Системы экстракция

Взаимное влияние экстрагируемых веществ. Подавление экстракции. Если в водном растворе присутствуют макрокомпоненты п микрокомпоненты (микропримеси), то в зависимости от природы экстракционной системы экстракция микрокомпонента может либо увеличиваться (соэкстракция), либо уменьщаться по сравнению с экстракцией того же микрокомпонента в отсутствии макрокомпонента. В последнем случае наблюдаемое явление называют подавлением экстракции. [c.255]

Насосы применяются в системах экстракции масел растворителями и для перекачки рафинат-ных и экстрактных растворов в системе регенерации растворителей. [c.204]

В случае низших алкилгалогенидов можно также часто отгонять образующийся эфир, поскольку он обладает более низкой температурой кипения, чем спирт (почему ). Иногда эфир может быть удален из равновесной системы экстракцией (экстрактивная этерификация, см. пример на стр. 389). [c.169]

После завершения этой работы прибор был полностью реконструирован и для него была изготовлена металлическая разборная труба. На рис. 3 схематически показаны основные части установки. В приборе использованы две отдельные системы экстракции газов. Это позволило вести работу с одним образцом газа и одновременно подготавливать второй. В случае железных метеоритов после обезгаживания всего прибора веще- [c.500]

Стадия очистки сырого капролактама (или, как его называют, лактамного масла) является очень ответственной, так как только из достаточно чистого сырья получается волокно хорошего качества. Сырой лактам содержит 60—65% целевого вешества, 30—35% воды, до 2% сульфата аммония и примеси непревращенных циклогексанона и оксима, а также высококипящих побочных продуктов. Раньше его очищали путем испарения воды и ва-куум-ректификацией. Теперь реализован способ экстрактивной очистки органическими растворителями (трихлорэтиленом и др.). Вначале лактам продувают в колонне горячим воздухом при 100°С, в результате чего улетучивается большая часть воды. Затем лактам экстрагируют органическим растворителем в противоточной колонне (или в непрерывном аппарате другого типа). В следующей колонне производится реэкстракция капролактама из органического растворителя водным дистиллятом. При этом лактам очищается от циклогексанона, оксима и смолистых примесей, лучше растворимых в органических средах, чем капролактам. В результате получается 20%-ный водный раствор лактама, направляемый на ректификацию. Растворитель циркулирует в системе экстракция — реэкстракция, но часть его непрерывно выводится на регенерацию для очистки от накапливающихся примесей. [c.789]

Длина и диаметр отстойников, применяемых в системах экстракции масел избирательными растворителями, зависят от ско- [c.204]

Фурфуроловый процесс отличается простой экстракционной системой. Экстракция ведется в колоннах. [c.215]

Биогаз, образующийся на свалке, с одной стороны, может быть нежелательным продуктом, а с другой — служить источником энергии. Выбросы этого газа, которые могут быть обнаружены термографическим методом, приводят к появлению дурного за-па.ха, закислению грунтовых вод и снижению урожая сельскохозяйственных культур (вплоть до полной гибели урожая), следовательно, утечки этого газа должны быть ограничены [296]. Для того чтобы эти ограничения выполнялись, необходимы приспособления, позволяющие управлять перемещением газа, например различные преграды и траншеи, наполненные гравием на небольшую глубину, и системы экстракции газа или инжектирования, размещенные на большей глубине (более 6 м) [297]. Могут быть изготовлены оболочки, препятствующие утечке газа из природных материалов и из искусственных пленок [298]. Если удается проконтролировать перемещения газовых потоков, то проблема решается сжиганием или пропусканием газа через почву. Ловушки из мелкопористой почвы снижают количество дурнопахнущих веществ, которые окисляются в ней аэробной микрофлорой [299, 300]. [c.160]

Другие водные системы. Экстракция урана аминами из фосфатных или фторидных растворов с качественной стороны подобна экстракции нз сульфатных растворов (рис. 4). Присутствие в растворе этих анионов в относительно низких концентрациях [c.203]

Система экстракции пирокатехина [c.329]

Величина подачи регенерированного ДЭГ на очистку выбрана с таким расчетом, чтобы весь циркулирующий в системе экстракции растворитель прошел через колонну К-14 в течение 7—10 суток. Кроме этих основных потоков в колонну К-14 могут периодически подаваться различные сбросные воды, содержащие ДЭГ (вода из промежуточных емкостей рафината и экстракта, вода из барометрических конденсаторов и т. п.), а также свежий ДЭГ со склада завода. [c.335]

Приведенный факт свидетельствует также о несоответствии в расчетах системы экстракции и регенерации, сделанных Гипронефтезаводом. Система регенерации позволяет без каких-либо дополнительных работ увеличить производительность установок фенольной очистки на 30%. [c.166]

Целесообразно оценить экстракцию галогенидов и нсевдога-логенидов с точки зрения относительной распространенности и важности отдельных экстракционных систем. Наибольшее значение в настоящее время имеет экстракция хлоридов и роданидов. Фторидные растворы агрессивны кроме того, из них экстрагируется мало элементов (правда, для тантала и ниобия это главная экстракционная система). Экстракция бромидных и иодидных комплексов применяется почти исключительно в лабораторных условиях, но для аналитической химии служит весьма полезную службу. Так, индий и золото часто извлекают в виде бромидов, мышьяк, сурьму, таллий, индий, олово — в виде иодидов. Цианиды слишком ядовиты, чтобы привлекать внимание химика-практика, к тому же некоторые цианидные комплексы, которые очень прочны и имеют другие достоинства, являются, к сожалению, многозарядными, а поэтому плохо экстрагируются. Широкое использование хлоридных комплексов связано прежде всего с доступностью соляной кислоты, ибо по чисто экстракционным характеристикам хлориды отнюдь не выделяются среди других галогенидов. Роданидные комплексы весьма интересны и использование их должно расширяться нужно только глубже исследовать механизм экстракции этих соединений. [c.12]

При расчете системы экстракции с постоянным коэффициентом экстракции е1= 2=сопз1, сделанном в примере 15, было найдено минимальное число ступеней 17 и отношение количеств растворителей для симметричной системы С/0= = 1,544 1,58. Увеличим число ступеней до 20 и примем количество растворителя С на единицу исходного раствора равным 8, количество растворителя О будем изменять в пределах 0=1,0-н4,0. Вместе с тем будем изменять также и положение ступени, на которую поступает исходный раствор. Первый расчет проведем для количеств 5=1 /сг, С=8 кг, 0=1 кг. Исходный раствор делится на рафинат и экстракт количественно, это значит, что в растворитель С переходит 0,2 кг компонента В, а в растворитель О—0,8 кг компонента А. Растворители не смешиваются друг с другом. Таким образом, количество фазы рафината, покидающей систему, равно [c.234]

Зона наибольшей температуры в системе экстракции находится в месте ввода в систему растворителя, наименьшей — на выходе экстрактного раствора, т. е. существует неравенство температура ввода растворителя>температура вывода рафинатного раствора >те мпература ввода сырья>температура вывода экстрактного раствора. При соприкосновении более холодного экстрактного раствора с более горячим рафинатньш растворам между ними происходит обмен тепла, что нарушает существовавшее между ними ранее равновесие и усиливает переход компонентов из одного раствора в другой. Вследствие меньшей растворимости в первую очередь из экстрактного раствора выделяются желательные компоненты. [c.98]

Известен огромный залповый и внезапный выброс перегретого бензина взрыв образовавшегося облака паров привел к большим разрушениям. Вы- брос бензина произошел из технологической системы экстракции древесносмоляной щепы через фланцевые соединения люка вследствие разрушения резиновой прокладки. В единичном объеме агрегата экстракции находилось 200 м3 перегретого до 135 °С бензина при давлении 0,3 МПа, что способствовало интенсивному парообразованию при утечке и быстрому образованию ззрывоопасного облака в атмосфере производственного здания и за его пределами. [c.32]

Несжижаемая часть отходящих газов пропускается через скруббер 13, в котором газы промываются холодной концентрированной азотной кислотой и окончательно поглощаются окислы азота. Применение замкнутой системы экстракции и регенерации устраняет потери тетранитрометана и двуокиси азота. [c.392]

Эксплуатация такого сравнительно сложного и энергоемкого узла, как система экстракции, является экономически оправданной лишь в том случае, если выделяемая смесь ВПП находит более или менее квалифицированное применение (см. стр. 74 сл.). В противном случае, с практической точки зрения более приемлемыми являются другие способы переработки рассматриваемого водного пото1 а, например сжигание. [c.57]

На отечественных системах экстракции проектной мощностью ПО тыс. т Р2О5 в год для концентрирования кислоты от 28—30 до 52—55 % Р2О5 обычно устанавливают 3—4 однокорпусных ва-куум-выпарных аппарата (рис. 4.23) с выносной греющей камерой, обогреваемой паром (130 °С). С помощью вакуум-насоса внутри аппарата поддерживают разрежение 0,09 МПа. Это позволяет осуществлять выпаривание при сравнительно низких (80—90 °С) температурах. Корпус аппарата гуммирован, нагревательная камера графитовая (графитовые блоки с просверленными каналами для кислоты и пара, площадь теплообменной поверхности 158 м ). Для уменьшения инкрустации подогревателя процесс осуществляют при интенсивной принудительной циркуляции (кратность циркуляции 100—150) концентрированной кислоты, непрерывно добавляя к ней слабую кислоту, благодаря этому концентрация циркулирующего раствора поел смешения мало изменяется. Растворимость примесей в такой кислоте значительно меньше, чем в исходной. Поэтому при смешении содержащиеся [c.183]

На отечественных системах экстракции проектной мощностью ПО тыс. т Р2О5 в год для концентрирования кислоты от 28—30 до 52—55 % Р2О5 обычно устанавливают 3—4 однокорпусных вакуум-выпарных аппарата (рис. 82) с выносной греющей камерой, обогреваемой паром (130 °С). С помощью вакуум-насоса внутри аппарата поддерживают разрежение 0,09 МПа. Это позволяет осуществлять выпаривание при сравнительно низких (80— 90 °С) температурах. Корпус аппарата гуммирован, нагревательная камера графитовая (графитовые блоки с просверленными каналами для кислоты и пара, площадь теплообменной поверхности 158 м ). Для уменьшения [c.171]

Указывают [74], что выщелачиванием гранулированного материала в восьмиступенчатой противоточной системе можно получить фосфорную кислоту, содержащую 52% РгОв и 0,6% F, а в десятиступенчатой системе экстракции — кислоту с концентрацией 58% Р2О5. Извлечение фосфорной кислоты при этом составляет 95—97%. [c.240]

Систему перекачки газа можно подсоединять к обычной вакуумной печи (Гульднер, Бич, 1950) или к системе экстракции газа, действующей при низких температурах. Кварцевую экстракционную трубку (2 см длиной и 3 см диаметром), например, можно нагревать до 1200 °С стандартной нихромовой печью. С помощью специального устройства образцы можно многократно вводить и удалять из горячей зоны при различных температурах. Такой способ используется при изучении содержания остаточных газов в металлах (Робош, Уоллес, 1962). Если вместо кварца использовать муллит, то температуру можно поднять до 1700°С, и, следовательно, таким способом можно расплавить большинство металлов, не используя графитовые или металлические контейнеры. Экстрагировать газы можно также и при нагреве образца при помощи высокочастотного генератора в этом случае интервал температур составляет 700—1250 °С. [c.375]

Экстракция — один из основных методов разделения п выделения в химическом анализе [279, 280]. Достоинства экстракции заключаются в быстроте выполнения аналитических операций, простоте аппаратуры, высокой избирательности при правильно выбранных условиях, возможности автоматизации процесса разделения и т. д. Экстракционный метод отличается большой универсальностью, поскольку находит применение для выделения почти всех эле.ментов периодической системы. Экстракция как аналитический метод обладает большой гибкостью н с одинаковым успехом позволяет выделение индивидуального элемента с высокой степенью чистоты и групповые разделения, дает возможность осуществлять концентрирование элементов и решать задачу удаления сильноактивных макрокомпонентов и многие другие проблемы. [c.236]

В типичных системах экстракцию хелатов используют для исследования зависимости распределения ионов металла М от pH, концентрации бидентантного хелатообразующего реагента НН и других переменных. Материальный баланс для хелатообразующего реагента при равных объемах фаз выражается уравнением [c.35]

Все агенты, изученные в данной работе, обеспечивают приемлемо низкий коэффициент распределения плутония в равновесии с аминной системой. Экстракция кислот органической фазой делает их менее подходящими, так как исчезновение кислоты из неподвижной фазы ведет к низкой емкости по плутонию из-за быстрого увеличения первоначально низкого Сри- Что касается солей, ацетаты и оксалаты [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология