Фенол также кислота карболовая

Карболовая кислота, а также и другие фенолы убивают многие микроорганизмы, чем пользуются в медицине, применяя фенолы и их производные как дезинфицирующие и антисептические средства. Антисептические свойства фенолов основаны на их способности свертывать белки. Однако фенол действует не только на белки микроорганизмов, но также и на белки макроорганизма, например, человека. Это сильно ограничивает возможности применения фенола. Фенол и его гомологи легко всасываются даже через неповрежденную кожу, и обладая большой ядовитостью, могут вызвать общее отравление. Поэтому фенолом и его гомологами пользуются, главным образом, для дезинфекции, т. е. для уничтожения микроорганизмов, находящихся вне организма человека. [c.85]

Тяжелое масло, перегоняющееся в температурном интервале 230—270°, содерл<ит основные продукты, имеющиеся в среднем масле (главным образом нафталин и фенол), а также веш,ества, входящие в состав более высококипяшей фракции — антраценового масла при охлаждении тяжелого масла из него выкристаллизовывается значительное количество нафталина. Из фенолов наряду с основным соединением этого типа — карболовой кислотой — в тяжелом масле находятся ее гомологи крезолы, ксиленолы и т. д. Кроме того, в состав тяжелого масла входят высшие углеводороды, например аценафтен и дифенил, и, наконец, основания, например хинолин и изохинолин. Остатки тяжелого масла после отделения нафталина и других компонентов применяются для пропитки древесины с целью ее консервирования. [c.476]

Фенол СбНзОН — бесцветные кристаллы (темп, плавл. 41 °С). Обладает характерным запахом и антисептическими (обеззараживающими — подавляющими развитие вредных микроорганизмов) свойствами. Как уже указывалось, кислотные свойства гидроксильного водорода выражены у фенола значительно сильнее, чем у спиртов замещение этого водорода металлом может происходить не только при действии щелочных металлов, но и при действии щелочей. Поэтому фенол называют также карболовой кислотой. [c.573]

Из каменноугольного дегтя получают жидкие углеводороды — бензол и толуол, твердый — нафталин, а также фенол, или карболовую кислоту, и ряд других веществ. Эти соединения имеют очень большую ценность, так как служат сырьем для получения почти всех красителей, применяемых в текстильной промышленности (синее индиго, применяемое для кубового крашения, ализарин), многих лекарственных веществ (салициловая кислота, стрептоцид, салол, аспирин, фенацетин), взрывчатых, душистых веществ, проявителей для фотографии. [c.214]

К фенолам относят ароматические соединения, у которых углерод бензольного ядра соединен с гидроксильной группой. Если гидроксильная группа находится в боковой цепи, такие соединения называют ароматическими спиртами. Простейшее соединение ряда фенолов — фенол, который называется также карболовой кислотой [c.198]

Смесь трех изомеров орто-, мета- и пара-крезола, называемая трикрезолом, представляет собой главную составную часть неочищенной карболовой кислоты, употребляемой для дезинфекции. Трикрезол—темно-бурая маслянистая жидкость с сильным характерным запахом. Крезолы обладают сильным бактерицидным действием и, будучи дешевле фенолов, широко применяются для дезинфекции. При обработке малорастворимого в воде три-крезола мыльным раствором получается лизол, используемый также в качестве дезинфицирующего средства. [c.115]

Формула и окончание ол указывают на свойства, присущие спиртам, но фенол, известный под названием карболовая кислота , диссоциирует в воде с выделением ионов водорода и проявляет свойства кислоты. Он встречается в виде постоянного компонента в отходах коксохимической и нефтяной промышленности, а также в отходах тех отраслей промышленности, где его используют в качестве сырья. Фенол очень токсичен, что делает обработку этих отходов в биологических системах особенно трудной. Присутствие фенола даже в очень низких концентрациях придает воде неприятный вкус. [c.23]

Тем не менее каменноугольный деготь остается в высшей степени важным сырьем для органического синтеза. Особенно большой интерес представляют содержащиеся в каменноугольном дегте ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен, а также фенолы (важнейшим из них является собственно фенол, или карболовая кислота). При проведении сухой перегонки угля при пониженном давлении, а следовательно, при более низких температурах, образуются иные продукты. Деготь, получающийся при низкотемпературной сухой перегонке, содержит не ароматические углеводороды и фенолы, а так называемые гидроароматические углеводороды и их оксипроизводные. [c.27]

Для оценки чистоты фенола решающее значение имеет его точка затвердевания. Фенол должен давать прозрачные растворы в 10%-ом растворе едкого натра и в 15 частях воды (отсутствие углеводородов и крезола). Характерный запах карболовой кислоты дает также известную гарантию чистоты. При нагревании фенол должен испаряться без значительного остатка (допускается не выше 0,1%). [c.571]

По химическим свойствам фенолы стоят ближе к кислотам, чем спирты, поэтому фенол называют также карболовой кислотой. Но кислотные свойства выражены у фенолов очень слабо, а феноляты разлагаются даже под действием угольной кислоты. В фенолах бензольное ядро влияет на гидроксильный водород так же, как кислотные группы (N02, Оз и др.). С другой стороны, гидроксильная группа оказывает влияние на бензольное ядро, повышает подвижность атомов водорода в нем. Поэтому атомы водорода, находящиеся в орто- и пара-положениях по отношению к гидроксилу, получают свойство легко замещаться другими атомами и группами. Например, фенол нитруется легче, чем бензол [c.318]

Сравните интенсивность окраски, полученной с яичным белком и с желатиной. Реакция эта не является специфичной для тирозина. Ее дает также и обычный фенол (карболовая кислота). Что бы убедиться в этом, в отдельную микрохимическую пробирку вводят 2 капли 5,0%-ного водного раствора фенола, 1 каплю реактива Миллона, встряхивают и нагревают. При этом наблюдается кирпично-красное окрашивание раствора, сгущающееся при стоянии. [c.146]

Выше мы видели, что этилат натрия (см. оп. 18) образуется только при действии на этиловый спирт металлического натрия. В данном опыте мы отмечаем, что фенол подобно кислоте реагирует уже со щелочью. Очевидно, под влиянием радикала фенила —СвН гидроксильная группа приобретает кислотные свойства. Вот почему раньше, не зная строения фенола, называли его карболовой кислотой (A idum arboli um). Вспомните также про ослабление основных свойств аминогруппы у ароматических аминов. [c.149]

Одной из характерных особенностей спиртов является способность к образованию сложных эфиров. Кроме того, они вступают в реакции обмена с кислотами и сложными эфирами. Эти реакции свойственны также фенолу и его производным. Поразительно то, что в водном растворе фенолы обнаруживают отчетливую кислую реакцию, тогда как для спиртов такой реакции установить нельзя. Итак, фенолы обладают кислотным характером. Поэтому фенол иногда называют карболовой кислотой. Степень кислотности в фенольных растворах по сравнению с известными минеральными кислота.-ми довольно низка. Она значительно повышается нри введении в молекулу нитрогрунны N02. Известное взрывчатое вещество пикриновая кислога — СбН2(К02)зОН, 1-окси-2,4,6-тринитробензол, уже настолько сильная кислота, что вполне может конкурировать с настоящими карбоновыми кислотами. Пикриновая кислота сильнее уксусной. Но мы не будем просто сравнивать фенолы и кислоты, а рассмотрим фенолы как отдельную группу веществ, стоящую по своим свойствам между спиртами и кислотами. [c.111]

Эфирное масло, летучее с водяным паром, имело следующие константы 0,879 -j-l°35 1,4870 к. ч. 1,12 эф. ч. 7 эф. ч. п. ац. 30,16 эф. ч. п. формилирования на холоду 40,68. Масло содержит азотистое соединение, а также альдегиды или кетоны. В масле установлено 85% терпенов и сесквитерпенов, в том числе -пинен, I- и -сабинен, -кариофиллен далее —6% неидентифицированного терпе-нового спирта, 0,25% фенолов, а именно карболовая кислота и р-нафтол, 0,7% связанной уксусной кислоты и 0,5% связанных высших кислот. [c.278]

Фенол обладает антисептическими и дезинфицируюш,ими свойствами, например его 57о-ный водный раствор под названием карболовой кислоты применяют как дезинфицирующее. средство. Более сильный эффект дают 2- и 4-хлорфенолы. Фенол используют, кроме того, для производства фенолоформальдегидных смол, цолиамидов, а также многочисленных красителей и лекарственных препаратов. [c.327]

Многие орг.анически соединения — фенол (карболовая кислота), крезол, формалин, спирты — ядовиты для микробов их действие также объясняется коагуляцией белков протоплазмы. [c.132]

Впервые неочищенный фенол был получен в 1834 г. Рунге из каменноугольной смолы и был назван карболовой кислотой . В том же источнике были найдены значительные количества о-, м- и /г-крезолов (гидрокситолуолов). В настоящее время из каменноугольной смолы получают относительно немного фенола большую часть необходимого количества производят окислением кумола и сульфонированием. Последний метод был предложен Вюрцем и Кекуле в 1867 г., но впервые синтез был описан Хантом в 1849 г. Фенол, крезолы и ксиленолы (гидроксиксилолы) образуются также при крекинге нефти смесь, которую удается экстрагировать щелочью, называют креозотом , она служит обычным источником получения крезолов. Фенолы являются важным исходным сырьем для получения химических реактивов, пластмасс, красителей, инсектицидов и гербицидов, они также находят применение в качестве антиоксидантов, фунгицидов (обработка древесины) и бактерицидов. Листер впервые использовал фенол в качестве гермицида в 1867 г. Высшие гомологи фенола обычно менее токсичны. [c.176]

Обычно, по принятым методикам, содержание фенолов в маслах в количестве менее 20 мг л считается за отсутствие. Непосредственно в маслах определять фенолы кулонометрическим методом яевозможно. Методов выделения фенолов из масел много. Можно извлекать фенолы холодной и горячей водой, щелочью и другими растворителями фенолов, а также отгонять наром. Мы остановились на методе выделения фенолов из масел отгонкой паром. Методика сводилась к следующему примерно 100 г масла помещалось в круглодонпую колбу, подкислялось 10%-ной серной кислотой (25 мл), после чего фенол отгонялся паром. В собранном дистилляте (200 —250 мл) фенол определялся кулонометрическим методом. Было взято несколько образцов различных масел. Предварительно в каждом образце масла определялось количество бронирующихся веществ, условно пересчитанных на фенол. На основе этих масел готовились искусственные смеси, в которых концентрация введенного фенола (карболовой кислоты) менялась от 5 до 170 мг л. [c.223]

За последние годы имеющиеся сведения о природе фенолов значительно расщирились. Б. И. Иванов с сотрудниками детально изучи.ли состав фенолов подсмольной воды и показали наличие в ней значительного количества двухатомных фенолов и карболовой кислоты, основная масса которых легко вымывалась из смолы водой, чем и был затруднен их анализ в смоле. Двухатомные фенолы оказались исключительно представителями гомологов резорцина (идентифицирован 4,6-диметилрезорцин). Пирокатехина и его гомологов не было найдено. Последующими работами по изучению состава фенолов смолы было установлено, что, наряду с представителями фенолов, в их составе находятся также и нафтолы. Трехатомные фенолы пока не обнаружены. [c.19]

Фенолы. Ароматические соединения, в молекулах которых находится гидроксил, замещающий водород бензольного цикла, называются фенолами. Простейшим представителем ряда фенолов является сам фенол СвН50Н, называемый также оксибензолом, или карболовой кислотой. [c.301]

При получении 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты исходным продуктом является фенол, придающий препаратам 2,4-Д СИЛЬНЫ и устойчивый запах карболовой кислоты. Препарат не огнеопасен, не портит оден ду и обувь, не вызывает коррозии металлов, а также малоядовит для человека и животных. [c.15]

Так, после тщательной фракционировки фенолов из богатой ими бо-риславской нефти в ней обнаружены и охарактеризованы следующие отдельные представители этого ряда [40] все три крезола (орто-, мета-, и пара-), два ксилеиола (1,3,5- и 1,3,4-) и р-нафтол вероятно также присутствие третьего ксиленола (1,2,4-) и фенола с тремя метильными группами. Ни простейшего фенола (карболовой кислоты), ни фенолов с длинными боковыми цепями в данной нефти не было найдено. Интересно также, что в ней не удалось обнаружить соединений с метоксильными группами типа гваякола, которые являются обычной составной частью древесного, например букового, а также буроугольного дегтя. [c.230]

Ценность продукта в целом определяется содержанием в нем одноатомных фенолов. Последнее может быть увеличено еще больше, если работать с неполной отпаркой летучих фенолов, так как легче всего отпаривается наиболее ценное соединение — карболовая кислота. Менее летучие тяжелые фенолы, ценность которых невелика, труднее выпариваются из воды. Последнее обстоятельство важно также для оценки той степени очистки, которую в состоянии обеспечить описываемый метод дефеноляции. [c.424]

Дезинфекдио иные вещества способствуют очищению воздуха, чрез изменение или разрушение вредных и особенно заразных его подмесей органического происхождения. В особенности дезинфекция необходима в таких местах, где в воздух отделяется значительное количество летучих веществ и где разлагаются органические вещества так, напр., в больницах, в отхожих местах и т. п. Средства для дезинфекции весьма разнообразны. Их можно разделить на окисляющие, вещества противогнилостные и вещества поглощающие. К окисляющим веществам, употребляемым для дезинфекции, относится газообразный хлор и различные вещества, отделяющие его, потому что хлор в присутствии воды окисляет большинство органических веществ. Оттого-то во время чумы и окуривают хлором. Далее сюда относятся озон, марганцовощелочные соли, перекись водорода и т. п., как легко окисляющие, в воде растворимые вещества но те из подобных веществ, которые не летучи, действуют медленнее и в гораздо более ограниченном пространстве. Противогнилостные вещества суть такие, которые превращают органические вещества в мало изменчивые, препятствуют гниению и брожению. Они, по всей вероятности, убивают зародыши организмов, находящихся в миазмах. Между такими веществами п вое место занимает сулема Hg l , креозот и фенол (карболовая кислота). Такие вещества находятся в дегте и способствуют сохранению копченого мяса, потому что находятся также и в дыме. Фенол С Н 0 есть вещество, слабо растворимое в воде и притом летучее, маслообразное, имеющее характерный запах копченых предметов. Действуя на животных в значительном количестве, он составляет яд, но и малые его количества, употребляемые в виде слабого водного раствора, препятствуют изменению животных веществ. Посредством фенола, так же как посредством хлора, легко устраняется запах отхожих мест, зависящий от изменения изверженных веществ. Но сам фенол пахнет подобно дегтю. Салициловая кислота, тимол, простой деготь (особенно раствор его в щелочах, как предложил Ненский) и т. п. вещества составляют подобные же средства. Вещества поглощающие имеют не меньшее, особенно предупредительное значение, чем оба рода предыдущих средств притом этот род веществ совершенно безопасен. Эти вещества, сверх того, поглощают [c.493]

Фенол был выделен Рунге из каменноугольного дегтя в 1834 г. при обработке последнего водным раствором щелочи. При этом все фенолы переходят в водный раствор, из которого их можно выделить при подкислении серной кислотой. Кислые свойства фенола и дали основание назвать его карболовой кислотой (от латинских сагЬо — уголь и oleum — масло). Фенол и его гомологи можно получить также синтетически из галогенопроизводных или сульфированных ароматических углеводородов. Так, например, фенол можно получить при сплавлении натриевой соли бен-золсульфокислоты с едким натром [c.296]

Опыты по восстановлению фенолов показали, что во время реакции уменьшается число боковых цепей и, следовательно, одновременно происходит дезалкилировапие [138]. Реакции дезал-килирования уже давно и хорошо были изучены химиками [151— 157]. Однако конкретность практической задачи и учет реальных условий коксования давали Фишеру и его сотрудникам большие преимущества перед предшественниками. Немецким химикам удалось провести дезалкилирование толуола, ксилола (смеси трех изомеров) и и-цимола [126]. Они показали, что в гомологическом ряду производных бензола с боковыми цепями устойчивость понижается по мере усложнения молекулы (толуол, ксилол, ци-мол). Немецкие химики пришли к выводу, что карболовая кислота образуется из крезола, так как в смоле коксовых и газовых заводов она находится в количестве примерно 1%, а в полукоксовой смоле — в ничтожных количествах [120]. В Мюльгеймовском институте было изучено также в условиях коксовой печи дезалкилирование нафталинов [142] и показано, что метилированные нафтолы ведут себя в этих условиях подобно метилированной карболовой кислоте они дезалкилируются и восстанавливаются до нафталина. [c.82]

Одновременно с реакцией дегидрогенизации по схеме I при окислительном крекинге тетралина в паровой фазе происходит образование бензола и некоторых его гомологов, а также фенолов карболовой кислоты и а-нафтола. [c.290]

Наибольший интерес с точки зрения использования в народном хозяйстве представ.чяют фенолы. В различных водах в различных соотношениях т аходятся сам фенол (карболовая кислота), все три крезола (орто-, мета- и паракрезол), ксиленолы, пирокатехин п его гомологи, резорцик, гидрохинон, пирогаллол, одноатомные фенолы с длинными боковыми цепями, а такж е хинолшт и а- и / -нафтолы. [c.117]

Фенол может быть получен любым из общих методов, которые были уже упомянуты. Его получают также из каменноугольной смолы. Для этой цели среднее или карболовое масло, получаемое при перегонке каменноугольной смолы в пределах 170—230°, взбалтывают с рассчитанным для растворения фенола количеством раствора каустической соды. Щелочную жидкость отделяют затем от нерастворившегося масла (которое перерабатывают на нафталин и т. п,) и подкисляют серной кислотой. Сырой фенол в виде темноок-рашенного масла выделяется на поверхности после стояния его отделяют и перегоняют. Дестиллят поступает в продажу как техническая карболовая кислота. Для получения бесцветных кристаллов чистого фенола техническую карболовую кислоту фракционируют. [c.120]

Местное действие зависит не столько от концентрации раствора, сколько от длительности воздействия и площади соприкосновения, так что раздражение и даже омертвение кожи может наступить от 2—3% растворов Ф. Раздражение вызывают искусственные смолы, полученные конденсацией Ф. с формальдегидом и т. п. веществами. Вследствие сильного местного действия Ф. число ожогов им в немеханизированном производстве велико. По данным Шварца с соавторами, Ф. дает около 20% дерматитов в производстве смол. На месте действия ощущается покалывание или сразу онемение. Кожа становится белой и морщинистой, а через несколько дней ее поверхностный слой (эпидермис) слущивается. При несвоевременном обмывании пострадавшей части кожи может развиться гангрена. Эгли-Рюст сообщает об одном железнодорожном служащем, у которого лопнул баллон с карболовой кислотой, причем кислота попала на указательный палец левой руки. Не почувствовав боли (анестезия), он не сразу смыл едкую жидкость. Через некоторое время палец совершенно почернел и омертвел... врачу пришлось отнять палец . При контакте с кожей растворов фенола большое значение имеет характер жидкости, в которой растворен фенол. Описан случай гибели 10-летнего мальчика из-за того, что его одежда частично (25—30%) была промочена 2% раствором фенола в кукурузном масле (Дейхман см. также Пентахлорфенол). [c.237]

Кислоты уксусная, щавелевая, фосфорная, плавиковая, сжиженная угольная, бензойная, салициловая, лимонная, виннокаменная, дубильная (танин), орешковая (галловая), пирогалловая (пирогал-лин) и карболовая кристаллическая (фенол), натровые и калиевые соли названных кислот, а также бром и иод, с пуда брутто Три рубля двадцать копеек. . . [c.331]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология