Висмутат натрия, анализ

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят 1 каплю бромной воды и по обесцвечивании 2 капли азотной кислоты. Через 2—3 мин. полученный раствор переносят на белую капельную пластинку и прибавляют щепотку висмутата натрия. В присутствии марганца появляется пурпурное окрашивание. [c.152]

Определение можно проводить в присутствии платины. В этом случае раствором сравнения служит сернокислый раствор платины, окисленный висмутатом натрия так же, как и проба. Одновременно в тех же условиях проводят анализ синтетической смеси стандартных растворов платины и родия. Средняя погрешность определения родия равна 0,13%. [c.173]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора едкого натра, через 2 мин. прибавляют 2 капли азотной кислоты и после перемешивания стеклянной палочкой — несколько крупинок висмутата натрия. В присутствии марганца постепенно появляется пурпурное окрашивание. [c.180]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят 4 капли окислительной смеси. По окончании реакции раствор переносят капилляром в углубление фарфоровой капельной пластинки, куда предварительно было внесено 3 капли азотной кислоты, перемешивают стеклянной палочкой, добавляют щепотку висмутата натрия, снова перемешивают и оставляют на 5 мин. В присутствии марганца появляется красно-фиолетовое окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от содержания марганца в сплаве. [c.204]

После однократного экстрагирования церия из указанного раствора, без дополнительного окисления церия висмутатом натрия, содержание церия в водной фазе по данным рентгено-спектрального анализа уменьшается с 30 до 4%. Повторная экстракция церия из оставшейся водной фазы без прибавления висмутата натрия никакого эффекта не дает. [c.124]

Рутений отгоняют, окислив до четырехокиси висмутатом натрия или перманганатом калия. Оказалось, что избыток последнего занижает результаты, особенно если перегоняемая смесь содержит много железа. Раствор не должен содержать азотной кислоты, хлора и других летучих окислителей, способных давать с хромогенным реагентом желтый продукт окисления. Метод успешно применялся для определения рутения в метеоритах. Поскольку доказано, что железо в расплавленном состоянии коллектирует рутений, метод, предложенный для анализа метеоритов, применим также и для сплавов рутения с железом. Многие окислители оказались неэффективными для одновременного окисления железа (И) и отгонки четырехокиси рутения [582]. Вероятно, растворение метеоритов и отгонку рутения можно осуществить при помощи хлорной кислоты [109]. Это предположение подтверждается образованием гомогенного сплава рутения с железом при малом их содержании [254]. При полном растворении рутения в хлорной кислоте отпадает необходимость [c.151]

Висмутат натрия и персульфат аммония — реактивы, которые могут применяться только тогда, когда они,обладают известной минимальной концентрацией активного вещества, поэтому надо тщательно проверять их перед употреблением только при этом условии можно иметь уверенность, что анализы, проводимые с их применением, дадут правильные результаты. Мы встречали препараты персульфата аммония, которые содержали менее 25 % этого вещества. [c.61]

Висмутат натрия ЫаВЮз применяется в анализе в качестве ислителя. Он получается обычно оплавлением окиси висмута перекисью натрия [c.417]

Другими методами для качественного обнаружения родия могут служить также реакции с сероводородом, висмутатом натрия, иодистым калием, тионалидом и тиобарбитуровой кислотой, описанные в разделе количественного анализа (см. стр. 219). [c.215]

В присутствии значительных количеств свинца или бария для полного выделения фтора может оказаться необходимым увеличить время пирогидролиза до 40 мин. В таких случаях, а также в случае анализа сульфидных минералов 0,3 г трехокиси висмута заменяют эквивалентным количеством висмутата натрия. Это предотвращает отгонку соединений серы. [c.229]

Когда фильтруют раствор, содержащий большое количество марганцевой кислоты, остаток висмутата натрия упорно удерживает последнюю при его промывании. Для извлечения этой марганцевой кислоты надо отсосать жидкость из остатка на асбестовом фильтре, дать постоять 20—30 мин. и снова обработать его промывным раствором. При анализе нескольких навесок по 0,3 г марганцевой руды, содержавшей 60% марганца, когда не проводилась указанная выше дополнительная обработка, остаток висмутата удерживал 0,03% марганца. [c.458]

Выполнение анализа Смешивают в пробирке несколько миллиграммов испытуемого вешества с 3—4-кратным количеством висмутата натрия. Отверстие пробирки закрывают кусочком свежеприготовленной индикаторной бумаги (см. Этиловый спирт) и нагревают пробирку. Появление синей окраски свидетельствует об образовании ацетальдегида. [c.279]

Лз сильных окислителей в объемном анализе применяют пероксид водорода, пероксодисульфаты, висмутат натрия (МаВ10з) и перманганат калия. Избыток пероксида водорода и пероксодисульфата можно разрушить кипячением в щелочной среде, перманганата — нагреванием с соляной кислотой, спиртом или аэидом. [c.168]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

Методы, основанные на окислении Мп(И) до Mn(VlI) различными окислителями (персульфатом аммония, висмутатом натрия, перйодатом калпя) с последующим восстановлением Mn(VII) до Мп(П) смесью нитрита и арсенпта натрия илп тиосульфатом натрия, широко применяют при анализе сталей, руд и различных сплавов. [c.41]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора едкого натра. Через 5 мин. смывают раствор водой, образовавшееся черное пятно промывают ацетоном и наносят 2 капли азотной кислоты. После того как пятно обесцветится, добавляют щепотку висмутата натрия и перемешивают. В присутствии марганца появляется красно-фиолетовое, при малом содержании марганца — бледнорозовое окрашивание. [c.197]

Анализ осадка гидроксидов. Промытый водой осадок растворяют в 2 н. азотной кислоте и обнаружив Ът в растворе марганец окислением до МпОГ висмутатом натрия, железо — реакциями с роданидом или ферроцианидом калия, свинец — капельной реакцией с иодидом калия или кристаллоскопически по реакции образования тройного нитрита. Обнаружению АР+ с ализарином мешает трехвалентное железо. Его можно удалить осаждением с ферроцианидом калия или выпарить раствор с серной кислотой до паров 50з, обработать водой, внести около 5 мг аскорбиновой кислоты и после восстановления железа обнаружить алюминий. [c.202]

Большое значение имеет состав поглощающего раствора, так как после растворения металлического рутения из щелочных растворов при пропускании хлора [21] можно отогнать четырехокись рутения в условиях, сравнимых с условиями отгонки осмия. Ларсен и Росс [598] применяли в качестве окислителя суспензию висмутата натрия в 6 н. серной кислоте. Для разрушения хлоридов и нитрозокомплексов перед окислением нагревали раствор рутения с серной кислотой до густых паров. Эффективность окисления висмутатом натрия зависит от концентрации серной кислоты в 12н. кислоте летучая окись рутения (VIII) не образуется. В концентрированной хлорной кислоте в присутствии воды окисляющее действие висмутата натрия ослабевает. После выпаривания растворов рутения с серной кислотой до паров можно применять различные окислители, однако Ларсен и Росс [598] предпочитают вместо бромата и перманганата использовать висмутат, перйодат и церий(1У). Эти авторы справедливо указывают, что следует избегать осаждения двуокиси рутения на стенках перегонного аппарата. Они рекомендуют перед употреблением обмыть аппарат горячим раствором гипохлорита натрия. Приведенную ниже методику можно применять для анализа урановых руд, содержащих до 5% рутения [598]. [c.165]

При анализе чугуна выделившийся графит отфильтровывают и промывают 5 раз H.N Oз (1 3) и 2 раза 3%-ной НКОз. Осторожно прибавляют висмутат натрия до выпадения осадка двур-киси марганца и кипятят 1—2 мин. [c.48]

Несмотря на сравнительно малую изученность свойств комплексоната трехвалентного марганца, он был предложен для количественного определения марганца. Р. Пршибил и Е. Гор-нихо ва [2] окисляют двухвалентный марганец висмутатом натрия в присутствии избытка трилона. Кислотность создается 10л1л ледяной уксусной кислоты на 100жл раствора (pH 2,3). Определение ведут колориметрически при 500 мц. Пршибил и Горачек [3] для быстрого анализа ферромарганца и марганцевых руд предлагают проводить окисление Мп + двуокисью свинца в слабо кислой среде в присутствии трилона. [c.62]

В систематическом ходе качественного анализа марганец попадает в третью группу—группу сульфида аммония — и отделяется от сопутствующих ему элементов путем осаждения гидроокиси с последующим ее растворением в азотной кислоте в присутствии нитрита калия обнаруживается маргапец но реакциям, например, с висмутатом натрия. Рений в систематическом ходе анализа, по-видимому, можно отнести к четвертой группе, поскольку он образует растворимые тиосоли. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология