Алюминий, восстановление

Восстановление по Меервейну — Понндорфу — Верлею и окисление по Оппенауэру. Метод восстановления альдегидов и кетонов алкоголятами алюминия (восстановление по Меервейну — Понндорфу — Верлею) широко применяется при получении спиртов. В процессе реакции алкоголят окисляется до соответствующего карбонильного соединения [c.154]

Гидрогенизация фенола в присутствии водорода температура 0° начальное давление 69 ат при 150— 250° образуется циклогексанол при 360° образуются такие продукты, как циклогексанон, циклогексан, циклогексен и бензол, получаемые при нагревании циклогексанола с азотом до 310° в присутствии дегидратирующего катализатора — окиси алюминия Восстановленный никель 7 [c.264]

Недостатком использования этого метода яв ляется значительный индукционный период до начала растворения алюминия, восстановление ароматических углеводородов, входящих в его исходный состав, и необходимость наличия на месте производства НС1, поскольку перевозка хлорида водорода довольно сложна. [c.67]

Метод основан на восстановлении четырехвалентного титана до трехвалентного в кислом растворе металлическим алюминием. Восстановленный титан титруют раствором хлорного железа или раствором железо-аммонийных квасцов в присутствии индикатора роданистого аммония. [c.100]

Катализатор ГИАП-5 при подъеме температуры до 400° С практически пе восстанавливается, при этом происходит удаление влаги и адсорбированных газов. Лишь при более высоких температурах начинается восстановление никель-глиноземной шпинели. Условия приготовления ГИАП-5 (прокалка при 500° С в окислительной среде) способствуют образованию соединений окислов никеля и алюминия. Восстановление лабораторного никель-глиноземного катализатора заканчивается до 450° С. [c.110]

Известны многочисленные попытки получения чистого алюминня восстановлением глинозема углеродом, однако эти попытки не увенчались успехом. В электрической печи можно получить только сплавы алюминия с железом, кремнием, медью, никелем и др. [c.444]

Никель на окиси алюминия, восстановленный при 200° 20% от общего количества катализатора [c.286]

Переход гидрид-иона облегчается близостью атомов углерода в промежуточном циклическом комплексе II при разложении комплекса II кислотами получается продукт восстановления КЯ СНОН. в присутствии изопропилового спирта происходит обменная реакция с комплексом II, приводящая к регенерации изопропилата алюминия. Восстановление, однако, может протекать и без изопропилового спирта. [c.187]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Восстановление по Меервейну — Понндорфу — Верлею и окисление по Оппенауэру. Метод восстановления альдегидов и кетонов алкоголятами алюминия (восстановление по Меервейну—Понндорфу — Верлею) широко применяется при получении спиртов. В процессе реак- [c.142]

Если восстановление проводят изопропилатом алюминия (восстановление по Меервейну — Пондорфу — Верлею), то получают главным образом циклогексанол, имеющий аксиальную ОН-группу реакция является кинетически контролируемой. Изомер, менее устойчивый, образуется быстрее. [c.177]

Ализарин 194, 330, 389. 404 Алюминий восстановление посредством 287, 291, 344 обнаружение 192, 228, 370 капельным методом 389 Алюминон 195, 404 Аммоний [c.415]

А. Э. Сент-Клер Девиль предложил технический способ получения алюминия восстановлением хлористого алюминия, затем электролизом алюмохлорида натрия. [c.644]

Любой металлургический процесс сопровождается превращением веществ — химическими реакциями, степень завершения которых, в конечном счете, и определяет эффективность производства. Для различных химических реакций степень превращений изменяется в очень широких пределах. Существуют реакции, такие, например, как взрывы или горение, в которых происходит почти полное превращение исходных веществ в конечные продукты. Противоположными являются случаи, когда приведенные в соприкосновение вещества не вступают в реакции между собой. Например, известно, что нельзя получить металлический алюминий восстановлением глинозема водородом при нагревании даже до очень высокой температуры. [c.6]

Большинство /-металлов ГУ-УП групп получают методами металлотермии (с помощью магния, натрия, кальция, алюминия), восстановлением оксидов водородом или кремнием. Тантал также выделяют электролизом расплавов, марганец - электролизом из водных растворов. [c.373]

В работе И. М. Коренмана [10] и в некоторых наших работах [7, 11] показано, что алюминон в определенном интервале pH, равном 4—6, практически не взаимодействует с Ге следовательно, после восстановления Ре " до Ре вполне возможно в присутствии последнего определять следы алюминия. Восстановление может быть осуществлено либо путем пропускания испытуемого раствора через кадмиевый редуктор, либо, что более удобно для практических целей, путем введения в раствор тиогликолевой или аскорбиновой кислоты, которая после восстановления связывает двухвалентное железо в устойчивый комплекс. Тиоглпколевая кислота связывает в комплекс не только железо, но одновременно она создает возможность определения алюминия в присутствии более чем 100-кратного количества никеля, 12-кратного количества меди, 1,5-кратного количества титана, 60-кратного количества марганца, [c.238]

Хлор-1-нафтилметнлкарбинол получают восстановлением 1-ацетил-4-хлорнафталина при помощи изопропилата алюминия. Восстановление 210 г 1-ацетил-4-хлорнафталина при помощи раствора 200 г изопропилата алюминия в 1000 мл изопропилового спирта требует нагревания реакционной смеси до 55—60° в течение 5—6 час. Отгоняют большую часть изопропилового спирта, остаток гидролизуют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат, отгоняют эфир и получают 195—204 г 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола с т. пл. 70—71° выход равен 90—93% от теорет. Перекристаллизацией из гексана получают вещество в виде длинных игл с т. пл. 75,5—76° [238]. [c.195]

Метод пригоден и для полумикровосстановления кетонов. Для этого лучше использовать тройное молярное количество изопропилата алюминия. Восстановление обычно заканчивается в течегше 1 ч. [c.183]

Восстановление гидридами алюминия. Гидрид алюминия может быть использован для восстановления нитрилов. Ацетонитрил и бензонитрил были восстановлены в соответствующие амины с помощью эфирного раствора комплексного соединения гидрида алюминия с хлористым алюминием Восстановление осуществлено также с помощью комплексного соединения гидрида алюминия и триэтил- или триметиламйна . Из эквимольных количеств [c.332]

Сабатье описал ряд катализаторов на таких носителях, как асбест, пемза и сульфат магния, получаемых методами пропитки. В 1924 г. Н.Д. Зелинский и В. И. Комаревский впервые предложили (Вег., 57, 668) метод сов местного осаждения гидратов окислов никеля и алюминия. Восстановлением соосажденных окисей они получили высокоактивные никелевые катализаторы для гидрирования и дегидрирования. Теперь метод приготовления окисных и окисно-металлических катализаторов через совместно осажденные гидроокиси является универсальным.— Прим ред. [c.277]

Уэйде и Петерс безуспешно пытались алкилировать аценафтен в различных условиях хлористым пропилом в присутствии хлористого алюминия. Восстановлением соответствующих нро-пионильных производных [1057] они получили 2- и 4-н-пропил-аценафтены. [c.25]

Алюминий. Восстановление железа до двухвалептнсго -металлическим алюминием нередко применяется в экспресс-анализах руд, не содержащих больших количеств титана. [c.37]

Метод пригоден и для полумикровосстановления кетонов. Прн этом целесообразно использовать тройной молярный избыток изопропилата алюминия. Восстановление обычно заканчивается через 1 ч. [c.199]

В присутствии металлического алюминия восстановлени трихлорсилана водородом идет уже при 350° С и приводит к образованию дихлорсилана наряду с небольшим количеством монохлорсилана и силана [272]. [c.570]

Ферробор содержит от 5 до 20% В. Его получают из борсодержащих материалов (борсодержащих минералов, борного ангидрида) в смеси с окислами железа путем восстановления их углеродом, кремнием или алюминием. Восстановление проводят в дуговых печах или вненечным способом. При восстановлении углеродом и кремнием ферробор содержит повышенное количество восстановителей. При восстановлении борного ангидрида и окиси железа алюминием получаемый ферробор имеет пониженное содержание алюминия. Состав ферробора, получаемого из боратпых руд, приведен в табл. 15. [c.17]

В 1821 г. Вёлер получил металлический алюминий восстановлением хлорида алюминия металлическим калием при нагревании. [c.272]

Электролиз водных растворов солей алюминия невозможен, так как ион АР+ более активен, чем ион Н3О+, и на катоде из водных растворов выделяется водород, который образуется вследствие восстановления Н3О +. Для получения металлического алюминия восстановление AI2O3 углем не применяется, так как в этом случае образуется карбид алюминия AI4 3. [c.281]

Селективное восстановление аддукта (235) привело к трикетопу (236), Переход от последнего к природным стероидам требует эпимеризации по С14, удаления 15-кетогруппы и А -связи, введения ангулярной метильной группы и превращения шестичленного кольца В в пятичленное. В настоящее время успешно решены первые три задачи и осуществлен синтез 18-нор-В-гомоандростанов с природной конфигурацией [326, 327]. Изомеризация г ис-сик-трикетона (236) в транс-анти-жгожер (239) проводилась при действии щелочной окиси алюминия. Восстановление три-кетона (239) с последующим ацетилированием приводит к кетодиацетату (238), сохраняющему только 15-кетогруппу. Низкий выход этого соединения связан с наличием в (239) трех кетогрупп, довольно близких п [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология