистый серпентин) Mgз [Si40ll] ЗMg(0H)2- H20 .  [c.544]

    В качестве примеров структур внедрения с решетками в виде пространственных сеток могут служить минералы содалитной группы, папример содалит Na8[Al8SI6024l l2 и нозеан Nag [AI6SI8O24] [SO4]. Если в решетке нозеана группы [804] " заменить на группы 8 ", то получится ультрамарин (ср. стр. 561 и сл.). [c.546]

    Дополнительные атомы В или X могут занимать вакантные места в решетке, тем самым создавая благоприятное стереохимиче-ское расположение атомов, — внедренпр. Структура внедрения [c.108]

    Окклюзия газов некоторыми металлами представляет интерес и как процесс образования нестехиометрических соединений, рассматриваемых в этой книге. Превосходными примерами подобных нестехиометрических соединений являются некоторые структуры внедрения, образующиеся нри взаимодействии переходных металлов с такими неметаллами, как водород, бор, углерод и азот. Большое число работ, посвященных растворам внедрения уг-иерода в железо [37, 42, 69], является хорошей основой для понимания структур газ — металл. В намерение авторов не входит полный обзор работ в этой области, так как за последние годы на эту тему было опубликовано несколько обзоров [11, 12, 14, 94], а в библиографии перечислены некоторые из последних исследований по оккл юзии водорода металлами. Рассмотрим лишь некоторые закономерности процесса окклюзии, используя в качестве основного примера окклюзию водорода цирконием. Эта система была многосторонне изучена авторами этой главы [26—29], а также другими исследователями [17, 56, 58, 63]. [c.202]

    N1 — 5Ь и N1 — Те. Так, например, фаза NiSb может существовать в области составов, на несколько процентов превышающих состав 1 1 как в ту, так и в другую сторону. Слева от пунктирной прямой фаза содержит избыток никеля и является структурой внедрения. Избыточное количество атомов никеля располагается в промежутках между атомами сурьмы. Заполнение всех пустот этого типа привело бы к появлению нового структурного типа Н121п. Однако в системе N1 — 5Ь этот структурный тип не реализуется. [c.227]

    Изоморфизм с заполнением пространства (223). 11. Твердые растворы второго рода. Структуры внедрения (224). 12. Твердые растворы вычитания. Дефектные структуры (226). 13. Структуры с дробным количеством атомов в элементарной ячейке (227). 14. Внутренние твердые растворы. Автоизоморфные вещества (228) [c.358]

    Переходные металлы образуют нитриды, представляющие собой продз кты внедрения, которые по строению и свойствам аналогичны соответствующим продуктам внедрения боридов и карбидов. Атомы азота занимают полости в илотноупакованных решетках металлов. Такие нитриды часто не точно стехиометричны (вследствие дефицита азота), а по внешнему виду, твердости и электропроводности напоминают металлы, поскольку в них, как и в металлах существуют зоны электронной проводилюсти. Подобно боридам и карбидам со структурой внедрения, они химически очень инертны, обладают высокой твердостью и высокой температурой плавления. Характерным примером таких соединений является плавящийся при 2570° и имеющий твердость между 9—10. Нитриды со структурой внедрения обычно получают нагреванием металла в атмосфере амлшака при НОО—1200°. [c.164]


Смотреть страницы где упоминается термин Структура внедрения: [c.287]    [c.601]    [c.499]    [c.232]    [c.233]    [c.398]    [c.601]    [c.499]    [c.59]    [c.543]    [c.205]    [c.184]    [c.225]    [c.490]   
Кристаллохимия (1971) -- [ c.231 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.108 , c.203 ]

Кристаллохимия Издание 2 (1960) -- [ c.224 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников (1968) -- [ c.105 , c.379 , c.382 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.7 , c.135 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте