Карболовые кислоты получение

В раствор вводят остальные составляющие в количестве, указанном в табл. 68. Столярный клей после размокания в течение 1—2 суток растворяется в горячей воде, после чего содержимое тщательно перемешивают с карболовой кислотой. Полученную бурую эмульсию при помешивании заливают в ванну. Готовый электролит требует предварительной проработки током в течение 6—10 час. [c.125]

Фенол — одно из важнейших в промышленном отношении органических веществ. Он давно применяется как дезинфицирующее средство (карболовая кислота), служит сырьем для получения лекарственных препаратов и красителей. Однако расход фенола на эти цели сравнительно невелик. Наибольшее количество фенола (около 50 % от общего его производства) расходуется для получения фенолформальдегидных смол, получения капролактама через циклогексан (15—20 % фенола). [c.165]

В пробирку с солью диазония, полученной в предыдущем опыте, добавьте 3—4 мл воды и осторожно нагрейте. При этом происходит разложение соли диазония с выделением азота и образованием фенола, который легко обнаруживается по характерному запаху (карболовая кислота) [c.236]

Мучной клейстер изготовляется из белой (пшеничной или ржаной) муки самого мелкого размола или просеянной через частое сито. Муку разводят в холодной или теплой воде и полученную смесь при постоянном помешивании доводят до температуры кипения. Изготовлять такой клей следует в небольшом количестве, т. е. в таком, которое нужно для данной работы, так как он уже на другой день, скисая, делается непригодным. Для консервирования, правда всего на два-три дня, следует добавить несколько капель формалина, уксусной кислоты (эссенции), салициловой или карболовой кислоты. [c.362]

В самое последнее время появились первые сведения о свойствах сложных эфиров, полученных из полностью или частично фторированных двухосновных карболовых кислот п одноатомных алифатических спиртов, а также сложных эфиров из двухосновных карбоновых кислот и полностью или частично фторированных одноатомных алифатических спиртов. [c.195]

При микроскопическом исследовании сравнивают с препаратом, полученным из приготовленного разведенного раствора карболовой кислоты. [c.59]

Полученный раствор вливается в 100 мл 5%-ного раствора карболовой кислоты. Для устранения осаждения на препарате к раствору прибавляется по каплям еще немного спирта до исчезновения с поверхности металлически блестящей зеленоватой пленки. [c.77]

Фракция кристаллического фенола и промежуточная фракция. Подвергаются вторичной ректификации для получения более чистых продуктов. Повторной ректификацией промежуточной фракции получают фракцию кристаллического фенола с температурой кристаллизации до 30° и вторую промежуточную фракцию. Вторая промежуточная фракция отбирается по температуре кристаллизации в пределах 25—12°. Кубовые остатки от повторной ректификации промежуточной фракции, содержащие до 93о/0 фе-ноло-крезолов, присоединяются к новой загрузке сырых фенолов. При повторной ректификации кристаллической фракции получают кристаллический фенол (кристаллическую карболовую кислоту). [c.338]

Из каменноугольного дегтя получают жидкие углеводороды — бензол и толуол, твердый — нафталин, а также фенол, или карболовую кислоту, и ряд других веществ. Эти соединения имеют очень большую ценность, так как служат сырьем для получения почти всех красителей, применяемых в текстильной промышленности (синее индиго, применяемое для кубового крашения, ализарин), многих лекарственных веществ (салициловая кислота, стрептоцид, салол, аспирин, фенацетин), взрывчатых, душистых веществ, проявителей для фотографии. [c.214]

На стенках пробирки, в которой находилась фракция II, выкристаллизовывались бесцветные кристаллы. Они обладали специфическим запахом карболовой кислоты кристаллы были подвергнуты бромированию полученный твердый бромид по температуре плавления соответствовал трибромфенолу (94° С). [c.289]

Сравните интенсивность окраски, полученной с яичным белком и с желатиной. Реакция эта не является специфичной для тирозина. Ее дает также и обычный фенол (карболовая кислота). Что бы убедиться в этом, в отдельную микрохимическую пробирку вводят 2 капли 5,0%-ного водного раствора фенола, 1 каплю реактива Миллона, встряхивают и нагревают. При этом наблюдается кирпично-красное окрашивание раствора, сгущающееся при стоянии. [c.146]

Фенол или крезол для предупреждения всплывания вводятся в виде смеси со столярным клеем. Клей предварительно следует вымочить в воде в течение суток, затем воду с набухшего клея слить, а клей растворить в горячей воде. После этого раствор клея тщательно смешивается с крезолом или с карболовой кислотой и полученная эмульсия при перемешивании выливается в ванну. Раствор в ванне при этом становится мутным, но скоро светлеет и приобретает нормальный желтовато-зеленый цвет. [c.188]

Корректирование электролита сводится к периодическому пополнению его оловом, серной кислотой и к введению добавок (клей, крезол). Олово добавляется в виде концентрированного раствора сернокислого олова, полученного электролизом или химическим методом. Клей и крезол или карболовая кислота добавляются в виде эмульсии периодически, примерно из расчета 1 Пл карболовой кислоты и 0,1 Пл клея на каждые пропущенные 10 а-ч на 1 л электролита. Серная кислота добавляется непосредственно в ванну при помешивании. [c.188]

Бензол сырой и сырые карболовая кислота, креозот, нафталин и антрацен в неочищенном виде, равно как и другие отделенные, но неочищенные летучие продукты, полученные в ст. 189, с пуда брутто сорок копеек. . . [c.337]

Для получения продуктов конденсации с формальдегидом используются следующие одноатомные фенолы фенол (карболовая кислота), 0-, м- и п-крезолы, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-кси- ч ленолы. [c.17]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]

Этот немецкий аптекарь и химик ХУП в. известен не только исследованиями способов получения кислот. На его счету выделение знаменитой соли, названной его именем и применяемой как слабительное средство, и получение множества неизвестных ранее солей — нитратов и хлоридов. Он получил аммиак, сульфат аммония ( саль аммиак секре-тум ), который использовал как минеральное удобрение в своем саду. Сохранились сведения о том, что великий аптекарь первым выделил и использовал в медицинских целях фенол (карболовую кислоту) и ряд растительных алкалоидов, успешно занимался стекловарением и разработал способы получения цветного стекла. Проживший всего 64 года, этот ученый очень многое сделал для химии и химической технологии. Вспомните его имя. [c.273]

Фенол С,Н ОН — бесцветное кристаллическое вещество с резким запахом, розовеющее при стоянии на воздухе. Фенол был впервые выделен из каменноугольного дегтя обработкой последнего щелочью. Учитывая кислотные свойства и способ выделения, фенол получил Название карболовой кислоты (от лат. сагЬо — уголь и oleum — Масло). Фенол и его производные обладают способностью убивать Микроорганизмы. Благодаря этому их применяют как дезинфицирую- 446 и антисептические средства. Например, 0,5—3% водными ра- орами фенола дезинфицируют хирургические инструменты. В про- ь1Шленности фенол используют для получения фенолоформальдегид-смол и ряда красителей. [c.187]

Фенол, карболовая кислота ( eHsOH). Т. кип. 18Г, т. пл, 43°. В обычных условиях белые призматические кристаллы, имеющие характерный запах. Мало растворим в воде (8%), хорошо растворяется в водных растворах щелочей, хлороформе и В маслах. На воздухе кристаллы фенола окрашиваются в красный цвет про--дуктами окисления кислородом. Применяется для получения ряда красителей, искусственных смол, пикриновой кислоты. Широко используется для получения многочисленных химико-фармацевтических препаратов, в частности салициловой кислоты, ее эфиров, анизола, дифен 1Лового эфира, циклогексанола. Ядовит, [c.111]

Впервые неочищенный фенол был получен в 1834 г. Рунге из каменноугольной смолы и был назван карболовой кислотой . В том же источнике были найдены значительные количества о-, м- и /г-крезолов (гидрокситолуолов). В настоящее время из каменноугольной смолы получают относительно немного фенола большую часть необходимого количества производят окислением кумола и сульфонированием. Последний метод был предложен Вюрцем и Кекуле в 1867 г., но впервые синтез был описан Хантом в 1849 г. Фенол, крезолы и ксиленолы (гидроксиксилолы) образуются также при крекинге нефти смесь, которую удается экстрагировать щелочью, называют креозотом , она служит обычным источником получения крезолов. Фенолы являются важным исходным сырьем для получения химических реактивов, пластмасс, красителей, инсектицидов и гербицидов, они также находят применение в качестве антиоксидантов, фунгицидов (обработка древесины) и бактерицидов. Листер впервые использовал фенол в качестве гермицида в 1867 г. Высшие гомологи фенола обычно менее токсичны. [c.176]

Отдельные представители. Фенол, оксибензол, карболовая кислота СбНбОН. Бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, краснеет на воздухе вследствие окисления, вызывает ожоги при попадании на кожу. Ядовит. Качественная реакция — фиолетовое окрашивание с хлорным железом. Получение было описано ранее (стр. 09). Один из важнейших продуктов химической промышлеггности, используется для получения феноло-формаль-дегидных смол, циклогексанола, пикриновой кислоты красителей, лекарственных соединений, душистых веществ. Водные растворы фенола применяются в качестве антисептика. [c.112]

При получении 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты исходным продуктом является фенол, придающий препаратам 2,4-Д СИЛЬНЫ и устойчивый запах карболовой кислоты. Препарат не огнеопасен, не портит оден ду и обувь, не вызывает коррозии металлов, а также малоядовит для человека и животных. [c.15]

Когда немецкий химик Байер в 1872 г. смешал формальдегид и карболовую кислоту (раствор фенола), он получил смолообразную, вязкую массу. При нагревании она превращалась в твердое, нерастворимое вещество, которое далее уже не плавилось. В то время Байер еще не мог предвидеть, какое огромное значение приобретет впоследствии полученный им продукт. Через 35 лет бельгийскому исследователю Бакеланду удалось разработать способ получения этого вещества, пригодный для промышленности. За сходство с природными смолами продукт, открытый Байером, назвали синтетической смолой. Эта смола [c.200]

Когда немецкий химик Байер в 1872 г. смешал формальдегид и карболовую кислоту (раствор фенола), он получил смолообразную, вязкую массу. При нагревании она превращалась в твердое нерастворимое вещество, которое далее уже не плавилось. В то время Байер еще не мог предвидеть, какое огромное значение приобретет впоследствии полученный им продукт. Через 35 лет бельгийскому исследователю Бакеланду удалось разработать способ получения этого вещества, пригодный для промышленности. За сходство с природными смолами продукт, открытый Байером, назвали синтетической смолой. Эта смола производится промышленностью с 1912 г. под названием бакелит. Как и ко многим другим новинкам, к бакелиту вначале относились скептически, и ему было трудно конкурировать на рынке с давно известными материалами. [c.172]

Фенол может быть получен любым из общих методов, которые были уже упомянуты. Его получают также из каменноугольной смолы. Для этой цели среднее или карболовое масло, получаемое при перегонке каменноугольной смолы в пределах 170—230°, взбалтывают с рассчитанным для растворения фенола количеством раствора каустической соды. Щелочную жидкость отделяют затем от нерастворившегося масла (которое перерабатывают на нафталин и т. п,) и подкисляют серной кислотой. Сырой фенол в виде темноок-рашенного масла выделяется на поверхности после стояния его отделяют и перегоняют. Дестиллят поступает в продажу как техническая карболовая кислота. Для получения бесцветных кристаллов чистого фенола техническую карболовую кислоту фракционируют. [c.120]

Местное действие зависит не столько от концентрации раствора, сколько от длительности воздействия и площади соприкосновения, так что раздражение и даже омертвение кожи может наступить от 2—3% растворов Ф. Раздражение вызывают искусственные смолы, полученные конденсацией Ф. с формальдегидом и т. п. веществами. Вследствие сильного местного действия Ф. число ожогов им в немеханизированном производстве велико. По данным Шварца с соавторами, Ф. дает около 20% дерматитов в производстве смол. На месте действия ощущается покалывание или сразу онемение. Кожа становится белой и морщинистой, а через несколько дней ее поверхностный слой (эпидермис) слущивается. При несвоевременном обмывании пострадавшей части кожи может развиться гангрена. Эгли-Рюст сообщает об одном железнодорожном служащем, у которого лопнул баллон с карболовой кислотой, причем кислота попала на указательный палец левой руки. Не почувствовав боли (анестезия), он не сразу смыл едкую жидкость. Через некоторое время палец совершенно почернел и омертвел... врачу пришлось отнять палец . При контакте с кожей растворов фенола большое значение имеет характер жидкости, в которой растворен фенол. Описан случай гибели 10-летнего мальчика из-за того, что его одежда частично (25—30%) была промочена 2% раствором фенола в кукурузном масле (Дейхман см. также Пентахлорфенол). [c.237]

Том XXII. Получение продуктов разложения углеродистых веществ присухой перегонке. Сухая перегон.о каменного угля. Газовое производство. Обработка каменноугольного дегтя и производство из него первичных и вторичных продуктов, каковы, например, анилин, антрахинон, нафталин, карболовая кислота и т. п. Сухая перегонка дерева. Смологонное и древесноуксусное производства. Древесный спирт. Аммиачные препараты. [c.125]

Таким образом, заводы, добывающие металлы, относятся,, очевидно, к числу таких же промышленных предприятий, создающих новые ценности, как и чисто добывающие виды промышленности (т. е. охота, сельское хозяйство и горное дело). Заводы, переделывающие питательные вещества (например хлебные зерна, мясные продукты и т. п.), подобно фабрикам, хотя доставляют особые виды заработков и возвышают цену полезностей, но сами почти не вводят доныне новых видов веществ в общий оборот жизни, что зависит от того, что в них химические процессы изменения веществ очень ограничены и искусство производить питательные вещества, помимо разведения животных и растений, т. е. чисто заводским путем, еще не существует, хотя возможность его ныне уже нельзя отрицать в будущем, так как химический состав разнообразных углеродистых и азотистых веществ (образующих органические питательные начала) и способы получения их (синтетически) из неорганических (минеральных) веществ природы явно все более и более расширяются. Только тогда, когда этот вид производств возникнет благодаря ожидаемым успехам химических знаний, можно будет приравнивать значение заводов этого рода заводам, которые добывают металлы или разные химические продукты, потому что на таких заводах создаются совершенно новые полезности. А так как сущность заводских производств определяется совокупностью сведений о невидимых глазу химических изменениях вещества, то истинные химические заводы, производящие на каждом шагу подобные превращения, заключают в себе задаток будущего широчайшего развития промышленности и источник создания совершенно неведомых доныне ценностей. Одним из примеров того, чего можно ждать в этом отношении от развития химических заводов, может служить возникновение в последние 25 лет заводов, переделывающих каменноугольный деготь в громадное число разнообразнейших по свойствам и приготовлению веществ, начиная от дезинфицирующей карболовой кислоты до разнороднейших красильных веществ, подобных ализарину, фуксину и тому подобным искусственным краскам. Еще недавно каменноугольный деготь просто жгли, как жгут у нас еще ныне нефтяные остатки — для производства пара, еще немного раньше — не знали ни этого дегтя, ни этих остатков, а так как никакому сомнению не подлежит, что те же углеводородистые и азотистые вещества, какие получаются из нефти и каменного угля и которые дают всякие искусственные [c.140]

Фенол был обнаружен Рунге в 1834 г. в каменноугольной смоле и назван им карболовой кислотой. В 1867 г. его синтезировали путем щелочного плавления бензолсульфокислого натрия. Однако лишь незадолго до начала XX столетия репшли приступить к промышленному производству фенола по этому способу в связи с большой потребностью в сырье для получения пикриновой кислоты. [c.19]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология