Сера элементная обнаружение

Элементный анализ проводят в основном так же, как и мономерных органических веществ. Обнаружение отдельных элементов (углерода, азота, хлора, фтора, серы, фосфора, кремния и др.) осуществляют с помощью качественных реакций (см. разд. 14.3). Ниже перечислены полимеры, которые можно идентифицировать по наличию гетероэлемента [c.222]

При анализе нефти иа сернистые соедииения проводят качественное обнаружение активных сернистых соединений, количественное определение суммарного содержания сернистых соедй-нений (выражаемое в процентах элементной серы) и количественное определение отдельных классов сернистых соединений [1493, 1494]. Для качественного обнаружения активных сернистых соединений в СССР в качестве стандартных приняты докторская проба и проба на медную пластинку [1489]. [c.207]

Для сульфидирования к пробе добавляют элементную серу, сульфид висмута(III), сульфид сурьмы(У), дисульфид железа, диссоциирующие при высокой температуре. При определении германия в каменном угле и золе углей пробу смешивают с равным количеством буферной смеси, состоящей из 40% элементной серы, 20% карбоната лития, 5% карбоната кадмия и 35% угольного порошка 100 мг смеси испаряют из камерного электрода в дуге переменного тока силой 14—15 А. Литий служит спектрографическим буфером, а кадмий — внутренним стандартом. Предел обнаружения германия составляет 1—2 мкг/г. При концентрации 10 мкг/г погрешность анализа составляет 8—10% [220], [c.117]

Сера в элементном состожии существует в нескольких аллотропных формах наиболее устойчивая из них состоит из циклических молекул 8д. Этот элемент обнаружен в больших подземных отложениях, из которых его извлекают, применяя процесс Фраша. Сера проявляет в своих соединениях степени окисления от -Ь 6 до — 2. Наиболее важным ее соединением является серная кислота, обладающая свойствами сильной кислоты. Серная кислота представляет собой хорошее обезвоживающее средство и имеет высокую температуру кипения. Эта кислота-наиболее широко применяемый промышленный химикат. [c.330]

Заслуживают внимания и другие реакции, так как мышьяк очень ядовит, как и его соединения. Поэтому надеж ное обнаружение мышьяка разными реакциями очень важно. Образование мышьяковистого водорода обнаруживают по характерному чесночному запаху и горению синим пламенем. Если внести в пламя АзНз холодный фарфоровый предмет (микрочашка с холодной водой), то на фарфоре образуются серо-бурые пятна элементного мышьяка и твердого полимера мышьяковистого водорода (АзН)а . Известен твердый А5гН4. [c.202]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]

На многих других примерах замечено также, что адсорбция серы на катализаторе приводит к более явно выраженному снижению активности, чем это можно ожидать согласно соответствующему уменьшению активной поверхности [16]. Соморджаи [17] высказал предположение, что данный эффект обусловлен реконструкцией поверхности катализатора, которая является следствием разницы в поверхностной энергии различных плоскостей твердой фазы, обладающих низкими кристаллографическими индексами. Согласно этой концепции, адсорбция небольших количеств сероводорода изменяет уровень поверхностной энергии и приводит к новому равновесному распределению поверхностных плоскостей с различной каталитической активностью. Данное объяснение приводит к заключению, что структурно-чувствительные реакции подвержены такому типу отравления в гораздо большей степени, чем структурно-нечувствительные реакции. Действительно, указанный эффект обнаружен Морелем с сотр. [18], которые нашли поразительное различие в характере отравления серой платины, катализирующей две реакции гидрогенолиз циклогексана и гидрирование бензола. Разница наблюдалась только тогда, когда сероводород и диоксид серы вводили совместно и условия получения элементной серы были самые благоприятные. [c.65]

Близкие по идее методы используют в элементном анализе для определения примесей в нелетучих соединениях. Так, Юранек и Амброва использовали реакционно-хроматографический метод для определения углерода в присутствии серы в железе, сплавах железа и других материалах, сжигая пробу в потоке кислорода. Предел обнаружения 10 % . Методы определения неметаллов в металлах были разработаны Стакеем и Уолкером, Мангаллом и Джонсоном, Сухоруковым, Жухо-вицким и Ивановой. [c.231]

Элементный анализ. В первую очередь выясняют наличие таких элементов, как 8, Р, О, галогены и др. Серу, азот и галогены определяют сплавлением пробы с металлич. натрием. Затем качествеино определяют углерод и водород. Для обнаружения углерода обычпо достаточно пробы на воспламеняемость водород определяют по реакции образования при нагревании полимера с серой. Фосфор можно онределить количественно сжиганием пробы до образования Р.2О5. Кислородсодержащие органич. соединения можно отличить от углеводородов, используя, напр., пробу Де-видсона и нек-рые др. пробы. Однако при количественном анализе кислород в большинство случаев не определяют. [c.399]

В исследуемом образце углерод обнаруживают пробой на сожжение. Качественным элементным анализом образца определяют присутствие азота, серы, галогенов. Для обнаружения азота, серы и галогенов небольшую часть образца сплавляют с натрием (проба Лассена), а затем сплав растворяют в воде и проводят качественные реакции на образовавшиеся ионы. [c.199]

Обнаружение ЗгОз реакциями с H I и AgNOs. Реакция между тиосульфат-ионом и соляной кислотой протекает с выделением элементной серы и SO2. Последнюю можно обнаружить по запаху (при большой концентрации тиосульфат-иона в растворе) и по обесцвечиванию разбавленного раствора иода, окрашенного крахмалом в синий цвет. [c.248]

Установление элементного состава органическсго соединения относительно просто, так как в состав пестицидов входит небольшое количество элементов — фосфор, сера, азот, галогены и некоторые металлы — железо, ртуть, цинк, медь. Присутствие этих элементов в определенных комбинациях указывает на тип пестицида. В курсах аналитической химии детально излагается ход работы, в результате которой определяют конкретные элементы. Здесь укажем только на некоторые характерные реакции обнаружения азота, серы, фосфора, меди — элементов, наиболее распространенных в пестицидах. [c.191]