Карболовая кислота сырая

Фенол — одно из важнейших в промышленном отношении органических веществ. Он давно применяется как дезинфицирующее средство (карболовая кислота), служит сырьем для получения лекарственных препаратов и красителей. Однако расход фенола на эти цели сравнительно невелик. Наибольшее количество фенола (около 50 % от общего его производства) расходуется для получения фенолформальдегидных смол, получения капролактама через циклогексан (15—20 % фенола). [c.165]

Из каменноугольного дегтя получают жидкие углеводороды — бензол и толуол, твердый — нафталин, а также фенол, или карболовую кислоту, и ряд других веществ. Эти соединения имеют очень большую ценность, так как служат сырьем для получения почти всех красителей, применяемых в текстильной промышленности (синее индиго, применяемое для кубового крашения, ализарин), многих лекарственных веществ (салициловая кислота, стрептоцид, салол, аспирин, фенацетин), взрывчатых, душистых веществ, проявителей для фотографии. [c.214]

Карболовая кислота сырая...... 10 [c.186]

Формула и окончание ол указывают на свойства, присущие спиртам, но фенол, известный под названием карболовая кислота , диссоциирует в воде с выделением ионов водорода и проявляет свойства кислоты. Он встречается в виде постоянного компонента в отходах коксохимической и нефтяной промышленности, а также в отходах тех отраслей промышленности, где его используют в качестве сырья. Фенол очень токсичен, что делает обработку этих отходов в биологических системах особенно трудной. Присутствие фенола даже в очень низких концентрациях придает воде неприятный вкус. [c.23]

Фракция кристаллического фенола и промежуточная фракция. Подвергаются вторичной ректификации для получения более чистых продуктов. Повторной ректификацией промежуточной фракции получают фракцию кристаллического фенола с температурой кристаллизации до 30° и вторую промежуточную фракцию. Вторая промежуточная фракция отбирается по температуре кристаллизации в пределах 25—12°. Кубовые остатки от повторной ректификации промежуточной фракции, содержащие до 93о/0 фе-ноло-крезолов, присоединяются к новой загрузке сырых фенолов. При повторной ректификации кристаллической фракции получают кристаллический фенол (кристаллическую карболовую кислоту). [c.338]

Тем не менее каменноугольный деготь остается в высшей степени важным сырьем для органического синтеза. Особенно большой интерес представляют содержащиеся в каменноугольном дегте ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен, а также фенолы (важнейшим из них является собственно фенол, или карболовая кислота). При проведении сухой перегонки угля при пониженном давлении, а следовательно, при более низких температурах, образуются иные продукты. Деготь, получающийся при низкотемпературной сухой перегонке, содержит не ароматические углеводороды и фенолы, а так называемые гидроароматические углеводороды и их оксипроизводные. [c.27]

Сырые 80%-е карболовые кислоты. [c.316]

Встречаются в производственных условиях в каменноугольной смоле (0,5—0.8%). в продуктах перегонки сланцев, при изготовлении бакелита и других пластических масс. Сырая карболовая кислота 95—100% состоит главным образом из К- (около 25%—орто, 45%—мета, 30%—пара). Лизол представляет собою эмульсию, состоящую, примерно, из 60% К- и 40% мыла (содержащего до 2й% воды). К. применяется также для изготовления синтетических красок, синтетических пахучих веществ (мускуса, амбры). [c.239]

Бензол сырой и сырые карболовая кислота, креозот, нафталин и антрацен в неочищенном виде, равно как и другие отделенные, но неочищенные летучие продукты, полученные в ст. 189, с пуда брутто сорок копеек. . . [c.337]

Каменноугольная смола — один из продуктов коксования каменного угля. Каменноугольная смола, полученная при высокотемпературном коксовании, содержит, как правило, большое количество ароматических углеводородов и гетероциклических азотистых оснований, а при низкотемпературном процессе коксования в ней появляются кислоты, парафины и нафтены. При перегонке сырой каменноугольной смолы выделяют несколько фракций легкое масло, отгоняющееся при температуре до 210°С, среднее, или карболовое, масло — при 210—240 °С, тяжелое, или креозотовое, масло —при 240—270 °С и антраценовое масло — при 270 °С и выше. [c.47]

Сернокислое олово Серная кислота Сернокислый натрий (водный) Фенол технический (сырая карболовая кислота) или крезол Клей столярный Температура в °С Плотность тока в а дм без перемешивания с перемешиванием при лужении проволоки 40—50 50—80 40—60 2—10 2—3 18—25 1—2 3 4 45—55 90—100 20—30 2—3 20—35 1,5—2 3—4 15—20 [c.254]

Фенол технический (сырая карболовая кислота) или крезол [c.164]

Сырая карболовая кислота. ........... Ю, [c.22]

Выход этих фенолов при гидрогенизации бурых углей составляет около 3,5%, а при гидрогенизации каменных углей около 4,0—4,9%, считая на уголь. Содержание их может меняться и зависит от перерабатываемого сырья и условий процесса. Содержание карболовой кислоты в этих фенолах около 20%, крезолов около 50% и ксиленолов около 30%. [c.279]

Микрофлора активного ила при очистке сточных вод от термической переработки бурого угля. Эти сточные воды характеризуются сложным и переменным составом, что объясняется рядом причин разнообразием исходного сырья, разнотипностью технологических процессов, различным режимом переработки и т. д. В состав сточных вод входят фенол (карболовая кислота), орто—мета—пара-крезол, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, диметилкетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон альдегиды — муравьиный, уксусный, пропионовый, масляный кислоты — мас- [c.71]

Для дезинфекции используют сырой крезол — неочищенную карболовую кислоту, черную карболку, представляющую собой густую темно-бурую жидкость неприятного запаха, плохо растворимую в воде. [c.526]

Из неорганического сырья к группе едких химических веществ относятся кислоты и щелочи. Наиболее сильно и быстро разрушают кожные покровы азотная кислота и серная кислота (олеум, моногидрат, купоросное масло). Соляная кислота, уксусная кислота и карболовая кислота (раствор фенола) разрушают кожные покровы медленнее. [c.364]

Исходным сырьем при получении фенолоформальдегидных олигомеров являются фенол (карболовая кислота) и формальдегид. При содержании в феноле около 6% воды он становится жидким. В производстве фенолоформальдегидных олигомеров обычно используют смесь, состоящую из 90% фенола и 10% воды [387]. Формальдегид обычно применяют в виде формалина-30-55%-ного раствора в воде. Раствор формальдегида всегда содержит небольшое количество ( 0,1 /о) муравьиной кислоты. Последнее обстоятельство позволяет получать фенолоформальдегидные олигомеры без внесения катализатора. Однако при проведении в обычных условиях-при атмосферном давлении и температуре кипения смеси исходных компонентов процесс протекает медленно. Поэтому в массовом промышленном производстве используют кислотные и щелочные катализаторы в зависимости от типа получаемого фенолоформальдегидного олигомера. При кислотном катализе получают новолачные олигомеры, основной катализ приводит к получению резольных олигомеров. [c.226]

Легкое масло обрабатывают раствором едкого натра для отделения фенолов, а затем — серной кислотой для извлечения органических оснований. Щелочной экстракт объединяют с получаемым из карболового масла, а сернокислотный нейтрализуют и выделяют из него пиридин, пиколины и более высококипящие продукты. Органический слой подвергают разгонке, получая сырой бензол, объединяемый с выделенным из коксового газа, и соль-вент-нафту, используемую в качестве растворителя. [c.9]

Фенол, кислота карболовая, СвН ОН—ядовитая жидкость. Получают совместно с другими гомологами при переработке каменноугольной смолы из ее погонов (легкого, среднего и тяжелого масла) и из бензино-лигроиновой и керосиновой фракции при переработке нефтяного сырья. [c.1027]

Впервые неочищенный фенол был получен в 1834 г. Рунге из каменноугольной смолы и был назван карболовой кислотой . В том же источнике были найдены значительные количества о-, м- и /г-крезолов (гидрокситолуолов). В настоящее время из каменноугольной смолы получают относительно немного фенола большую часть необходимого количества производят окислением кумола и сульфонированием. Последний метод был предложен Вюрцем и Кекуле в 1867 г., но впервые синтез был описан Хантом в 1849 г. Фенол, крезолы и ксиленолы (гидроксиксилолы) образуются также при крекинге нефти смесь, которую удается экстрагировать щелочью, называют креозотом , она служит обычным источником получения крезолов. Фенолы являются важным исходным сырьем для получения химических реактивов, пластмасс, красителей, инсектицидов и гербицидов, они также находят применение в качестве антиоксидантов, фунгицидов (обработка древесины) и бактерицидов. Листер впервые использовал фенол в качестве гермицида в 1867 г. Высшие гомологи фенола обычно менее токсичны. [c.176]

Фенол может быть получен любым из общих методов, которые были уже упомянуты. Его получают также из каменноугольной смолы. Для этой цели среднее или карболовое масло, получаемое при перегонке каменноугольной смолы в пределах 170—230°, взбалтывают с рассчитанным для растворения фенола количеством раствора каустической соды. Щелочную жидкость отделяют затем от нерастворившегося масла (которое перерабатывают на нафталин и т. п,) и подкисляют серной кислотой. Сырой фенол в виде темноок-рашенного масла выделяется на поверхности после стояния его отделяют и перегоняют. Дестиллят поступает в продажу как техническая карболовая кислота. Для получения бесцветных кристаллов чистого фенола техническую карболовую кислоту фракционируют. [c.120]

Фенол был обнаружен Рунге в 1834 г. в каменноугольной смоле и назван им карболовой кислотой. В 1867 г. его синтезировали путем щелочного плавления бензолсульфокислого натрия. Однако лишь незадолго до начала XX столетия репшли приступить к промышленному производству фенола по этому способу в связи с большой потребностью в сырье для получения пикриновой кислоты. [c.19]

До войны бромистые соли ввозились в Россию исключительно из-за границы. В 1916 г. предпринимателем Бала-шевым на Саакских соляных промыслах в Крыму было организовано производство брома. Исходным сырьем служили маточные растворы (рапа), являющиеся отбросами при добыче поваренной соли. В дальнейшем завод начал вырабатывать бромистый натрий. Мощность завода составляла 32 — 40 тонн брома и 6 — 8 тонн бромистого натрия в год. Член Русского физико-химического общества В. П. Пантелеев организовал совместно с В. И. Брашниным в химических лабораториях Московского промышленного з илища полз чение из технической карболовой кислоты лизола, салициловой кислоты и других ее производных . [c.72]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]