Гептилы

В- результате сополимеризации изобутилена с пропеном в присутствии фосфорной кислоты получаются гептилены, состоящие главным образом из 2,2- и 2,3-диметилпентенов, что доказывается образованием при гидрировании сополимера 2,2- и 2,3-диметилпентанов [28]. Реакция идет через стадию присоединения катиона трет-бутлл к пропену [c.225]

Так, например, пропуская этилен в третичный хлористый бутил при 10° в присутствии безводного хлористого алюминия или хлорного железа, получают кипящий при 116° хлористый гексил из третичного хлористого бутила и пропилена получают хлористые гептилы, кипящие в интервале 130—140° [125] [c.196]

При действии хлорциана на парафиновые углеводороды в присутствии перекисных соединений образуются нитрилы (см. стр. 504). Изучая реакцию на примере н-гептана. Граф [946] установил, что при этом получается смесь изомерных цианистых гептилов, кипящая в пределах 84—95° (23 мм рт. ст.). [c.574]

Реакцпа ведется над окисью алюминия в паровой фазе в усло-1 и 1х, описанных для дегидрата[(ии изобутилового сиирта (см. стр 244). ]1 ыход гептилена (смесь 1-рентиленов) составляет 85% от теоретического. [c.365]

В реакции деструктивного алкилирования изопарафин взаимодействует с первичным продуктом алкилирования, например при алкилировании изобутана пропиленом. Промежуточный гептиль- [c.301]

Напишите эмпирические формулы а) гептиле-нов б) октиленов. Выведите все соответствующие изомеры нормального строения. Назовите их по за, 5ести-тельной и рациональной номенклатурам. [c.17]

Таким образом, данное соединение по спектру может быть отнесено к метил-гептилбензолам с первичными гептиль-ными радикалами (33 изомера), либо к 2-фенилоктанам (11 изомеров). Отдельные известные спектры этих изо- [c.189]

Следует отметить работу [34], в которой было предпринято исследование реакции гидрогенизации гентилеиа водородом на окисном кобальто-молибдено-алюминневом катализаторе в проточной системе при температуре порядка 357°, молярном отношении водорода к гептилеиу, равном 3 1, и различных давлениях и объемных скоростях подачи исходных веществ в реакционную зону. Обработка опытных данных по гидрированию гептилена, взятых из работы [34], производилась нами также по уравнению (14) при условии, что V = 1 и у = 3. Полученные значения кажущейся константы скорости реакции приведены в табл. 2. [c.15]

Объемная скорость подачи гептилена в реактор,. иоль/с,и час 10 [c.16]

Из таблицы видно, то значение кажущейся константы скорости реакции гидрогепизации гептилена имеет тенденцию к снижению с увеличением степени превращения исходных веществ только при давлении в системе, равном 42 ат. Правда, это снижение в значении кажущейся константы скорости не превышает 45% от ее максимального значения. В целом же можно отметить, что значение кажущейся константы скорости реакции гидрогенизации гептилена на окисном кобальто-молибдено-алюминиевом катализаторе не зависит от давления реагентов в системе. Наблюдающиеся отклонения от средней величины не превышают 30%. Независимость скорости реакции гидрогенизации ароматических или непредельных углеводородов водородом в присутствии твердых гидрирующих катализаторов от давления при осуществлении процесса в потоке в газовой фазе, показываемая уравнением (14), подтверждается опытныд И результатами работы [34]. [c.16]

Как и в случае алканов, существует несколько различных систем номенклатуры алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия этилен, пропилен и бутилен. Бутилены различают с помощью приставок а, и изо. Геометрические изомеры обозначают как цис- и тране-изомеры. Необходимость большого числа приставок для названия высших алкенов делает эту систему непригодной. Различные алкены с одинаковым числом атомов углерода иногда называются общим названием, например пентилены (амилены), гексилены, гептилены и т. д. [Иногда алкены обозначают как производные этилена, например тетраметилэтилен для углеводорода (СНз)2С=С(СНа)2-1 [c.150]

Лавровский, Фреймам, Николаева и Пучков [258] указывают, что коллоидальная платина значительно меньше отравляется, чем платиновая чернь. Однако действие коллоидальной платины значительно ослабляется сернистыми и мышьяковистыми соединениями. В присутствии малых количеств серы ароматические углеводороды, например бензол с 0,05 —0,06% серы, гидрогенизуются почти нацело, при увеличении количества платины ароматика может быть удалена полностью. Гидрогенизуя олефины и ароматику, например смеси амилена и гептилена с бензолом и толуолом, эти исследователи попытались установить глубину гидрогенизации ароматики при гидрогенизации олефинов. Они применяли следующие катализаторы платинохлористоводородную кислоту с коллоидальной платиной коллоидальную платину коллоидальную платину, восстановленную водородом перед гидрогенизацией, и платинохлористоводородную кислоту с коллоидальной платиной, восстановленные водородом до гидрогенизации. [c.266]

Прибавление спирта изменяет скорость гидрогенизации (при платинохлористоводородной кислоте), но процесс проходит неколичественно, так как имеет место гидрогенизация как олефинов, так и ароматики. При коллоидальной платине в спирте реакция идет до определенного предела, соответствую щего содержанию олефинов, найденному по йодному числу. Применяя 2 см коллоидальной платины в 10 сл абсолютного спирта и смеси гептилена и [c.266]

Превращение ненасыщенных углеводородов, получаемых в процессе крекинга, в хлориды хлористый водород реагирует с ненасыщенными углеводородами до гептилена, вначале при 70°, а затем при 150° Хлористый цинк, хлористое олово, а также пятихлористый молибден, четыреххлористый уран, пятихлористая сурьма, четыреххлористый вольфрам, четыреххлористый ванадий или четыреххлористый титан 2700 [c.376]

Полимеризация олефиновых углеводородов в и<идкой фазе (в бензоле) исследовались углеводороды от легких (этилен) до тяжелых из тяжелых олефинов, например гептилена, получаются легкие масла вязкие смазочные масла образуются под давлением, температура 180—275° [c.468]

В целях определения избирательности каталитической гидрогенизации по отношению к двойным связям, находящимся в разных по своей химической природе соединениях, Вавон [70] в 1923—1924 гг. изучил интенсивность гидрогенизации гептилена, пинена и ундециленовой кислоты. Он нашел, что на процесс присоединения водорода оказывает влияние степень разветвленности углеродной цепи непредельного соединения. Неразветвленные цепи гидрируются быстрее, разветвленные — медленнее. Прогрессивное ослабление гидрогенизации наблюдается, в частности, при переходе от [c.127]

ЯДОВИТОСТЬ ОЛЕФИНОВЫХ (НЕПРЕДЕЛЬНЫХ) УГЛЕВОДОРОДОВ. Олефиновые углеводороды встречаются в газах крекинга нефти и в автомобильных крекинг-бензинах, в сланцевых бензинах, в светильном газе и т, д. На человеческий организм они действуют как сильные наркотики, хотя несколько слабее, чем метановые углеводороды. Сила действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Высшие члены этиленового ряда обладают наряду с наркотическим резко выраженным судорожным действием (гек-силен, гептилен), а также слабым раздражающим действием на дыхательные пути. Соединения с разветвленной цепью действуют слабее нормальных. Пары гексилена действуют наркотически с той же силой, как пары гексана пары гептилена действуют слабее паров гептана. [c.762]

Метод прямой гидратации заключается в непосредственном взаимодействии олефина с водой или водяным паром в присутствии катализаторов (фосфорная кислота и ее соли, серная кислота, окись алюминия, оКись вольфрама, некоторые органические соединения а др.). На этот путь получения одноатомных спиртов впервые обратил внимание А. М. Бутлеров в 1876 г. Гидратацией изобутилеиа и гептилена в запаянных трубках в присутствии небольших количеств азотной кислоты он получил изобутиловый и гептиловый спирты. [c.179]