Диазоний с фенолами

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. оп. 127). При сочетании соли диазония с р-наф-толом азогруппа становится в а положение. Ход реакции [c.120]

Реакция сочетания солей диазония с фенолами протекает за счет реакционноспособной диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в молекуле фенола в -положении к гидроксилу. При этом образуется окращенный в желтый цвет оксиазобензол [c.312]

Как видно из структурных формул диметиламиноазобензола и оксиазобензола, аминогруппа и гидроксил в их молекулах находятся в пара-положении к азогруппе. Это является общим правилом при реакции солей диазония с фенолами и аминами [c.510]

Азосочетание — взаимодействие диазосоединений (точнее, ионов диазония) с фенолами, ароматическими аминосоединениями и другими веществами с образованием азосоединений, напр. [c.7]

Далее соль диазония сочетается с р-нафтолом или другим фенолом. Сочетание соли диазония с фенолом проходит в первую очередь в пара-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а если оно занято, то в орго-положении. [c.152]

В лабораторной практике реакция сочетания требует несколько большего, чем простого смешивания соли диазония с фенолом или амином. С любой реакцией солей диазония конкурирует реакция с водой с образованием фенола. Если реакция сочетания из-за неблагоприятных условий протекает медленно, то образование фенола вполне может стать основной реакцией. Более того, фенол, образующийся из соли диазония, сам может вступать в реакцию сочетания даже сравнительно небольшое количество этого побочного продукта сочетания может загрязнить желаемый продукт до такой степени, что он потеряет всякую ценность, поскольку обычно синтезируют краситель, цвет которого должен быть предельно чистым. Поэтому необходимо выбирать такие условия, чтобы реакция сочетания протекала возможно быстрее. [c.743]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную i [c.144]

Взаимодействие солей диазония с фенолами [c.456]

Образование оксиазосоединений в результате взаимодействия солей диазония с фенолами уже было рассмотрено ранее (см. стр. 135, 136). [c.456]

Азосочетание — взаимодействие ароматических солей диазония с фенолами или ароматическими аминами, приводящее к образованию азосоединений. [c.12]

Наиб, распростр. способ получения —взаимод. солей диазония с фенолами, нафтолами, аром, аминами и нек-рыми другими орг. соединениями (см. Азосочетание). Благодаря широкому ассортименту исходных продуктов, простоте синтеза, хорошим выходам и сравнительно низкой стоимости А.— важнейший класс красителей (св. 50% от общего объема пром. красителей). Ими окрашивают в цвета от желтого до синего и черного волокна всех типов (всеми способами крашения, кроме кубового), пластмассы, бумагу, кожу, мех. См. также Бриллиантовый желтый, Конго красный, Хризоидин. [c.14]

Рис. 7.30. Механизм сочетания солей диазония с фенолом (а) и структура

При сочетании солей диазония с фенолами образуются кислые красители, или оксиазосоединения. [c.172]

Реакция Грисса протекает в две стадии диазотирование первичного амина нитрит-ионом с образованием соли диазония сочетание соли диазония с фенолами или ароматическими аминами с образованием окрашенных азосоединений [26]. Скорость диазотирования зависит от концентрации нитрит-иона, температуры и других факторов, а также от свойств амина. Окраска образующегося азосоединения также зависит от вида амина. Избыток нитрит-иона, остающийся после диазотирования, вызывает побочные процессы нитрозирование, или окисление азосоставляющих, что приводит к изменению или даже разложению азосоединения. [c.240]

При сочетании диазониев с фенолами и ароматическими аминами протекает реакция электрофильного замещения атомов водорода, преимущественно находящихся в пара-положении к ОН или N. Наряду с этим обычно образуется малое количество орто-азосоединений. При наличии заместителей в пара-положении преимущественным местом атаки становится орто-положение . [c.96]

В общем виде поликонденсация бис-диазониев с фенолами может быть представлена схемой, приведенной на стр. 98. [c.97]

Реакция диазотирования. Характеризуется образованием окрашенных продуктов в процессе последовательных реакций— диазотирования и сочетания образовавшейся соли диазония с фенолами (стр. 93). [c.99]

Реакции без выделения азота заключаются во взаимодействии солей диазония с фенолами или ароматическими аминами, в результате чего и образуются азокрасители. [c.321]

Относительные скорости реакции сочетания солей замещенного диазония с фенолом [c.209]

Связывание ароматических солей диазония с фенолами часто включает атаку катионом диазония (RN2) фенокси-аниона. В качестве модели фенокси-аниона можно взять анион бензила [c.312]

Реакция сочетания соли диазония с фенолом. При взаимодействии соли диазония и фенола атом водорода последнего, находящийся в параположении по отношению к гидроксильной группе, отличается наибольшей активностью, и взаимодействуя с анионом соли диазония, отщепляется от бензольного кольца. В результате реакции бензольные ядра соли диазония и фенола соединяются посредством азогруппы М = Ы— [c.112]

В чем выражается а) реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами б) реакция соединения солей диазония с фенолами [c.118]

Азосочетание солей диазония с фенолами проводится в щелочной среде [c.404]

Объясните, в какой среде следует проводить азосочетание солей диазония с фенолами С аминами [c.142]

Кислые азокрасители получаются при сочетании солей диазония с фенолами (в щелочной среде), например [c.225]

Скорость реакции иона диазония с фенолами и аминами пропорциональна концентрации иона диазония и иона феноксида в одном случае й концентрации иона диазония и свободного амина в другом [143, 318]. Подобное н е изучение реакции с глиоксалином показало, что скорость сочетания пропорциональна концентрации глиоксалид-иона [63]. Эти результаты согласуются с данными по сравнительной силе кислотных свойств фенолов, аминов и глиоксалинов, а также с оптимальным значением pH для максимальной концентрации иона диазония. [c.459]

Азосоединения получаются в результате взаимодействия солей диазония с производными бензола. При этом катион диазония АхК выступает в роли электрофила и реакция протекает по механизму электрофильного замещения в бензольном ядре. Катион диазония является слабым электрофилом из-за делокализации положительного заряда по всей молекуле. Поэтому соли диазония реагируют только с теми производными бензола, которые имеют сильные электронодонорные заместители в бензольном кольце — аминогруппу или гидроксильную группу. Отсюда наиболее важное значение имеют реакции солей диазония с фенолами и ароматическими аминами. Эти реакции приводят к образованию азосоединений и называются реакциями азосочетаиия. [c.222]

Азокрасителн относятся к классу азосоединений и содержат азогруппу К = К— в качестве хромофора. Наиболее распространенный способ и.х получения—реакция азосочения солей диазония с фенолами, нафто-лами, ароматическими аминами (см. 38.9), По числу азогрупп в молекуле азосоединеиия различают моноазокрасители КМ = ЫН. дисазокрасители НМ = КК"М = ЫН и т. д., полиазркрасители. [c.563]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтоламн) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. опыт 112). Прп сочетании соли диазония с 8-нафтолом азогруппа становится в ос-положение (см. стр. 205). [c.176]

Реакция сочетания солей диазония с фенолами. В молекулах фенолов атом водорода, находящийся в тра-тложеши по отношению к гидроксилу, отличается значительной подвижностью. При взаимодействии солей диазония с фенолами происходит образование азокрасителей, подобно тому как это происходит в реакции с третичными ароматическими аминами [c.286]

Наконец, самым ван ным способом получения азосоединений является сочетание солей диазония с фенолами, аминами или их производными, а также с производными этилена, в особенности с енолами. Образующиеся при этом азосоединения обладают, в отличие от вышепереименованных, свойствами красителей [см. примечание 45, стр. 624]. [c.271]

Реакцию аминокислот с соответствующими хлорангидридами осуществляют обычными методами, применяя в качестве растворителей следующие смеси эфир—вода, диоксан—вода или ацетон—вода [2037] хлорангидриды получают взаимодействием соответственно замещенных бензиловых спиртов с фосгеном в диоксановом растворе. -( -Метоксифенилазо)-бензиловый спирт синтезируют путем диазотирования п-аминобензилового спирта, последующей реакции соли диазония с фенолом и, наконец, метилирования диметилсульфатом. /г-(Фенилазо)-бензиловый спирт получают из п-аминобензилового спирта и нитробензола. [c.63]