Диэлектрическая проницаемость окиси

Электрический контроль - это вид неразрушающего контроля (НК), основанный на регистрации параметров электрического поля, взаимодействующего с объектом контроля (ОК), или возникающего в объекте контроля в результате внешнего воздействия. В качестве первичных информативных параметров используются различные электрические характеристики ОК, в числу которых относятся электрическое сопротивление Л электрическая проводимость О электрическая емкость С относительная диэлектрическая проницаемость г/, тангенс угла диэлектрических потерь электрический потенциал [c.395]

На практике выражения для расчета емкостей датчиков с учетом воздействия влияющих величин имеют более сложный вид. Однако приведенные выражения позволяют оценить область применения преобразователей в зависимости от того, какой из параметров ( /, 5, I, е) является информативным. Следует отметить, что первые три параметра определяются конструктивными особенностями емкостных преобразователей, а диэлектрическая проницаемость характеризует физическое состояние ОК. [c.582]

Экстремальные изменения электрореологического эффекта и диэлектрической проницаемости с ростом влажности связаны с особенностями поляризации структурированных углеводородных дисперсных систем с гидратированной дисперсной фазой в сильных электрических полях. Исследования диэлектрических параметров углеводородных дисперсных систем в щи-р оком диапазоне частот и при раз-личных напряженностях электри- [c.111]

Следовательно, использовать этот растворитель для окиси ртути в присутствии сульфатов ртути нельзя. Для отделения окиси ртути от сульфатов предложен разработанный для разделения окиси и сульфата свинца принцип уменьшения электропроводности электролита. Он состоит в введении в электролит органической жидкости с небольшой диэлектрической проницаемостью, вследствие чего резко снижается растворимость соли (сульфата свинца), растворимость окиси остается прежней (см. выше стр. 92). Окись и сульфат ртути растворяются в 5%-ном растворе азотной кислоты. Следовательно, добавление ацетона в азотную кислоту должно снизить растворимость сульфата ртути аналогично тому, как снижается растворимость сульфата свинца при добавлении ацетона к уксусной кислоте при этом растворимость окиси ртути должна остаться такой же высокой. [c.203]

Жидкая окись серы(1У) является хорошим растворителем для многих органических и неорганических веществ.Из-за небольшой диэлектрической проницаемости растворы электролитов (хлориды, иодиды) в ЗОо меньше ионизированы, чем в воде, и поэтому хуже проводят электрический ток. Молекулярный вес окиси серы(1У), определенный по плотности паров, соответствует формуле ЗОз. Следовательно, молекулы окиси серы(1У) не ассоциированы. Молекула окиси серы(1У) имеет форму треугольника, в котором расстояния 3 — О равны 1,43 А, а угол О — 3 — О составляет 119°. В соответствии с этой структурой электрический дипольный момент отличен от нуля (см. стр. 105). [c.375]

Сравнение эффективных диэлектрических проницаемостей ок— тилглюкозида и детергента Вг1] - 35 наводит на мысль о дополнительном эффекте вследствие высоких концентраций полиокси-эгиленовых групп [ 4], которые в большинстве случаев подобны эфирным, на поверхности Вг1]-35 [4]. Более низкие диэлектрические проницаемости цвиттер-ионных и ионных мицелл в сравнении с диэлектрической Проницаемостью октилглюкозида дают веский аргумент в пользу заметного вклада эффекта диэлектрического насыщения. В цвиггер-ионной системе следует, вероятно, различать среднюю плоскость положительных зарядов, включенных в цепь, и среднюю плоскость отрицательных зарядов на концах головок. Наличие таких слоев приводит к возникновению сильного поля, подобному полю ионных мицелл во внутренней части двойного электрического слоя [4]. [c.151]

Обычные неорганические соли натрия и калия не растворимы в неполярных органических растворителях. Это верно и для солей неорганических анионов с небольщими органическими катионами, например для тетраметиламмония. Подобные аммонийные соли часто способны, однако, растворяться в ди-хлорметане и хлороформе. Более того, использование относительно больщих органических анионов может обеспечивать растворимость солей щелочных металлов в таких растворителях, как бензол. Например, диэтил-н-бутилмалонат натрия дает 0,14 М раствор в бензоле, для которого понижение точки замерзания неизмеримо мало, что говорит о высокой степени ассоциации. Подобным образом большие ониевые катионы (например, тетра-м-гексиламмония) делают растворимыми соли даже небольших органофобных анионов (например, гидроксид-ионов) в углеводородах. Ионофоры, т. е. молекулы, состоящие из ионов в кристаллической решетке, диссоциируют (полностью или частично) на сольватированные катионы и анионы в растворителях с высокими диэлектрическими проницаемостями. Подобные растворы в воде являются хорошими проводниками. В менее полярных растворителях даже сильные электролиты могут растворяться с образованием растворов с низкой электропроводностью это означает, что только часть растворенной соли диссоциирована на свободные ионы. Чтобы объяснить такое поведение растворов, Бьеррум выдвинул в 1926 г. гипотезу ионных пар. Впоследствии его гипотеза была усовершенствована Фуоссом [38] и рядом других исследователей. Ионные пары представляют собой ассоциаты противоположно заряженных ионов и являются нейтральными частицами. Стабильность ионных пар обеспечивается в основном кулоновскими силами, но иногда этому способствует и сильное взаимодействие с ок- [c.16]

Скорость реакции несколько возрастает при увеличении диэлектрической проницаемости среды, например при значительном избытке спирта. Наиболее полно изучен некаталитический синтез моиоэфиров этиленгликоля [90, 91]. Исследована зависимость выхода моиоэфиров от соотношения спирт окись, времени контакта, температуры, давления и чистоты исходных веществ. Оптимальные условия синтеза целлозольва таковы температура 200—210 °С, давление 3—3,6 МПа (30—36 кгс/см ) и время реакции 1—2 ч. Преимущественное образование эфиров моногликолей достигается только ири 7—8-кратпом избытке спирта. Но даже в этих условиях реак-циоиные продукты всегда содержат эфиры ди- и триэтиленгликолей. Из окиси этилена и метилового спирта, взятых в объемном отношении [c.313]

Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

Таким образом, в настоящее время, пользуясь донорными и акцепторными числами (или эквивалентными им величинами) и иногда принимая во внимание диэлектрические проницаемости, можно часто получить довольно хорошее представление об изменении реакционной способности при переходе от одного растворителя к другому. С точки зрения механизма реакции изучение влияния растворителя на скорость означает, 1 ак правило, поиск ответа на вопрос, какие донорно-акцепторные взаимодействия происходят при образовании активированного комплекса или интермедиата. Зная это, можно судить о распределении заряда, а следовательно, и о его характере повышение скорости с увеличением донорной (акцепторной) силы растворителя означает образование или локализацию положительного (отрицательного) заряда. И наоборот, уменьшение скорости с ростом донорной (акцепторной) силы растворителя означает, что положительный (отрицательный) заряд исчезает или дел окал изуется. [c.181]

Применение полисилоксановых масел обеспечивает устойчивую работу конденсаторов при температурах до 150 °С, а в некоторых системах зажигания—до температуры 200 С. При этом не возникает трудностей, связанных с окислением, ингщиированным медью. Термоокислительная стойкость полисилоксановых масел обусловливает хорошие эксплуатационные характеристики и повышенные сроки службы. Оки относительно инертны к материалам, из которых изготовлены изоляторы, в то время как органические жидкости вызывают размягчение и разрушение таких материалов, как полиэтилен. Низкие температуры затвердевания масел обеспечивают лучшую конвекцию и рассеивание тепла при низких температурах. Низкое поверхностное натяжение облегчает смачивание и пропитку. Их диэлектрическая проницаемость отаосителыю стабильна прн частотах до 3-10 гц в интервал-е температур от 25 до 200 °С. В этом же интервале температур значение фактора монщости колеблется в пределах 0,003—0,002 1о. [c.184]

На рис. 2, а, б, в представлены температурные зависимости величины диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь исследованных составов на частоте 1,5 Мгц. Как видно из рис. I и 2, с увеличением содержания добавок Тс вначале снижается и фазовые переходы сильно размываются, причем наибольшее размытие можно заметить в районе наблюдаемых аномалей Теи изломов в ходе параметров элементарной ячейки, соответствующих содержанию 15 мол.% добаа ок вторых компонентов. При этой концентрации добавок можно видеть также минимальные значения диэлектрической проницаемости в максимуме и при 18-20° (pi . I и 2). [c.83]