Определение золота шламах

Определение золота в металлах, концентратах и шламах [c.62]

Предложен амперометрический метод определения золота с помош ью тиосульфата, пригодный для анализа руд и шламов [180]. Сонгина и Паш енко [541] считают невозможным применение тиосульфата в амперометрических методах определения золота вследствие непостоянства состава продукта реакции, завися-ш его от кислотности раствора, скорости прибавления титранта, концентрации растворов, состава фона. [c.126]

Определение золота в пыли от плавки анодного шлама. Метод применен к анализу пыли, содержащей (в %) РЬ 36-40 Sb 8,5 Se 3,5 Те 1,1 As 2,9 Zn 1,0 u 0,4 S 5,0 SiO 1,0 кроме того, 13090—24938 г/m Au. [c.155]

Определение золота в шлаке от переплавки анодного шлама. Метод применен к анализу шлака, содержащего (в %) Sb 20-21 Pb 18-20 u 3—4 As 0,7—1,0 Zn 0,09—0,1 Bi 0,06- 0,07 Te 0,10-0,15 Se 0,02 Fe 2-3 SiO 15-16 a также Ag 9-10 кг/т. [c.155]

Метод атомной абсорбции применяют для определения золота в палладиевом, серебряном и иридиевом концентратах [186] медных и никелевых шламах, огарках шлама, кеках огарка, вторичных и шлаковых анодов [187]. Золото с чувствительностью 1 10 % определяют [735] в водных растворах в присутствии 1 10 % Со, 10 % Ni, по 0,1% РЬ и Ге. Метод перспективен [126] при анализе растворов, содержащих превосходящие количества ионов цветных металлов и сильных кислот его можно применять для определения золота в свинцовых и серебряных сплавах, свинце, цинке и меди. [c.183]

Определение золота в шламах [c.202]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

Титрование золота тиомочевиной было применено для определения золота в различных концентратах, рудах, шламах электролиза меди и т. д. [c.210]

В (Нас. КЭ). Присутствие хлоридов в количествах, превышающих 0,1 М, мешает титрованию. При титровании на фоне с рН=4,5 конечная точка отвечает отношению золото тиокарбамид =2 3 [21]. Однако подробное исследование процесса комп-лексообразования золота (I) с тиокарбамидом [22] показало, что на кислом фоне расход тиокарбамида на титрование золота(III) соответствует 1 3 это значит, что сначала идет восстановление золота (III) до золота(I), на что расходуется 2 моль тиокарбамида, а затем 1 моль тиокарбамида связывает образовавшееся золото (I). Титрование золота тиокарбамидом было применено [22, 23] для определения золота в различных концентратах, рудах, шламах электролиза меди и т. д. [c.156]

При определении золота в рудах и шламах разработанным методом получаются величины того же порядка, что и по методу извлечений золота ртутью (табл. 2). [c.154]

Потери драгоценных металлов вызваны процессами, происходящими при электролизе (см. гл. П1, 2, раздел Поведение примесей ). Имеется определенная зависимость потерь серебра и золота от скорости циркуляции (табл, 50). Потери в данном случае увеличиваются от того, что с повышением скорости-циркуляции взмучивание шлама возрастает. При скорости- [c.206]

Разработан метод разделения и гравиметрического определения селена, теллура и золота аскорбиновой кислотой в анодном шламе [7, 8]. Ранее опубликованный метод определения тел- [c.33]

Пшеницын Н. К. и Симановский П. В. Метод анализа медных шламов с определением в них платины, палладия, золота, меди, железа, никеля, свинца, серебра, кремнезема, серы и воды. Научно-исследовательские работы хи.мических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 52. 5335 [c.206]

Отрицательное влияние загрязнений, адсорбированных поверхностью ртути, сказывается при проведении многих технологических процессов, когда на поверхности ртути образуются нерастворимые пленки. Так, например, при извлечении золота из руды с помощью ртути при определенных условиях ртуть начинает пемзоваться , превращаясь в серую массу, состоящую из очень мелких капелек, покрытых сверху слоем загрязнений. Такая ртуть теряет способность амальгамировать золото и процесс извлечения его из руды прекращается. Вредное влияние таких шламов сказывается также на работе ртутных выпрямителей, при получении чистых металлов методами амальгамной металлургии и при других процессах. [c.23]

Технологический процесс извлечения золота пз золотоносных руд в виде комплексного цианида натрия Na[Au( N)2l связан с определенными трудностями. Эффективность этого процесса зависит от ряда факторов, таких, как концентрация, температура, основность раствора цианида, степень измельчения руды и т. д. В случае тонкого измельчения образуется большое количество шлама, который трудно фильтруется. [c.757]

Предложен гравиметрический метод определения золота в анодном шламе от электролиза меди [1355]. Метод пригоден для определения золота в присутствии Te(IV) и Se(IV) и основан на различии условий их осаждения золото восстанавливается в растворах О—3 N HNO3, Те — 4—6 N НС1, а Se — 6—12 N H l. [c.111]

Метод применен для определения золота в веркблее (0,0063% Аи), штейне (0,0011 % Аи), шлаке (0,0005% Аи), медных рудах, электролитных шламах (0,767% Аи), шлаке (0,041% Аи), в сплаг вах Аи — Ag (2,37% Аи). [c.161]

Золото определяют в медных, никелевых шламах, шламах благородных металлов, селеновых и теллуровых гравиметрическим, титриметрическим, экстракционно-фотометрическим, полярографическим, химико-спектральным, атомно-абсорбционным и активационным методами. Тип шлама определяет выбор способа его растворения, устранения мешающего влияния сопутствующих ионов и метода анализа. По данным Звягинцева [202], примерный состав шлама медноэлектролитного завода (в %) Аи 0,5—2,5 Ag 8,0-53,7 Си 12,26-45,0 РЬ 1,91-8,35 В 0,1-0,7 ЗЬ 0.2-6,76 Аз 0,1—5,42 Зе 4,8—24,6 Те 0,3—3,77 Ре 0,3 ЗЮ 2,18— 8,3 N1 0,04—0,9. Методы определения золота в различных шламах приведены в табл. 35. [c.202]

Определению золота мешают преобладающие количества меди, свинца и теллура. Метод был применен для анализа серебряных сплавов и биологических материалов [364], шламов и цианистых растворов [363]. Определению предшествует извлечение золота способом, зависящим от састава анализируемого материала. [c.202]

При определении золота оптимальная концентрация соляной кислоты составляет 2—3%. Повышенные количества хлорида сглаживают скачок потенциала между золотом и медью. Титровать можно в присутствии не более чем 2 г Na l в 200 мл 5%-ного раствора соляной кислоты. На каждые 200 мл титруемого раствора, содержащего 2—5% НС1, прибавляют по 0,1 г меди в форме сульфата или хлорида, кипятят в атмосфере Oj, прибавляют несколько капель раствора КВгОз или хлорной воды для окисления одновалентного золота и затем горячий раствор титруют раствором СгСЬ. Платиновый электрод рекомендуется устанавливать таким образом, чтобы крылья мешалки счищали его поверхность от шлама золота. После титрования электрод обрабатывают смесью перекиси водорода и раствора цианида калия для удаления золота, а затем—горячей хромовой смесью. Пер- [c.38]

Чэпмен и Прайс [856] определяли 0,012—0,26% Аи в оловянно-свинцовых припоях по окраске ионов Au lT. Золото отделяют на теллуре с помощью Sn la в присутствии винной кислоты. Тараян и сотр. [568] разработали экстракционно-фотометрический метод определения 0,9—1,5% Аи в шламах и кеках, содержащих Se и Те. Экстракт в диэтиловом эфире имеет два максимума светопоглощения при 225—230 и 315—325 НЛ1, 6320 = 1,5-10 . Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 0,8— 320 мкг/мл Аи. [c.140]

Эрдэй и Ради [52 ] применяют экстракционное титрование (раздел б, 1) при быстром определении содержания золота в электролитическом шламе, в отходах производства, пирите, силикатных породах и в пробах чертой на золотых поделках (пример, раздел г, 1), Юнг [5Р ] определяет содержание золота в корольке после купелирования и сообщает об отделении или маскировании благородных металлов палладия, платины и серебра. Фишер [34 , 37 ] определяет с помощью раствора AgHDz в четыреххлористом углероде содержание золота в очень маленьких пробах из королька после купелирования способом по смешанной окраске. Шпма [53 ] определяет содержание золота, а также и серебра в рудах, после того как предварительно было выделено с помощью эфира золото в виде АиНВг4 [c.193]

Экстракция МаВОС была применена для выделения висмута и определения его в высокочистых золоте, серебре [661], медных и никелевых шламах [1601], ванадии и ниобии [724] и сплавах [173, 1296, 1524] [c.233]

В электролизер определенным образом помещают аноды из пирометаллургически рафинированной меди и катоды из чистой меди. При пропускании электрического тока (определенного напряжения) на катоде осаждается чистая медь, а аноды, состоящие из сырой меди (с примесями цинка, железа, олова, никеля, висмута), растворяются в результате процессов окисления. Неметаллические примеси и металлы, менее активные, чем медь (серебро, золото, платина, платиновые металлы), находящиеся в анодах, выпадают в виде шлама на дно электролизера. Из анодного шлама извлекают серебро, золото, платину и платиновые металлы. [c.689]

Мешают определению большие количества золота и меди. Поэтому из черновой меди селен и теллур предварительно выделяют с гидроокисью свинца аммиаком, а из золотоносных шламов отделяют от золота растворе-ниемв ПЫОз(уд. в.= 1,25) [7], или гидразином и меркаптобензотиазолом [6]. [c.596]

Границы растворимости. При использовании сплавов на основе благородных металлов как кислотостойких материалов естественно желание добавить в них как можно больше дешевых компонентов без потери при этом коррозионной стойкости. Обычно эта стойкость уменьшается (иногда резко), если содержание неблагородного металла превышает какую-то определенную величину. Такое поведение сплавов благородных металлов давно известно из опыта работы той отрасли промышленности, где процессы коррозии по существу являются желательными, а именно при разделении металлов при а4х )инаже. В случае отделения золота от серебра сплав из этих двух металлов обычно подвергают воздействию такой коррозионной среды, которая растворяет серебро и оставляет золото в виде пористого скелета или шлама. Оно может быть осуществлено простым погружением сплава в кислоту окислитель (вроде азотной кислоты или более дешевой горячей концентрированной серной кислоты) или анодной поляризацией сплава от внешней э. д. с. Электролитическое разделение сплава золота и серебра иногда выполняется в две стадии сначала в результате анодной обработки в растворе азотнокислого серебра получается анодная губка из золота, все еще содержащего некоторое количество серебра затем эта губка расплавляется и используется в качестве анода в кислом растворе хлористого золота. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология